MÉTODOS ELECTROQUÍMICOS ANALITICOS Y MÉTODOS DE PRECIPITACIÓN DE

MOHR Y VOLHARD
Elías Ávila Márquez, Jesús Comas Alvarado, Pedro Martínez Larios y Ennys Pérez Flórez Profesor:
Wilman Cabrera Laforie, Grupo 18
Laboratorio de química analítica, universidad del atlántico

RESUMEN
La electroquímica, es un conjunto de técnicas que aplican la energía e iones químicos. Una de estas
técnicas es la Metalurgia-Galvanoplastia aplicada para realizar el cobreado, plateado, dorado entre
otros; estas técnicas electroquímicas han evolucionado a lo largo del tiempo; en la actualidad se las
emplea para determinar y cuantificar desde metales pesados, vitaminas, hasta principios activos de
formas farmacéuticas aplicando por ejemplo la potenciometría.
El método de Mohr se utiliza para determinar iones cloruro mediante una valoración de precipitación,
donde el ión cloruro precipita como AgCl (cloruro de plata), utilizando como patrón una solución de
AgNO3 (nitrato de plata) de concentración conocida y como indicador el K2CrO4 (cromato de potasio)
que comunica a la solución en el punto inicial una coloración amarilla y forma en el punto final un
precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4 (cromato de plata) observable a simple vista. [ CITATION
Ben19 \l 3082 ]
El método de Volhard es un tipo de valoración química, que trata la plata con sulfocianuro (tiocianato).
También puede ser utilizada para valorar haluros y otras sustancias que precipiten con plata a través
una valoración por retroceso.[ CITATION Ang121 \l 3082 ]
Palabras Claves: Electroquimica, Metales pesados, iones químicos, energía, método de Mohr, método
de Volhard.

ABSTRACT
Electrochemistry is a set of techniques that apply energy and chemical ions. One of these techniques is
Metallurgy-Electroplating applied to make copper, silver, gold, among others; These electrochemical
techniques have evolved over time; At present they are used to determine and quantify from heavy
metals, vitamins, to active principles of pharmaceutical forms, applying, for example, potentiometry.
The Mohr method is used to determine chloride ions through a precipitation titration, where the
chloride ion precipitates as AgCl (silver chloride), using a solution of AgNO3 (silver nitrate) of known
concentration as a standard and K2CrO4 ( potassium chromate) which gives the solution a yellow
coloration at the initial point and forms a brick red precipitate of Ag2CrO4 (silver chromate) at the end

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point that
can be seen with the naked eye.[ CITATION Ang12 \l 3082 ]

The Volhard method is a type of chemical titration, treating silver with sulphocyanide (thiocyanate). It
can also be used to titrate halides and other substances that precipitate with silver through back
titration.[ CITATION Ang121 \l 3082 ]
Key words: Electrochemistry, Heavy metals, chemical ions, energy, Mohr's method, Volhard's
method.

INTRODUCCION
La electroquímica analítica puede definirse como el estudio de los procesos de reacción que ocurren en
la interfase conductor – disolución, generados espontáneamente o por medio de una perturbación
externa, con el objetivo de resolver un problema de tipo químico.
Los procesos de reacción son el conjunto de eventos que ocurren antes, durante y después de imponer
una perturbación del tipo eléctrico. De todos los procesos de reacción, el principal es la reacción
electroquímica y la magnitud de su respuesta dependerá de los demás eventos que la acompañen. Éstos
transcurren durante la imposición de la perturbación y dependen del tiempo y la manera en que ésta se
mantiene. Al cesar la perturbación se alcanza un nuevo estado de equilibrio.
De acuerdo al tipo de perturbación que se imponga será el tipo de respuesta que se manifestará y de ella
dependerá el tipo de información que se obtendrá para caracterizar a las moléculas, las reacciones al
electrodo, la cantidad de analito y la forma en que acontece dicha transformación. Si se impone una
diferencia de potencial se obtendrá una corriente de electrólisis; en cambio, si se impone una corriente
constante la respuesta se manifestará por medio de un cambio de potencial en la interfase conductor –
disolución. Las técnicas electroquímicas pueden dividirse de acuerdo en la manera en que realizan
mediciones y la perturbación del sistema.[ CITATION DrA11 \l 3082 ]

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Son todos los métodos instrumentales que se emplean para medir corrientes eléctricas, carga y
potenciales para aplicaciones analíticas.
Los procesos a los cuales es aplicable el electroanálisis son aquellos en que se verifica una
oxidación, una reducción o ambas.
O aquellos que se produce difusión o dilución de las especies con carga.
Los métodos electro analíticos son una clase de técnicas en química analítica, que estudian
un analito mediante la medida del potencial eléctrico (voltios) y/o la corriente eléctrica (amperios) en
una celda electroquímica, que contiene el analito.

PRINCIPIOS TEÓRICOS
 Reacciones óxido-reducción: Una reacción de óxido-reducción se puede dividir en dos partes
o semirreacciones: una en la cual la especie reactiva se oxida, y otra en la cual la especie
reactiva se reduce. Se tiene el siguiente caso:

𝑍𝑛 0 + 𝐶𝑢 (𝑎𝑐) 2+ → 𝑍𝑛 (𝑎𝑐) 2+ +𝑍𝑛 0

En donde el 𝑍𝑛 0 se oxida y el 𝐶𝑢 2+ se reduce de acuerdo a las siguientes semirreacciones:

𝑍𝑛 0 → 𝑍𝑛 (𝑎𝑐) 2+ + 2𝑒 − 𝐶𝑢 (𝑎𝑐) 2+ + 2𝑒 − → 𝑍𝑛 0

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El
desplazamiento neto del equilibrio dependerá de la posición relativa de los 𝑝𝐾𝑟 de los pares redox
involucrados y la imposición o no, de un estímulo externo.
Se hablará de un sistema homogéneo cuando las especies reactivas se encuentran en la misma fase, por
ejemplo en solución acuosa; sin embargo, en los sistemas heterogéneos existen dos o más fases. En
electroquímicas manejan sistemas heterogéneos donde la primera fase puede estar constituida por un
electrolito, como una solución líquida, una sal fundida o bien, un líquido iónico. La segunda fase puede
ser otro electrolito, un conductor sólido o bien una membrana semipermeable. Los conductores pueden
ser metales o bien, semiconductores y el analito, la especie química en estudio, puede estar presente
tanto en la solución líquida, en la sal fundida o formar parte de los conductores o las membranas
semipermeables.
Características fundamentales de la reacción redox
Son reacciones en sistemas heterogéneos: ocurren en una interfase conductor sólido –
disolución, donde ésta puede tener naturaleza acuosa o no, ser una membrana o un LI.
Están fuera del equilibrio: dependen del tiempo ya que las concentraciones de las especies que
participan cambian con éste en las cercanías de la interfase.

Son unidireccionales: el intercambio de electrones va de una especie hacia la otra, por medio de
conductores, y fluye del ánodo donde una especie cede electrones (se oxida por consecuencia)
al cátodo donde otra especie los recibe (y por tanto se reduce).

Son comparta mentalizadas: la interfase conductor sólido – disolución donde ocurre la reacción
de interés, debe estar separada de la otra para evitar interferencias. Esto se logra utilizando
membranas de vidrio poroso, geles iónicos (puentes salinos), o membranas de polímero
semipermeable. También se pueden utilizar micro electrodos con una gran separación entre
ellos utilizando volúmenes de disolución grandes.

 Celdas electroquímicas
Experimentalmente se trabaja con una colección de interfases llamada celda electroquímica, que de
manera general se define como dos electrodos separados por al menos una fase electrolítica. Así, la
reacción de 𝑍𝑛 0con 𝐶𝑢 2+ se puede esquematizar de la siguiente manera:

𝑍𝑛 0 𝑍𝑛 𝑎𝑐 2+ 𝐶𝑢 (𝑎𝑐) 2+ 𝐶𝑢 0
La línea vertical representa una interfase sea líquido – líquido, sólido – sólido o sólido – líquido como
en el ejemplo; la doble línea vertical indica una barrera denotada por un puente salino que cierra el
circuito eléctrico sin que se pongan en contacto ambas soluciones. Algunas membranas selectivas y
materiales especiales como el vidrio poroso pueden actuar como agentes separadores de semiceldas
electroquímicas. Para indicar que dos o más componentes se encuentran en la misma fase se utiliza una

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coma como
separador entre ellos. Algunos aspectos como la concentración, el disolvente en el que se encuentran
inmersos, el estado de agregación de los componentes o la presión de los gases suele indicarse en esta
notación. Las celdas electroquímicas redox en las que interviene una corriente de electrólisis se pueden
clasificar como galvánicas o electrolíticas
Clasificación:
Los distintos métodos electro analíticos pueden clasificarse según lo que se mide.
1. Conductimétricos:
Al aplicar un voltaje a una solución y los iones presentes se mueven al electrodo de carga opuesta
contribuyendo al paso de corriente eléctrica, la contribución de cada ion depende de su concentración,
carga eléctrica y movilidad en el medio. En esta técnica se mide la conductividad eléctrica o
conductancia, CE (inversa de la resistencia)
1 I
CE = =
R V
Unidades: Ω-1 Ohmios, S Siemens, Mhos, la medida de la conductividad eléctrica depende del
volumen de la solución que se mide.
Aplicaciones
Se utiliza para evaluar la cantidad total de iones en solución lo que tiene una gran importancia
en la fertilidad de aguas y suelos para determinadas especies vegetales.
Este parámetro se denomina en las ciencias agrarias y ambientales la “salinidad de aguas de
riego” y “salinidad del suelo”.

2. Coulombimetría:
La coulombimetría utiliza la corriente aplicada o el potencial para convertir completamente un analito
(mediante oxidación o reducción electródica) de un estado de oxidación a otro. En estos experimentos,
la corriente total que pasa se mide directamente o indirectamente. El conocimiento del número de
electrones que han pasado nos puede indicar la concentración del analito o, cuando la concentración se
conoce, el número de electrones transferidos en la reacción redox.
Las formas comunes de coulombimetría incluye la coulombimetría potenciostática o coulombrimetría a
potencial controlado y la coulombimetría a intensidad constante, así como una variedad de titulaciones
coulombimétricas. Se calcula a partir de la ley de Faraday.

Q ( columbios ) x PM ( peso molecular del analito )

Gramos del analito =
F xn

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 Q e s l a c a n t i d a d d
analito en reducirse
F es la constante de Faraday
N es el número de electrones puestos en juego en la reacción de reducción
Aplicaciones.
La conductancia directa al no ser selectiva sólo se aplica para mezclas binarias y para medir la
concentración total de electrolitos (concentraciones de metales pesados). Pero las titulaciones
conductimétricas tienen muchas aplicaciones, siendo su principal ventaja es que se pueden
titular disoluciones muy diluidas y sistemas en que la reacción es incompleta. Por ejemplo, en la
valoración acuosa del fenol (pKa=10), el punto de equivalencia no se puede determinar
visualmente mediante un indicador o por potenciometría, pero sí por conductimetría.

 Determinación de constantes de disociación de electrólitos débiles.

 Determinación de productos de solubilidad de sales poco solubles.

 Cálculo de la concentración salina de disoluciones y aguas naturales para estimación del

grado de dilución o pureza de la muestra.

3. Potenciometría:
La potenciometría mide pasivamente el potencial de una solución entre dos electrodos, afectando muy
poco a la solución en el proceso. El potencial se relaciona entonces con la concentración de uno o
varios analitos. La estructura de la celda utilizada se designa a menudo como un electrodo a pesar de
que en realidad contiene dos electrodos: un electrodo indicador y un electrodo de referencia (distinto
del electrodo de referencia utilizado en el sistema de tres electrodos).
La potenciometría generalmente utiliza electrodos construidos selectivamente sensibles a los iones de
interés, tales como un electrodo selectivo de fluoruro, el electrodo potenciométrico más común, es el
electrodo de membrana de vidrío utilizado en un pH-metro, es la ecuación de Nernst la que relaciona el
potencial medido con la concentración.
Objetivo de una medición potenciométrica
Es obtener información acerca de la composición de una
disolución mediante el potencial que aparece entre dos
electrodos.

La medición del potencial se determina bajo condiciones

reversibles, en forma termodinámica, esto implica que se
debe dejar pasar el tiempo suficiente hasta alcanzar el

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 equilibrio, extrayendo la mínima cantidad de intensidad, para no influir sobre el equilibrio que
se establece entre la membrana y la disolución de la muestra.
Para obtener mediciones analíticas válidas en potenciometría
Uno de los electrodos deberá tener un potencial constante, es decir que no debe sufrir cambios entre
uno y otro experimento. El electrodo que cumple esta condición se conoce como electrodo de
referencia. Debido a la estabilidad del electrodo de referencia, cualquier cambio en el potencial del
sistema se deberá a la contribución del otro electrodo, llamado electrodo indicador o de trabajo.
Electrodos de referencia
Son aquellos que miden el mismo potencial cualquiera que sea la naturaleza de la disolución en que se
introduzcan y por tanto dan una referencia a la medida del electrodo indicador. En la mayoría de los
casos están constituidos por un conductor metálico en contacto con una sal poco soluble de su metal, y
una disolución de composición constante y alta concentración llamado electrolito de referencia.
Electrodos indicadores
Los electrodos indicadores responden directamente a los cambios producidos en la concentración del
analito.
4. Voltamperometría:
La voltamperometría aplica un potencial constante y/o variable en la superficie de un electrodo y las
medidas de la corriente resultante con un sistema de tres electrodos. Este método puede revelar
el potencial de reducción de un analito y su reactividad electroquímica. Este método, en la práctica es
un método no destructivo ya que sólo una muy pequeña cantidad del analito se consume en la
superficie de bidimensional de los electrodos de trabajo y auxiliar. En la práctica, las soluciones del
analito normalmente se eliminan, ya que es difícil separar el analito del electrolito soporte y el
experimento requiere sólo una pequeña cantidad de analito. Un experimento normal puede implicar
entre 1-10 mL con una concentración de analito entre 1-10 mM.
se mide la intensidad en función del potencial aplicado "señal de excitación" en condiciones que
favorecen la polarización de un electrodo indicador o de trabajo. Las curvas obtenidas nos dan la
información sobre el analito.
Voltamperometría de barrido lineal: Celda de tres electrodos sumergida en la disolución del analito. Al
electrolito problema se le suele añadir un exceso de electrólito no reactivo "electrólito soporte". Se
denomina "de barrido lineal" porque se modifica linealmente el potencial del microlectrodo durante el
análisis.
Electrodo de trabajo o "microelectrodo": Hay varios tipos:
1. Microelectrodo de disco.

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 2. Microelectrodos de mercurio (electrodo de disco con electrodeposición de Hg).

3. Electrodo de gotas de mercurio (capilar que gotea mercurio desde una columna de mercurio
cada 2 a 6 s). Es el más usado, llamándose a la voltamperometría que lo usa "polarografía".
Electrodo de referencia: Con potencial constante.
Electrodo auxiliar "contraelectrodo": espiral de hilo de platino o un depósito de mercurio que funciona
como conductor de la electricidad desde la fuente a través de la disolución al microelectrodo.
5. Polarometría:
La polarometría es una subclase de voltamperometría que utiliza un electrodo de gota de
mercurio como electrodo de trabajo. El electrodo auxiliar es a menudo la cubeta de mercurio resultante.
La preocupación por la toxicidad del mercurio ha causado que el uso de los electrodos de mercurio se
reduzca en gran medida. Materiales de electrodo alternativos, tales como los metales nobles y el
carbono cristalino, son asequibles, inertes, y de fácil limpieza.

6. Amperometría:
La mayoría de la amperometría es ahora una subclase de la voltamperometría en la que el electrodo se
mantiene a potenciales constantes durante varios periodos de tiempo.
La distinción entre amperometría y voltamperometría es principalmente histórica. Hubo un tiempo en
que era difícil cambiar entre "mantener" y "escanear" un potencial. Esta función es trivial para los
modernos potenciostatos, y hoy en día hay poca diferencia entre las técnicas que, o bien "mantienen",
"escanean", o realizan ambas cosas en un solo experimento. Sin embargo, la terminología todavía
resulta confusa, por ejemplo, la voltamperometría de pulso diferencial es también conocida
como amperometría de pulso diferencial. Este experimento puede ser visto como la combinación de
la voltamperometría de barrido lineal y la cronoamperometría de ahí la confusión acerca de en que
categoría debería ser nombrado. Una ventaja que distingue la amperometría de otras formas de
voltamperometría es que en la amperometría, las corrientes medidas son un promedio (o una suma) en
el tiempo.
En la mayoría de las voltamperometrías, las corrientes medidas deben considerarse de forma
independiente en intervalos de tiempo individuales. El promedio utilizado en amperometría da a estos
métodos una mayor precisión que a la mayoría de medidas individuales de (otras) técnicas
voltamperométricas. No todos los experimentos que históricamente fueron amperometría se incluyen
ahora en el ámbito de la voltamperometría. En una valoración amperométrica, se mide la corriente,

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pero esto
no sería considerada voltamperometría dado que la solución entera se transforma durante el
experimento. Las valoraciones amperométricas son, en cambio una forma de coulombimetría.

MÉTODOS DE PRECIPITACIÓN DE MOHR Y VOLHARD

Los métodos del Mohr y Volhard son ejemplos de volumetrías de precipitación.
MÉTODO DE MOHR
El método de Mohr es una variante de la argentometría, que a su vez es una de las tantas áreas de la
volumetría utilizada en la determinación del contenido de iones cloruros en muestras de agua. La
concentración de los Cl– indica la calidad del agua, afectando sus propiedades organolépticas como
viene a ser su sabor y olor.
Este método, ideado en 1856 por el químico alemán Karl Friedrich Mohr (106-1879), continúa vigente
debido a su sencillez y practicidad. Uno de sus principales inconvenientes, sin embargo, es que se
respalda en el uso del cromato de potasio, K 2CrO4, sal que resulta perjudicial para la salud cuando
contamina las aguas.
Al ser un método volumétrico, se determina la concentración de iones Cl – mediante titulaciones o
valoraciones. En estas, el punto final, indicativo de que se ha alcanzado el punto de equivalencia. No
viene a ser un cambio de color como lo vemos en un indicador ácido-base; sino la formación de un
precipitado rojizo de Ag2CrO4 
Cuando aparece este color rojizo o ladrillo, la valoración se da por terminada y, tras una serie de
cálculos, se determina la concentración de los cloruros presentes en la muestra de agua.[ CITATION
Gab \l 3082 ]
La valoración se hace con solución patrón de AgNO3. El indicador es el ion cromato CrO4=, que
comunica a la solución en el punto inicial una coloración amarilla y forma en el punto final un
precipitado rojo ladrillo de cromato de plata, Ag 2CrO4. Las reacciones que ocurren en la determinación
de iones cloruro son:
Cl‾ + Ag+ → AgCl ↓ (Precipitado blanco)
CrO4= + 2·Ag+ → Ag2CrO4 ↓ (Precipitado rojo ladrillo)
La solución debe tener un pH neutro o cercano a la neutralidad. Un pH de 8,3 es adecuado para la
determinación. La valoración de método de Mohr debe llevarse a cabo a valores de pH comprendidos
entre 7 y 10, ya que a pH>10, el ion Ag+ precipita como AgOH antes que como Ag2CrO4 no

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detectándose el color rojo de indicación del punto final. Por otro lado, si pH≤7, el Ag2CRO4 se
solubiliza al protonarse los iones cromato. Normalmente, se logra un pH adecuado al saturar la
disolución del analito con carbonato ácido de sodio
La solución patrón de AgNO3 se puede preparar por el método directo dado que el nitrato de plata es un
reactivo tipo primario; con el objeto de compensar los errores en la precipitación del punto final se
prefiere el método indirecto y la solución se valora con NaCl químicamente puro. Cuando la solución
tipo se prepara por el método indirecto no es necesario el ensayo en blanco, porque el exceso empleado
en la valoración de la sustancia problema se compensa con el empleado en la valoración del AgNO3
El método de Mohr aplica para cualquier tipo de muestra acuosa. No solo permite determinar cloruros,
sino también bromuros, Br–, y cianuros, CN–. Por lo tanto, es uno de los métodos recurrentes para
evaluar la calidad de las aguas, ya sea para su consumo, o para procesos industriales.

El problema de este método radica en el uso del K 2CrO4, sal que es altamente tóxica a causa del
cromato, y que por lo tanto impacta negativamente las aguas y los suelos.

Es por eso que se ha buscado cómo modificar el método para prescindir de este indicador. Una opción
consiste en sustituirlo por NaHPO4 y fenolftaleína, donde se forma la sal AgHPO4 cambiando el pH lo
suficiente para que se obtenga un punto final confiable.[ CITATION Ang12 \l 3082 ]

MÉTODO DE VOLHARD.
Este método de titulación se usa para la determinación de plata y compuestos de plata, aniones que se
precipitan con plata como Cl‾, Br‾, I‾, SCN‾ y AsO4-4

Para el caso de determinación de un anión, se acidula con HNO 3, se agrega un exceso de solución tipo
de AgNO3 para precipitar el anión y se valora por retroceso el exceso de Ag +, con solución patrón de
tiocianato de potasio; el indicador es el Fe+3, que proporciona color rojo a la solución.
Las reacciones que ocurren en la determinación de iones cloruro son:
Ag++ Cl‾ → AgCl ↓
Ag+ + SCN‾ → AgSCN
Fe+3 + SCN‾ → FeSCN+2
Valoración por el método de Volhard

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En 1874
el químico alemán Jacob Volhard describió por primera vez el método que lleva su nombre. Se
distinguen dos variantes de este método: el método directo y el indirecto.
Método directo: Los iones plata se valoran con una disolución patrón de ion tiocianato según la
reacción química:
Ag+ + SCN- → AgSCN(s)
Como indicador se usa una disolución ácida de sulfato ferroso amónico (alumbre férrico), que al
reaccionar con el valorante torna roja la disolución de valoración según la reacción: Fe3+ + SCN- →
FeSCN2+ (complejo rojo fuerte) Es importante que la valoración se efectúe en medio ácido para evitar
la formación de las especies FeOH2+ y Fe(OH)2 + de color anaranjado y pardo, respectivamente, y que
enmascaran la primera aparición del color rojo esperado. Por otro lado, la concentración del indicador
no es crítica en la valoración de Volhard.
La determinación indirecta de halogenuros es la aplicación más importante del método de Volhard.
Para valorar Cl- es preciso hacer una valoración por retroceso. Primero se precipita el Cl- con una
cantidad perfectamente conocida en exceso de AgNO3 estándar.[ CITATION Ang121 \l 3082 ]

CONCLUSION
La celda galvánica está basada en la oxidación - reducción donde se produce un cambio en los números
de oxidación de las sustancias. Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo
negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidación y la reducción se verifica en el
electrodo positivo. Al sumar las reacciones de óxido y reducción, resulta la celda.
La diferencia de potencial varía con la concentración, es decir mientras más diluida es la solución, el
potencial decrecerá. La masa desprendida en un electrodo de una solución es proporcional a la cantidad
de electricidad que está pasando.

BIBLIOGRAFÍA
Skoog, Douglas A.; Donald M. West, F. James Holler (25 de agosto de 1995). Harcourt Brace College
editors, ed. Fundamentals of Analytical Chemistry (7th edición).

 Kissinger, Peter; William R. Heineman (23 de enero de 1996). CRC, ed. Laboratory Techniques in
Electroanalytical Chemistry, Second edición, Revised and Expanded (2 edición). 

 Bard, Allen J.; Larry R. Faulkner (18 de diciembre de 2000). Wiley, ed. Electrochemical Methods:
Fundamentals and Applications (2 edición). 

pág. 11
 Zosk i,
Cynthia G. (7 de febrero de 2007). Elsevier Science, ed. Handbook of Electrochemistry.
Mendoza, D. A. (06 de 1 de 2011). Obtenido de Principios de electroquímica analitica:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOC_APOY_FUNDAMENTOS_ELECTROANA
LITICA_2011_16333.pdf

Bolivar, G. (s.f.). Metodo de Mhor. Obtenido de Lifeder : https://www.lifeder.com/metodo-de-mohr/

Mendez, A. (22 de Febreo de 2012). Metodo de Mhor. Obtenido de La guia:
https://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/quimica-analitica/metodo-de-
mohr#:~:text=El%20m%C3%A9todo%20de%20Mohr%2C%20es,punto%20final%20de%20la
%20valoraci%C3%B3n.
Mendez, A. (28 de Febrero de 2012). Metodo Volhard. Obtenido de La guia :
https://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/quimica-analitica/metodo-de-volhard

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