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FISIOLOGÍA SUEÑO Y VIGILIA

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Núcleos Talámicos

Los núcleos que se proyectan a amplias regiones de la neocorteza son los núcleos de la línea media
e intralaminar.

Los núcleos que se proyectan a áreas específicas incluyen los núcleos de retransmisión sensorial
específicos y los núcleos relacionados con los mecanismos de control eferentes. Los núcleos de
retransmisión sensorial específicos incluyen:

los cuerpos geniculados medial y lateral, que transmiten impulsos auditivos y visuales a las
cortezas auditiva y visual; y

el ventral posterior lateral (VPL) y ventral posteromedial, que transmiten información

somatosensorial a la circunvolución poscentral.

Los núcleos ventrales anterior y ventral lateral se ocupan de la función motora. Reciben
información de los ganglios basales y el cerebelo y se proyectan a la corteza motora.

Los núcleos anteriores reciben aferentes de los cuerpos mamilares y se proyectan a la corteza
límbica, que puede estar involucrada en la memoria y la emoción.

La mayoría de los núcleos talámicos descritos son neuronas excitatorias que liberan glutamato.

El tálamo también contiene neuronas inhibidoras en el núcleo reticular talámico. Estas neuronas
liberan GABA y, a diferencia de las otras neuronas talámicas que acabamos de describir, sus
axones no se proyectan a la corteza. Más bien, son interneuronas talámicas y modulan las
respuestas de otras neuronas talámicas a las entradas procedentes de la corteza.

Un pulgar de imagen

Tipos y funciones de células en el neocortex

Las neuronas piramidales son las únicas neuronas de proyección de la corteza cerebral, y son
neuronas excitadoras que liberan glutamato en sus terminales. Capas II-VI

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Los otros tipos de células corticales son neuronas de circuito local (interneuronas) que se han
clasificado en función de su forma, patrón de proyección y neurotransmisor. Las interneuronas
inhibidoras (células de cesta y células de araña) liberan GABA como su neurotransmisor.

Las células de cesta tienen terminaciones axónicas largas que rodean el soma de neuronas
piramidales; representan la mayoría de las sinapsis inhibidoras en el soma piramidal y las
dendritas.

Las células Chandelier son una poderosa fuente de inhibición de las neuronas piramidales porque
tienen terminaciones axónicas que terminan exclusivamente en el segmento inicial del axón de la
célula piramidal. Sus botones terminales forman filas verticales cortas que se asemejan a los
candeleros, lo que explica su nombre.

Las células estrelladas espinosas son interneuronas excitadoras que liberan glutamato como
neurotransmisor.

Distribución de las prolongaciones de las neuronas del neocórtex

La neocorteza generalmente está dispuesta en seis capas. El tipo neuronal más común es la célula
piramidal con un árbol dendrítico vertical extenso que puede alcanzar la superficie cortical.

Sus cuerpos celulares se pueden encontrar en todas las capas corticales, excepto en la capa I.

Los axones de estas células generalmente emiten colaterales recurrentes que giran hacia atrás y
hacen sinapsis en las porciones superficiales de los árboles dendríticos.

Las aferencias de los núcleos específicos del tálamo terminan principalmente en la capa cortical IV,
mientras que las aferentes no específicas se distribuyen en las capas I-IV.

Canasta, candelabro y células estrelladas espinosas se encuentran principalmente en la capa IV y

son un receptor principal de información sensorial que surge del tálamo; son un ejemplo de una
neurona multipolar (Capítulo 4) con arborizaciones dendríticas y axonales locales.

Aferencia e eferencia de la formación reticular

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El sistema de activación reticular es una vía polisináptica compleja que surge de la formación
reticular del tallo cerebral con

proyecciones a los núcleos intralaminar y reticular del tálamo que, a su vez, se proyectan de forma
difusa y no específica a amplias regiones de la corteza.

Las colaterales se incrustan en ella no solo desde los largos tractos sensoriales ascendentes sino
también desde los sistemas trigémino, auditivo, visual y olfativo.

La complejidad de la red neuronal y el grado de convergencia en ella anulan la especificidad de la

modalidad, y la mayoría de las neuronas reticulares se activan con la misma facilidad por
diferentes estímulos sensoriales.

El sistema, por lo tanto, es inespecífico, mientras que las vías sensoriales clásicas son específicas ya
que las fibras en ellas se activan por un solo tipo de estimulación sensorial.

Un pulgar de imagen

Tipos de registro de electroencefalogramas

Los registros bipolares muestran fluctuaciones en la diferencia de potencial entre dos electrodos
corticales;

Los registros unipolares muestran la diferencia de potencial entre un electrodo cortical y un

electrodo teóricamente indiferente en alguna parte del cuerpo distante de la corteza.

¿Cómo se explica la existencia de dipolos corticales?

Dipolos corticales

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El EEG registrado en el cuero cabelludo es una medida de la suma de los potenciales dendríticos
postsinápticos en lugar de los potenciales de acción

Los potenciales propagados se pueden generar en dendritas. Además, las colaterales recurrentes
del axón terminan en las dendritas en las capas superficiales.

A medida que las terminaciones excitadoras e inhibidoras de las dendritas de cada célula se
activan, la corriente fluye hacia y desde estos sumideros y fuentes actuales del resto de los
procesos dendríticos y el cuerpo celular. La relación célula-dendrita está ahí

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