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Lectura 13. Antioxidantes en Productos Cárnicos PDF
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Introducción
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Antioxidantes sintéticos vs. antioxidantes una serie de fenómenos oxidativos que pueden dar lugar
naturales: concepto y clasificación a cambios en el color, sabor, aroma y textura del pro-
ducto alterando la calidad organoléptica del mismo (Kan-
Los fenómenos de oxidación en la carne y productos ner, 1994; Gray et al., 1996). De manera tradicional, la
cárnicos se pueden reducir añadiendo ingredientes sin- industria cárnica ha empleado un gran número de an-
téticos o naturales con potencial antioxidante al produc- tioxidantes sintéticos como método eficaz y económico
to capaces de eliminar los radicales libres y así terminar para disminuir la aparición de fenómenos oxidativos, y
la cadena de reacciones que inician los procesos oxida- con ello minimizar la aparición de olores y sabores des-
tivos. El empleo de antioxidantes en la industria cárni- agradables o la pérdida de vitaminas o aminoácidos en
ca es de gran importancia dado que durante el procesa- el producto final (Laguerre et al., 2007). Así pues, antio-
do de la carne y/o productos cárnicos se van a suceder xidantes sintéticos como el butil-hidroxi-anisol o E-320
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bién en inhibir la peroxidación de las lipoproteínas Dentro de los antioxidantes hidrofílicos se incluyen:
de baja densidad (LDL). Asimismo, neutraliza el 1. La vitamina C o ácido ascórbico es un importan-
oxígeno, captura radicales libres hidroxilos, neu- te antioxidante hidrosoluble que actúa potencian-
traliza peróxidos y captura el anión superóxido do el efecto de otros antioxidantes como la vitami-
para convertirlo en formas menos reactivas (Tra- na E (ver figura 4). Sus principales funciones son
ber y Atkinson, 2007). neutralizar el oxígeno (O2), capturar radicales hi-
2. Los carotenoides son los responsables de la gran droxilos y aniones superóxido y regenerar la for-
mayoría de los colores amarillos, anaranjados o ro- ma oxidada de la vitamina E, es decir, actúa de
jos incluidos en los alimentos vegetales y también forma sinérgica con la vitamina E, y además se
de los colores anaranjados de varios alimentos de ha comprobado que se absorbe mejor si su for-
origen animal (ver figura 3). Se conocen alrede- mulación contiene vitamina E (Shekelle, et al.,
dor de 600 compuestos de esta familia, que se divi- 2003).
den en dos tipos: los carotenos, que son hidrocarbu- 2. Los compuestos fenólicos o polifenoles; existe una
ros, y las xantófilas, sus derivados oxigenados. gran variedad de compuestos fenólicos que son
Algunos carotenoides pueden desempeñar un pa- componentes naturales de plantas, frutas y verduras.
pel como antioxidantes en la protección del organis- Una amplia gama de estos compuestos fenólicos
mo frente a los radicales libres, aunque los mecanis- procedentes mayoritariamente de plantas han de-
mos de acción, la biodisponibilidad y el poder mostrado tener propiedades antioxidantes frente a la
antioxidante de los mismos actualmente está sien- oxidación de lípidos y proteínas en aceites, carne,
do cuestionado (Krinsky, 1989). pescados y sistemas modelos cárnicos (Heinonen,
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b) Derivados del ácido hidroxicinámico (C6-C3): los con una menor mortalidad por enfermedades de
ácidos hidroxicinámicos son un grupo de compues- tipo coronario (Hertog, 1993). En la población es-
tos presentes en la pared celular vegetal, cuyos prin- tudiada, la principal fuente de flavonoides fue el
cipales representantes son el ácido ferúlico, p-cumá- consumo de cebollas y manzanas, y la querceti-
rico, cafeico y sinápico, de los cuales el ácido na el flavonoide más abundante.
ferúlico y p-cumárico son los de mayor abundancia Los flavonoides ejercen numerosos efectos bene-
en la naturaleza (Macheix et al., 1990). Están for- ficiosos en el organismo, además de su acción co-
mados por un anillo aromático, un grupo alifático mo antioxidantes, in vitro poseen actividades an-
y un ácido carboxílico en el extremo (ver figura ti-inflamatoria, antialérgica, antitrombótica,
6). Son denominados hidroxicinámicos por la sus- antimicrobiana y antineoplásica (Muldoon y Krit-
titución del grupo –OH en el anillo aromático. Por cheusky, 1996; Yao et al., 2004).
lo general este tipo de compuestos se encuentran Los diferentes tipos de flavonoides se diferencian
esterificados en la pared celular vegetal, por lo tan- en la presencia de un grupo hidroxilo en la posi-
to, poseen una baja solubili-
dad. Otra forma en la que se
encuentra presente es como
ácido clorogénico, este tipo
de compuesto es soluble y se
presenta en altas concentra-
ciones en bebidas como el ca-
fé y el zumo de manzana
(Macheix et al., 1990; Shahi-
di y Naczk, 1995).
c) Derivados de flavonoides: los
flavonoides (C6-C3-C6) se
pueden clasificar en varias
familias según los cambios
estructurales que presenten
en su estructura básica.
Poseen varios grupos hidroxi-
lo (-OH) unidos a su estruc-
tura de anillo y se encuentran
normalmente como glicósi-
dos (ver figura 6). Las posi-
ciones de glicosilación son
7- hidroxilo en flavonas, iso-
flavonas y dihidroflavonas;
3- y 7- hidroxilo en flavono-
les y dihidroflavonoles, y 3- y
5- hidroxilo en antocianidi-
nas. La glucosa es el residuo
de glicosilación mas frecuen-
te. Los glicósidos son mas
solubles en agua y menos re-
activos frente a radicales li-
bres que su aglicona o flavo-
noide respectivo (Rice-Evans,
1997). Estudios epidemioló-
gicos realizados durante la
última década han asociado
el consumo de flavonoides
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Armenteros et al.
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Figura 8. Estructura básica ácido elágico (taninos) poseen de capturar radicales libres se ha atribuido
a la presencia de grupos hidroxilo en el anillo B,
así como la presencia de un doble enlace conjuga-
do con un grupo 4-oxo en el anillo C en las posi-
ciones 2,3, mientras que los sitios de unión de me-
tales son los 3 o 5 hidroxi y los grupo 4-oxo o los
grupos hidroxilo en el anillo B (Pietta, 2000). De
cualquier manera los flavonoides han recibido mu-
cha atención como potenciales antioxidantes en
sistemas lipídicos alimentarios (Kühnau, 1976).
Armenteros et al. d) Compuestos poliméricos fenólicos: también deno-
minados como taninos, son metabolitos de las plan-
tas con un peso molecular mayor de 500 Da. Los ta-
ción C3 o no (Kühnau, 1976), mientras que los ninos son polifenoles capaces de precipitar proteínas
compuestos dentro de una misma clase se dife- a partir de soluciones acuosas y están ampliamen-
rencian en el patrón de sustitución de la posición te distribuidos en las plantas. Los taninos se pueden
A y B del anillo (ver figura 7). La actividad que dividir en taninos condensados e hidrolizables (Ma-
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cheix et al., 1990). Los taninos condensados, tam- tévez et al., 2005). Este hecho sugiere la posibilidad de que
bién conocidos como proantocianidinas o prociani- estos antioxidantes naturales pudieran ser usados como al-
dinas, son polímeros que se forman a partir de fla- ternativa al uso de antioxidantes sintéticos en productos
vonoides mediante enlaces C-C o C-O y pueden cárnicos. Sin embargo, estos efectos no fueron tan acusa-
contener desde 10 hasta 20 unidades monoméri- dos en productos cárnicos cocidos elaborados a partir de
cas, mientras que los taninos hidrolizables son po- materia prima de cerdo blanco e incluso el empleo de es-
límeros heterogéneos formados por ácidos fenóli- tos antioxidantes naturales dio lugar a un ligero efecto
cos, en particular ácido gálico y azúcares simples prooxidante. Con lo cual, la presencia de un cierto conte-
(ver figura 8). nido de antioxidantes endógenos en la materia prima po-
dría influir sobre la actividad de los antioxidantes natura-
Aplicación de antioxidantes naturales les añadidos directamente al producto (Estévez et al.,
en carne y productos cárnicos 2007, a). Asimismo, se comprobó que las plantas que
contienen licopeno, como el tomate y el pimiento rojo
Los extractos de plantas ricos
en compuestos fenólicos parecen
ser los mejores candidatos para
su uso como antioxidantes en pro-
ductos cárnicos ya que se obtie-
nen fácilmente a partir de fuentes
naturales y además evitan la apa-
rición de fenómenos oxidativos.
Las propiedades antioxidante de
dichos compuestos se han proba-
do con éxito tanto en sistemas
modelo como en productos cár-
nicos (Vuorela et al., 2005; Esté-
vez et al., 2007a; Estévez et al.,
2008). De hecho, el número de
trabajos donde se evalúa la acti-
vidad antioxidante de los mismos
es innumerable.
En este trabajo de revisión se eva-
lúan algunos de los más significati-
vos. Así pues, destaca el empleo de
extractos de romero, debido a la
presencia de carnosol, rosmanol,
isorosmanol y rosmaridifenol, com-
puestos con elevado poder antioxi-
dante. De hecho, se ha utilizado con
éxito en carnes procesadas como
las hamburguesas de vacuno, en las
cuales el romero mostró una gran
capacidad antioxidante además de
cierto efecto antimicrobiano (San-
chéz-Escalante, 2001). También se
ha comprobado la actividad antioxi-
dante de aceites esenciales de ro-
mero en productos cárnicos coci-
dos elaborados a partir de materia
prima de cerdo Ibérico, dicha acti-
vidad fue similar a la del BHT (Es-
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