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ÁCIDOS DICARBOXÍLICOS
• Algunos ácidos presentan dos grupos -COOH en su
estructura
• Se debe anteponer la sílaba di a la terminación oico.
HOOC-COOH ácido etanodioico o ácido oxálico (común)
• PUNTO DE EBULLICIÓN
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• PUNTO DE EBULLICIÓN
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ALDEHÍDOS
• Fórmula General :
O
R-CHO R C
H
Ejemplo: CH3-CHO
• Contiene al grupo carbonilo –C=O
• Se obtienen a partir de la oxidación de un alcohol
primario
NOMBRE COMÚN
• Se derivan del nombre común del ácido carboxílico
correspondiente. Eliminando la palabra ácido y cambiando
la terminación ico por aldehído
HCOOH HCHO
ácido fórmico formaldehído
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NOMBRE COMÚN
• El carbono presente en el grupo funcional se considera
como carbono 1.
• Para indicar la posición de sustituyentes se utilizan las
letras griegas α, β, γ, ... y ω.
• El carbono α es aquel que esta enlazado al carbono del
grupo funcional.
α
CH3CH2CHO PROPIONALDEHÍDO
EJEMPLOS
CH3CHO acetaldehído
CH3CH2CH2CHO butiraldehído
CH3CH2CH2CH2CHO valeriánaldehído
α β
CH3-CH-CHO CH3-CH-CH2-CHO
CH3 CH3
α-metilpropionaldehído β-metilbutiraldehído
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CH4 HCHO
METANO METANAL
1
CH3CH2CHO PROPANAL
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EJEMPLOS
CH3CHO etanal
CH3CH2CH2CHO butanal
CH3CH2CH2CH2CHO pentanal
2 3
CH3-CH-CHO CH3-CH-CH2-CHO
CH3 CH3
2-metilpropanal 3-metilbutanal
EJERCICIO
NOMBRE:
FÓRMULA:
4-clorohex-2-enal 3-etil-3-isopropiloctanal