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PDF Tabla de Plasmidos Compress
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Plásmidos
(Organismos Procariontes)
Los plásmidos son secuencias circulares de DNA que se encuentran
de manera natura principalmente en bacterias y su replicación es
autónoma al DNA nuclear.
Naturalmente, estos plásmidos dan beneficios para sobrevivir como
En la naturaleza resistencia a antibióticos, degradación de otros compuestos o
virulencia.
C La transferencia de información de los plásmidos, es horizontal, es
a decir, los plásmidos se comparten entre miembros de una misma
especie que no tienen una relación madre-hijo.
ra
c Los plásmidos permiten introducir DNA extraño en otros organismos,
te así como nuevas características.
El hecho de que los plásmidos se repliquen autónomamente y
rí En el laboratorio permitan la transferencia horizontal, los hace de gran interés en la
s biotecnología molecular.
ti Se necesita cortar con la misma enzima de restricción para poder
c formar el plásmido.
a Permite que se dé el inicio de la
s Origen de Replicación replicación y se sintetizan todas
las proteínas necesarias.
La expresión del gen permite
Elementos identificar las bacterias que
contiene el plásmido con el
Gen selectivo
inserto. Usualmente es la
resistencia a antibióticos o la
síntesis de otra proteínas.
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Inserto Gen,externo
DNA promotor u fragmentos
que de
será agregado
en el plásmido.
Regula la transcripción del gen.
Región promotora Delimita el tipo de célula el gen
es expresado y la cantidad.
Garantiza que el inserto esté en
Gen reportero
el plásmido.
Pequeño segmento de ssDNA
que sirve como punto para iniciar
Unión de primers
la amplificación por PCR o su
secuenciación.
Capacidad de
almacenamiento 10000 pb – 20 kb
genético
Usos Permiten la síntesis de una gran variedad de proteínas, como antibióticos o insulina. Esto permite una manera
barata y fácil de obtener una producción en masa de estos productos, cualidad necesaria en el sector industrial.
Ejemplos pBR322
pUC18
pUC19
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Fagos
(Organismos Procariontes)
Los virus son moléculas de DNA o RNA
rodeadas por una envoltura proteica que
necesitan células viables para poder
En la naturaleza replicarse, es decir, utilizan la maquinaria
metabólica de las células para sintetizar su
material genético y proteínas de la
envoltura.
En el laboratorio
C El tercio central del cromosoma del
a (Se usan principalmente bacteriófagos λ , que se hospedan en E.
bacteriófago λ es
es prescindible y puede
ra coli.
reemplazarse por DNA exógeno sin afectar
c Este fago inyecta su DNA de forma lineal es primeramente
la capacidad del fago de infectar y
te circularizado para ser posteriormente integrado al cromosoma
rí hospedarse.
bacteriano con la propia replicación de E. coli. Su genoma consta
s de 49 000 pb )
ti
c Para clonar el fago, se corta su DNA con
a
una enzima de restricción, lo que produce
s
fragmentos ycos
unadel lado central.
región izquierdo, derecho
Se aíslan los brazos y se ligan usando la
Elementos DNA ligasa al segmento de DNA exógeno
cortado previamente con la misma enzima
de restricción.
A través de la transducción
transducción (inyección
(inyección d
del
el
DNA recombinante), se obtiene la
3
Capacidad de
De 8-25 kb
Almacenamiento
Terapia fágica como alternativa a la ingesta de antibióticos para tratar infecciones bacterianas.
Terapia génica
Usos Generación de genotecas, ya que cada bacteria puede expresar una parte diferente del DNA recombinante de
los fagos.
bacterias.
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forma
genesde hebras se
clonados simples. Las especialmente
necesitan hebras simplespara
de losla
secuenciación del ADN y la mutagénesis in vitro
EMBL3 y EMBL4
Cósmidos
(Organismos Procariontes y Eucariontes)
c r En la naturaleza No existen
5
Capacidad de Hasta 50 kb
almacenamiento
Secuenciación de genomas (el genoma de las levaduras fue secuenciado usando este tipo de vectores)
Requieren mucho trabajo de clonar y procesar debido a su tamaño tan grande.
Usos En células eucariontes puede generar recombinaciones entre el mismo clon.
En procariontes pueden ser bastante inestables.
Permiten transportar insertos de DNA entre E. coli y otras células huésped y viceversa
pJB8
Ejemplos
c2XB
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En la naturaleza No existen
Elementos Origen de
OriS replicación del
plasmido F
7
Controla la
replicación del
repE
plásmido
También regulan la
parA, B, C replicación
Gen de resistencia
CMr a cloranfenicol
Permite colocar el
inserto junto con
LacZ’ con un regiones
polilinker promotoras como
T7 y Sp6
8
En la naturaleza No existen
Gen reportero
9
Gen selectivo
Centrómetro
CEN
DNA exógeno
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