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1.-Define lo siguiente.

a. Dolor,
b. Inflamación y
c. Fiebre

2. ¿Que son los EICOSANOIDES, y cuál es su papel en la inflamación y el dolor?

3. Menciona los principales grupos químicos de los AINES y un fármaco prototipo de cada uno.

4. ¿Cómo se clasifican las ciclooxigenasas, cuáles son sus funciones?

5. Por su localización ¿como se clasifican las reacciones adversas? y menciona un ejemplo.

6. ¿Qué es un AINE?

7. El mecanismo de acción de los AINE, es: (indique lo correcto)

a. Inhibición de la síntesis que participan en los estímulos nociceptivos.


b. Activación de los receptores µ y β en las astas dorsales de la medula espinal.
c. inhibición de la ciclooxigensa (COX).
d. Bloqueo del canal de Na+ y por lo tanto la conducción del impulso nervioso.

8. Constituye el analgésico antipirético y antiinflamatorio prototipo que sirve de referencia para


evaluar otros AINES que comparten efectos.

a. Celecoxib
b. Ácido acetilsalicílico
c. Clonixinato de lisina
d. Piroxicam

9. Efectos adversos más frecuentes de los AINES.

a. Principalmente gastropatías como gastrítis erosiva e incluso úlcera gástrica.


b. Reaciones alergicas de tipo anafilactico tipo cuatro.
c. Agranulocitosis, leucopenia, anemia pastica y anemia hemolitica.
d. Porfiria o seudoporfiria y fotosensibilidad con pigmentacion dental.
10. Representan los inhibidores selectivos de la enzima COX - 2.

a. Celecoxib,
b. Ibuprofeno y
c. Dipirona.
d. AAS, clonixinato de lisina e
e. indometacina.

Escribe falso (F) o Verdadero (V) según sea el caso.

13. _____ Un AINE, es un fármaco no esteroide que tiene como principales efectos,
antiinflamatorio, antipirético y relajante.

14. _____De forma general, los AINES van a tener una absorción y distribución de acuerdo al
grupo en donde se clasifiquen, pero de ellos, son los derivados del ácido acético los más utilizados
y éstos se absorben intactos a través de la piel.

15. _____Las prostaglandinas son producto de la biotransformación del ácido araquidónico por
medio de la ciclooxigenasas.

16. ______Las acciones farmacológicas con interés terapéutico son: antitérmica, antiinflamatoria,
antiagregante plaquetaria, analgésica y uricosúrica.

17. ______la COX-1 solo se induce cuando hay un estímulo indeseable produciendo inflamación,
mientras que la COX-2 cumple con funciones homeostáticas.

18. Se piensa que su inhibición es la que causa la mayoría de efectos secundarios sobre lo GI

a. COX 1
b. COX 2
c. COX 1 Y 2
d. COX 3
e. Ninguna es correcta

19. El grupo ACETIL provoca la inhibición irreversible de la CO1

a. Verdadero
b. Falso
20. Fármaco que actuaría solo sobre receptores SNC
a. Paracetamol
b. Naproxeno
c. Diclofenaco
d. Ketorolac

21. Fármaco con un metabolito hepato-tóxico


a. Paracetamol
b. Naproxeno
c. Diclofenaco
d. Ketorolac

22. Los AINES pueden producir nefrotoxicidad


a. Verdadero
b. Falso

23. A que mecanismo se debe el efecto anti-plaquetario AAS


a. Inhibición irreversible de la COX-1 en plaqueta
b. Inhibición reversible de la COX-1 en plaqueta
c. Acetilación de la COX A NIVEL PERISFERICO

24. El AAS puede producir una reacción tipo pseudo alérgica por aumento de leucotrienos

a. Verdadero
b. Falso

25.

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