8.

¿Cuáles son los derivados definitivos de las vesículas cerebrales

segundarias?
Sabemos que hacia la quinta semana del desarrollo, las vesículas
cerebrales primarias se diferencian en cinco vesículas cerebrales
segundarias, en las cuales tenemos el prosencéfalo (VC primaria )
nos va a dar como origen al Telencéfalo y diencéfalo, en el caso de
mesencéfalo (VC primaria) esto no varía, pero el rombencefalo (VC
primaria) si le dará origen metencéfalo y mielencéfalo, y estos serían
las estructuras que conforman las vesículas cerebrales segundarias
las cuales van aportar unas estructuras importantes para el desarrollo
del cerebro, estas estructuras son:
Telencéfalo: Hemisferios cerebrales.
Diencéfalo: Vesícula óptica, tálamo, hipotálamo e hipófisis.
Mesencéfalo: Colículos anteriores (visual) y Colículos posteriores
(auditivo).
Metencéfalo: cerebelo y puente.
Mielencéfalo: Medula oblongada.
7. ¿Cuale es el origen embrionario del sistema nervioso periférico?
Para conocer el origen del sistema nervioso periférico tenemos que
tener en cuenta que durante el proceso de neurulacion se forma el
tubo neural, que es uno de los procesos fundamentales en el
desarrollo embrionario ya que a partir del tubo neural se forma el
sistema nervioso central. Y las células de las crestas neurales, que se
desprenden tempranamente del tubo neural son las que nos dan
origen a gran parte del sistema nervioso periférico. Sabemos que el
sistema nervioso periférico es el conjunto de estructuras nerviosas
situadas por fuera de la membrana basal del tubo neural. Las
estructuras embrionarias que van a dar origen a los diferentes
componentes del sistema nervioso periférico son las crestas neurales,
el tubo neural y las placodas.

11. Valore la importancia que reviste la interpretación de la evaluación

neurológica de un recién nacido.
La importancia que tiene la interpretación de la evaluación neurológica
es que gracias a este podemos afirmar o negar la existencia de una
enfermedad que afecte al sistema. En estas evaluaciones son muy
importantes los datos sobre el cráneo, su crecimiento y las
características de fontanelas y suturas (ya que estos son indicadores
de hipertensión endocranena). El examen neurológico neonatal es una
herramienta crucial, que establece la alteración funcional del sistema
nervioso y la gravedad de ésta, ayuda en la orientación diagnóstica.
Además, aporta importante información para establecer el pronóstico y
establece la necesidad o no de iniciar intervenciones terapéuticas

9. Compare las diferentes porciones del SNC en desarrollo. Ejemplo –

compare la medula espinal con mielencéfalo, continúe esta
comparación con las otras vesículas cerebrales que ud. Conoce.
La medula espinal y las vesículas segundarias tienen una gran
relación en cuanto al desarrollo embriológico ya que son las que le dan
origen a todas las partes del SNC, si comparamos la medula espinal y
mielencefalo tenemos que este es la vesícula encefálica más caudal y
se diferencia en el bulbo raquídeo (medula oblongada). Sus paredes
laterales sufren cierta eversión tal como se abren las conchas de una
almeja, sin embargo, su estructura general es bastante parecida a la
medula espinal.

En relación al Metencéfalo tenemos que este incluye la región ubicada

entre el pliegue protuberancial y el istmo del rombencefalo. La porción
metencefálica ventral más una contribución celular de la región alar del
mielencéfalo originan el puente, mientras la región posterior conforma
el cerebelo. El puente forma una importante vía nerviosa entre la
medula espinal y las cortezas cerebrales y cerebelosas.
 El
telencéfalo sabemos que nos va a originar los hemisferios cerebrales
que son unas de las estructuras más importantes para el desarrollo
del SNC, Además El telencéfalo está constituido por una parte media y
dos divertículos laterales, estos últimos se constituirán en los
hemisferios cerebrales y la cavidad de la porción media forma los
ventrículos laterales que se comunican con el tercer ventrículo por el
foramen interventricular.
El diencéfalo tenemos que nos va dar como origen ala vesicula optica,
talamo, hipatalamo y hipofisis en relacion con la medula espinal es que
ambos transmiten impulsos pero la medula espinal los tranmiste hacia
los 31 pares nerviosos
del bulbo raquideo y el
diencefalo los transmite
en los difentes partes del
SNC.
10. Alteraciones del sistema nervioso, mielocele, hidrocefalia,
meningocele, holoprosencefalia, anencefalia, microcefalia,
encefalocele. Clasifique estos defectos según el proceso de desarrollo
que ha sido afectado. Valore la utilidad del estudio ultrasonográfico
para el diagnóstico prenatal de estas malformaciones.
Las alteraciones del sistema nervioso pueden producir una serie de
enfermedades las cuales varía su gravedad dependiendo la zona
afectada tales como las que les vamos hablar a continuación:
Mielocele: Es un tipo de espina bífida, este defecto de nacimiento en
el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se cierran antes
del nacimiento. Normalmente, durante el primer mes de embarazo, los
dos lados de la columna vertebral del bebé (o espina dorsal) se unen
para cubrir la médula espinal, los nervios raquídeos y las meninges
(los tejidos que cubren la médula espinal). El cerebro y la columna
vertebral en desarrollo se llaman el tubo neural en este punto.
El mielomeningocele es un defecto del tubo neural en el cual los
huesos de la columna no se forman totalmente. Esto provoca un
conducto raquídeo incompleto. La médula espinal y las meninges (los
tejidos que cubren la médula espinal) sobresalen de la espalda del
niño.
Hidrocefalia: Es una acumulación de líquido dentro del cráneo, que
lleva a que se presente hinchazón del cerebro. La hidrocefalia se debe
a un problema con el flujo del líquido que rodea el cerebro. Este se
denomina líquido cefalorraquídeo o LCR. El líquido rodea al cerebro y
la médula espinal, y ayuda a amortiguar al primero. La hidrocefalia
puede empezar mientras el bebé está creciendo en el útero. Es común
en bebés que tienen mielomeningocele, un defecto congénito en el
cual la columna vertebral no se cierra apropiadamente. Estudios
demuestran que La hidrocefalia también puede deberse a defectos
genéticos y ciertas infecciones durante el embarazo
Meningocele: Un meningocele es una hernia plana de la duramadre y
la aracnoides, llamadas meninges, que son membranas que cubren al
cerebro y la médula espinal en la columna. Se produce a través de un
defecto embriológico en los tejidos musculares y fibrosos. Su causa es
multifactorial: intervienen varios factores como ambientales o
nutricionales, etc.
Este padecimiento puede ser detectado durante el embarazo por
medio del ultrasonido (técnica que se utiliza para observar cómo se
encuentra el feto dentro de la madre).
Holoprosencefalia: designa un espectro de anomalías en el cual una
pérdida de estructura de la línea media produce malformaciones del
cerebro y el rostro. En los casos graves los ventrículos laterales se
fusionan en una sola vesícula telencefálica. Las mutaciones de SHH,
gen que controla el establecimiento de la línea media ventral en el
sistema nervioso central, produce algunas formas de
holoprosencefalia.
Anencefalia: Es la ausencia de una gran parte del cerebro y del
cráneo. La anencefalia es una de las anomalías del tubo neural más
comunes. Estas anomalías son defectos congénitos que afectan el
tejido que se transforma en el cerebro y la médula espinal.
La anencefalia ocurre a comienzos del desarrollo de un feto. Se
presenta cuando la porción superior del tubo neural no logra cerrarse.
Se desconoce la causa exacta. Las posibles causas incluyen:
- Nutrición
- Teratógenos
- Factores ambientales
Muchos de estos embarazos resultan en aborto espontáneo. Tener un
bebé con esta afección aumenta el riesgo de tener otro hijo con
anomalías congénitas del tubo neural.
Microcefalia: Es una afección en la cual la cabeza de una persona es
mucho más pequeña de lo normal que la de otras de su misma edad y
sexo. El tamaño de la cabeza se mide como la distancia alrededor de
la parte superior de la cabeza. Un tamaño más pequeño de lo normal
se determina usando tablas de referencia. La microcefalia se presenta
con mayor frecuencia debido a que el cerebro no logra crecer a una
tasa normal. El crecimiento del cráneo está determinado por el
crecimiento del cerebro, el cual tiene lugar mientras el bebé está en el
útero y durante la lactancia. muchos trastornos genéticos pueden
llevar a una microcefalia, pero se apunta más a que se produce
cuando, se da un cierre prematuro de las suturas craneales impidiendo
la expansión del cráneo a medida que el cerebro se va desarrollando.
Encefalocele: El encefalocele es un tipo de defecto de nacimiento
raro del tubo neural que afecta el encéfalo. El tubo neural es un canal
estrecho que durante la tercera y cuarta semana del embarazo se
pliega y cierra a fin de formar el encéfalo y la médula espinal. El
encefalocele es una protrusión o un bulto (en forma de saco) formado
por la salida del encéfalo y las membranas que lo recubren a través de
una abertura en el cráneo. Se produce cuando el tubo neural no se
cierra completamente durante el embarazo.
La afección tiene un componente genético (hereditario), lo cual
significa que a menudo sucede en las familias que ya tienen un
familiar con otros defectos del tubo neural, como espina bífida y
anencefalia. Algunos investigadores también creen que puede ser
causada por ciertas exposiciones ambientales antes o durante el
embarazo.