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LABORATORIO FISICOQUÍMICA

LABORATORIO N° 2

SOLIDOS. FORMACION DE CRISTALES

INTEGRANTES

LORAINE TORRES COSTA

KAIRINA PINEDA PINTO

MARYULIS ALVARADO ARRIETA

ENRIQUE MONTERO

GRUPO #04

DOCENTE

MILTON OLIVEllA

FISICOQUÍMICA

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS Y EDUCACIÓN

VALLEDUPAR CESAR

2019

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INTRODUCCIÓN

. La formación de cristales es una seductora línea de investigación que ha servido


para entender cómo sucede la formación de una nueva fase a partir de un líquido
o vapor. De ella, se desprende un proceso especialmente interesante conocido
como nucleación que se define como un agregado de partículas durante el
proceso de formación de cristales.

En un cristal, los átomos e iones se encuentran organizados de forma simétrica en


redes elementales, que se repiten indefinidamente formando una estructura
cristalina. Estas partículas pueden ser átomos unidos por enlaces covalentes
(diamante y metales) o iones unidos por electrovalencia.

Un cristal puede ser definido como un sólido compuesto de átomos arreglados en


orden, en un modelo de tipo repetitivo. La distancia interatómica en un cristal de
cualquier material definido es constante y es una característica del material.
Debido a que el patrón o arreglo de los átomos es repetido en todas direcciones,
existen restricciones definidas en el tipo de simetría que el cristal posee.

La forma geométrica de los cristales es una de las características de cada sal pura
o compuesto químico.Cuando las moléculas de azúcar o cualquier sustancia
abandonan la disolución, éstas se agrupan para formar un cristal de manera
diferente a como lo hacen las partículas constituyentes de los cristales de sal y de
bórax. Cada sustancia tiene su propio modo de disponer sus partículas
constituyentes a la hora de formar un cristal.

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FUNDAMENTO TEÓRICO

CRISTALES

Un cristal es una disposición simétrica de átomos, iones o moléculas dispuestas


en un modelo tridimensional respectivo. Si los centros de las unidades materiales
se reemplazan por puntos, el sistema de puntos resultante se llama una reticulada
o, red espacial, o red cristalina. Utilizando una red de líneas que unen los puntos
de retículo, una red cristalina puede dividirse en partes idénticas llamadas celdas
unitarias. Teóricamente, una red cristalina puede producirse alado en dimensiones
sus celdas unitarias. Los tipos más sencillos de celda unitarias son las celdas
unitarias cúbicas.es posible tener puntos en posiciones diferentes del cuerpo, un
punto se halla en el centro de la celda. En la celda unitaria cúbica centrada en las
caras un punto se halla en el centro de cada cara de las celdas.

TEORIA DE CRISTALIZACION

En el proceso de cristalización de las moléculas (o iones) de un compuesto debe


ser orientado y agregado de tal manera que se pueda apilar de arriba hacia
direcciones en las que las moléculas se mueven eventualmente y dar un número
fijo de superficies del plomo y ángulos definidos y los cuales son característicos de
los sólidos. En el caso de los compuestos organices en el proceso de la
cristalización particularmente selectivo, porque estos cristales crecen solo por
sume de moléculas del mismo tipo (krubsak, 1973).

Las moléculas deben ser avilés de ocupar un espacio bastante grande definido por
las hendiduras y formas del cristal que se agregaran. Esto hace posible
generalmente que se pueda obtener cristales de un compuesto orgánico puro en
la presencia de cantidades pequeñas de otro que son llamadas impurezas.

TIPOS DE CRISTALES

Su estructura interna es ordenada por partículas, ya sean molécula, iones o


átomos, en forma de red.

La distancia interatómica en un cristal de cualquier material definido es constante y


es una característica de la materia. Debido a que el patrón o arreglo delos átomos
es repetido en todas direcciones, existen restricciones definidas en el tipo de
simetría que el cristal posee.

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Formación de los cristales

La formación de un cristal comienza con la nucleación, formación de un núcleo o partícula


inicial con las propiedades de un cristal, a partir de la cual éste ya puede crecer. Existen dos
modalidades de nucleación la Nucleación homogénea: Cuando la partícula es de la misma
composición y estructura del cristal que se va a formar. La Nucleación heterogénea:
Cuando el núcleo es una sustancia diferente y preexistente que favorece su Cristalización.
Las partículas extrañas quedan incluidas dentro del nuevo cristal como impurezas o
inclusiones. La nucleación es un momento delicado y la inestabilidad del medio puede
hacer que su formación no se produzca, o bien, que sea efímera.

A partir de los núcleos se inicia el crecimiento de los cristales siempre que las condiciones
del medio lo permitan (tiempo, estabilidad, etc.). Alrededor del núcleo, existen posiciones a
partir de las cuales es más sencilla (aportan mayor energía al cristal) la adición de nuevos
elementos. La tendencia de las nuevas partículas es rellenar huecos, completar filas,
terminar caras y formar nuevas caras. Aun así existen cristales donde las condiciones del
medio han permitido el crecimiento de las aristas. El crecimiento real de los cristales se
separa de este modelo ideal, produciéndose lo que se denominan defectos cristalinos.
Héctor muñoz (2012).

Escapolita (silicato de Al) Cuarzo (dióxido de silicio) Diamante (carbono puro)

El sulfato de cobre (II), también llamado vitriolo azul, sulfato cúprico, piedra azul o
caparrosa azul, es un compuesto químico derivado del cobre que forma cristales azules,
solubles en agua (su solubilidad, a 20 ºC, es de 20'7 g/100 ml de agua). Su forma anhidra
(CuSO4), que se puede obtener calentando suavemente el hidrato, es blanca.
Industrialmente se obtiene a partir de minerales de cobre o por la acción del ácido sulfúrico
concentrado sobre el cobre puro. Por su acción bactericida y alguicida se emplea en el

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tratamiento de aguas. Así, en proporciones mínimas (1 a 2 partes por millón) se agrega al
agua potable para destruir algas que se desarrollan en los depósitos. También se usa
extensamente en la agricultura como fungicida y en formulaciones insecticidas. Su
utilización como pigmento de la madera, o en tratamientos de textiles y cueros son otros
usos de esta sustancia.

El sulfato de cobre cristaliza en el sistema triclínico, siendo la forma básica un prisma


oblicuo con base rectangular. HEREDIA AVALOS, S. (2006).

El azufre es un mineral bastante común y por lo general se presenta en forma de bellos


cristales de un característico color amarillo claro. Se forma principalmente en yacimientos
de origen sedimentario y volcánico; en los primeros se origina por la reducción de sulfatos
consecuencia de actividad bacteriana; un estado intermedio de dicha reducción origina
ácido sulfúrico que será el que se transforme en azufre puro. En los segundos aparece
debido a las fumarolas, ya que los vapores emitidos por ellas son ricos en azufre y sublima
formando cristales en las chimeneas o sus alrededores; estos yacimientos se conocen como
solfaras, y en ellos se origina la forma mono cíclica. Hábito cristalino: Estructuralmente,
el mineral está formado por ocho moléculas de azufre que se enlazan entre sí para formar
una especie de anillo. Cristaliza en el sistema rómbico, pero también en el monoclínico. El
azufre rómbico es estable a los 96 ºC, entre ésta y los 119 ºC es mono cíclico, por encima se
funde y un enfriamiento brusco produce una cristalización amorfa. El azufre rómbico
aparece en forma de bellos cristales con hábito bipiramidal y en agregados granulares; el
monoclínico aparece, generalmente, en forma de incrustaciones.

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OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

 Observar cómo es la formación de cristales y las formas


alotrópicas del azufre.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Observar cómo se da la formación de cristal por medio del sulfato


de cobre.

 Determinar los diferentes cristales y plásticos que se pueden


obtener mediante las formas alotrópicas del azufre tanto
cristalinas como amorfas.

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MATERIALES

 SULFATO DE COBRE

 VASO DE PRECIPITADO

 MECHERO DE BUNSEN

 HILO Y CINTA PEGANTE

 UN TROZO DE CARTÓN UN POCO MÁS GRANDE QUE LA BOCA DEL

 VASO

 AGITADOR

 FRASCO DE COMPOTA

 AZUFRE

 PINZAS

 ESCOBILLA

 ALUMBRE

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PROCEDIMIENTO

Se disolvió sulfato de cobre en


agua caliente hasta obtener
una solucion saturada de dicho
compuesto

luego se dejo enfriar al ambiente


en un sitio adecuado.
posteriormente se tomo un cristal
germen y lo pegamos en el
extremo de un hilo cuyo largo daba
hasta el centro del frasco y el otro
extremo del hilo se pego en el
centro del carton que sirvio de tapa
para la camara de cristalizacion

finalmente, se dejo guardado


en reposo, hasta la obtencion
de un cristal grande que se ira
formando por la acumulacion
ordenada de las moleculas en
el cristal germen durante 1
semestre aproximadamente.

1. Formación de cristales

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2. Identificación de las formas alotrópicas del azufre


a) Azufre rómbico

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b. Azufre monoclínico (SB

c) Azufre plástico

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RESULTADOS

1. Formación de cristales

En este procedimiento se observó previamente los cristales formados. Se realizó


el proceso para la cristalización del sulfato de cobre a partir de una disolución
saturada para poder observar la morfología de los cristales los cuales se espera
que se formen al cabo de unos meses. El color de la disolución fue de color azul y
el cristal germen cuelga de un hilo que se encuentra en el centro para su posterior
crecimiento.

Para este proceso de cristalización del sulfato de cobre se necesita dejarlo reposar
y darle tiempo para que este proceso se realice correctamente.

A causa de esto, no quiere decir que no conozcamos el resultado de esta práctica.

Los resultados que se esperan de esta práctica es que el sulfato de cobre se


cristalice después de transcurrido cierto tiempo, generando así cristales de color
azul, de diferentes formas y tamaños que se generan por causa de la
fragmentación de todo el material cristalizado.

La cristalización es un proceso de separación de un sólido a partir de una


disolución. Al incrementarse la concentración del sólido por encima del punto de
saturación, el exceso de sólido se separa en forma de cristales.

El crecimiento de cristales es un fenómeno muy común en la naturaleza, de ahí


que sea relativamente fácil de observar. Dado el tamaño de los cristales de sulfato
de cobre, en este caso particular resulta sorprendente comprobar como el orden
microscópico del cristal puede contemplarse fácilmente a simple vista,
simplemente observando la forma de los cristales. Esto se debe a que, a nivel
microscópico, la celdilla unidad de sulfato de cobre se repite del orden de un
número de Avogadro de veces (~1023) para dar lugar a un cristal macroscópico
con muy pocos defectos. Así, la forma de los cristales obtenidos es siempre la
misma, es decir, de simetría triclínica, independientemente del tamaño del cristal.

2. Identificación de las formas alotrópicas del azufre


a. Azufre rómbico

Este proceso no se realizó en el laboratorio, pero sí hizo la respectiva


investigación en internet y los resultados obtenidos fueron que al momento de
agitar el azufre con el sulfuro de carbono este libera gases, razón por la cual se

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necesita una cámara extractora de gases y al final se observan cristales
rómbicos.

Es conocido de la misma manera como azufre α. Se halla de la transformación


estable del elemento por debajo de los 95.5ºC, la mayor parte de las otras formas
se revierten a esta modificación si se las deja permanecer por debajo de esta
temperatura. El azufre rómbico posee un color amarillo limón e insoluble en agua.

 ¿Qué forma tienen?

Su estructura básica está formada por dieciséis anillos de ocho átomos. Sólido
cristalino, amarillo, insípido e incoloro, insoluble en agua, pero soluble en sulfuro
de carbono.

b. Azufre monoclínico (SB)

En este procedimiento lo que se realizo fue agregar cierta cantidad de azufre en


un tubo de ensayo, luego se llevó a calentar directamente al mechero. Al pasar el
azufre a un estado líquido se procedió a agregarse rápidamente a un embudo
realizado con papel filtro y abrirlo posteriormente.

Al observar el papel filtro con el resultado del calentamiento, se pudieron ver una
cierta cantidad de pequeños cristales en forma de agujas, las cuales se
observaban de mejor manera con una lupa.

Veamos como ocurre este proceso.

El azufre posee una propiedad con la que también cuentan algunos otros
elementos químicos llamada ALOTROPÍA.El fenómeno de la alotropía se produce
cuando un mismo elemento forma sustancias simples diferentes. Eso sucede con
el carbono, con el fósforo, con el oxígeno y con el azufre. El azufre tiene la mayor

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variedad de formas alotrópicas (S2, S4, S6 y S8), que pueden encontrarse
principalmente en lugares propensos a erupciones volcánicas. Sin embargo, dos
formas alotrópicas de azufre destacan, siendo que ambas poseen la fórmula S8,
esto es, sus moléculas son formadas por ocho átomos de azufre unidos en forma
de anillo. La diferencia se encuentra solamente en las disposiciones de sus
moléculas en el espacio.

Los dos principales alótropos de azufre tienen la fórmula S8.


 Azufre rómbico o azufre α (alfa): esta es la forma alotrópica más estable del
azufre y, por lo tanto, la más común. Aparece en forma de cristales
amarillos y transparentes.

 Azufre monoclínico o azufre β (beta): este alótropo de azufre está presente


en la forma de agujas finas y opacas. Es menos estable que el azufre
rómbico, su punto de fusión es mayor (119 °C) y tiene el mismo punto de
ebullición (444,6 °C).

Esta última (AZUFRE β) es la forma de alotropía que se obtuvo en el


procedimiento ya descrito, “cristales en forma de agujas’’. El azufre monoclínico,
es la modificación estable del elemento por encima de la temperatura de transición
y por debajo del punto de fusión.

c. Azufre plástico

Azufre amorfo o plástico es un fundido sobre enfriado, color marrón claro que se
forma al enfriar súbitamente el azufre líquido. Está formado por λ azufre y el azufre
es soluble en piridina, al endurecerse se transforma en µ azufre. Estudios de rayos
X de la forma amorfa indican que parece tener una estructura helicoidal con ocho
átomos por espiral. Si se calienta el azufre hasta casi alcanzar su punto de
ebullición de 444,6 °C y después se vierte rápidamente en agua fría, no le da
tiempo a cristalizar en el estado rómbico o monoclínico, sino que forma una

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sustancia transparente, pegajosa y elástica conocida como azufre amorfo o
plástico. 

En otras palabras, al calentar el azufre en polvo se rompen sus cadenas y al


tener un recipiente lleno de agua fría el líquido sufre un rápido enfriamiento
atrapa el azufre solido formándose cadenas enredadas que es el azufre plástico
que le da forma irregulares. Esto se debe a que al estirarse las cadenas se
desenrollan y se relaja tensión vuelve en estado parcialmente desarrollado.

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ANEXOS

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CONCLUSION

 En el procedimiento de la formación de cristalización aprendimos que el sulfato de


cobre sufre una nucleación heterogénea ya que fue un proceso saturado y con la
ayuda del cristal germen estos se forman a partir de un tiempo determinado y con
formas triclínicas color azul.

 En el caso del azufre observamos las diferentes maneras que hay para formar
cristales con este elemento como el azufre monoclínico que estos se dieron de
formas puntiagudos y verticales de color amarrillo se debe a que el azufre en polvo
consiste en anillos S8 arrugados en forma de corona que al empaquetarse de manera
diferente forman cristales en forma de aguja

 El azufre plástico dio resultado de amorfo es decir muy regulares Esto se debe a que
al estirarse las cadenas se desenrollan y se relaja tensión vuelve en estado
parcialmente desarrollado.

 Con todo lo relacionado con la practicas aprendimos y observamos de manera fácil


la formación de cristales que es una de las propiedades de los solido a que estos con
tiempo calor se forman sin ningún problema eso sí sin que no hubiera
contaminación en las sustancias.

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BIBLIOGRAFIA

 Hedia avalos, S. (2006). Experimentos de Química Recreativa con


Sulfato de Cobre pentahidratado. Revista Eureka sobre Enseñanza y
Divulgación de las Ciencias, 3(3), pp. 467-484. Disponible en:
htt.redalyc.org/pdf/920/92030308.pdf

 Ira N. Levine (2004) Fisicoquímica – volumen 2- Quinta edición- Mc


Graw Hill

 CRISTALIZACION,SOLIDOSFRIOS.//www.xtal.iqfr.csic.es/Crist
alografia/parte_07_1.html

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