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ÉTERES

Institución Educativa Villacolombia

Grado

Ç
Índice.
Introducción

Son compuestos que resultan de la unión de dos


radicales alquílicos o aromáticos a través de un
puente de oxígeno -O-. Son compuestos que tienen
un átomo de oxígeno unido a dos radicales
hidrocarbonados

Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre


los dos radicales, o más comúnmente nombrando los
dos radicales por orden alfabético, seguidos de la
palabra "éter".
Objetivos General

 El objetivo general es investigar sobre los éteres, como


es que funcionan dentro de las industrias, en nuestro
diario vivir, sus efectos, y para qué sirven

Objetivo Especifico
 El objetivo específico es conocer más acerca de los
éteres de cómo nos ayudan, en que nos beneficia en
nuestro diario vivir y en que se utilizan.
Marco teórico.
Los éteres.
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo
funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que
contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno
unido.
Al igual que los ésteres, no forman puentes de hidrógeno,
debida a que presentan una alta hidrofobicidad, y no
tienden a ser hidrolizados.
Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es
difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno.
Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte
como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos
halogenuros, o un alcohol y un halogenuro.
Se puede obtener un éter de la reacción de condensación
entre dos alcoholes (aunque no se suele producir
directamente y se emplean pasos intermedios):
ROH + HOR' → ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH,
obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte.
El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en
donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo:
yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir
de un alcohol R'OH: RO- + R'X → ROR' + X-
Según el tipo de estos radicales, los éteres pueden ser:
 Alifáticos, R—O—R (los dos radicales alquílicos).
 Aromáticos, Ar—O—Ar (los dos radicales arílicos).
 Mixtos, R—O—Ar (un radical alquílico y otro arílico).

Nomenclatura.

La nomenclatura de los Éteres es mucho más sencilla que


los otros grupos funcionales.
Básicamente lo que vamos a hacer es las dos cadenas que
están unidas a ese átomo de oxigeno las vamos a considerar
sustituyentes.
Lo que vamos a hacer es nombrar una de las cadenas con
terminación (il) porque la estamos considerando
sustituyente y la otra cadena de carbonos igualmente con la
terminación (il) y por último la palabra éter.
Otra forma de nombrarlos según la IUPAC es nombrar la
primera cadena con la terminación (oxi) y la segunda
cadena con la terminación ano.
A continuación, veremos los ejemplos.
Ejemplo 1:
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH=CH2
Como ven en la segunda cadena se encuentra un doble
enlace se empieza a nombrar por ahí y seria
2propenil (porque al nombrar la cadena se empieza desde
el oxigeno entonces seria 2 en donde está el doble enlace)-
propil-éter.
Ejemplo 2:
 CH3-O-CH3
Según la forma de la IUPAC es: Metoxi Metano
 CH3-O-CH2-CH2-CH3
Metoxi Propano

Ejemplo 3:
 CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH=CH2
(BENCENO)
(Abajo del CH2 hay un benceno como ramificación)
 CH3-CH-CH2-CH2-O-CH3
CH3
(Abajo del CH hay un metil)
Se nombra primero la cadena principal donde se encuentra
la ramificación se nombra desde el Oxigeno o sea la
numeración la rige el Oxígeno, Entonces el CH ocupa la
posición número 3.
(3metil)-butil-metileter
El 3 metil va entre paréntesis para indicar que es el
sustituyente de esa cadena.

Dietil éter.
El término "éter" se utiliza también para referirse solamente
al éter llamado "dietiléter, Dietil éter" (según la IUPAC en
sus recomendaciones de 1993 "etoxietano") o éter
sulfúrico, de fórmula química CH3CH2OCH2CH3. El
alquimista Lullís lo aisló y descubrió en 1275. Fue
sintetizado por primera vez por Valerius Cordus en 1540.
Fue utilizado por primera vez como anestésico por Crawford
Williamson Long el 30 de marzo de 1842.

Un ejemplo importante es el de los éteres corona, que


pueden interaccionar selectivamente con cationes de
elementos alcalinos o, en menor medida, alcalinotérreos.
Éteres Corona
Son aquellas moléculas que tienen varios éteres en su
estructura y que además forman un ciclo se denominan
éteres corona.
Estos compuestos tienen orientados los átomos de oxígeno
hacia el interior del ciclo, y las cadenas alquílicas hacia el
exterior del ciclo, pudiendo completar cationes en su
interior. La importancia de este hecho es que estos
compuestos son capaces de solubilizar sales insolubles en
disolventes apolares.
Forma de nombrarlos:
En el nombre del éter corona, el primer número hace
referencia al número de átomos que conforman el ciclo, y el
segundo número, al número de oxígenos en el ciclo.
O también:
1.Numerando los átomos comenzando desde un oxígeno
2.Se indica la posición de los oxígenos con número
3.se indica el número de átomos de oxígeno en el ciclo el
ciclo
-3 átomos de oxígeno trioxa
- 4 átomos de oxígeno tetraoxa
- 5 átomos de oxígeno pentaoxa
- 6 átomos de oxígeno hexaoxa
4. Finalmente se nombra el ciclo como si fuera un ciclo
alcano, dependiendo el número de miembros que tenga el
anillo contando a los átomos de oxígeno.
Ejemplos:

estas son las estructuras de los éteres corona más


importantes:
1. 12-corona-4
2. 15-corona-5
3. 18-corona-6
4. Difenil-18-corona-6
5. Diaza-18-corona-6
En organismos biológicos, suelen servir como transporte
de cationes alcalinos para que puedan atravesar las
membranas celulares y de esta forma mantener las
concentraciones óptimas a ambos lados. Por esta razón
se pueden emplear como antibióticos, como la
vancomicina, aunque ciertos éteres corona, como el 18-
corona-6, son considerados como tóxicos, precisamente
por su excesiva afinidad por cationes potasio y por
desequilibrar su concentración en las membranas
celulares.
¿Dónde comprar éter?
Es un disolvente que puedes encontrar en tiendas de
bricolaje en la zona de pinturas, pero hay que tener mucho
cuidado en su uso ya que es muy volátil y si lo hueles puede
llegar a ser muy cancerígeno.

Características Industriales
Es un producto líquido a temperatura ambiente, muy volátil
y extremadamente inflamable. Es incoloro de olor purgante
dulce. Se usa como medio de reacción, disolvente, agente
extractivo y anestésico general.

Usos de los éteres


1.Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros
ácidos.
2.Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes
etílicos e isopropílicos.
3.Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas,
resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
4. Combustible inicial de motores diésel.
Uso de los Éteres en nuestra vida diaria

Los éteres vienen siendo usados como anestésicos y


antisépticos en quirófanos y salas de curas, y como
constituyente de pinturas y barnices y de sus disolventes.
También se usan para mejorar las gasolinas. Los éteres son
materia prima en la fabricación de perfumes. Los éteres
aromáticos se encuentran haciendo parte constitutiva de
los vegetales como el eucalipto, en el anís como el anetol y
en el sasafrás como safrol, estos son empleados como
materias primas en la elaboración de perfumes.

Efectos: anestésicos del éter le han hecho una droga


recreacional o recreativa, aunque no popular. El éter etílico
no es tan tóxico como otros disolventes utilizados como
drogas recreacionales.

El éter mezclado con etanol se vendió en el siglo XIX como


droga recreativa, durante algunos movimientos por la
Templanza de la sociedad occidental. En esa época, no se
consideraba apropiado que las mujeres consumieran
bebidas alcohólicas en sociedad, así que en su lugar se
consumían drogas que contenían éter.
Un medicamento para la tos llamado gotas de Hoffmann se
vendía en esa época como una de esas drogas ya que
contenía mucho alcohol. El éter tiende a ser difícil de
consumir solo, y por lo tanto se mezcló a menudo con
drogas como el etanol para uso recreativo. También se
puede utilizar como inhalante.

Imágenes
Conclusión
A través de este trabajo pudimos conocer y comprender,
algunos aspectos sobre la química orgánica, además de
conocer en profundidad el grupo funcional de los éteres, es
decir, su estructura, uso, formación y su clasificación, entre
otros.
Bibliografía

 https://es.m.wikipedia.org/wiki/%C3%89ter_et%C3%ADlico
 http://es.infomeds.net/efir-dlya-narkoza.html
 https://www.youtube.com/watch?t=499s&v=84mRt6qiVow&
app=desktop
 http://eter-matilais.blogspot.com/2011/06/los-
eteres.html?m=1
 https://es.m.wikipedia.org/wiki/%C3%89ter_(qu%C3%ADmica
)
 https://ar.answers.yahoo.com/question/index?qid=20071008
032027AAl5RS2