DETERMINACION DE LA

CONCENTRACION DE HIERRO POR

ESPECTROFOTOMETIA

MARLEIDIS HERNANDEZ OYOLA

MARIA ANGELICA MORENO ESCORCIA
KEYNER MIGUEL SANTOS CADENA
DANIEL ANDRES HENAO MEZA

PROYECTO DE GRADO 11°

DIRECTOR DEL PROYECTO: WILMAR JHON MARTINEZ GUTIERREZ

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA CENTRO NACIONAL

COLOMBO-ALEMAN
PROGRAMA: TECNICO DE ANALISIS DE MUESTRAS QUIMICAS

BARRANQUILLA – ATLANTICO

2018
 TABLA DE CON TENIDO
 Formulación del problema
 Introducción
 Descripción del problema
 Objetivo general
 Objetivo específicos
 Justificación
 Marco de antecedentes
 Marco teórico
 Marco conceptual
 Marco legal
 Diagnóstico y análisis de la propuesta
 Análisis
 Propuesta
 Recursos humanos
 Recursos financieros
 Implementación y resultados
 21.Conclusiones
 22. Bibliografía
 23. Anexos
INTRODUCCION
DESCRIPCION DEL PROBLEMA

FORMULACION DE PROBLEMA
¿En que consiste el funcionamiento de un espectrofotómetro?
Los espectrofotómetros de reflectancia miden la cantidad
proporcional de luz reflejada por una superficie como una función de
las longitudes de onda para producir un espectro de reflectancia. El
espectro de reflectancia de una muestra se puede usar, junto con la
función del observador estándar CIE y la distribución relativa de
energía espectral de un iluminante para calcular los valores
triestímulos CIE XYZ para esa muestra bajo ese iluminante.

El funcionamiento de un espectrofotómetro consiste básicamente en

iluminar la muestra con luz blanca y calcular la cantidad de luz que
refleja dicha muestra en una serie de intervalos de longitudes de onda.
Lo más usual es que los datos se recojan en 31 intervalos de
longitudes de onda (los cortes van de 400 nm, 410 nm, 420 nm… 700
nm). Esto se consigue haciendo pasar la luz a través de un dispositivo
monocromático que fracciona la luz en distintos intervalos de
longitudes de onda. El instrumento se calibra con una muestra o
loseta blanca cuya reflectancia en cada segmento de longitudes de
onda se conoce en comparación con una superficie de reflexión difusa
perfecta.

OBJETIVO GENERAL
Determinación de la concentración del hierro en un multivitamínico por
medio de la espectrofotometría en una empresa de la ciudad de
barranquilla

OBJETIVO ESPECÍFICO
 Examinar y operar el espectrofotómetro.
 Determinar hierro en una muestra por el método de la
ortofenantrolina.
 Familiarizarse con los diferentes métodos que existen para el
cálculo de la concentración por espectrofotometría. Ley de Beer.
 Determinar la Concentración de hierro en una muestra de agua
por la técnica de espectrofotometría

 Aplicar conceptos adquiridos en la teoría para llevar acabo la

Práctica de laboratorio

 Conocer el funcionamiento del equipo de espectrofotometría

para el correcto manejo durante la práctica.

 Interpretar los conceptos analíticos (Precisión, curvas de

calibración, límites mínimos y máximos, Exactitud, Blancos
Analíticos enriquecimiento y disolución de muestra.
JUSTIFICACION
 MARCO DE ANTECEDENTE

El espectrofotómetro se inventó en 1940 por Arnold J. Beckman y sus

colegas en los laboratorios national technologies, las empresas que
Beckman había comenzado 1935.

Fueron conducidos por el líder del proyecto Howard H. Cary. El

espectrofotómetro fue el mayor descubrimiento de la compañía.

Antes de 1940, el proceso de analisis químico era un largo

emprendimiento, que tomaba semanas para completarse con solo el 25%
de precisión, de acuerdo con el archivo MIT “inventor de la semana”. En
1940, cuando se introdujo el espectrofotómetro Beckman DU, se
simplificó el proceso en gran medida, que requería de solo unos minutos
para llevar a cabo el analisis. De acuerdo con la misma fuente esta
prueba ofrecía 99,99% de exactitud en el analisis. Este instrumento
estableció el estándar en el analisis químico.
 MARCO TEORICO
La base de la espectrofotometría visible y ultravioleta consiste en medir
la intensidad del color (o de la radiación absorbida en UV) a una
longitud de onda especifica comparándola con otra solución de
concentración conocida (soluciones estándar) que contenga la misma
especie absorbente. Para tener esta relación se emplea la ley de BEER
que establece que para una misma especie absorbente en celda
espesor constante, de absorbancia es directamente proporcional a la
concentración.
 MARCO LEGAL
Ley de Lambert
La ley de Lambert trata sobre la iluminancia de una superficie situada a
una cierta distancia de una fuente de luz. Determina que la iluminación
producida por una fuente luminosa sobre una superficie es
directamente proporcional a la intensidad de la fuente y al coseno del si
ángulo que forma la normal a la superficie con la dirección de los rayos
de luz y es inversamente proporcional al cuadrado de la distancia a
dicha fuente.
Ley de Lambert-Beer
La ley de Lambert-Beer afirma que la cantidad de luz absorbida por un
cuerpo depende de la concentración en la solución.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azúcar disuelta y
en otro vaso tenemos la misma cantidad de agua, pero con mayor
cantidad de azúcar en solución. El detector es una celda fotoeléctrica, y
lo que se mide es la concentración de la solución de azúcar.
Según la ley de Beer, si hiciéramos que un rayo de luz atravesara el
primer vaso, la cantidad de luz que saldría del otro lado sería mayor
que si repitiéramos esto en el segundo, ya que en este último las ondas
electromagnéticas chocan contra un mayor número
de átomos o/y moléculas y son absorbidos por estos.
Ley de Bouguer-Beer-Lambert
Una ley muy importante es la de Bouguer-Beer-Lambert (también
conocida como ley de Lambert Bouguer y Beer), la cual es solo una
combinación de las citadas anteriormente.
Transmitancia y absorción de las radiaciones
Por las leyes mencionadas anteriormente, al hacer pasar una cantidad
de fotones o de radiaciones hay una pérdida que se expresa con la
ecuación:
It/Io=T-kdc''
donde It es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va a llegar a
la celda fotoeléctrica (llamada radiación o intensidad
transmitida); Io es la intensidad con la que sale al atravesar la celda
(radiación intensidad incidente), y la relación entre ambas (T) es la
transmitancia.
En el exponente, el signo negativo se debe a que la energía radiante
decrece a medida que el recorrido aumenta. El superíndice k es la
capacidad de la muestra para la captación del haz del campo
electromagnético, d es la longitud de la cubeta de
espectrofotometría que recorre la radiación, y c es la concentración del
soluto en la muestra ya ubicada en la cubeta.
La ecuación simplificada de la ley de Lambert-Beer
A = ε.d.c
comprende la mínima ecuación que relaciona la concentración (c), la
absorbancia de la muestra (A), el espesor recorrido por la radiación (d)
y el factor de calibración (ε). El factor de calibración relaciona la
concentración y la absorbancia de los estándares.
La absorción (o absorbancia) es igual a A, que es el logaritmo recíproco
de la transmitancia:3
A= log 1/T
también se puede presentar como porcentaje:
A=2 -log T
Las ecuaciones mencionadas de las leyes son válidas solo y solo si: 3

 la radiación incidente es monocromática;

 las especies actúan independientemente unas de otras durante la
absorción;
 la absorción ocurre en un volumen de sección trasversal
uniforme.
MARCO CONCEPTUAL

PROCEDIMIENTO
1. Sentido el espectrofotómetro a través del interruptor de encendido
control de 0 y se deja calentar en un tiempo de al menos de 15 a 20
minutos para que se estabilice la fuente y el detector
2. Se establece la longitud de ondas deseada, por ejemplo 540
nanómetros mediante la perilla del control de longitud de ondas.
3. Verificar el espectrofotómetro.
4. introducida en blanco y ajustar la absorbancia a 100.
5. Retirar el blanco y limpiar la celda, se vacía el liquido en un recipiente
de desecho, las cubetas se limpian por dentro y por fuera.
6. Establecer el modo de absorbancia a través del control de modo.
7. Introducir la muestra estándar y ver la absorbancia en el indicado.
8. Retirar la muestra estándar y repetir los pasos con las demás
muestras al a ver leído todas las muestras se lavan todos los materiales
que se ocuparon durante la práctica.
 BIBLIOGRAFIA
 Análisis químico cuantitativo. Daniel c. Harris 2° Ed-
capitulo espectroscopia.
 Principios de analisis instrumental. S Koog Holler 6° Ed-pag
11-17 .