UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN

LICENCIATURA EN BIOLOGÍA Y QUÍMICA

LABORATORIO DE FISIOLOGÍA

SISTEMA CARDIOVASCULAR

INTEGRANTES:

ENNYS GABRIELA PÉREZ FLOREZ

DOCENTE

DOMINGO RAMOS TORRES

GRUPO 19

15 JULIO 2020

BARRANQUILLA – ATLÁNTICO

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 1. En qué consisten las propiedades del musculo cardiaco.
El miocardio cuenta con 5 propiedades fundamentales.
1.1 automatismo o cronotropismo
Propiedad por la cual algunas células cardíacas presentan la capacidad de generar
despolarizaciones rítmicas de su potencial de membrana (denominados potenciales
marcapasos) que son propagados en todas direcciones, marcando el ritmo de
despolarización del resto de las células cardíacas y en consecuencia el ritmo de contracción.
Aunque en determinadas circunstancias todas las células cardiacas pueden generar
potenciales marcapasos, en condiciones normales el marcapaso del corazón es el nódulo
sinusal (SA). Su frecuencia espontánea de potenciales de acción es de 70 a 80 por minuto.
Este nódulo activa al resto de las células excitables desencadenando la aparición de
potencial de acción en cada una de ellas antes de que espontáneamente alcancen su umbral
de activación. Si por cualquier circunstancia falla el marcapaso del nódulo sinusal otras
células también excitables, marcapasos latentes, pueden tomar el mando y evitar la parada
de la actividad cardíaca. Las células del nódulo atrio-ventricular descargan con una
frecuencia espontánea de 40 a 60 potenciales de acción por minuto y las de Purkinje de 20 a
30 (marcapasos ideo ventriculares). También las células contráctiles pueden en
circunstancias excepcionales presentar despolarización diastólica y transformarse en
marcapasos del corazón (marcapasos ectópicos).
El gradiente de potencialidad de marcapasos sigue el siguiente esquema: nodo SA >
fascículo intermodales > nodo AV > haz de His > sistema de Purkinje.
Cuando se producen los bloqueos, existe un retardo de unos segundos hasta que el siguiente
centro toma el relevo. Este retardo puede comprometer el riego sanguíneo en regiones
sensibles como el cerebro. El retardo es mayor cuanto más lejano sea el centro de relevo.
El automatismo de las células marcapasos es suprimido temporalmente cuando son
sometidas a altas frecuencias de descarga (supresión por sobrecarga). Este es el mecanismo
utilizado por las células del nodo sinusal para imponer su ritmo al resto.
1.2 excitabilidad o batmotropismo
Se denomina así a la facilidad con la que puede ser activada una célula cardíaca. Se puede
cuantificar midiendo la cantidad de corriente eléctrica necesaria para generar un potencial
de acción (Va). Los cambios en la excitabilidad de las células cardíacas son el origen de las
arritmias cardíacas.
La excitabilidad viene determinada por dos factores: El valor del potencial
umbral (Vu) y el tiempo en que durante él Va la célula no responde a un
estímulo, refractariedad.
El Vu en las células auriculares e encuentra entre -30 y -60 mV, mientras que en los
ventrículos está en -70 mV. Significa que las primeras son menos excitables que las
segundas ya que su potencial umbral es menos negativo. La quinidina hace menos excitable

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a las células por hacer menos negativo el Vu. Las catecolaminas las hacen más excitables
por aumentar el Vu (más negativo)
Los dos tipos de fibras (rápidas y lentas) difieren en sus propiedades refractarias.
En las fibras de respuesta rápida, una vez disparado el Pa, no podrá volver a
activarse hasta que no alcance aproximadamente la mitad de su fase de
repolarización (fase 3). Este tiempo se denomina periodo refractario absoluto
(PRA). Abarca desde el inicio de la fase 0 hasta la mitad de la fase 3 (cuando el
potencial de membrana vuelve a unos -50 mV). Durante este tiempo por encontrarse
los canales rápidos de Na+ abiertos en la fase 0 e inactivados durante unos 200 ms,
no se puede generar una nueva despolarización por entrada de Na+. Es necesario que
éstos se activen nuevamente para que puedan abrirse e iniciar otra despolarización.
Tras este período aparece un tiempo, conocido como periodo refractario relativo (PRR) que
dura entre la 2ª mitad de la fase 3 hasta la fase 4, en el que los estímulos han de tener una
intensidad muy alta para superar el umbral de excitación de la célula que se encuentra
elevado. En este tiempo algunos canales rápidos de Na + voltaje - dependientes son
activables y otros están aún inactivos, no recuperándose todos hasta que no se alcanza de
nuevo el Vm de reposo. En los momentos iniciales de este periodo se consiguen Va de baja
amplitud y duración frente a estímulos supra umbrales, invirtiéndose la relación
intensidad/amplitud y duración a medida que nos acercamos a la fase 4.

Estas despolarizaciones prematuras son causa de alteraciones en el ritmo cardiaco que

pueden darse de forma natural o patológicas.
En las fibras lentas, el periodo refractario absoluto es similar en duración al de las
fibras rápidas; sin embargo, el periodo refractario relativo se suele alargar más
(refractariedad pos repolarización), lo que significa que la recuperación de la
excitabilidad es más lenta que en las fibras rápidas. Los potenciales evocados
durante este periodo varían en amplitud y velocidad, siendo menores los inducidos
en fases iniciales de este periodo e incapaces de propagarse.
Los cambios en la duración del ciclo cardiaco y la aparición de pos despolarizaciones
durante el periodo refractario relativo, son causa de arritmias cardíacas.
1.3 conductibilidad o dromotropismo
Todas las células del corazón conducen el potencial de acción sin decremento, excitando las
células vecinas a través del gap junctions existentes. La propagación del Va por el sistema
conductor es dirigida, pero en la masa muscular es radial. Sin embargo, la mecánica
cardiaca requiere una sincronización entre la contracción de las aurículas, que vierten
sangre en los ventrículos y la contracción de los ventrículos. Para ello, existe una
desconexión funcional entre aurículas y ventrículos, gracias al anillo fibroso valvular, por
lo que la única conexión entre aurículas y ventrículos se produce por el tejido conductor. La
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activación auricular supone la activación muscular casi simultánea de todo el miocardio
auricular. La activación ventricular supone, debido a la mayor masa muscular, una
activación secuencial que va desde el endocardio al epicardio y desde el septum al ápice y
de ahí a las bases ventriculares.
la velocidad con que una célula propaga él Va en su membrana depende de las
características de su Va y de su resistencia eléctrica longitudinal. Cuanto más amplia y
pendiente sea la fase 0 de su Va y más gruesa sea su sección, más rápidamente propagará él
Va. Esto explica que los nódulos conduzcan muy lentamente, pues sus células son pequeñas
con un potencial lento, y que las fibras de Purkinje sean las más rápidas pues son células
más grandes y presentan un Va rápido.
1.4 contractilidad o inotropismo
Capacidad del tejido muscular cardíaco en generar tensión de acortamiento cuando es
activado por un potencial de acción.
El conjunto de procesos que ocurren entre la despolarización activa del sarcolema, la
contracción de la fibra muscular y la recuperación de su longitud inicial constituyen el
acoplamiento excitación-contracción-relajación.
La contractilidad de la fibra muscular va a depender fundamentalmente de la disponibilidad
de calcio iónico libre intracelular.
La fuerza o tensión de contracción con acortamiento o no de sus longitud, va a depender de
la disponibilidad de calcio iónico libre intracelular y de la longitud de reposo de la fibra.
Luego para regular la fuerza de contracción, debemos controlar el calcio ionio libre
intracelular y la longitud inicial de la fibra muscular. La relajación requiere activar los
mecanismos celulares que retiran el calcio iónico libre citoplasmático.
El músculo cardíaco sigue la ley del "todo o nada" de forma que ante un estímulo supra
umbral se contrae toda la masa muscular, no existiendo el fenómeno de reclutamiento típico
del músculo esquelético, dadas sus características sincitiales en cuanto a la propagación del
potencial de acción entre las células y su respuesta mecánica conjunta.
 1.5 relajación o lusitropismo
Forma parte del proceso excitación-contracción-relajación y como la contracción,
también depende del atp y del calcio iónico citosólico. en este caso de la velocidad de
retirada del mismo por parte de las bombas de calcio dependientes de atp del retículo
sarcoplásmico, así como de las bombas de calcio dependiente del atp y el intercambiador de
sodio y calcio dependiente de la atpasa na/k del sarcolema.
La actividad de la bomba de calcio dependiente del atp del retículo sarcoplásmico, está
regulada por una proteína el fosfolambam que mientras no esté fosforilado ejerce un efecto
inhibidor sobre dicha bomba. pero cuando es fosforilado bien por la cinada de ampc y/o por

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la calmodulina dependiente del calcio citosólico, deja de ejercer su efecto inhibidor y la
bomba incrementa su actividad, introduciendo más calcio iónico dentro del retículo.
En consecuencia, la relajación y el tiempo de la misma depende de la disponibilidad de
atp, de la fosforilación del fosfolambam y de la velocidad con que es retirado el calcio
iónico citosólico. la relajación determina el tiempo de llenado ventricular y
consecuentemente incidirá en el volumen sistólico como veremos cuando estudiemos la
función ventricular.

El atp también se utiliza para el desacople de las cabezas de miosina. los glucósidos, al
inhibir la actividad de la bomba atpasa na/k y en consecuencia la actividad del
intercambiador na/ca, son utilizados para mantener durante más tiempo la contracción del
miocardio, retrasando la relajación.

2. Explique el significado del registro grafico del corazón del sapo.

1. actividad del seno venoso

2. 2 a 3 la sístole ventricular auricular

3. 3 a 4 diástole

3. Explique la anatomía del corazón del sapo y su ciclo cardiaco.

Corazón: está formado por un único ventrículo y dos

aurículas, su funcionamiento es variable a lo largo de la
vida del animal dependiendo de las necesidades
respiratorias a nivel pulmonar o a nivel cutáneo.
Durante la hibernación se mezcla la sangre arterial y
venosa en el ventrículo, pero en estado de actividad esta
mezcla apenas y se produce, así la sangre venosa
permanece en la aurícula derecha mientras que las
venas pulmonares, con sangre recién oxigenada, estará
en la aurícula izquierda. Y las dos bombean esa sangre
al ventrículo, pero de forma coordinada para que los
dos tipos de sangre no se mezclen.

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la sangre que sale del pulmón por las venas pulmonares llega a la aurícula izquierda del
corazón; la sangre procedente del resto de los órganos y tejidos llega al corazón por las dos
venas cavas (superior e inferior) a la aurícula derecha. La sangre sale del corazón por la
aorta ventral, que rápidamente se ramifica en dos, son las arterias pulmocutaneas,
encargadas de llevar la sangre hasta los pulmones y piel donde se realiza el intercambio
gaseoso.
La aorta dorsal lleva sangre a todos los órganos y tejidos del
cuerpo.
El mecanismo que se efectúa para que los dos tipos de sangre no
se mezclen es el siguiente: las dos aurículas no se contraen a la
vez, cuando la derecha está llena vierte su contenido al
ventrículo, el cual se contrae solo en su porción derecha. En ese
momento los troncos aórticos están llenos, mientras que las
arterias pulmonares están vacías, por lo entrara en estas por no
tener presión que vencer para ello. Durante este rato la aurícula
derecha se llena y manda su sangre al ventrículo, el cual se
contrae en su parte izquierda. Como en ese momento las arterias
pulmonares están llenas la sangre será enviada a los troncos
aórticos.
Aparato circulatorio:
La circulación es doble: existe un circuito venoso que transporta sangre sin oxigenar desde
los tejidos corporales, y un circuito arterial, que lleva sangre oxigenada desde los pulmones
hacia los tejidos. El corazón bombea la sangre y consta de tres cámaras: una aurícula
separada en dos cavidades y un ventrículo. De esta forma, la anatomía de la rana permite la
separación entre la sangre venosa y la sangre arterial se ve mejorada con respecto a lo que
sucede en los peces.

4. Diferencias entre el corazón del sapo y el humano.

El corazón de la rana (anfibio) está formado por 4 cavidades, 1 seno venoso, 2 aurículas y
un ventrículo. Las aurículas están separadas por medio del tabique interauricular al poseer
un solo ventrículo en los anfibios hay mezcla de sangre venosa y arterial y el de los
humanos el corazón presenta 4 cavidades: 2 superiores o aurículas, que reciben la sangre y
2 inferiores o ventrículos, que expulsan la sangre.
5. Explique en qué consiste la ley de Starling y aplíquela al laboratorio
La ley de Starling establece que el volumen sistólico del corazón aumenta como respuesta a
un aumento del volumen de sangre en el corazón (volumen telediastólico). El aumento del
volumen sanguíneo estira la pared ventricular, lo cual hace que el músculo cardíaco se

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contraiga de modo más forzado (el mecanismo de Frank-Starling). El volumen sistólico
también puede aumentar debido a la mayor contractilidad del músculo cardíaco durante el
ejercicio, con independencia del volumen al final de la diástole.
El mecanismo de Frank-Starling parece contribuir en mayor medida al aumento del
volumen sistólico con índice de trabajo menor, y la contractilidad tiene su mayor influencia
cuando el índice de trabajo es superior.
6. Explique el efecto de la hipo e hipertermias sobre la frecuencia cardiaca
Hipotermia
Se define como el trastorno de la regulación de la Tª corporal caracterizado por un descenso
de la Tª central por debajo de los 35ºC. Independientemente de los factores etiológicos, y
bien sea por un defecto en la producción de calor, bien sea por un exceso en la pérdida del
mismo, se produce un descenso de la Tª corporal que sobrepasa la capacidad del
mecanismo de termorregulación del organismo.
A Nivel cardiovascular
En la fase de hipotermia leve, se produce taquicardia y vasoconstricción periférica,
mecanismos estos destinados a evitar la pérdida de calor por superficie cutánea y
aumentar aporte de calor a las vísceras. Por ello, en esta primera fase aumenta el
gasto cardiaco (GC) y la tensión arterial (TA).

En la fase de hipotermia moderada y severa, estos mecanismos compensatorios se

agotan y aparecen de modo progresivo la bradicardia, descenso de TA y arritmias
auriculares y, sobre todo, ventriculares potencialmente malignas, que finalmente
llevan a la asistolia.

Hipertermia
El hombre, en condiciones normales, tiene una temperatura corporal prácticamente
constante independientemente de los cambios térmicos ambientales. La temperatura
corporal puede mostrar escasas variaciones, lo cual permite que se manifieste la fiebre u
otra molestia.
Diversos estímulos inducen fiebre y estos pueden tener un origen variado, así, pueden
desencadenarlos bacterias y sus endotoxinas, virus, levaduras, reacciones inmunológicas,
hormonales, etc.
A Nivel cardiovascular
Durante la fiebre aumenta el metabolismo basal en un 12 % por cada grado centígrado de
temperatura. Esto hace que se consuman rápidamente las reservas de hidratos de carbono y

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como las grasas son mal utilizadas como fuentes energéticas por estos pacientes, se
movilizan los aminoácidos musculares debido a la proteólisis inducida por la PgE.
Como consecuencia del aumento del metabolismo, se produce taquipnea y taquicardia para
atender la mayor demanda periférica de oxígeno y nutrientes. La frecuencia cardíaca suele
aumentar 15 pulsaciones por minuto por cada grado centígrado de elevación de la
temperatura, excepto en aquellos casos en los que se produce una disociación pulso-
temperatura, que puede obedecer a una taquicardia exagerada que obliga a pensar en una
miocarditis o en un cuadro de schok, o un aumento menor de lo esperado del pulso que se
observa en la fiebre tifoidea, la brucelosis, la leptospirosis y la enfermedad del legionario,
también puede apreciarse bradicardia relativa o absoluta en los procesos febriles que cursan
con hipertensión endocraneana.
7. ¿Qué conseguimos cuando realizamos las ligaduras de Stannius?
es un procedimiento experimental para ilustrar la conducción del impulso en rana corazón.
Una ligadura colocada ya sea alrededor de la unión entre el seno venoso y el atrio de la rana
o tortuga corazón (primera ligadura Stannius) o alrededor de la unión auriculoventricular
(segunda ligadura Stannius); demuestra que el impulso cardiaco se lleva a cabo a partir de
seno venoso de las aurículas a ventrículo , pero que las cámaras sucesivas posee
automatismo ya que cada uno puede continuar latiendo, pero las aurículas ahora tienen un
ritmo más lento que el seno venoso, y el ventrículo o bien no se contrae o latidos a un ritmo
más lento que las aurículas.
Este procedimiento permite demostrar que los tejidos musculares de las aurículas y los
ventrículos tienen ritmos independientes y espontáneos.
8. Explique la Ley de todo o nada a nivel cardiaco
Capacidad del tejido muscular cardíaco en generar tensión de acortamiento cuando es
activado por un potencial de acción, el conjunto de procesos que ocurren entre la
despolarización activa del sarcolema, la contracción de la fibra muscular y la recuperación
de su longitud inicial constituyen el acoplamiento excitación-contracción-relajación. La
contractilidad de la fibra muscular va a depender fundamentalmente de la disponibilidad de
calcio iónico libre intracelular.
La fuerza o tensión de contracción con acortamiento o no de sus longitudes, va a depender
de la disponibilidad de calcio iónico libre intracelular y de la longitud de reposo de la fibra.
Luego para regular la fuerza de contracción, debemos controlar el calcio ionio libre
intracelular y la longitud inicial de la fibra muscular, la relajación requiere activar los
mecanismos celulares que retiran el calcio iónico libre citoplasmático.
El músculo cardíaco sigue la ley del "todo o nada" de forma que ante un estímulo supra
umbral se contrae toda la masa muscular, no existiendo el fenómeno de reclutamiento típico

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del músculo esquelético, dadas sus características sincitiales en cuanto a la propagación del
potencial de acción entre las células y su respuesta mecánica conjunta.
9. Explique la importancia de perfundir líquidos y electrolitos a nivel cardiaco
A nivel corporal el agua y lasal o los dolutos deben mantener un equilibrio, en la mayor
parte de las situaciones, los trastornos de ambos elementos van juntos. La concentración
plasmática de sodio no refleja la cantidad de sodio del organismo, sino la relación entre la
cantidad de sodio y la de agua:
Cantidad de sodio: regula volumen extracelular

El exceso de sodio se manifiesta como edemas o hipertensión

El déficit de sodio como hipotensión y taquicardia

Concentración de sodio: regula la distribución del agua (osmolalidad)

A través del balance hídrico se regula el volumen intracelular

A nivel cardiaco

El agua corporal se reparte entre distintos compartimentos, el espacio intracelular y el

espacio extracelular, y este a su vez entre el intersticial y el intravascular. El volumen
intravascular también tiene dos partes:
Sector venoso, es como un reservorio de sangre

Sector arterial, es el importante fisiológicamente y constituye el volumen circulante

eficaz, el cual asegura la perfusión tisular. Está estrechamente regulado.

En la insuficiencia cardíaca está aumentado el volumen del sector venoso y

disminuido el volumen circulante eficaz por el bajo gasto

10. ¿Cuál es el fundamento de seccionar las aortas cuando empezamos a per

fundir suero de Ringer a nivel de la vena cava inferior?

Suero Ringer Lactato Vitulia es una solución para perfusión que pertenece al grupo
terapéutico denominado Soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico-
Electrolitos.
Suero Ringer Lactato Vitulia se presenta en frascos de vidrio de 500 mililitros (ml) y 1.000
ml.
Suero Ringer Lactato Vitulia está indicado en las siguientes situaciones:
Reposición hidroelectrolítica del fluido extracelular, como en estados de deshidratación con
pérdida de electrolitos o intervenciones quirúrgicas. Reposición del volumen plasmático a

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corto plazo en estados de shock hipovolémico (hemorragias, quemaduras y otros problemas
que provoquen pérdidas del volumen circulatorio) o hipotensión (descenso de la presión
arterial). Estados de acidosis metabólica leve o moderada (excepto acidosis láctica). Como
vehículo para la administración de medicamentos compatibles.
11. Explique usted las modificaciones y los mecanismos de acción de cada una de
las siguientes sustancias al perfundirse a nivel cardiaco:
CLORURO DE SODIO AL 0.7%NaCL Mecanismo de acción:
El potasio es el catión predominante en el interior de las células (aproximadamente, 150
mEq por litro). El contenido intracelular de sodio es relativamente bajo. En el líquido
extracelular predomina el sodio y el contenido en potasio es bajo (4 a 5 mEq por litro). Una
enzima ligada a la membrana, adenosintrifosfatasa sodio-potasio dependiente (Na+-K+
ATPasa), transporta activamente o bombea sodio al exterior y potasio al interior de las
células para mantener los gradientes de concentración. Las gradientes son necesarias para la
conducción de los impulsos nerviosos, en tejidos tan especializados como el corazón, el
cerebro y el músculo esquelético, y para el mantenimiento de la función renal normal y del
balance ácido-base. Se necesitan altas concentraciones intracelulares de potasio para
numerosos procesos metabólicos celulares.
CLORURO DE POTASIO AL 0.5 % KCL
Potasio y sodio
El potasio, las células electrolíticas dominantes en el interior, tiene el efecto más
determinante en los ritmos cardíacos. El sodio, el electrolito dominante fuera de las células,
balancea al potasio celular con menos efectos cardíacos directos, pero más efectos
neurológicos, ya sea en condiciones excesivas o deficientes. El potasio afecta
principalmente a las cámaras inferiores del corazón, los ventrículos; los problemas graves
relacionados con el desequilibrio incluyen contracciones ventriculares prematuras,
taquicardia ventricular, fibrilación ventricular e incluso muerte cardíaca súbita. Tanto el
bajo nivel de potasio, la hipocaliemia, y niveles altos de potasio, hiperpotasemia - junto con
algunos medicamentos, como la cafeína y el alcohol - pueden precipitar arritmias graves.
Calcio
El calcio - que se encuentra en los huesos, las células y la sangre - es necesario para las
contracciones musculares y la conducción nerviosa, y es parte de los tratamientos para la
hiperpotasemia, hipermagnesemia, hiperfosfatemia e hipocalcemia. Tu cuerpo controla la
cantidad de calcio disponible en el consumo de la dieta, la digestión, absorción, excreción y
la regulación hormonal. Los canales de calcio, un tipo de bomba molecular localizado en
las membranas celulares, ajustan la excitación muscular, la contracción y el flujo de calcio
en el corazón. El exceso de calcio, la hipercalcemia, y niveles bajos de calcio e
hipocalcemia afectan a los ventrículos, causando arritmias similares al potasio.

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 SOLUCION DE ADRENALINA
La adrenalina causa que el corazón bombee más sangre la cual es recibida por todos los
músculos mayores para aumentar su habilidad de correr rápido e incrementar la fuerza en
sus brazos.  El cerebro también recibe más sangre para aumentar su habilidad de respuesta a
una emergencia.
Toma tres minutos desde el momento en que su cerebro manda la señal de emergencia
hasta que su cuerpo esté lleno de adrenalina con más sangre en los músculos de sus brazos
y piernas y cerebro.  En ese periodo de tres minutos usted sentirá su corazón latir con
mayor fuerza y la sangre fluir por todo su cuerpo.  Por mientras que sus glándulas
suprarrenales sigan recibiendo ese mensaje de emergencia, continuarán produciendo y
descargando adrenalina.  Cuando su cerebro deja de mandar la señal de emergencia, sus
glándulas suprarrenales dejan de descargar adrenalina.
SOLUCION DE ACELTICOLINA
La acetilcolina
La acetilcolina, o ACh, es un neurotransmisor utilizado por las células nerviosas que
controlan el corazón, los músculos y los pulmones. Según la Eastern Kentucky University,
también es utilizado por las neuronas en el cerebro que participa en las funciones de
memoria. La ACh se hace a partir de la co-enzima acetil A, a través de un proceso
facilitado por la enzima colina acetiltransferasa. De acuerdo con la Universidad de
Washington, la ACh es liberad en la unión entre células nerviosas y musculares,
llamada placa motora. Esta libera iones de calcio para comenzar la contracción muscular.
SOLUCION DE ATROPINA
La atropina está clasificada como una droga anticolinérgica. Es un potente derivado de
la belladona. La atropina se utiliza como un fármaco anti arrítmico que contrarresta la
frecuencia cardíaca irregular. Se utiliza como droga pre anestésica para reducir las
secreciones. la atropina tiene un efecto potente y prolongado sobre el corazón, los intestinos
y la musculatura bronquial. Genera un aumento en el ritmo cardíaco en casos de
bradicardia, lo que implica una frecuencia cardíaca menor a 60 latidos por minuto en
adultos. La atropina inhibe los efectos de la activación excesiva del nervio vago o craneal
en el corazón. La activación vagal excesiva en el corazón se manifiesta como bradicardia
sinusal y bloqueo nodal AV. Este último es un retraso en la conducción de impulsos
eléctricos en el nódulo AV del corazón. La conducción apropiada es esencial para un ritmo
cardíaco normal. La atropina puede revertir temporalmente la bradicardia y el bloqueo
nodal AV al eliminar las influencias vagales. Las dosis adecuadas de atropina impiden la
asistolia, es decir, la ausencia de latidos.
SOLUCION DE CURARE
SOLUCION DE XILOCAINA
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La lidocaína inhibe la conducción de los impulsos neuronales, según Drugs.com, y evita
que las señales de dolor lleguen al cerebro. Actúa de forma inmediata y el efecto dura entre
60 y 90 minutos.
La lidocaína puede causar latidos irregulares. Específicamente, la lidocaína puede hacer
que el corazón desacelere su ritmo, lo que podría conducir a una falla cardíaca. Esto ocurre
debido a que el medicamento puede viajar por el torrente sanguíneo hacia los músculos del
corazón y alterar la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción. Este efecto secundario
serio requiere de atención médica inmediata. Si el paciente comienza a observar un retraso
inusual en los latidos del corazón, debería buscar tratamiento médico lo antes posible para
evitar que ocurran más complicaciones cardiovasculares.

Bibliografía

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https://anfibios.paradais-sphynx.com/informacion/anatomia-fisiologia-
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SIMAL, R. S. (30 de Septiembre de 2011). Fisiologia medica. Obtenido de Cardiovascular:
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