FAEMACOCINETICA

Distribucion
Reparto del fármaco por el organismo. la distribución del fármaco condiciona las
concentraciones que alcanzara en los tejido
Libre en el plasma
Dependen de concentración del fármaco
Unido a proteínas plasmáticas
Reduce su concentración e los tejidos y sitios de accion
Reduce el transporte y el metabolismo del fármaco
Fijación histica (unido a un órgano o tejidos)
Unión a tejidos sucede con componentes celulares como proteínas, fosfolípidos o
proteinas nucleres
Fármaco puede fijarse y constituir un reservorio que prolonga la acción del
medicamento
Metabolismo
Conversión química o la transformación del fármaco para poder ser eliminado
Factores que Afectan el Metabolismo
Edad
Neonatos, recien nacidos y ancianos
Inductores enzimáticos
Son fármacos o sustancias que aumentan la actividad metabolizante
Inhibidores enzimáticos
Un fármaco puede reducir o inhibir el metabolismo del otro cuando ambos se
metabolizan por sistemas enzimaticos comunes
Factores Patológicos
Enfermedades hepaticas
Higado
Fase I:
Convierte las sustancias que van a ser eliminadas en mas polares y mas
hidrosolubles.
Oxidacion
Reduccion
Hidrolisis
Fase II:
Requiere energia para que el fármaco procedente de la fase I se acopla a un
sustrato, aumentando de tamaño y puede ser eliminado fácilmente
Excrecion
Salida de los fármacos o metabolitos al exterior del organismo
Renal
Filtración glomerular
Pasan a la orina todos los fármacos que se encuentren en forma libre o estén
disueltos en el plasma
Puede estar condicionado por
Edad
Embarazo
Secreción tubular
Se da mediante transporte activo o de forma pasiva
Reabsorción tubular
Los fármacos vuelven a la circulación sistemica
Difusion pasiva
Depende del PH del medio
HEPATOBILIAR
Elimina compuestos de alto peso molecular mediante transporte activo
Pulmonar
Para anestésicos generales y otros inhalatorios
Leche materna
Se da en cantidades pequeñas, pero si la madre ingiere una alta cantidad de farmacos
pueden pasar la bebe
Otros
 Sudor, lagrimas y saliva
Absorcion
Es el proceso por el cual el medicamento pasa desde el sitio de aplicaicon hasta el
torrente sanguineo
Mecanismos
Difucion pasiva
paso del farmaco por la membrana por disolucion en la bicapa lipidica
El farmaco atravieaa la membrana si tiene una alta concentracion
No Ionizado
Sera liposolible el cual sera el unico que pasara atravez de la membrana
Ionizado
es hidrosoluble po lo tanto no atravieza la membrana y no podra absorverse
Difucion atraves de poros
Es el paso atraves de los canales acuosos situados en la membrana y para esto
deben tener bajo peso molecular y carga negativa
Transporte mediado por transportadores
sustancias proteicas que captan el fármaco a un lado de la membrana y lo trasladan
al otro lado
Endositosis/Exocitosis
Son mecanismos que ayudan a las macromoleculas a entrar en la célula o salir de
ella
Endocitosis: se usa este mecanismo para liberación de fármacos de forma selectiva
en el interior de la molecula
Exocitosis: por aquí se liberan la mayoría de hormonas y neurotrasmisores
Biodisponibilidad
asdasd
Lugar de absorcion
Pancreas
Higado
Intestino grueso
intestino delgado
Estomago
Definición
Estudia el proceso y cambios qeu tiene el farmaco cuando entra en contacto con el
organismo.
Administracion
Rango terapeutico
Mayor ----> Intoxicacion
Menor ----> Subdosificado
Vias de administracion
Vias Directas
Parenteral
Intravenosa
Subcutanea
Intramuscular
Vias Indirectas
Enteral
Oral
Sublingual
Rectal
Topica
Nasal
Oftalmica
Vaginal
Inhalatoria