EJERCICIOS UNIDAD III

1. Calcule el cambio de entropía de cada una de las siguientes reacciones a 298K:

a. 4Fe(s) + 3O2(g) → 2Fe2O3(s)

b. O(g) + O(g) → O2(g)

c. NH4Cl(s) → NH3(g) + HCl(g)

2. Con los datos siguientes determine el punto de ebullición normal, en Kelvin, del
mercurio.
0
H g ( l) :∆ H f =0

S0 =77,4 J / Kmol

H g ( g ) : ∆ H 0f =60,78 kJ /mol

S0 =174,4 J / Kmol

3. Sea la reacción

N2(g) + O2(g) 2NO(g)

0
Calcule el valor de ∆ S R en la reacción, los alrededores y el universo a 298 K. ¿Por
qué su resultado es útil para los habitantes de la tierra?

4. Calcule los valores de ∆ U , ∆ H y ∆ S del siguiente proceso:

1 mol de agua líquida 1 mol de vapor de agua

A 25°C y 1atm a 100°C y 1 atm

El calor molar de evaporación del agua a 373K es de 40,79 kJ/mol, y la capacidad

calorífica molar del agua es de 75,3J/molK. Suponga que la capacidad calorífica
molar es independiente de la temperatura y que el comportamiento del gas es
ideal.

Para resolver este ejercicio necesita loas siguientes relaciones:

5. El calor molar de vaporización del etanol es de 39,3 kJ/mol, y el punto de

ebullición normal del etanol es de 78,3ºC. Calcule el valor de ΔS vap para evaporar
0,5 moles del etanol.
6. La capacidad calorífica del cloro gaseoso es

Cp = (31,0 + 0,008T) J/mol K

Calcule el cambio de entropía cuando se calientan 2 moles de gas de 300 a 400 K.

7. Calcule el valor de ΔG en la fusión del hielo a 0ºC, 10ºC y -10ºC. La entalpía y la

entropía molar de fusión del agua son de 6,01 kJ/mol y 22 J/mol K.
0
8. Calcule∆ H f (1000 K ) del HCl (g) a partir las tablas y las siguientes expresiones de
J
C 0pm[molK ]
válidas de 298 1500K.

C 0pm ( H 2 ) =27,14+0,009274 T

C 0pm ( Cl 2 )=26,93+0,03384 T

C 0pm ( HCl )=¿ 30, 67 + 0,007201T

Suponga que hemos determinado ∆ H 0 para una reacción a una temperatura T1 y

nos interesa el valor de ∆ H 0 a T2. Para tal fin se puede utilizar la expresión:
0
d ( ∆ H0) d (∆ H −∆ H 0rectivos )
productos
= =C 0p( productos )−C 0p( productosreactivos)
dT dT

d ( ∆ H 0 ) =∆ C 0p dT
T2

∆ H −∆ H =∫ ∆ C 0p dT
0 0
T2 T1 Ecuación de Kirchhoff
T1

0
La capacidad calorífica molar C pm de una sustancia depende de T exclusivamente y
se expresa generalmente mediante una serie de patrones de la forma

C 0pm=a+bT +c T 2 +d T 3

donde los coeficientes a, b, c y d se determinan mediante ajuste de mínimos

0
cuadrados de los datos experimentales de C pm. Tales series son válidas para un
intervalo de temperatura.

Para el caso especifico del problema, la reacción que se desarrolla es:

H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)

Entonces
∆ C 0p=2 C 0p (HCl )−C 0p (Cl )−C 0p( H )
2 2

0
donde cadaC pm se obtiene por:

∆ C 0p=∆ a+∆ bT + ∆ c T 2+ ∆ d T 3

∆ a=2 a HCl−aCl −a H 2 2

∆ b=2 b HCl−bCl −b H 2 2

∆ c=0
∆ d=0

8. Calcule ∆ S en una mezcla de 10g de He a 120°C y 1,5 bar con 10g de O 2 a

120°C y 1,5 bar.

1. Variación de la entropía cuando hay un cambio de fase.

∆H
∆ S= , a presión y temperatura constante, donde ∆ H es el calor latente de
T
evaporación o fusión según el caso.

2. Variación de la entropía debido a un calentamiento.

T2
CP
∆ S=∫ dT Presión constante sin cambio de fase.
T1
T

Si CP es constante en el intervalo de temperaturas, entonces.

T2
∆ S=C P ln
T1