SEMIOLOGÍA: TERMINOLOGÍA MEDICA

DEFINICIÓN DE TÉRMINOS MÉDICOS

DEL SINDROME DE LA ANEMIA

HIPOSIDEREMIA: Disminución de la tasa de hierro en el suero sanguíneo.1

HEMÓLISIS: Liberación de la hemoglobina contenida en el glóbulo

rojo o hematíe (eritrosis, globulólisis) a consecuencia de una alteración de la pared del
glóbulo (hemólisis química) o cuando el glóbulo está distendido por la acción de
una solución hipotónica (hemólisis osmótica).1

ESPLENOMEGALIA: Se define como el incremento del tamaño de bazo mayor a sus

dimensiones normales, (en el adulto son 12 × 7 × 3.5 cm) con un peso aproximado de 150
g y un volumen de 300 ml.2

DREPANOCITOSIS: Se caracteriza por la formación de Hemoglobina S dada por el cambio

de un aminoácido en la cadena Beta de la Hemoglobina, en el cual el ácido glutámico es
reemplazado por la valina en la posición seis.3

RETICULOCITOS: Son hematíes que contienen restos de ARN (ribosomas), que es un

compuesto que precipita con el colorante de azul de cresil brillante y da lugar a imágenes
filamentosas fácilmente visibles mediante el microscopio. 4

PANCITOPENIA: Al descenso por debajo de los niveles mínimos normales de los

elementos celulares de la sangre: glóbulos rojos (hemoglobina), glóbulos blancos
(neutrófilos) y plaquetas.5

HEPCIDINA: Es una hormona peptídica, producida en el hígado y considerada un regulador

del metabolismo del hierro. Su regulación está dirigida a la absorción intestinal del hierro
y a la función de la ferroportina dentro de la célula, a fin de mantener un balance entre el
consumo y las reservas de hierro.6

SIDEREMIA: Cuando se elimina un coágulo que se ha formado en el torrente sanguíneo se

crea una sustancia amarillenta que conocemos con el nombre de suero sanguíneo. El
suero tiene la misma composición del plasma, solo que carece de fibrógenos, las proteínas
responsables de la coagulación del fluido. Sideremia es la cantidad de hierro sérico
concentrado en el suero sanguíneo.7

TALASEMIA: Es un trastorno hereditario de la sangre. Si usted tiene una, su cuerpo

produce menos glóbulos rojos sanos y menos hemoglobina. La hemoglobina es una
proteína que transporta el oxígeno al cuerpo. Esto conduce a la anemia.

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Las talasemias son más frecuentes entre las personas de ascendencia italiana, griega, del
Medio Oriente, del sur de Asia y africana.7

GLOSITIS: Es una afección en la cual la lengua se hincha e inflama. A menudo hace que su
superficie tenga una apariencia lisa. La lengua geográfica es un tipo de glositis.8

MACRÓFAGO: Los macrófagos son las células importantes del sistema inmune que se
forman en respuesta a una infección o a acumular las células dañadas o muertas. Los
macrófagos son las células grandes, especializadas que reconocen, engullen y destruyen
las células de objetivo. El macrófago del término es formado por la combinación de
significar griego del “makro” de los términos grande y el “phagein” que significa come. 9

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA: (EH) es la patología más común de los defectos

hereditarios de la membrana eritrocitaria. Se expresa como anemia hemolítica en la que,
el trastorno subyacente es un defecto de Espectrina o de proteínas esto lleva a una
reducción de la superficie del glóbulo rojo.10

ENZIMOPATIAS: Las principales deficiencias de las enzimas eritrocitarias asociadas a

anemias hemolíticas agudas o crónicas.10

MACROOVALOCITOS: son eritrocitos ovales grandes (macroovalocitos), con presencia de

poiquilocitos y macroovalocitos y la hipersegmetación nuclear del neutrófilo segmentado
(pleocariocito) de la imagen. Todo ello conforma el cuadro morfológico típico de la
Anemia Megaloblástica.11

ÁCIDO METILMALÓNICO: En neonatos ocurre la intolerancia a las proteínas, vómitos,

letargos, convulsiones, intensa acidosis metabólica, coma y muerte. .
La aciduria metilmalónica se debe a defectos en la transformación del ácido D
metilmalónico en succínico.
se acumula ácido metilmalónico en sangre y en orina, se produce cetoacidosis metabólica
y retardo del crecimiento.
Un nivel elevado de ácido metilmalónico en suero o en orina es un indicador más
temprano de deficiencia de vitamina B12 que el nivel sérico de cobalamina: refleja una
disminución de cobalamina en tejido.12

GASTRECTOMÍAS: Es cuando se pierde la función del píloro, llegándose a producirse

gastritis, esofagitis y hasta malignización. Necesario una estirpacion causa dolor
epigástrico, continuo, que se exacerba con la ingesta, y que no alivia con el vómito.
Vómitos biliosos con restos alimenticio. Anemia, pérdida de peso, hemorragias GI. 13

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DISNEA: Es la dificultad respiratoria o falta de aire. Es una sensación subjetiva y por lo

tanto de difícil definición.La dificultad respiratoria es una afección que involucra una
sensación de dificultad o incomodidad al respirar o la sensación de no estar recibiendo
suficiente aire.14

ASTENIA: La astenia es el término médico para el cansancio. El cansancio crónico se ha

convertido en uno de los motivos de consulta más frecuentes en las consultas médicas. 15

ÁCIDO FÓLICO: Son unos compuestos necesarios, en pequeñas cantidades, para el

mantenimiento de la actividad biológica normal. No son producidas por el organismo y
éste, en condiciones normales, la toma de los alimentos que las contienen. El ácido fólico
(vitamina B9) participa en la formación de material genético de las células y en la
maduración de los glóbulos rojos de la sangre.16

HIPOTIROIDISMO: Es el cuadro clínico que se deriva de una reducida actividad de la

glándula tiroides. Las hormonas tiroideas (T4 y T3), cuya síntesis está regulada por la TSH
secretada en la hipófisis, tienen como misión fundamental regular las reacciones
metabólicas del organismo.17

ANEMIA MACROCÍTICA: Anemia que se caracteriza por la presencia anormal de eritrocitos

grandes. Existen varios tipos: megaloblásticas, normalmente producidas por deficiencias
de ácido fólico o vitamina B12, y no megaloblásticas, en las que el tamaño de los hematíes
aumenta por causas exclusivamente dependientes de la formación de los hematíes o de
sus membranas, como ocurre en procesos generales de cirrosis hepáticas o de
hipotiroidismo, o por el aumento de los reticulocitos circulantes tras episodios de
hemólisis o hemorragias agudas.18
ANEMIAS MICROCÍTICAS: Producción de glóbulos rojos más pequeños de lo normal. El
tamaño pequeño de estas células se debe a la disminución de la producción de
hemoglobina, el principal componente de los eritrocitos. Las causas de la anemia
microcítica son: La falta de globina (talasemia).18
ANEMIA NORMOCÍTICA: Es una afección de salud que principalmente está caracterizada
por la ausencia de glóbulos rojos en el organismo, si bien su apariencia y tamaño sean
normales, la cantidad es inferior a la necesaria. Este padecimiento se relaciona
generalmente con enfermedades crónicas renales, de la médula ósea o hemorragias
profusas.18
LA MIOGLOBINA: hemoglobina muscular que posee gran afinidad por el oxígeno . Es una
proteína sarcoplásmica, responsable del transporte y almacenamiento del oxígeno dentro

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del tejido muscular. La mioglobina es el principal pigmento de la carne, y el color de este
producto depende fundamentalmente del estado en el que se encuentra la mioglobina.

En el músculo, el hierro se encuentra en la mioglobina en forma de ión ferroso, y así se

encuentra también en la carne fresca.19
 TRANSFERRINA: Proteína del suero del grupo de las globulinas, cuyo peso molecular varía
entre 70000 y los 95000 daltons. La función principal es el transporte de moléculas de
hierro desde el intestino hasta los eritroblastos y la ferritina. 18
 FERRITINA: Proteína que se encarga del almacenamiento del hierro en el organismo. La
ferritina se encuentra especialmente en el hígado, el bazo y la mucosa intestinal. 18
HEMOSIDERINA: Producto de la degradación de la hemoglobina que forma un pigmento
amarillento en la piel y tejidos donde se deposita.20
HEMOSIDEROSIS: Acumulación patológica de hemosiderina en los tejidos, en particular en
el tejido hepático, que no produce daño orgánico pero puede evolucionar a
hemocromatosis.20

HIPERGLUCEMIA: Cantidad excesiva de glucosa en la sangre periférica. Niveles de glucosa

en sangre de entre 100-126mg/dL (en ayuno) son considerados estados de hiperglicemia,
y valores superiores a 126mg/dL (en ayuno) son compatibles con diabetes mellitus.
POLIURIA: Aumento del volumen de orina emitida, independientemente del número de
micciones
POLIDIPSIA: Trastorno psicológico que se caracteriza por una necesidad insaciable de
ingerir líquidos. Es importante tratar esta patología mediante asesoramientos psiquiátrico
y farmacológico.
POLIFAGIA: Hambre voraz o excesiva. Consumo de todo tipo de alimentos.
DIABETES MELLITUS: Conjunto de trastornos metabólicos, que afecta a diferentes órganos
y tejidos, de presentación crónica, y que se caracterizan por un aumento de la
concentración de glucosa en la sangre.

DIABETES TIPO 1: Enfermedad autoinmune que se presenta en personas con

predisposición genética por influencia de factores desencadenantes (virus, toxinas,
alimentos...) que llevan a la destrucción de las células beta del páncreas que ocasiona un

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disminución progresiva de la secreción de insulina. Así se trata de una enfermedad
autoinmune que cursa con un déficit absoluto de insulina, por lo que las personas que la
presentan requieren la administración externa de insulina como tratamiento
indispensable.

DIABETES TIPO 2: Enfermedad que se presenta en personas con predisposición genética y

que generalmente llevan un estilo de vida "diabetogénicos" (alguno o varios:
sedentarismo, obesidad, dieta opulenta, etc.). Cursa con un déficit relativo de insulina y
resistencia de los tejidos periféricos a la acción de la insulina, lo que produce
hiperglucemia.
Diabetes gestacional (DG): Es una alteración en el metabolismo de la glucosa que se
produce durante el embarazo, habitualmente en la segunda mitad.
Se caracteriza por una mala utilización de los hidratos de carbono (azúcares) de la dieta.
Se da en un 10% de mujeres embarazadas, siendo más frecuente en mujeres > 30 años,
antecedentes familiares de diabetes, obesidad o antecedentes de diabetes en anteriores
embarazos.
1. https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/anemia-macrociticas.
2. http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/proteins/mioglobina.html
3. https://www.diccionariomedico.net

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
4. https://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Hiposideremia
5. http://www.scielo.org.mx/pdf/facmed/v56n2/v56n2a5.pdf
6. file:///C:/Users/PERSONAL/Downloads/1685-Texto%20del%20art%C3%ADculo-
3590-1-10-20161219.pdf
7. http://www.eselavirginia.gov.co/archivos/guias/reticulocitos.pdf
8. https://www.hospitalaustral.edu.ar/wp-content/uploads/2016/04/pancitopenia-
que-es-y-cuidados-basicos.pdf
9. Revista Javerina
10. https://www.esalud.com/sideremia/
11. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001053.htm
12. https://www-news--medical-net.cdn.ampproject.org/v/s/
13. Nathan, D., Orkin, S., Ginsburg, D., Look, T. Natan and Oski’s Hematology of Infancy
and Childhood, sixth edition, 2003, vol 1: 560-617.
14. https://www.msdmanuals.com/es-pe/professional/resourcespages/global-
medical-knowledge-2020LotharT. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and
assessment of clinical laboratory results. TH-Book, first edition, 1998.
15. Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al., Laboratory Test Handbook, Edit by Lexi-
Comp Inc., Cleveland, United States of America, 4th edition, 1996.
16. https://www.ucm.es/data/cont/docs/420-2014-04-10-05%20Secueles%20Cirugia
%20Gastrica.pdf
17. https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/disnea
18. https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/fatiga-cronica-
sindrome
19. https://www.cun.es/resultado-busqueda?queryStr=acido%20folico
%20&autocompleteId=acido+folico+
20. https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/hipotiroidismo.
21. https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/anemia-macrociticas.
22. http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/proteins/mioglobina.html
23. https://www.diccionariomedico.net

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