CUESTIONARIO DE EMBRIOLOGIA 2DO BIMESTRE

JUAN ANDRÉS SANTÍN ALVAREZ

la osificación de estos tres huesecillos comienza en el cuarto mes y por eso son los primeros huesos que experimentan osificación completa. se origina principalmente en los cartílagos de los dos primeros arcos faríngeos. ¿ En el origen embrionario el cráneo se divide en dos partes cuales son:? Neurocráneo: Forma la cubierta protectora del encéfalo y se divide en una porción membranosa y una porción cartilaginosa o condrocráneo. junto con el del segundo arco faringeo. el hueso cigomático y parte del hueso temporal. Martillo y Estribo. da lugar más adelante al yunque. Viscerocráneo: El primer arco faríngeo da origen a una porción dorsal .Capitulo Nº 9. 4. de la lámina del mesodermo lateral (hoja somática) y la cresta neural. la apófisis maxilar. El extremo dorsal del proceso mandibular. 5. que se extiende hacia delante por debajo de la región ocular y forma el maxilar. La porción membranosa que esta formada por los huesos planos. compuesta por los huesos de la base de la base del cráneo. 2. Viscerocráneo: formado por los huesos de la cara. la condensación y osificación del mesenquima del cartílago de Meckel da origen al maxilar inferior. al martillo y al estribo. que se caracterizan por la presencia de espículas óseas semejantes a espinas los cuales rodean al cerebro como una bóveda y una porción cartilaginosa o condrocráneo. 3. ¿ Qué se origina del Neurocráneo y Viscerocráneo? Neurocráneo: aloja el encéfalo y además conforma las cápsulas que encierran los órganos olfatorios. ¿ A qué se debe la cráneosquisis? . ¿ Cuáles son los primeros huesos que experimentan osificación completa? El hueso Yunque. ¿ EL sistema esquelético se desarrolla a partir de que hoja embrionaria? El sistema esquelético se desarrolla a partir del mesodermo paraxial. los ojos y los oídos. Sistema esquelético 1.

La cráneosquisis se debe a la falta del cierre del nueroporo craneal por lo que no se forma la bóveda craneana.000 nacimientos.Las características más típicas de este desorden son una cabeza normal o incluso mayor de lo normal.Pertenece al grupo de enfermedades denominado condrodistrofias o anomalías en la osificación de los cartílagos. óseas. 6. Si ambos padres la padecen. ¿Cuál es la forma más común de enanismo? La acondroplasia (ACH). el hijo tiene un 50% de probabilidades de padecer la enfermedad. ¿De qué se trató este caso? La anencefalia es una de las anomalías del tubo neural más comunes. musculares y cutáneas. Si uno de los padres padece acondroplasia. Las posibles causas para que se de anencefalia incluyen toxinas ambientales y baja ingesta de ácido fólico por parte de la madre durante el embarazo. Aunque la acondroplasia es hereditaria con carácter autosómico dominante. es la forma más común de enanismo (1/26OOO nacidos vivos). En relación al caso clínico que se presentó en clases y al cual asistieron nuestros compañeros. La anencefalia se presenta en alrededor de 1 de cada 10. la mayor parte de los casos se deben a mutaciones espontáneas del gen que codifica el receptor para el factor de crecimiento fibroblástico 3 (FGFR3). las probabilidades aumentan hasta un 75%. unos brazos y piernas cortos (especialmente . Estas anomalías son defectos congénitos que afectan el tejido que crece en el cerebro y la médula espinal. Fisura congénita del cráneo secundaria a un defecto de la neurulación o cierre de la porción dorsal segmentaria o no del conducto neural en el encéfalo y de la subsiguiente inducción de las cubiertas meníngeas. 7. La anencefalia ocurre a comienzos del desarrollo de un feto y se presenta cuando la porción superior del tubo neural no logra cerrarse.

La presencia de un número mayor de dedos en la mano o en los pies se denomina polidactilia. A veces los segmentos de las extremidades están presentes. El desarrollo de los miembros superiores e inferiores es similar. una forma de meromelia). se denomina sindactilia. las manos y los pies rudimentarios están unidos al tronco por huesos pequeños de forma irregular(focomelia. excepto que la morfogénesis del miembro inferior se produce aproximadamente uno a dos días después que la del miembro superior 9. pero son anormalmente cortos (micromelia). A veces los dedos se encuentran acortados(braquidactilia). Una categoría diferente de anomalías de las extremidades involucra a los dedos. ¿Cómo se desarrollan las vértebras y la columna vertebral? . 10. ¿En qué semana de edad gestacional se forman los miembros y cuales se desarrollan primero? Los esbozos o primordios de los miembros son visibles en forma de evaginaciones de la pared ventrolateral del cuerpo al término de la cuarta semana de desarrollo. 11. ¿Cómo interviene la placa epifisiaria en el desarrollo del hueso? El cartílago de crecimiento constituye las placa epifisiaria la cual permite el crecimiento longitudinal de la pieza ósea hasta los 20 años aproximadamente. 8. La proliferación de cartílago ocurre en el lado epifisiario de la placa. Si dos o más dedos de las manos o de los pies están fusionados.los muslos y la parte proximal de los brazos) y un tronco normal y una marcha bamboleante. En la mano y el pie hendidos(deformidad en pinza de langosta) en la cual se forma una hendidura anormal entre el segundo y cuarto metacarpiano (tarsiano) y los tejidos blandos correspondientes. ¿Cuáles son las principales anomalías en el desarrollo de los miembros? Las anomalías de los miembros varían considerablemente y pueden estar representadas por la falta parcial (meromelia) o completa (amelia) de una o mas extremidades. En ocasiones faltan los huesos largos. mientras la osificación ocurre en el lado diafisiario de la placa.

12. una causa de escoliosis (desviación lateral de la columna vertebral). cada vértebra se forma a partir de la combinación de la mitad caudal de un somita y la mitad craneal de su vecino. Esta anomalía. ¿ Cuales son los principales defectos en el desarrollo vertebral? El proceso de formación y reordenamiento de los esclerotomas segmentarios para llegar a las vértebras definitivas es complicado y resulta bastante común que dos vértebras experimente fusión asimétrica o falte la mitad de una de ellas. Una forma más grave es la espina bífida quística. no se forman los arcos vertebrales y el tejido nervioso queda expuesto.Las vértebras se forman a partir de las partes del esclerotoma de los somitas. denominada espina bífida. . el número de vértebras es con frecuencia mayor o menor que lo normal. De este modo. Uno de los defectos vertebrales mas serios resulta de la fusión incompleta o nula de los arco vertebrales óseos. Esta se produce cuando la mitad caudal de cada esclerotoma crece y se fusiona con la mitad cefálica del esclerotoma subyacente. cuando el defecto esta cubierto por piel y no hay déficit neurológico(espina bífida oculta). A medida que avanza el desarrollo. que derivan del mesodermo paraxial. Asimismo. Un ejemplo típico de estas anomalías se encuentra en los pacientes afectados por al secuencia de KlippelFeil. en la cual no se produce el cierre del tubo neural . la porción del esclerotoma de cada somita también experimenta un proceso denominado resegmentación.

3. más adelante. Durante el desarrollo posterior se tornan visibles algunos fascículos de las células musculares especiales con miofibrillas de distribución irregular. pero los mioblastos no se fusionan. el sistema muscular se desarrolla a partir de la hoja germinativa mesodérmica y consiste en: Músculo esquelético. músculo liso. 5. ¿A partir de que hoja embrionaria se desarrolla el sistema muscular? A excepción de algunos músculos lisos. ¿Cuales son los principales tipos de músculos? El músculo esquelético que deriva del mesodermo paraxial. el músculo liso que se deriva de la hoja esplácnica del mesodermo lateral y el músculo cardíaco que proviene del mesodermo esplácnico. Los patrones para la formación de los músculos de la cabeza están dirigidos por los elementos de tejido conectivo que provienen de las células de la cresta neural. 2. ¿ De qué parte se originan los músculos de la cabeza? Todos los músculos voluntarios de la región de la cabeza derivan del mesodermo paraxial(somitas y somitómeras). Los mioblastos se adhieren entre sí por uniones especiales que. se desarrollan para formar discos intercalares. 4. Las miofibrillas se desarrollan de la misma manera que en el músculo estriado. y músculo cardíaco. ¿Cómo se desarrolla el músculo cardíaco? Se desarrolla a partir de la hoja esplácnica del mesodermo que rodea al tubo cardiaco endotelial.CAPÍTULO Nº10 SISTEMA MUSCULAR 1.  Útero  Uréter  Estómago . Mencione 5 ejemplos de órganos que en su composición tienen músculo liso.

El Onfalocele es una hernia de las vísceras abdominales a través de una anillo umbilical agrandado. ¿Cómo se desarrollan las cavidades corporales? Al final de la tercera semana. las células de la hoja esplácnica del mesodermo formarán la capa visceral de las membranas serosas. 4. una porción intermedia y la lámina lateral. del mismo modo. el mesodermo intraembrionario a cada lado de la línea media se diferencia en una porción paraxial. En algunos casos el corazón sobresale a través de un defecto esternal llamado ectopia cardíaca. las vísceras están cubiertas por amnios. Cuando aparecen hendiduras intercelulares en el mesodermo lateral. 3. sus láminas se dividen en dos capas: La hoja somática y la hoja esplácnica. ¿El diafragma deriva de que estructuras? . Recto  Intestino CAPÍTULO Nº 11 CAVIDADES CORPORALES 1. ¿Cómo se origina la capa parietal y visceral de las membranas serosas? Las células del mesodermo somático que revisten el celoma intraembrionario se transforman en mesoteliales y constituyen la capa parietal de las membranas serosas. El espacio limitado por esas hojas forma la cavidad intraembrionaria (cavidad corporal) 2. ¿Cuáles son las principales anomalías de la pared corporal? La fisura del esternón esta anomalía se produce como consecuencia de la falta de fusión de las columnas bilaterales del mesodermo que han de formar esta estructura. Esta se continua con el mesodermo de la pared del saco vitelino. La Gastrosquisis es una hernia de contenido abdominal a través de la pared directamente en la cavidad amniótica y las vísceras no están cubiertas por amnios. En ocasiones el defecto abarca el tórax y el abdomen y crea un esprecto de anomalías conocido como Pentalogía de Cantrell.

es causada porque el asa cardíaca está a la izquierda en lugar de la derecha. que cubre el exterior del tubo. CAPITULO 12 SISTEMA CARDIOVASCULAR 1. en la que el corazón se halla en el lado derecho del tórax en vez del lado izquierdo. ¿cuáles son? a) la vena vitelina u onfalomesentérica . que representa el revestimiento endotelial interno del corazón. ¿A que semana empieza el desarrollo del sistema cardiovascular? El sistema vascular del embrión humano aparece en la mitad de la tercera semana. ¿Cuáles son los principales tabiques cardíacos y que estructuras normalmente atraviesan a estos? Los tabiques interauricular e interventricular (porción membranosa). 2. que forma su centro tendinoso. 4. los canales y válvulas auriculoventriculares. b) la vena umbilical. d) el mesenterio del esófago. 5. y los canales aórtico y pulmonar. y c)la vena cardinal común. ¿Cuáles son las principales anomalías en la formación del asa cardíaca? La dextrocardia. en el cual se desarrollan los pilares del diafragma. y c) epicardio o pericardio visceral. cuando el embrión ya no es capaz de satisfacer sus requerimientos nutritivos exclusivamente por difusión. El seno venoso recibe sangre de tres venas muy importantes. 3.El diafragma deriva de las siguientes estructuras: a) el Septum transversum. que constituye la pared muscular. c) los componentes musculares de las paredes corporales lateral y dorsal. . b) las dos membranas pleuroperitoniales. b) miocardio. El tubo cardiaco esta formado por tres capas ¿cuales son? a) endocardio.

el 2% a agentes ambientales y el resto a una interacción compleja entre las influencias genéticas y los agentes ambientales( causas multifactoriales ). la obliteración del conducto arterioso y el cierre oval. Una vez que el seno venoso se ha incorporado a la aurícula derecha. estas células adoptan su posición definitiva en la base del tabique interauricular. la obliteración de la vena umbilical y del conducto venoso. ocasionada por la alta presión en ese lado. Los vasos de mayor tamaño como la aorta dorsal y venas cardinales se forman por vasculogénesis y los restantes por angiogénesis 10. b) una comunicación interventricular amplia.6. Completar. 9. Esto produce cuatro alteraciones cardiovasculares: a) estenosis infundibular pulmonar. . 8. c) una aorta cabalgante que nace directamente por encima del defecto septal. ¿Cómo se forma el sistema de conducción eléctrica del corazón (marcapaso)? Tiene dos orígenes: a) las células de la pared izquierda del seno venoso. causada por desplazamiento anterior del tabique troncoconal. y b) las células del canal auriculoventricular. ¿En qué consiste la tetralogía de Fallot? Es la anomalía más frecuente de la región troncoconal y se debe a la división desigual del cono. ¿Cuáles son los principales cambios circulatorios que se producen luego del nacimiento? La obliteración de las arterias umbilicales. d) hipertrofia de la pared ventricular derecha. 7. ¿ Cuales son las principales causas de defectos cardíacos? Se calcula que el 8% de las malformaciones cardíacas se debe a factores genéticos.

acompañada de fístulas traqueoesofágicas. ¿Cuáles son los principales anomalías producto de la separación incompleta del tabique traqueoesofágico? La atresia esofágica.CAPÍTULO Nº13 APARATO RESPIRATORIO 1. . aparece el divertículo respiratorio(esbozo pulmonar) como una evaginación de la pared ventral del intestino anterior. como las anomalías cardíacas.¿ Qué función tienen los mesenterios? Envuelven a un órgano y lo fijan a la pared del cuerpo. Se dice entonces que estos órganos son intraperitoniales.¿ Cuáles son? a) b) c) d) el el el el intestino intestino intestino intestino faríngeo o faringe anterior medio posterior 2. Las fistulas traqueoesofágicas forman parte de la asociación VACTERL. ¿Qué sustancia interviene principalmente en la maduración pulmonar? El surfactante o agente tensioactivo CAPÍTULO Nº14 APARATO DIGESTIVO 1. En el desarrollo del intestino primitivo se diferencian cuatro secciones. ¿A partir de que estructuras se desarrolla el aparato respiratorio? Cuando el embrión tiene aproximadamente cuatro semanas. 3. 2. estas anomalías se acompañan de otros defectos congénitos. mientras que los que se encuentran contra la pared corporal posterior y están cubiertos por peritoneo únicamente en su superficie anterior se consideran retroperitoneales.

atresia y la hipoplasia de los conductos biliares intrahepáticos. la fístula traqueoesofágica. 4.¿De qué sección se desarrolla el estómago? El estómago aparece como una dilatación fusiforme del intestino anterior en la cuarta semana del desarrollo. También son comunes los conductos hepáticos accesorios y la duplicación de la vesícula biliar. las atresias rectoanales. . La atresia biliar extrahepática. 5.3.¿Cuáles son las principales anomalías esofágicas? La atresia esofágica. 6.¿Cuáles son las principales anomalías en el desarrollo del hígado y de la vesícula biliar? Es frecuente que se produzcan variaciones en la lobulación del hígado. estenosis esofágica y hernia hiatal congénita.¿Cuáles son las principales anomalías del intestino posterior? Las fístulas rectouretrales y rectovaginales. el ano imperforado y el megacolon congénito. pero carecen de importancia clínica.

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