Guia de Aprendizaje (2) Iip

INSTITUCION EDUCATIVA JUAN ROZO
ACACÍAS – META
RESOLUCION DE APROBACION No 4563 DE OCTUBRE 22 DE 2019
DIRECCION: BARRIO POPULAR KM 1 VIA DINAMARCA
DANE: 150006001001 ----- NIT.800115401-7
rectoria@iejuanrozo.edu.col.com
GUÍA DE APRENDIZAJE TRABAJO EN CASA No__

ÁREA O ASIGNATURA CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION GRADO ONCE PERIODO II N° DE SEMANAS 2.5
AMBIENTAL-QUIMICA 11°
DOCENTE: IVON ZORAIDA VELASQUEZ SEMANAS DEL JUNIO 15 AL 30 DE 2020
COMPETENCIA DEL PERIODO Identificar las características de algunos fenómenos de la naturaleza basado en el análisis de
información y conceptos propios del conocimiento científico.
OBJETIVO DE LA GUÍA: Reconocer reacciones químicas en su entorno, describe ejemplos
SABERES ESENCIALES EJERCICIOS SOBRE NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS. ALIFATICOS Y AROMATICOS
1. RECOMENDACIONES:
1. Lea atenta y comprensivamente la guía antes de comenzar con el desarrollo de las clases programadas
2. Desarrolle las actividades en el cuaderno pregunta-respuesta en organizada
3. Envié las tareas
2. MOTIVACIÓN:
https://www.youtube.com/watch?v=n-BdIV1a_G4
3. CONCEPTUALIZACIÓN DE LA TEMÁTICA A DESARROLLAR

REPASO NOMENCLATURA ALCANOS
Los hidrocarburos de cadena y los hidrocarburos con sustituyentes simples se nombran con el sistema de la IUPAQ de
acuerdo con las siguientes reglas:
1. El sufijo que designa a un alcano es "ano".
Para el siguiente compuesto el nombre base es heptano, ya que la cadena continua más larga tiene siete átomos de
carbono. La cadena continua más larga no necesariamente debe ser parte de la molécula escrita en forma horizontal)
2. Se escoge la cadena con el mayor número de átomos de carbono unidos de forma continua. El nombre del alcano de
cadena continua de la molécula que tenga el mismo número de átomos de carbono que hay en esta cadena más larga,
sirve como nombre base de la molécula.
Si la cadena básica del compuesto se enumera como se indica, habrá sustituyentes en los C3 y C4. Si se hubiera
comenzado la numeración por el otro extremote la cadena, los sustituyentes hubieran quedado en C4 y C5.
Un sustituyente es un átomo o grupo de átomos distintos de hidrógeno y se encuentra unido a un carbono de la cadena
más larga. Un sustituyente es un átomo o grupo de átomo, distintos del hidrógeno, y se encuentran unidos a un carbono
de la cadena más larga.
3. Numérese los átomos de carbono de esta cadena continua. La numeración debe comenzar por el extremo que dé los
números menores para los átomos que llevan sustituyentes.
La presencia de un grupo metilo (CH3-) sobre C3 se indica así: 3-metil y la presencia del grupo etilo (CH3-CH2-) sobre
C4 se indica así: 4-etil (la nomenclatura para los grupos sustituyentes formados a partir de los alcanos, los llamamos
grupos alquilicos
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4. Cada sustituyente se nombra indicando su posición mediante un número que corresponde al átomo de carbono al
cual se encuentra unido.
5. El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra. Los nombres se separan de los números mediante guiones
y los números entre si mediante comas. Los nombres del sustituyente se agregan como prefijos al nombre básico.
De acuerdo con estas reglas, el nombre del compuesto es:

4-etil-3-metilpentano.
Si en una misma molécula se encuentra presente el mismo sustituyente dos o más veces, el número de sustituyentes iguales
se indica mediante los prefijos di, tri, tetra, penta, etc. unidos al nombre del sustituyente. La posición de cada sustituyente se
indica mediante un número y varios números se separan mediante comas.
2,3 – dimetilbutano 3,3 – dietil – metilhexano
5,5,6 – tricloro - 4,4 – dietil – 2,3 – dimetiloctano

Cada sustituyente debe tener un nombre y un número para localizarlo.
CICLOALCANOS
Los cicloalcanos se nombran colocando el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta correspondiente, de igual
número de carbonos del anillo.
Ejemplos:
ciclopropano ciclohexano ciclobutano

Los sustituyentes en el cicló se nombran indicando sus posiciones por números, usando la menos combinación de estos.
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cloro-ciclopropano 1-etil-4-metilciclohexano bromo-ciclobutano

Por conveniencia, los anillos alifáticos a menudo se representan por medios de figuras geométricas simples: un triángulo para
el ciclopropano, un cuadrado para el ciclobutano, un pentágono para el ciclopropano, un hexágono para el ciclohexano y así
sucesivamente ciclopropano ciclobutano ciclohexano
NOMENCLATURA ALQUENOS
Al igual que en los alcanos, para nombrar los alquenos se siguen una serie de reglas:
1. Para el nombre base se escoge la cadena continua de átomos de carbono más larga que contenga al doble enlace.
2. La cadena se numera de tal manera que los átomos de carbono del doble enlace tengan los números más bajos
posibles.
3. Para indicar la presencia del doble enlace se cambia la terminación "ano" del nombre del alcano con el mismo
número de átomos de carbono de la cadena más larga que contenga el doble enlace por la terminación "eno".
2- penteno
4. La posición del doble enlace se indica mediante el número menor que le corresponde a uno de los átomos de
carbono del doble enlace. Este número se coloca antes del nombre base:
5. Los sustituyentes tales como halógenos o grupos alquilo se indica mediante su nombre y un número de la misma
forma que para el caso de los alcanos.
5,5 – dicloro – 2 – penteno 3 – propil – 1- hexeno
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NOMENCLATURA ALQUINOS
Las reglas son exactamente las mismas que para nombrar los alquenos, excepto que la terminación "ino", reemplaza la de
"eno". La estructura principal es la cadena continua más larga que contiene el triple enlace, y las posiciones de los
sustituyentes y el triple enlace son indicadas por números.
El triple enlace se localiza numerando el primer carbono que contiene el triple enlace, comenzando por el extremo de la
cadena más cercano al triple enlace.
2 - metil – 3 – hexino 4 - etil – 2 – heptino
Compuestos aromáticos
La serie aromática se construye sobre la estructura del benceno.
benceno
Derivados del benceno
Los derivados del benceno se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno.
Por ejemplo
etilbenceno nitrobenceno clorobenceno

Algunos derivados del benceno se conocen por sus nombres comunes
tolueno anilina fenol
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ácido benzoico benzaldehído

Los derivados disustituídos del benceno son tres el orto, el meta y el para.
orto meta para

Y se nombran indicando las posiciones relativas de los sustituyentes.
Por ejemplo:
o-dibromobenceno m-cloronitrobenceno p-clorotolueno

Los derivados tri y poli sustituídos del benceno se nombran utilizando números que indiquen las posiciones
relativas de las mismas.
a. Si los grupos son iguales la secuencia será la de menor combinación de números.
b.
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1,2,3- trinitrobenceno
c. Si los grupos son diferente, se escoge un grupo como 1 y los demás se numeran respecto a este.
2,4-dinitrotolueno 3-bromo-5-cloronitro 2-clor-4-nitrofenol benceno
4. PLANTEAMIENTO DE LAS TAREAS O ACTIVIDADES A DESARROLLAR

4.1 TAREAS O ACTIVIDADES BÁSICAS (Nivel interpretativo)
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Nombra estos hidrocarburos:
Nombra estos hidrocarburos:
4.2 TAREAS O ACTIVIDADES DE MAYOR COMPLEJIDAD( Nivel argumentativo)

a) Dodecano b) 2,2-dimetilbutano
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c) 3,5-dimetilheptano d) 3-metilhexano
e) 2,3,4-trimetilpentano f) 3,3,6-trietil-6-metiloctano
g) 3-hepteno h) 1,3,6-heptatrieno
i) 3-propil-1-hepteno j) 2-metil-1,4-hexadieno
k) 4,5-dimetil-2-hexeno l) 4,6,8-trimetil-1,4,7-nonatrieno
m) 3,3-dietil-1,4-hexadieno n) 3,3,5-trimetil-1-hexeno
ñ) 3-etil-2,4-dimetil-3-hepteno o) 2,3-dimetil-1-buteno
p) 2-pentino q) 3-octino
r) 3-etil-4-metil-1,5-hexadiino s) 7-metil-1,4,8-nonatriino
t) 2,5-heptadiino u) 4-metil-5-propil-2,6-octadiino
v) 4-etil-3-metil-1,7-octadiino w) 3-propil-1,5-heptadiino
4.3 TAREAS O ACTIVIDADES DE APLICACIÓN (Nivel propositivo)
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Nombrar correctamente los siguientes hidrocarburos aromáticos:
BIBLIOGRAFÍA:
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NOMBRE DEL ESTUDIANTE:
MEDIO DE ENTREGA Presencial WhatsApp Correo electrónico Plataforma
I.E.J:R.
OBSERVACIÓN DEL DOCENTE
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De acuerdo con estas reglas, el nombre del compuesto es:

2,3 – dimetilbutano 3,3 – dietil – metilhexano

5,5,6 – tricloro - 4,4 – dietil – 2,3 – dimetiloctano

ciclopropano ciclohexano ciclobutano

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cloro-ciclopropano 1-etil-4-metilciclohexano bromo-ciclobutano

5,5 – dicloro – 2 – penteno 3 – propil – 1- hexeno

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2 - metil – 3 – hexino 4 - etil – 2 – heptino

etilbenceno nitrobenceno clorobenceno

tolueno anilina fenol

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ácido benzoico benzaldehído

orto meta para

o-dibromobenceno m-cloronitrobenceno p-clorotolueno

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2,4-dinitrotolueno 3-bromo-5-cloronitro 2-clor-4-nitrofenol benceno

4. PLANTEAMIENTO DE LAS TAREAS O ACTIVIDADES A DESARROLLAR

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Nombra estos hidrocarburos:

4.2 TAREAS O ACTIVIDADES DE MAYOR COMPLEJIDAD( Nivel argumentativo)

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4.3 TAREAS O ACTIVIDADES DE APLICACIÓN (Nivel propositivo)

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Nombrar correctamente los siguientes hidrocarburos aromáticos:

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