EVALUACIÓN

TECNOVIGILANCIA
MODULO 2: USO
SEGURO DE EQUIPOS
BIOMEDICOS Y
GESTIÓN DE
REPORTES DE
EVENTOS E
INCIDENTES.
Total points 6/6

IB-INBIOCOL DE COLOMBIA LTDA.

DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRONICO *

Cristian_kab@outlook.com

NOMBRE *

Cristian David Caballero Rocha

AREA DE TRABAJO *

Consulta Medica

INDIQUE LA INSTITUCIÓN PRESTADORA DE

SALUD PARA LA QUE LABORA: *

ALTILLANURA AMBULANCIAS

1. Los 7 pasos para disminuir el 1/1

riesgo de eventos e incidentes
adversos en equipos biomédicos
son: *

Capacitación, prácticas de
funcionamiento y suministros, limpieza
y desinfección, indicadores, accesorios
y repuestos, ubicación e instalación.

Capacitación, manuales de operación y

suministros, limpieza y desinfección,
indicadores, accesorios y repuestos,
ubicación y baterías.

Capacitación, manuales de operación y

mantenimiento, guía rápida de uso,
alarmas, accesorios y repuestos,
ubicación y baterías

Ninguna de las anteriores.

2. Dentro de la guía rápida de uso de 1/1

cada equipo biomédico es
impo!ante que tenga los siguientes
ítems: *

Foto, accesorios, limpieza y

desinfección, fallas comunes y
posibles alarmas.

Foto, fecha de compra e instalación, fallas

comunes y posibles alarmas.

Foto, accesorios, limpieza y desinfección,

fecha de compra e instalación, fallas
comunes y posibles alarmas.

Foto, limpieza y desinfección, fecha de

compra e instalación, fallas comunes y
posibles alarmas.

3. En el caso de NO presentarse un 1/1

evento o incidente adverso serio o
no serio en la institución prestadora
de salud, como se debe repo!ar: *

Reporte inmediato con reporte máximo a

las 72 horas

No se reporta

Reporte periódico con periodicidad

trimestral

Reporte periódico con reporte máximo a

las 72 horas

4. El procedimiento de gestión de 1/1

repo!es en su orden secuencial
esta dado por los siguientes
procesos: *

Recepción, gestión de reportes, análisis y

evaluación investigación, seguimiento de
reportes

Recepción, gestión de reportes,

seguimiento de reportes, cierre de
reportes

Recepción, radicación, asignación,

identiQcación, ingreso sistemático del
aplicativo

Ninguna de las anteriores

5. El formato de repo!e de eventos 1/1

e incidentes adversos que
utilizamos en nuestra institución
asociados al uso con dispositivos
médicos es *

Reporte de mantenimiento, eventos e

incidentes con dispositivos médicos
FORUM

Reporte institucional de dispositivos

médicos FOREM 001

Reporte de eventos e incidendentes de

calidad

Reportes de eventos e incidentes

asociados a dispositivos médicos
FOREIA 001

6. La sección de repo!e donde 1/1

debe describir el tipo de evento o
incidente ADVERSO de la manera
más clara y descriptiva teniendo en
cuenta la fecha de elaboración y la
fecha del evento o incidente es: *

SECCIÓN A

SECCIÓN B

SECCIÓN C

SECCIÓN D

SECCIÓN E

SECCIÓN F

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