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Daniela Crisóstomo Hernández

QUÍMICA ORGÁNICA ........................................ 1

ALCOHOLES.......................................................... 1
NOMENCLATURA ......................................................1
FENOLES ............................................................. 1
NOMENCLATURA ......................................................1
ÉTERES ............................................................... 2
NOMENCLATURA ......................................................2
HALOGENUROS DE ALQUILO ..................................... 3
NOMENCLATURA ......................................................3
AMINAS .............................................................. 3
NOMENCLATURA ......................................................3
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS ............................................ 4
NOMENCLATURA ......................................................4

BIBLIOGRAFÍA................................................... 5
Química orgánica
Alcoholes
Nomenclatura
Según el sistema IUPAC se le agrega la terminación “ol” al final
del nombre del hidrocarburo correspondiente. Se escoge la
cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo se fija la
posición de este grupo por medio de un numero el cual debe ser
el menor posible. Si hay más de un grupo hidroxilo se utilizan los
prefijos di, tri, etc.

Si en una estructura están presentes las funciones alcohol y

alqueno, la posición de la función alcohol se indica con el
número menor pero la terminación “eno” de la función alqueno
se escribe al final del hidrocarburo correspondiente.
Fenoles
Nomenclatura
A diferencia de los alcoholes corrientes, los fenoles tienen un
hidrogeno francamente acido. Es decir los fenoles se disuelven en
hidróxido sódico pero no en bicarbonato sódico, débilmente

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básico. El ion fenoxido que se forma está estabilizado por
resonancia.
Los fenoles son extraordinariamente reactivos frente a la
sustitución electrofilica. Algunos de sus miembros se nombran en
el sistema IUPAC como derivados del fenol.

Éteres
Nomenclatura
A los éteres se les considera como alcoxi, derivados del alcano
que corresponde a la cadena de carbono- carbono más larga
en la molécula. Las reglas son:
 Seleccionar la cadena más larga e identificarla con el
nombre del alcano correspondiente.
 Cambiar la terminación ilo del grupo hidrocarburo oxi, para
obtener el nombre del grupo alcoxi.
 Combinar los dos nombres de los pasos a y b dando primero
el nombre del alcoxi, para formar el nombre éter.

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Halogenuros de alquilo
Nomenclatura
Los halogenuros de alquilo son compuestos orgánicos
halogenados en los cuales uno o más hidrógenos de u
hidrocarburo han sido reemplazados por un halógeno. Estos
compuestos se pueden clasificar en grupos que muestran
propiedades químicas similares.
Los halogenuros de alquilo se describen también como primarios,
secundarios o terciarios dependiendo del número de grupos
alquilo conectados al carbono halogenado. Si hay un carbono
conectado directamente al carbono unido al halógeno, el
halogenuro de alquilo es primario, si hay dos es secundario y si
hay tres será un terciario.

Aminas
Nomenclatura
Las amainas sencillas se nombran añadiendo el sufijo –amina al
nombre del radical alquilo unido al nitrógeno. Los prefijos di- y tri-
se utilizan para indicar la presencia de dos o tres radicales iguales.

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En la nomenclatura IUPAC el sufijo amina sustituye la o final del
alcano del que procede. Utilizándose un localizador para indicar
la posición del grupo amina en la cadena o anillo carbonado.

Ácidos carboxílicos
Nomenclatura
Según las reglas de la IUPAC, los ácidos de cadena lineal se
nombran eliminando la “o” final del nombre del hidrocarburo
correspondiente a la longitud de la cadena y sustituyéndola por
el sufijo –oico e incluyendo la palabra ácido.

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Bibliografía
Allinger, N. L. (1975). Quimica Organica . EUNED .
Bailey, P. S. (2001). Química orgánica: conceptos y aplicaciones.
Pearson Educación .
Ege, S. (1998). Química orgánica Volumen 2. Reverte .
Griffin, R. W. (1981). Quimica Organica Moderna. Reverte .
Herminia Flores de León . (s.f.). Quimica 3. Ediciones Umbral .
Stephen J. Weininger, F. R. (1988). Química orgánica . Reverte .