UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA

BIOMÉDICA I TALLER

Técnicas en el estudio de la biología celular y molecular

Consulte y complete el cuadro

NOMBRE FUNDAMENTO USO APLICACIONES

DE LA EN LA
TÉCNICA MEDICINA

1. MICROSCOPIA

Microscopio óptico
(resolución, visibilidad y
preparación de muestra)

Microscopio contraste
de fluorescencia

Microscopio de vídeo y
procesamiento de
imágenes

Microscopio confocal de
barrido láser

Microscopía electrónica
de barrido y
microscopio de fuerza
atómica

2. ANTICUERPOS Especificidad Determinació Diagnóstico de

de los ne enfermedades
anticuerpos identificación con pruebas de
monoclonales de sangre: si un
conjugados con anticuerpos o paciente tiene o
enzimas. Lugo antígenos en no una infección
de acoplar una muestra. o una
antígenos enfermedad
solubles o autoinmune
anticuerpos a basado en la
una matriz cantidad de
sólida insoluble, anticuerpos que
éstos retienen está produciendo
la actividad específicos para
inmunológica. el antígeno en
También cuestión.
pueden unirse a
una enzima,
reteniendo el
conjugado
resultante
(actividad
enzimática e
inmunológica).
Los anticuerpos
o antígenos que
se quieren
identificar
(dependiendo
del tipo de
ELISA utilizada:
Directa,
indirecta o tipo
sándwich) se
unen a un
cromóforo que
posteriormente
se puede
utilizar para
realizar
cuantificación
mediante
espectrofotomet
ría.
1. Se pone el
antígeno en el
pozo
2. Se pone el
AC primario
3. Se pone el
AC secundario
(ligado a un
cromóforo)
DIRECTA:
 Identifica el
antígeno
INDIRECTA:
Identifica el AC
primario
SÁNDWICH:
Identifica la
unión antígeno-
AC

3. RADIOISÓTOPOS Mari

4. CULTIVO CELULAR Tata

5. FRACCIONAMIENTO Mari
CÉLULAR

6. AISLAMIENTO Y A través de Separar unas Caracterización

PURIFICACIÓN DE etapas proteínas de de la estructura y
PROTEÍNAS independientes, otras y/o de función de la
se aprovechan sustancias proteína en los
las propiedades distintas. procesos
fisicoquímicas celulares. Ej.
(solubilidad, Enzima, receptor
carga iónica, celular o
tamaño anticuerpo.
molecular,
propiedades de
absorción y
capacidad de
unión a otras
moléculas
biológicas) de
las proteínas
que interesan
para separarlas
por
fraccionamiento
.

7. FRACCIONAMIENTO Tata
DE ÁCIDOS
NUCLEICOS

8. TECNOLOGÍA DE 1. Modificar Identificar los

 DNA 1. Localización de genéticament genes implicados
RECOMBINANTE los genes a e un en distintas
modificar organismo patologías para
2. Clonación de para obtener determinar su
DNA rasgos de tratamiento.
3. PCR dos
4. Vectores de organismos Clonación,
expresión distintos que expresión y
normalmente producción de
no se antígenos. Ej.
encuentran Vacuna contra
juntos. hepatitis B5 y
Modificación virus del
de rasgos papiloma
existentes o humano.
expresión de
nuevos
rasgos.

9. PCR - DNA Realizar Detección de

molde muchas patógenos (DNA
- Primers copias de una viral o bacteriano)
- Taq determinada en el cuerpo de un
Polimeras región de DNA paciente.
a in vitro,
suficiente para Pruebas de
1. poder paternidad.
Desnaturaliz analizarse.
ación para Entender la
separar la función de un gen
cadena doble
de DNA en Análisis de
dos sencillas escenas de
2. Templado: crimen en
Enfriar la medicina forense
reacción para
que los
primers
puedan
unirse a las
cadenas
3. Extensión:
Elevar la
 temperatura
de la
reacción para
que la Taq
polimerasa
extienda los
primers y
sintetice
nuevas
cadenas de
DNA

EXTRA:
Análisis:
Corriente
eléctrica
impulsa
fragmentos
de DNA a
través de una
matriz en gel,
que se
separan
según su
tamaño por
marcadores
de peso
molecular
1.
2.

10.Genotecas Mari

Nota 1: Este taller debe ser realizado por los grupos ya establecidos
Nota 2: Pueden utilizar bibliografía de consulta como: cualquier libro de biología
celular y molecular, libros electrónicos, bases de datos y libros físicos.

ELISA: Lin, AV (de de 2015). «Direct ELISA.». Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
1318: 61-7. PMID 26160564.
 Lin, AV (de de 2015). «Indirect ELISA.». Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 1318:
51-9. PMID 26160563.
https://www.paho.org/cub/dmdocuments/PubFINLAY-
LIBROTecInmunoParaEClinVacunas2012.pdf

PCR: https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/
biotechnology/a/polymerase-chain-reaction-pcr

Aislamiento de proteínas
Voet D & Voet J (1992) Bioquímica. Capítulo 5: Técnicas de purificación de las proteínas.
pp.: 79-113. Ediciones Omega. Barcelona. España

http://bq.facmed.unam.mx/tab/wp-content/uploads/2021/06/7-Rodriguez-Purificacion.pdf

DNA RECOMBINANTE
FERREIRA, Joilyneth y PORCO, Antonietta.
[<https://web.archive.org/web/20140819083503/http://www.scielo.org.ve/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0378-18442008000500008&lng=es&nrm=iso Vacunas derivadas
del análisis de los genomas: vacunología inversa] (en español). INCI. [online]. mayo de
2008, vol.33, no.5 [citado 05 enero de 2010], p.353-358. ISSN 0378-1844