Nombre Genérico y Comercial: MEXILETINA – Tumetil® Categoría: Antiarrítmico. Indicación: Profilaxis y tratamiento de las arritmias ventriculares.

Contraindicación: Paro sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo A-V de II y III grado. Efectos Adversos o secundarios: Náuseas, vómitos, trastornos digestivos, sabor desagradable, hipo, acidez, fatiga, confusión, mareos, lenguaje confuso, diplopía, nistagmo, ataxia, temblor, parestesias, obnubilación, trastornos de la acomodación y convulsiones. Hipotensión, bradicardia sinusal, fibrilación auricular, palpitación. Frialdad y sudoración, exantema cutáneo eritematoso pustular. Medicamento de acción: Clorhidrato de mexiletina. Posología: Dosis inicial de 400 mg. Seguidamente 200 mg cada 6-8 horas. La dosis individual diaria puede requerir un aumento o reducción moderadas. Presentación: Cápsulas 200 mg, estuche por 20.

Nombre Genérico y Comercial: PROPAFENONA CLORHIDRATO - Rytnomorn® Categoría: Antiarrítmico. Indicación: Taquicardias supraventriculares. Contraindicación: Insuficiencia cardíaca manifiesta. Bradicardia grave. Síndrome de bradicardiataquicardia. Hipotensión severa. Alteraciones de equilibrio electrolítico (especialmente del potasio). Enfermedad pulmonar obstructiva grave. Hipersensibilidad a la propafenona. Efectos Adversos o secundarios: Puede producirse fibrilación ventricular. Los pacientes con insuficiencia cardíaca pueden empeorar con el tratamiento. Ocasionalmente, inapetencia, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad, sensación de adormecimiento y sabor amargo en la boca, sensación de entumecimiento, hormigueos o pinchazos, alteraciones visuales y mareos. Medicamento de acción: Clorhidrato de Propafenona. Posología: Oral. El tratamiento deberá ser individualizado dependiendo de la respuesta y tolerancia del paciente, iniciando con 150 mg cada 8 horas (450 mg al día); la dosis puede incrementarse a intervalos diarios de 225 mg cada 8 horas (675 mg/día). Presentación: Tabletas de 150 mg.

Nombre Genérico y Comercial: AMIODARONA CLORHIDRATO - Trangorex® Categoría: Antiarrítmico. Indicación: Tratamiento y prevención de la taquicardia paroxística supraventricular. Síndrome de WolffParkinson-White. Angina de pecho estable crónica. Angina de Prinzmetal. Contraindicación: Alergia al medicamento y al yodo, así como en pacientes con bloqueo cardíaco, bradicardia sinusal y en embarazo, lactancia y menores de 18 años. Efectos Adversos o secundarios: En los ojos: Ocasionalmente fotofobia y algunos casos de neuropatía óptica y disminución de la agudeza visual. Alergias en la piel: frecuentemente enrojecimiento de la piel durante radioterapia. Endocrinos: ocasionalmente hipotiroidismo a hipertiroidismo. Respiratorios: frecuentemente toxicidad pulmonar con fibrosis pulmonar, con dificultad para respirar. Neurológicos: ocasionalmente neuropatía periférica, disminución de la capacidad de coordinar movimientos, pesadillas. Digestivos: frecuentemente náuseas y vómitos. Medicamento de acción: Clorhidrato de Amiodarona. Posología: Inicio: 200 mg 3 veces al día, tomadas con los alimentos, durante dos semanas. Dosis de mantenimiento: De 100 a 400 mg cada 24 horas, durante cinco días de cada semana. Presentación: Caja de 6 ampollas de 3 ml de 150 mg. Caja por 10, 20 comprimidos de 200 mg.

Nombre Genérico y Comercial: TRIMETAZIDINA DICLORHIDRATO – Vastarel MR® Categoría: Antiisquémico y Antianginoso. Indicación: Cardiopatía isquémica crónica. Secuelas de infarto del miocardio. Está indicado en pacientes coronarios recién diagnosticados, ya sean normotensos o hipertensos (asociado al tratamiento antihipertensivo). En pacientes coronarios mal controlados por antianginosos

convencionales. En pacientes coronarios, cuando los antianginosos clásicos ocasionan efectos secundarios no deseados. En pacientes coronarios aparentemente bien controlados por antianginosos clásicos, en los cuales permanece el riesgo de isquemia silente. Contraindicación: Embarazo o cuando se sospeche su existencia y lactancia. Efectos Adversos o secundarios: Raros casos de trastornos gastrointestinales (náuseas y vómitos). Medicamento de acción: Trimetazidina Dihidroclorhidrato. Posología: 1 comprimido durante las comidas, por la mañana y por la noche (35 mg, 2 v/día). Presentación: Estuche de 30 comprimidos recubiertos de liberación modificada, de 35 mg c/u.

Nombre Genérico y Comercial: METILDOPA – Aldomet® Categoría: Antihipertensivo. Indicación: Tratamiento de la hipertensión arterial, generalmente asociada a otros antihipertensivos. Contraindicación: Contraindicada en alergia al medicamento, así como en pacientes con feocromocitoma, y en lactancia. Efectos Adversos o secundarios: Frecuentemente: sueño, mareos, edema, náuseas, fatiga, dolor de cabeza, impotencia, reducción de la libido, sequedad de boca y anemia hemolítica. Ocasionalmente: reducción de la concentración mental, amnesia, depresión, alteraciones del sueño, pesadillas, sensación de entumecimiento, hormigueos o pinchazos, movimientos involuntarios. Raramente: bradicardia, colapso, alteraciones digestivas (vómitos, diarrea o estreñimiento, pancreatitis), trombocitopenia, leucopenia, hepatitis y necrosis hepática. Medicamento de acción: Metildopa. Posología: Dosis inicial: para adultos es de 250 mg dos o tres veces al día durante las primeras 48 horas. Después, se puede aumentar o disminuir la dosificación diaria, a intervalos no menores de dos días, hasta obtener una respuesta adecuada. Presentación: Tabletas recubiertas: estuche con 30 de 250 mg.

Nombre Genérico y Comercial: CLONIDINA - Catapresan® Categoría: Antihipertensivo. Indicación: Tratamiento de la hipertensión. Contraindicación: Disfunción nodal aurículo-ventricular, enfermedad cerebrovascular, insuficiencia coronaria, antecedentes de depresión mental, infarto de miocardio reciente. Efectos Adversos o secundarios: Depresión mental, edema de pies y parte superior de piernas, síndrome de Raynaud, mareos, somnolencia, sequedad de boca, constipación, capacidad sexual disminuida, sequedad y prurito ocular, pérdida del apetito, náuseas y vómitos. Medicamento de acción: Clorhidrato de diclorofenilamino-Imidazolina (Clonidina). Posología: Como antihipertensivo la dosis usual para adultos inicial es de 100 mg por vía oral, dos veces al día, y la dosis de mantenimiento es de 100 mg a 200 mg 2 a 4 veces por día. Presentación: Ampollas: envase de 2, de 0,150 mg/ml y Comprimidos: envase de 20, de 0,150 mg.

Nombre Genérico y Comercial: PRAZOSINA CLORHIDRATO - Minpres® Categoría: Antihipertensivo. Indicación: Tratamiento de la tensión arterial alta por diversas causas y de todos los grados de severidad. Puede utilizarse como agente inicial único o puede emplearse en el programa general de tratamiento. También está indicado en el tratamiento de la insuficiencia ventricular izquierda. Contraindicación: Pacientes con sensibilidad conocida a las quinazolinas. La seguridad no ha sido establecida en embarazo y lactancia. No se recomienda en el tratamiento de insuficiencia ventricular izquierda producida por obstrucción mecánica. Efectos Adversos o secundarios: mareo, dolor de cabeza, sueño, debilidad general, debilidad, náuseas y palpitaciones. Vómito, diarrea, constipación, malestar o dolor adbominal, edema, hipotensión ortostática, dificultad para respirar, lipotimia, taquicardia, nerviosismo, vértigo, alucinaciones, depresión, sensación de entumecimiento, hormigueos o pinchazos. de uno de los oídos, boca seca, congestión nasal, diaforesis, fiebre y dolor de las articulaciones. Medicamento de acción: Clorhidrato de Prazosin. Posología: Un mg al acostarse, incrementando a 1 mg, dos o tres veces al día. Presentación: Tabletas: envase con 30 de 1 mg.

Nombre Genérico y Comercial: ATENOLOL + CLORTALIDONA - Tenoretic® Categoría: Antihipertensivo. Indicación: Antihipertensivo. Hipertensión de origen renal. Insuficiencia coronaria y angina de pecho. Hipertensión arterial leve o moderada, bien solo o junto a otros agentes antihipertensivos. Contraindicación: Bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado. Insuficiencia cardíaca no tratada o controlada. No se debe administrar durante el embarazo a no ser por orden del médico. Contraindicado en alergia al medicamento y en general a las tiazidas y sulfamidas, así como en lactancia. Efectos Adversos o secundarios: Se puede presentar fatiga muscular, frialdad de las extremidades y en ocasiones bradicardia. Alteraciones metabólicas (hiperglucemia, glucosuria, hiperuricemia, ataques de gota, alcalosis hipoclorémica, hipercalcemia, hiponatremia), sequedad de boca, debilidad general, adormecimiento, sueño, dolor y calambres musculares. Medicamento de acción: Atenolol y Clortalidona. Posología: Una tableta diaria. Presentación: Caja con 14 tabletas de 100 mg-25 mg y 50 mg-12,5 mg.

Nombre Genérico y Comercial: BISOPROLOL FUMARATO + HIDROCLOROTIAZIDA - Ziac® Categoría: Antihipertensivo. Indicación: Tratamiento de la hipertensión. Contraindicación: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula o a otros agentes derivados de las sulfonamidas. Adicionalmente, no debe ser administrado en pacientes con choque cardiogénico, insuficiencia cardíaca, bloqueo auriculoventricular, marcada bradicardia sinusal o incapacidad para orinar. Efectos Adversos o secundarios: mareos, vértigo, dolor de cabeza, sueño, ansiedad, boca seca, bradicardia, extremidades frías, claudicación, hipotensión, dificultad para respirar de esfuerzo, pesadillas, depresión, dermatitis, calvicie, tos, fatiga, debilidad general, edema, aumento de peso, fiebre, agranulocitosis, trombocitopenia y púrpura trombocitopénica. Medicamento de acción: Fumarato de Bisoprolol + Hidroclorotiazida. Posología: La terapia antihipertensiva debe ser iniciada con la dosis más baja de una gragea de 2.5/6.25 mg una vez al día. En caso necesario podrá ajustarse la dosis gradualmente. Presentación: 30 tabletas recubiertas de 2,5 mg, 5 mg y 10 mg de Fumarato de Bisoprolol + 6,25 mg de Hidroclorotiazida.

Nombre Genérico y Comercial: VERAPAMILO - Manidón® Categoría: Antianginoso. Indicación: Hipertensión arterial, cardiopatía isquémica (angina de pecho de todos los tipos), taquicardias paroxísticas supraventriculares. Contraindicación: Hipersensibilidad al medicamento, hipotensión severa, bloqueo auriculoventricular de 2o. y 3er. grados, insuficiencia cardíaca severa, bradicardia marcada. Efectos Adversos o secundarios: Son muy raras y cuando se presentan es en forma rápida y pasajera. Vasodilatación, inotropismo negativo y disturbios de la conducción del nodo auriculoventricular. Otras de las reacciones secundarias pueden ser: Constipación, mareos, náuseas, hipotensión, edema, dolor de cabeza, bradicardia. Medicamento de acción: Verapamil Clorhidrato. Posología: Dosis inicial: con 180 mg. La dosis deberá aumentarse progresivamente con base en la evaluación de la eficacia terapéutica. Inyectable: La inyección por vía intravenosa debe efectuarse lentamente con una dosis inicial de 5 mg. Presentación: Tabletas de 40 mg; Tabletas de 80 mg, Tabletas Retard de 240 mg. L.P. y Solución Inyectable

5 mg/2 ml.

Nombre Genérico y Comercial: RAMIPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA – Altace Plus® Categoría: Antihipertensivo. Indicación: Tratamiento de la hipertensión. Insuficiencia cardíaca, congestión e insuficiencia cardíaca pos infarto del miocardio. Contraindicación: Hipersensibilidad a los inhibidores de la ECA, a diuréticos y a sulfonamidas. Embarazo y lactancia. Antecedentes de angioedema. Insuficiencia renal severa y en pacientes dializados. Efectos Adversos o secundarios: Hipotensión sintomática, arritmias cardíacas, isquemia miocárdica o cerebral; falla renal, hiperkalemia, hiponatremia; edema angioneurótico; oleadas de calor, conjuntivitis, comezón, escozor, varias formas de erupciones en la piel y enantemas. Medicamento de acción: Ramipril/Hidroclorotiazida. Posología: Una tableta diaria. En caso de que no se controle la tensión arterial deberá utilizarse la dosificación mayor hasta un máximo de 10 mg /50 mg al día. Se debe tomar como dosis única antes, durante o después del desayuno, con abundante líquido. Presentación: Caja por 15 tabletas de Ramipril 2,5 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg.

Nombre Genérico y Comercial: ENALAPRIL MALEATO - Prilace® Categoría: Antihipertensivo. Indicación: Tratamiento de todos los grados de la hipertensión esencial, hipertensión renovascular, todos los grados de insuficiencia cardíaca. Contraindicación: Incapacidad para orinar. Hipersensibilidad conocida al Enalapril. Hipersensibilidad a otros medicamentos sulfonamídicos. Pacientes con deterioro grave de la función renal. Niños menores de catorce (14) años de edad, embarazo y lactancia. Antecedentes de angioedema relacionados con la administración de un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. Efectos Adversos o secundarios: Generalmente bien tolerado, se han reportado: debilidad general, dolor torácico, diarrea o náuseas, dolor de cabeza, mareos, sensación de entumecimiento, hormigueos o pinchazos, tos y rash de piel. Menos frecuentemente pueden presentarse hipotensión, síncope y alteraciones de la función renal. Medicamento de acción: Maleato de Enalapril Posología: De 10 mg a 40 mg, una vez al día. Presentación: Envase con 20 tabletas ranuradas de 5 mg. Envase con 10, 20 y 50 tabletas ranuradas de 10 mg. Envase con 20 y 50 tabletas ranuradas de 20 mg.

Nombre Genérico y Comercial: CANDESARTÁN CILEXETILO – Atacand® Categoría: Antihipertensivo. Indicación: Tratamiento de la hipertensión. Contraindicación: Contraindicado en pacientes alérgicos al medicamento, insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis, insuficiencia renal grave, pacientes en diálisis e hiperaldosteronismo primario (falta de respuesta clínica). La administración debe suprimirse lo antes posible al detectar embarazo. Efectos Adversos o secundarios: dolor de cabeza, mareos, fatiga. Infección respiratoria alta, tos, síndrome gripal, rinitis y bronquitis, faringitis. Diarrea y dolor abdominal, náuseas. Dolor de espalda. Edema periférico. Medicamento de acción: Candesartán cilexetilo. Posología: De 8 mg o 16 mg, una vez al día. El máximo efecto antihipertensivo se obtiene en un lapso de cuatro semanas después de iniciar el tratamiento. En pacientes que inician con 8 mg y que requieren reducción adicional de la presión arterial, se recomienda aumentar la dosis a 16 mg. Debe ser administrado una vez al día con o sin alimentos. Presentación: Caja con 7 y 14 tabletas de 8 mg y 7 tabletas de 16 mg.

Nombre Genérico y Comercial: DILTIAZEM CLORHIDRATO – Corazem® Categoría: Antianginoso. Indicación: Tratamiento de la angina de pecho, hipertensión clasificada como leve y moderada. Contraindicación: No se debe administrar a aquellos pacientes en los cuales exista una sensibilidad al medicamento. No se debe administrar a niños. No se debe administrar a pacientes embarazadas y a madres lactando; a pacientes que se encuentren en cuadros de insuficiencia cardíaca descompensada. Efectos Adversos o secundarios: A veces se presenta edema, palpitación, dolor de cabeza, insomnio, comezón, disturbios digestivos. Medicamento de acción: Clorhidrato de Diltiazem. Posología: Comenzar con un comprimido de 30 mg, dos o tres veces al día o dos o tres comprimidos dos o tres veces al día; una tableta de 90 mg o 120 mg cada 12 horas; hasta un máximo de 360 mg diarios o una tableta de 300 mg una vez al día; una tableta de liberación prolongada de 180 mg cada 12 horas o una tableta de 240 mg cada 24 horas. Presentación: Envase con 20 tabletas ranuradas de 60 mg, envase con 10 tabletas ranuradas de 90 mg.

Nombre Genérico y Comercial: TIROFIBÁN CLORHIDRATO– Agrastat® Categoría: Antianginoso. Indicación: En combinación con heparina, indicado en los pacientes con angina inestable o infarto del miocardio, para prevenir trastornos cardíacos isquémicos. Isquemia coronaria. Contraindicación: Pacientes hipersensibles a cualquiera de sus componentes. Pacientes con sangrado interno activo; antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal, malformación arteriovenosa. Efectos Adversos o secundarios: La reacción relacionada con el medicamento reportada con más frecuencia durante el tratamiento conjunto con heparina y ácido acetilsalicílico fue el sangrado (generalmente reportado por los investigadores como capilar o leve). Medicamento de acción: Clorhidrato de Tirofibán 0.25 mg/ml. Posología: Angina de pecho inestable o infarto del miocardio: Administrar por vía intravenosa, combinado con heparina, a la dosificación inicial de 0.4 mg/kg/min durante 30 minutos. Al terminar la administración inicial, se debe continuar administrándolo a una dosificación de mantenimiento de 0.1 mg/kg/min. Presentación: Solución concentrada para infusión 0,25 mg/ml: frasco-ampolla de 50 ml.

Nombre Genérico y Comercial: SALBUTAMOL - Salburol® Categoría: Antiasmático. Indicación: Tratamiento y vigilancia del asma bronquial leve, moderada o severa. Tratamiento de condiciones asociadas con obstrucción reversible de las vías respiratorias (bronquitis y enfisema). Contraindicación: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. La administración de medicamentos durante el embarazo deberá solamente ser considerada si el beneficio esperado en la madre es mayor que algún posible riesgo del feto. Se desconoce si el Salbutamol en la leche materna tiene un efecto dañino sobre el recién nacido. Efectos Adversos o secundarios: Leves temblores del músculo esquelético, usualmente las manos son las más afectadas. Ocasionalmente dolores de cabeza. Reacciones de hipersensibilidad que incluyen angioedema, escozor, espasmo bronquial, hipotensión. Hiperactividad en niños. Medicamento de acción: Salbutamol base (bajo la forma de Salbutamol sulfato). Posología: Adultos y adolescentes: 1 ó 2 inhalaciones cada 6 horas. Adultos y niños de más de 12 años de edad: 2 a 4 mg o (5-10 ml de jarabe), tres o cuatro veces al día. Presentación: Solución para inhalación: frasco con 20 ml de 5 mg/ml. Suspensión aerosol para inhalación oral: 10 ml, 200 dosis de 100 mcg. Jarabe: 120 ml de 2 mg/5 ml.

Nombre Genérico y Comercial: ZAFIRLUKAST - Accolate® Categoría: Antiasmático. Indicación: Prevención y tratamiento crónico del asma. Contraindicación: Embarazo y lactancia. Insuficiencia hepática o cirrosis. Niños menores de 12 años. Efectos Adversos o secundarios: Dolor de cabeza o trastornos digestivos. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo escozor y angioedema. También se ha reportado exantema incluyendo la presencia de ampollas. En raras ocasiones, edema en extremidades inferiores, moretones y desórdenes sanguíneos, muy raramente agranulocitosis. Rara vez se han reportado síntomas de hepatitis. Medicamento de acción: Zafirlukast 20 mg. Posología: El tratamiento debe iniciar con una dosis de 20 mg dos veces al día. La dosis de mantenimiento usual es de 20 mg dos veces al día. No rebasar la dosis recomendada. No administrar con las comidas, ya que los alimentos pueden reducir su biodisponibilidad. Presentación: Caja con 28 comprimidos recubiertos.

Nombre Genérico y Comercial: MONTELUKAST SÓDICO - Airon® Categoría: Antiasmático. Indicación: Tratamiento crónico y vigilancia de pacientes adultos y niños de dos años y mayores con asma, prevención de la broncoconstricción producida por esfuerzo físico. Contraindicación: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Pacientes pediátricos menores de dos años de edad. Ataques agudos de asma. Solo se debe usar durante el embarazo si es claramente necesario. Efectos Adversos o secundarios: Dolor de cabeza y dolor abdominal que usualmente fueron leves, no hicieron necesario suspender el tratamiento. Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo sensibilización exagerada, angioedema, erupción en la piel, comezón, escozor, trastornos del sueño, irritabilidad, agitación, insomnio, náusea, vómito, y diarrea. Medicamento de acción: Montelukast sódico. Posología: Adultos en 15 años de edad o mayores es de una gragea de 10 mg al día, a la hora de acostarse. Niños de 6 a 14 años es de una tableta masticable de 5 mg al día, a la hora de acostarse. Presentación: Estuche con 10 y 30 tabletas recubiertas de 10 mg. Estuche con 10 y 30 tabletas masticables de 4 mg. Estuche con 10 y 30 tabletas masticables de 5 mg.

Nombre Genérico y Comercial: BECLOMETASONA - Beclate® Categoría: Antiasmático. Indicación: Tratamiento profiláctico del asma bronquial. Contraindicación: Hipersensibilidad a algunos de sus componentes. La administración innecesaria de medicamentos durante el primer trimestre del embarazo no es aconsejable. Efectos Adversos o secundarios: candidiasis de boca y garganta. En algunos pacientes el dipropionato de beclometasona puede causar ronquera o irritación de garganta. Medicamento de acción: Dipropionato de Beclometasona. Posología: Adultos y mayores de 18 años: La dosis de mantenimiento recomendada es de una inhalación de 250 mcg cuatro veces al día o una inhalación de 100 mcg tres o cuatro veces al día. En casos graves la dosis puede ser aumentada a 500 mcg tres veces al día. Niños (mayores de 6 años): Se recomienda una inhalación de 250 mcg cada 12 h o 1-2 inhalaciones de 100 mcg 2 ó 3 veces al día. Presentación: Beclate 250 mcg y Beclate 50 mcg suspensión para inhalación oral, inhalador con 200 dosis.

Nombre Genérico y Comercial: BUDESONIDA - Pulmicort® Categoría: Antiasmático. Indicación: Asma bronquial, en pacientes que no hayan respondido a terapia con broncodilatadores y/o antialérgicos. Asma causada por el ejercicio. Rinitis alérgica perenne o estacional. Contraindicación: No se han descrito contraindicaciones específicas, si bien debe administrarse con gran precaución en pacientes con tuberculosis pulmonar o con infecciones fúngicas o virales de las vías respiratorias. Efectos Adversos o secundarios: Ligera irritación de la garganta y ronquera. Algunos casos de sobreinfección por Cándida en la cavidad bucal, faringe y laringe. Medicamento de acción: Budesonida suspensión. Posología: Niños de 6-12 años: 200-400 mcg/día, en dosis fraccionadas de 100-200 mcg por inhalación.Mayores de 12 años y adultos: 400-2.400 mcg al día, divididos en 2 a 4 administraciones al día (cada 6-12 horas). La dosis habitual de mantenimiento es de 200-400 mcg. Presentación: Estuche conteniendo 1 tira con 5 y 20 ampollas de plástico con 2 ml de suspensión de 0,25 mg/ml c/u. Aerosol-dosificador de 100 dosis con 200 mcg/dosis. Aerosol-dosificador de 200 dosis con 50 mcg/dosis.

Nombre Genérico y Comercial: BROMURO DE IPRATROPIO - Alovent® Categoría: Broncodilatador. Indicación: Broncodilatador, anticolinérgico. Prevención y tratamiento de síntomas en caso de trastornos obstructivos crónicos de las vías respiratorias con broncospasmo reversible, tales como asma bronquial y sobre todo bronquitis crónica, con o sin enfisema. Contraindicación: Hipersensibilidad conocida a sustancias afines a la atropina e ingredientes inactivos del preparado, glaucoma. No se ha constatado su seguridad durante el embarazo humano; deben observarse las medidas habituales de precaución especialmente durante el primer trimestre. Efectos Adversos o secundarios: En casos aislados pueden producirse reacciones locales como sequedad de boca, irritación de la garganta, reacciones alérgicas. Medicamento de acción: Bromuro de Ipratropio. Posología: 2 inhalaciones cada 4, 6 u 8 horas. La dosis total diaria no deberá rebasar un total de 12 inhalaciones durante el tratamiento de sostén. Presentación: Aerosol dosificador: envase con 10 ml con adaptador bucal (300 dosis). Solución para inhalar: frasco con 20 ml.

Nombre Genérico y Comercial: CLENBUTEROL - Clenbunal® Categoría: Broncodilatador. Indicación: Bronquitis crónica, asma bronquial, bronquiectasias, bronquitis aguda, neumonía, o cualquier afección broncopulmonar que curse con aumento de la viscosidad y adherencia de las secreciones. Contraindicación: Hipersensibilidad al medicamento, úlcera péptica, primer trimestre del embarazo, afecciones hepáticas o renales graves, tirotoxicosis, angina de pecho, infarto miocárdico reciente. Efectos Adversos o secundarios: Al inicio del tratamiento puede producir taquicardia, inquietud, ansiedad, dolor de cabeza. Puede aparecer temblor leve de dedos, palpitaciones y desasosiego. Medicamento de acción: Clenbuterol HCl. Posología: Tabletas. De 4 a 12 años: ½ tableta 2 a 3 veces al día. Mayores de 12 años y adultos: 1 tableta 2 a 3 veces al día. Solución. Niños de 8 a 24 meses (8 a 12 kg): 2.5 ml (½ cucharadita) 2 veces al día. Niños de 3 a 5 años (13 a 21 kg): 5 ml (1 cucharadita) 2 veces al día. Niños de 6 a 12 años (22 a 35 kg): 7.5 ml (1½ cucharadita) 2 veces al día. Mayores de 12 años y adultos: 10 ml (2 cucharaditas) dos veces al día. Presentación: Comprimidos 0,02 mg: estuche con 10 y 20. Jarabe pediátrico 0,005 mg/5 ml: frasco con 120 ml. Jarabe adultos 0,010 mg/5 ml: frasco con 80 y 120 ml. Gotas pediátricas: 0,014 mg/ml frasco con 15 ml.

Nombre Genérico y Comercial: SALMETEROL - Serevent® Categoría: Broncodilatador. Indicación: Adultos: Broncodilatación prolongada (12 horas) en la obstrucción reversible de las vías aéreas debido al asma, bronquitis crónica y enfisema. Niños: Está indicado para el tratamiento regular de la obstrucción reversible de las vías aéreas en asma, que incluya prevención a largo plazo del broncospasmo inducido por el ejercicio. Contraindicación: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la preparación. Como con cualquier medicamento, el uso durante el embarazo debe ser considerado únicamente si el beneficio esperado en la madre es mayor que cualquier posible riesgo en el feto. Efectos Adversos o secundarios: Con frecuencia temblor, palpitaciones subjetivas y dolor de cabeza. Algunos pacientes pueden presentar taquicardia. Medicamento de acción: Salmeterol Xinafoato 25 mcg. Posología: Adultos: Dos disparos dos veces al día. En pacientes adultos con obstrucción severa: Se recomiendan 4 disparos 2 veces al día. Niños (4 años en adelante): Dos disparos (50 mcg) 2 veces al día. Presentación: Envase de aluminio con válvula medidora y activador con una boquilla atomizadora conteniendo 60 dosis.

Nombre Genérico y Comercial: CODEINA SULFONATO – Codipront Mono Retard® Categoría: Antitusígeno. Indicación: Antitusígeno en el tratamiento de la tos no productiva. Contraindicación: Hipersensibilidad a la codeína. Crisis asmática e insuficiencia respiratoria. Efectos Adversos o secundarios: Se han reportado náuseas y vómitos al comienzo del tratamiento. Otros efectos secundarios que pueden ocurrir son: Estreñimiento, cefaleas y cansancio leves. Pueden producirse manifestaciones de excitación en niños (después de una sobredosificación),

desencadenamiento de glaucoma (glaucoma de ángulo estrecho). Medicamento de acción: Sulfonato de codeína-poliestireno divinilbenceno. Posología: Niños de 2 a 6 años, 10 mg de codeína al día o 1/2 medida dispensadora pequeña (llenar hasta el aforo). Niños de 6 a 11 años, 20 mg de codeína al día o 1 medida dispensadora pequeña (llenar completamente). Niños mayores de 11 años y adultos, 60 mg de codeína al día o 2 medidas dispensadoras grandes (llenar completamente). Presentación: Frasco x 14 ml con medida dispensadora.

Nombre Genérico y Comercial: OXOLAMINA - Broxol® Categoría: Expectorante. Indicación: Afecciones respiratorias como expectorante y sedante de la tos. Antiinflamatorio bronquial. Contraindicación: Hipersensibilidad a la oxalamina. Efectos Adversos o secundarios: puede presentarse dolor epigástrico, pirosis, náuseas, adormecimiento de la mucosa oral, esto se puede evitar tomando jarabe después de las comidas. Medicamento de acción: Oxolamina fosfato equivalente a oxolamina base 150 mg/5 ml. Posología: Adultos: ½-1 cucharada cada 6 horas o 30-40 gotas cada 4 horas. Niños hasta 2 años: 15 gotas cada 4 horas. De 2 a 6 años: 1-2 cucharaditas cada 6 horas o 30 gotas cada 4 horas. Niños mayores de 6 años: 2 cucharaditas cada 6 horas o 30 gotas cada 4 horas. Niños mayores de 10 años: 30-40 gotas cada 4 horas. Presentación: Adultos y Pediátrico, Frasco de 120 ml y 180 ml.

Nombre Genérico y Comercial: BROMHEXINA - Bisolvon® Categoría: Broncosecretolítico. Indicación: Mucolítico respiratorio. Tratamiento secretolítico en enfermedades broncopulmonares crónicas y agudas asociadas a secreción mucosa anormal y trastorno del transporte mucoso. Contraindicación: No debe administrarse a pacientes con sensibilidad conocida a bromhexina u otros componentes de la fórmula. Adminístrese con precaución en pacientes con úlcera péptica. Deben observarse las precauciones habituales con respecto al uso de medicamentos durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Debe evitarse durante la lactancia. Efectos Adversos o secundarios: Se ha informado sobre efectos digestivos leves. En raros casos pueden presentarse reacciones alérgicas, principalmente erupciones en la piel. Medicamento de acción: Clorhidrato de N-ciclohexil-N-metil-amina (bromhexina). Posología: Adultos y niños mayores de 10 años: 2 cucharadas (10 ml) cada 8 horas. Una o dos tabletas cada 8 horas. Niños de 5 a 10 años: 1-2 cucharaditas (5 a 10 ml) cada 8 horas. Niños menores de 5 años y lactantes: ¼ a ½ cucharadita (2.5 a 5 ml) cada 8 horas. Presentación: Comprimidos 8 mg, envase por 20. Jarabe (8mg/5 ml), frasco de 120 ml. Jarabe pediátrico (4 mg/5 ml), frasco de 120 ml. Ampollas 4 mg/2 ml, envase por 2.

Nombre Genérico y Comercial: AMBROXOL + LORATADINA - Ambroclar® Categoría: Antihistamínico. Indicación: Alivio de los síntomas de los procesos alérgicos respiratorios asociados con tos no productiva y presencia de moco en el tracto respiratorio. Rinitis alérgica asociada con tos, bronquitis, sinusitis, neumonía, bronconeumonía. Contraindicación: Pacientes con hipersensibilidad a sus componentes, úlcera péptica, niños menores de 1 año. Debe utilizarse solamente si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Efectos Adversos o secundarios: Náuseas, gastritis, constipación y diarrea, xarostomía y sequedad de las vías respiratorias, sialorrea y rinorrea, dolor al orinar, fatiga, dolor de cabeza, sueño, boca seca y síntomas alérgicos como erupciones. Medicamento de acción: Loratadina más Ambroxol. Posología: Jarabe: Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml (una cucharadita) cada 12 horas. Niños de 6 a 12 años: 2.5 ml (½ cucharadita) cada 12 horas. Niños de 2 a 6 años: 1.25 ml cada 12 horas. Tabletas Adultos y niños con peso > - a 30 kg 1 tableta cada 12 horas. Presentación: Blíster con 10 tabletas. Jarabe Frasco de 60 ml y 15 ml (dispensador en gotas).

Nombre Genérico y Comercial: FEXOFENADINA - Allegra® Categoría: Antihistamínico. Indicación: Antihistamínico. Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica. Contraindicación: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la Fexofenadina o alguno de los componentes de la fórmula. Efectos Adversos o secundarios: Cefalea, somnolencia, irritación de la garganta, náusea y vértigo. Otras reacciones raramente reportadas en pacientes adultos incluyen: fatiga, insomnio, nerviosismo, desórdenes del sueño o pesadillas, exantema, urticaria, prurito y reacciones de hipersensibilidad, con manifestaciones tales como angioedema, disnea, opresión torácica, rubor y anafilaxis sistémica. Medicamento de acción: Fexofenadina. Posología: Adultos y niños mayores de 12 años de edad: Rinitis alérgica: 120 mg una vez al día. Alergias dermatológicas: Urticaria idiopática crónica: 180 mg una vez al día. Niños menores de 12 años de edad: No administrar clorhidrato de Fexofenadina de 120 mg ó 180 mg. Presentación: Tabletas recubiertas de 120 mg: caja con blíster de 10 tabletas. Tabletas recubiertas de 180 mg: caja con blíster de 10 tabletas.

Nombre Genérico y Comercial: TEOFILINA - Teobid® Categoría: Broncoespasmódico. Indicación: Afecciones obstructivas de las vías respiratorias: asma bronquial, bronquitis asmática, enfisema. Contraindicación: Úlcera péptica, sensibilidad de las metilxantinas. Efectos Adversos o secundarios: Epigastralgia, náuseas, vómitos, palpitación, insomnio, intranquilidad, irritabilidad y convulsiones. Medicamento de acción: Teofilina Anhidra. Posología: Niños: 4-6 mg/kg peso/dosis. Adultos: 1-2 tabletas de 125 mg cada 6 horas o 1-2 tabletas de 250 mg cada 12 horas. Presentación: Envase con 30 tabletas ranuradas de 100 mg. Envase con 20 y 50 tabletas ranuradas de 200 mg. Envase con 30 tabletas ranuradas de 300 mg. Frasco con 120 ml de suspensión.

Nombre Genérico y Comercial: BROMURO DE IPRATROPIO + SALBUTAMOL - Combivent® Categoría: Broncodilatador. Indicación: Broncodilatador en el tratamiento del broncospasmo, asociado a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada o grave en pacientes que requieren más de un broncodilatador. Contraindicación: Hipersensibilidad a sus componentes, o a la atropina y sus derivados. Cardiomiopatía obstructiva crónica. Sólo puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia, si el beneficio esperado justifica los posibles riesgos. Efectos Adversos o secundarios: Aparición de ligeros temblores de la musculatura y nerviosismo; menos frecuentes son taquicardia, mareos, palpitaciones o dolor de cabeza. En casos aislados pueden producirse reacciones locales tales como sequedad bucal, irritación de garganta o reacciones alérgicas. Como ocurre con otros broncodilatadores, en algunas ocasiones se ha observado tos, y en muy raros casos broncoconstricción paradójica. Medicamento de acción: Bromuro de Ipratropio y Sulfato de Salbutamol. Posología: Solución: 1 ampolleta cada 6 a 8 horas. Suspensión: Dos inhalaciones cada 6 horas. Presentación: Aerosol dosificador: envase con 10 ml con adaptador bucal (200 dosis).

Nombre Genérico y Comercial: SUCRALFATO - Dip® Categoría: Antiácido. Indicación: Tratamiento de la úlcera gástrica o duodenal, de las gastritis agudas, hemorrágicas o no. Tratamiento de vigilancia de la hemorragia digestiva debida a la úlcera de estrés en enfermos graves. Contraindicación: No se conocen contraindicaciones absolutas. Deberá emplearse con precaución en casos avanzados de insuficiencia renal. El uso en embarazo, lactancia o en niños, sólo con estricto criterio médico. Efectos Adversos o secundarios: Estreñimiento, diarrea, náuseas, malestar gástrico, indigestión, sequedad de la boca, irritación, comezón, dolor de espalda, mareos y vértigo. Medicamento de acción: Sucralfato. Posología: Adultos es 1 g cuatro veces al día o 2 g dos veces al día con el estómago vacío (1 hora antes de cada comida y al acostarse). La dosis de mantenimiento recomendada para úlcera duodenal es 1 g dos veces al día o 2 g por la noche. Presentación: Suspensión: frasco de polietileno de alta densidad, contentivo de 120 ml. Tabletas masticables: Bilaminado de papel/aluminio/polietileno en estuche de cartón, contentivo de 30 tabletas.

Nombre Genérico y Comercial: ALUMINIO HIDRÓXIDO + MAGNESIO HIDRÓXIDO - Maalox® Categoría: Antiácido. Indicación: Antiácido, antiespasmódico, antiflatulento carminativo. Sensación de quemazón de cualquier tipo en el esófago. Da alivio sintomático en meteorismo y ventosidad y es útil en la preparación endoscópica del aparato digestivo. Su efecto antiespasmódico controla el exceso de la motilidad del tracto gastrointestinal, el espasmo pilórico y la espasticidad refleja del colon. Coadyuvante en el tratamiento de la gastritis aguda y crónica y de la úlcera péptica (gástrica o duodenal), esofagitis y otras dolencias que requieren control de la hiperacidez gástrica. Contraindicación: Insuficiencia renal, no administrar simultáneamente con productos que contengan tetraciclina. Efectos Adversos o secundarios: Ocasionalmente diarrea o constipación puede ocurrir por el uso excesivo. Medicamento de acción: Hidróxido de Aluminio e Hidróxido de Magnesio. Posología: Suspensión: 2 a 4 cucharaditas (5 ml) de 1 a 3 horas después de las comidas. Tabletas masticables: 1 a 2 tabletas de 1 a 3 horas después de las comidas. Presentación: Frasco suspensión con 180 ml y 360 ml. Envase con 24 tabletas masticables.

Nombre Genérico y Comercial: FAMOTIDINA - Isomina® Categoría: Antiulceroso. Inhibidor de los receptores H2. Indicación: Ulcera duodenal, úlcera gástrica benigna y síndromes hipersecretores como el de Zollinger-Ellison; esofagitis por reflujo; hernia hiatal; gastritis aguda, crónica y alcohólica. Contraindicación: Hipersensibilidad a la famotidina. No se recomienda en el embarazo; sólo deberá prescribirse si el riesgo-beneficio lo justifica. Efectos Adversos o secundarios: Raramente se han descrito diarreas, dolor de cabeza, cansancio y menos frecuentemente estreñimiento, sequedad en la boca, náuseas y erupción cutánea. Otros efectos más raros aún son erupción cutánea, comezón, escozor, reacción de sensibilidad exagerada, ictericia colestática. Medicamento de acción: Famotidina. Posología: 1 comprimido de 40 mg por la noche antes de acostarse, durante 4 – 8 semanas o hasta la cicatrización de la ulcera. Mantenimiento: 1 cápsula de 20 mg por la noche. Presentación: Cápsulas: envases con 20 de 20 mg. Comprimidos: envases con 10 y 30 de 40 mg. Comprimidos dispersables: envase con 10 de 10 mg.

Nombre Genérico y Comercial: RANITIDINA - Vizerul® Categoría: Antiulceroso. Inhibidor de los receptores H 2. Indicación: Tratamiento de esofagitis por reflujo, gastritis, úlceras gástricas y/o duodenales, síndrome de Zollinger-Ellison, manejo de la hemorragia digestiva-alta y úlcera por estrés, úlcera postoperatoria. Contraindicación: Embarazo y lactancia. Niños menores de 6 años. Insuficiencia renal. Hipersensibilidad a la ranitidina, insuficiencia renal y/o hepática. Efectos Adversos o secundarios: Ocasionalmente puede presentarse náuseas, diarrea o estreñimiento, erupción cutánea, dolor de cabeza, vértigo y dolor abdominal. Medicamento de acción: Ranitidina. Posología: Comprimidos: 300 mg como dosis única al acostarse. Alternativamente: 1 comprimido de 150 mg 2 veces al día (mañana y noche). De 75 mg: 1 comprimido cada 12 horas. Síndrome de Zollinger-Ellison: 150 mg 3 veces al día, manteniéndose la dosis si es necesario. Inyectable: IM 50 mg (2 ml) cada 6 u 8 horas. IV lenta: 50 mg (2 ml) cada 6 u 8 horas diluidos en un volumen de 20 ml. Presentación: Estuches de 10, 20 y 40 comprimidos de 150 mg. Estuche de 10 comprimidos de 300 mg. Estuche de 50 mg/2 ml inyectable por 1 y 3 ampollas. Estuche de 10 comprimidos de 75 mg.

Nombre Genérico y Comercial: ESOMEPRAZOL - Nexium® Categoría: Antiulceroso. Inhibidor de la bomba de protones (bomba de ácido de la célula parietal). Indicación: Enfermedad por reflujo gastroesofágico. Tratamiento coadyuvante en la enfermedad por Helicobacter pylori. Tratamiento de los síntomas del tracto gastrointestinal y úlcera gástrica inducida por AINEs. Prevención de úlceras gastroduodenales. Tratamiento de pacientes con Síndrome de Zollinger-Ellison e Hipersecreción de Ácido Gástrico Idiopática (HGI). Contraindicación: Hipersensibilidad a esomeprazol, benzomidazoles sustituidos, o cualquier otro componente de la fórmula. Efectos Adversos o secundarios: Cefalea, dolor abdominal, diarrea, náuseas, flatulencias, estreñimiento, vómitos. Medicamento de acción: Esomeprazol. Posología: De 20 a 40 mg por día. Los comprimidos deben deglutirse enteros con líquido. Reflujo gastroesofágico: 20 mg una vez al día. Pacientes con Síndrome de Zollinger-Ellison: Inicial 40 mg dos veces al día, dosis máxima 120 mg al día. IV: 20 a 40 mg por día. Presentación: Caja con 1 vial (Esomeprazol sódico 42,5 mg, equivalente a esomeprazol 40 mg/vial). Caja con 7 comprimidos de 20 y 40 mg.

Nombre Genérico y Comercial: OMEPRAZOL - Omevax® Categoría: Antiulceroso. Inhibidor de la bomba de protones (bomba de ácido de la célula parietal). Indicación: Enfermedad por reflujo gastroesofágico (RGE), esofagitis, úlcera gástrica, úlcera duodenal. Erradicación del Helicobacter pylori (asociado a tratamiento antibiótico). Síndrome de Zollinger-Ellison. Prevención y tratamiento de gastroduodenopatía por antiinflamatorios no esteroides. Prevención de neumonitis por aspiración ácida durante anestesia general. Contraindicación: Hipersensibilidad al omeprazol, embarazo, lactancia, posibilidad de úlcera de origen maligno. No se recomienda el uso durante períodos prolongados (superiores a 8 semanas) salvo el síndrome de Zollinger-Ellison. Efectos Adversos o secundarios: náuseas, dolor de cabeza, diarrea, constipación y ventosidad; ocasionalmente rash, flebitis en el sitio de la aplicación, leucopenia y aumentos transitorios de las enzimas hepáticas. Medicamento de acción: Omeprazol. Posología: Úlceras duodenales y gástricas, esofagitis por reflujo, síndrome Zollinger-Ellinson y toda patología de hipersecreción gástrica: 20 a 40 mg. Presentación: Estuche de 15 cápsulas de 10 mg; 7 y 28 cápsulas de 20 mg y 7 cápsulas de 40 mg.

Nombre Genérico y Comercial: METOCLOPRAMIDA - Irtopan® Categoría: Antiemético. Indicación: Profilaxis de náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia. Tratamiento a corto plazo de la esofagitis por reflujo. Coadyuvante de la radiografía gastrointestinal. Contraindicación: Epilepsia, hemorragia, obstrucción mecánica o perforación en el nivel gastrointestinal, feocromocitoma. Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia hepática, enfermedad de Parkinson e insuficiencia renal crónica severa. Efectos Adversos o secundarios: Son de incidencia rara la aparición de signos por sobredosis: confusión, somnolencia severa, espasmos musculares. Pueden aparecer constipación, mareos, cefaleas, rash cutáneo, irritabilidad no habitual. Medicamento de acción: Metoclopramida. Posología: Adultos: 10 mg, 30 minutos antes de cada comida y al acostarse, hasta 4 veces por día. Dosis pediátricas, niños de 5 a 14 años: 2,5 mg a 5 mg, 30 minutos antes de las comidas, tres veces por día. Ampollas. Dosis para adultos: vía IV, 2 mg/kg, 30 minutos antes de la infusión de citostáticos. Presentación: Estuche con 20 tabletas de 10 mg. Estuche con 2 y 6 ampollas. Frasco con 120/ml. Gotas pediátricas gotero con 30 ml.

Nombre Genérico y Comercial: N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA - Buscapina® Categoría: Antiespasmódico. Indicación: Espasmolítico. Espasmos del esófago, estómago e intestinos, vesícula biliar, vías biliares y páncreas, pelvis renal, uréteres, vejiga y uretra, cuello del útero y anexos; ulcera gástrica y duodenal. Contraindicación: Glaucoma, hipertrofia de la próstata, estenosis funcional de la región del tracto gastrointestinal, taquicardia, megacolon, miastenia grave. Efectos Adversos o secundarios: Reacciones anafilácticas con episodios de disnea. Taquicardia. Boca seca. Dishidrosis. Retención urinaria. Medicamento de acción: N-butilbromuro de hioscina. Posología: Ampollas. Adultos y niños mayores de 12 años: En los estados dolorosos espásticos agudos, 1 ampolla por vía IV, o IM. Si es necesario repetir cada 8 ó 12 horas. Dosis diaria máxima 100 mg. Niños mayores a 2 años: 0,3 a 0,6 mg/kg/día vía IV lenta o IM. Dosis máxima 1,5 mg/kg/día. Grageas. Adultos y niños mayores de 6 años: 1 ó 2 grageas, 3 veces al día. Presentación: Ampollas 20 mg/ml: envase por 2. Grageas 10 mg: envase por 20.

Nombre Genérico y Comercial: LOPERAMIDA CLORHIDRATO - Loperam® Categoría: Antidiarréico. Indicación: Empleado para el control y alivio de la diarrea aguda inespecífica y la diarrea crónica asociada con cuadros inflamatorios intestinales, como en los casos de inflamación infecciosa del colon, colon irritable (con diarrea), enteritis regional o enfermedad de Croh, inflamación ulcerosa del colon en adultos y niños. Contraindicación: Hipersensibilidad al medicamento, a la atropina, y en pacientes con ictericia. Efectos Adversos o secundarios: Sequedad bucal. Indisposición, letargo, confusión,

adormecimiento, sueño, vértigo, debilidad, depresión, euforia, dolor de cabeza y sensación de entumecimiento, hormigueo o pinchazos. Medicamento de acción: Loperamida Clorhidrato. Posología: Adultos y niños de más de 12 años de edad: 2 tabletas para adultos y 1 para niños mayores de 12 años, seguida de una tableta después de cada evacuación líquida. Presentación: Tabletas: estuche de 20 tabletas y blister de 4 tabletas. Gotas: frasco gotero de 15 ml.

Nombre Genérico y Comercial: RACECADOTRILO - Hidrasec® Categoría: Antidiarréico. Indicación: Tratamiento de la diarrea aguda. Contraindicación Hipersensibilidad conocida al Racecadotrilo. Efectos Adversos o secundarios: Somnolencia. En raras ocasiones, también se han reportado náuseas y vómito, estreñimiento, mareo y cefalea. Los efectos secundarios han sido leves y equivalentes en naturaleza, frecuencia e intensidad a aquellos reportados con placebo. No se han identificado efectos adversos en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Medicamento de acción: Racecadotrilo. Posología: Debe administrarse junto con un tratamiento de rehidratación oral o parenteral en pacientes donde esté presente o se sospeche deshidratación. Adultos: El tratamiento debe iniciarse con una sola cápsula de 100 mg, independientemente de la hora. Después se administra el tratamiento cada 8 horas aproximadamente, hasta que cese la diarrea. Presentación: Sobres: envase con 10 de 10 mg y de 30 mg. Envase con 9 cápsulas de 100 mg.

Nombre Genérico y Comercial: LIPASA + AMILASA + PROTEASA - Festal® Categoría: Digestivo. Indicación: Pacientes con trastornos digestivos asociados a una insuficiente digestión de grasas, carbohidratos y proteínas, pancreatitis aguda, alcoholismo, fibrosis quística, pancreatitis crónica, pospancreatectomía, cirugía digestiva de derivación y obstrucción ductal por neoplasia. Contraindicación Hipersensibilidad conocida a la proteína del cerdo. Efectos Adversos o secundarios: Reacciones de tipo digestivo. Medicamento de acción: Preparado de fermentos pancreáticos como son: Lipasa, amilasa y proteasa (Tripsina y Peptidasa), las cuales son enzimas que actúan sobre el proceso de la digestión. Posología: Vía de Administración: Oral. Una a dos cápsulas con cada alimento, ocasionalmente se puede requerir una tercera cápsula dependiendo de los requerimientos individuales para el control de la sintomatología. Presentación: Caja de 20 y 50 grageas con capa entérica.

Nombre Genérico y Comercial: BISACODILO - Dulcolax® Categoría: Laxante. Indicación: Tratamiento del estreñimiento. En la preparación para procedimientos diagnósticos, en el tratamiento previo y posterior a cirugías y para facilitar la evacuación intestinal. Contraindicación En pacientes con íleo, obstrucción intestinal, cuadros abdominales quirúrgicos agudos como apendicitis aguda, enfermedades inflamatorias agudas del intestino y en caso de deshidratación grave. En pacientes con hipersensibilidad conocida a sustancias del grupo triarilmetano. Igual que con todos los medicamentos, sólo debe tomarse durante el embarazo si el médico lo aconseja. No se recomienda durante la lactancia. Efectos Adversos o secundarios: En raros casos se ha informado sobre molestias abdominales y diarrea. Medicamento de acción: 5 mg de 4,4·-diacetoxi-difenil - (piridil-2-) metano (bisacodilo). Posología: Adultos: dos grageas ingeridas antes de acostarse. Niños: Una gragea en niños a partir de los 12 años. Evitar ingerirlas con leche o antiácidos. Presentación: Comprimidos 5 mg, estuche por 30.

Nombre Genérico y Comercial: ESPORAS DE BACILLUS CLAUSII - Enterogermina® Categoría: Modificador de la flora intestinal. Indicación: Restaurador del equilibrio de la flora intestinal alterado por diarrea, Infecciones intestinales, intoxicaciones, trastornos de la dieta, quimioterapia y uso de antibióticos. Auxiliar en el tratamiento de alteraciones digestivas, como diarrea, gases y otras causadas por un desequilibrio de la flora intestinal. Contribuye a la absorción adecuada de nutrientes. Estimula las defensas naturales del organismo protegiendo contra los ataques de microbios dañinos. Contraindicación No debe administrarse cuando el paciente haya manifestado alergia al medicamento. Efectos Adversos o secundarios: Ninguna reportada hasta la fecha. Medicamento de acción: Esporas de Bacillus clausii. Posología: Adultos: 2 a 3 viales de ml al día vía oral. Niños: 1 a 2 viales de ml al día vía oral. Presentación: Caja con 10 o 20 viales (2 billones/ 5 ml).

Nombre Genérico y Comercial: ALBENDAZOL - Zentel® Categoría: Antihelmíntico, Antiparasitario. Indicación: Indicado en el tratamiento de infecciones por áscaris, oxiuros, uncinarias, tricocéfalos. Contraindicación: Está contraindicado en embarazo o cuando se sospeche embarazo. No se recomienda el uso en niños menores de dos años Efectos Adversos o secundarios: Durante la administración de Albendazol pueden presentarse malestar abdominal y dolor de cabeza, en unos pocos pacientes. Medicamento de acción: Albendazol. Posología: Ascariasis, tricocefalosis, enterobiasis, uncinariasis: 400 mg (2 tabletas o un frasco de 20 ml) en dosis única. Teniasis intestinal, estrongiloidosis, himenolepiasis: 400 mg (2 tabletas o un frasco de 20 ml) una vez al día durante 3 días consecutivos. Se recomienda repetir el tratamiento dos a tres semanas posteriores debido al ciclo vital de los parásitos. Giardiasis: 400 mg (2 tabletas o un frasco de 20 ml) una vez al día durante 5 días, es una dosis efectiva también en niños Presentación: Suspensión: estuche con 2 tratamientos de 10 ml, 40 mg/ml. Tabletas: estuche con 6 tabletas de 200 mg.

Nombre Genérico y Comercial: FUROSEMIDA - Lasix® Categoría: Diurético. Indicación: Tratamiento de edemas asociados con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedad renal, incluso el síndrome nefrótico. Hipertensión arterial leve a moderada. Contraindicación: En mujeres que estén o puedan estar embarazadas, especialmente durante el primer trimestre. Incapacidad para orinar. Insuficiencia renal o hepática, lactancia, hiponatremia, hipocalemiA, hipotensión. Hipersensibilidad a las sulfonamidas y a la furosemida. Hipertrofia prostática. Coma hepático. Adminístrese con precaución a pacientes con diabetes mellitus. Efectos Adversos o secundarios: En tratamientos prolongados puede presentarse una alteración del metabolismo electrolítico Medicamento de acción: Furosemida. Posología: Una tableta de 40 mg una vez al día. vía parenteral (1 a 2 ampolletas, 20 a 40 mg), intravenosa o intramuscular, como dosis única diaria o cada tercer día. En niños se administran 0.4 mg/kg de peso al día, por vía intravenosa. Presentación: Caja de 24 comprimidos de 20 mg. Caja de 12 comprimidos de 40 mg. Caja de 5 ampollas de 20 mg/2 ml.

Nombre Genérico y Comercial: HIDROCLOROTIAZIDA – Di-Eudrin® Categoría: Diurético. Indicación: Es un diurético de la familia de las tiazidas que está indicado en disfunción renal, como el síndrome nefrótico, la glomerulonefritis y la insuficiencia renal crónica. Antihipertensivo. Contraindicación: En mujeres que estén o puedan estar embarazadas, especialmente durante el primer trimestre. Está contraindicado en pacientes con anuria e hipersensibles al principio activo o componentes de la formulación, así como a otros fármacos derivados de las sulfonamidas. Efectos Adversos o secundarios: Sistema gastrointestinal: Anorexia, irritación gástrica, náuseas, vómito, calambres, diarrea. Sistema nervioso central: Mareos, vértigo, parestesias y cefaleas. Hematológicos: Leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia y anemia aplásica. Cardiovasculares: Hipotensión ortostática. Hipersensibilidad: Púrpura, foto-sensibilidad, erupción cutánea, urticaria, fiebre y reacciones anafilácticas. Medicamento de acción: Hidroclorotiazida. Posología: Adultos: 25 a 100 mg al día (1 sola dosis o en dosis divididas). Antihipertensivo: 12, 5 – 50 mg al día. Presentación: Tabletas: estuche con 24 de 12.5, 25 y 50 mg.

Nombre Genérico y Comercial: BUMETANIDA - Bumelex® Categoría: Diurético. Indicación: Diurético. Contraindicación: Contraindicado en el coma hepático y debe tenerse precaución en estados de carencia electrolítica severa. Incapacidad para orinar. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No se recomienda en niños menores de 12 años. No debe administrarse a mujeres embarazadas. Efectos Adversos o secundarios: Erupciones y calambres musculares en las piernas, malestar abdominal, mareos. Hipotensión. Dolor de cabeza y náuseas. Menos frecuentes: Disminución de la audición, comezón, alteraciones del electrocardiograma, debilidad, escozor, dolor artrítico, dolor musculoesquelético, rash, vómito, aumento anormal de tamaño de una o las dos mamas en el hombre. Medicamento de acción: Bumetanida. Posología: 1 mg por la mañana. De acuerdo con la respuesta se puede administrar una segunda dosis 6 a 8 horas después. Sólo excepcionalmente llegar a 4 mg diarios, a juicio del médico. Presentación: Comprimidos: envase con 20. Inyectable: envase con 5 ampollas de 2 ml.

Nombre Genérico y Comercial: MANITOL AL 10% N° 37 Categoría: Diurético. Indicación: Diurético Osmótico. Contraindicación: Se contraindica en las siguientes situaciones: congestión o edema pulmonar, insuficiencia cardiaca congestiva, deshidratación severa, edema asociado con fragilidad capilar, falla renal o hepática, hemorragia activa intracraneal, anuria, enfermedad renal severa excepto si la dosis de prueba es efectiva. Efectos Adversos o secundarios: Calor, tromboflebitis, anafilaxia, cefalea, edema pulmonar, nauseas, vómito, sed sostenida, hiper o hiponatremia. Medicamento de acción: Manitol. Posología: A juicio del facultativo. Presentación: Envase de polietileno de baja densidad colapsible de 500 ml.

Nombre Genérico y Comercial: SULFAMETIZOL + FENILAZODIAMINOPIRIDINA - Bacteval® Categoría: Antiséptico de las vías urinarias. Antibacteriano. Indicación: Infecciones urinarias, no complicadas como cistitis, pielonefritis, uretritis, prostatitis e infecciones acompañadas de dolor. Contraindicación: No administrar a pacientes con insuficiencia renal, y lesiones en el parénquima hepático y pacientes con intolerancias a las sulfas, prematuros y lactantes. Efectos Adversos o secundarios: Náuseas, vómito. Medicamento de acción: Sulfametizol y Clorhidrato de fenilazodiaminopiridina. Posología: Adultos: 2 cápsulas 4 veces al día. Presentación: Cápsulas: estuche con 24.

Nombre Genérico y Comercial: METENAMINA MANDELATO - Mandelamine® Categoría: Antiséptico de las vías urinarias. Antibacteriano. Indicación: Antiséptico. Antibacteriano urinario. Profiláctico en infecciones recurrentes del tracto urinario. Contraindicación: Insuficiencia renal e insuficiencia hepática severa. Hipersensibilidad al medicamento. Efectos Adversos o secundarios: Alteraciones gastrointestinales o un rash cutáneo generalizado. Se ha descrito hematuria microscópica y raramente se ha descrito hematuria macroscópica. Medicamento de acción: Mandelato de metenamina 500 mg ó 1 g. Posología: Adulto: 4 g/día, administrados como 1 g luego de cada comida y al momento de dormir. Pacientes pediátricos de 6 a 12 años: deben recibir la mitad de la dosis del adulto. Presentación: Tabletas recubiertas entéricas: caja con 30 de 500 mg y con 20 de 1 gramo.

Nombre Genérico y Comercial: NITROFURANTOÍNA - Macrodantina® Categoría: Antiséptico de las vías urinarias. Antibacteriano. Indicación: Indicada en el tratamiento específico de la infección urinaria como pielonefritis, cistitis, cistouretritis y prostatitis. Contraindicación: Hipersensibilidad conocida a los nitrofuranos, función renal disminuida. Último trimestre del embarazo y niños menores de un mes de edad. Efectos Adversos o secundarios: Náuseas y vómito, la administración con la comida o con leche, disminuye esta posibilidad. Raramente se pueden observar reacciones de tipo alérgico, toxicidad pulmonar, hepática, neurológica o hematológica. Medicamento de acción: Macrocristales de Nitrofurantoína 50 mg y 100 mg. Posología: Adultos: 50 a 100 mg, cuatro veces al día, la dosis mínima se recomienda en aquellos pacientes con infecciones de vías urinarias no complicadas. Niños: de 5 a 7 mg/kg de peso por 24 horas, dividiendo la dosis total en 4 tomas. Presentación: Envase con 30 cápsulas de 50 mg. Envase con 40 cápsulas de 100 mg.

Nombre Genérico y Comercial: FLAVOXATO CLORHIDRATO - Genurin® Categoría: Analgésico de las vías urinarias. Indicación: Afecciones espásticas de las vías urinarias acompañadas de dolor. Dolor al orinar, polaquiuria, incontinencia que puede aparecer en cistitis, prostatitis, uretritis. Contraindicación: Ileo paralítico o estenosis pilórica. Uropatías obstructivas de las vías urinarias. Glaucoma. Efectos Adversos o secundarios: Náuseas, vómitos, visión borrosa, taquicardia, erupciones, sequedad de boca, dolor de cabeza, adormecimiento, vértigo. Ra-ramente leucopenia. Medicamento de acción: Flavoxate clorhidrato 200 mg. Posología: Una gragea (200 mg) tres o cuatro veces al día, después de los alimentos. Presentación: Estuches de 10 y 20 grageas de 200 mg.

Nombre Genérico y Comercial: TRIMETOPRIMA + SULFAMETOXAZOL - Bactrimel® Categoría: Antibacteriano. Indicación: Bactericida de amplio espectro frente a gérmenes patógenos comunes. Infecciones del sistema urogenital femenino y masculino: Cistitis aguda y crónica, pielonefritis, prostatitis. Gonorrea. Contraindicación: Hipersensibilidad a las sulfonamidas. Recién nacidos, embarazo, insuficiencia hepática y/o renal. Adminístrese con precaución en pacientes con discrasias sanguíneas. Efectos Adversos o secundarios: Son moderadas y se reducen a náuseas, con o sin vómito y erupciones cutáneas. Las reacciones más severas de sensibilidad en la piel, tales como enrojecimiento de la piel multiforme diseminado. Medicamento de acción: Sulfametoxazol y Trimetoprin. Posología: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta o comprimido en la mañana y otra por la noche. Niños de 6 a 12 años: ½ tableta o ½ comprimido en la mañana y ½ tableta o ½ comprimido por la noche. Niños de 4 a 6 años: 5 ml de suspensión (cucharadita) en la mañana y otra en la noche. Presentación: Comprimidos ranurados, estuche con 10 de 800 mg/160 mg y con 20 de 400 mg/80 mg. Jarabe pediátrico, frasco con 100 ml. Inyectable, estuche con 5 ampollas de 5 ml para infusión IV.

Nombre Genérico y Comercial: OXIBUTININA - Reteven® Categoría: Incontinentes Urinarios. Indicación: Alteraciones de la micción en pacientes con vejiga neurógena confirmada clínicamente. Contraindicación: Glaucoma, uropatía obstructiva. Debilidad general grave, bronquitis crónica. Debilidad intestinal, especialmente en ancianos. Efectos Adversos o secundarios: Sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, taquicardia, palpitaciones. Medicamento de acción: Oxibutinina. Posología: Adultos: la dosis usual es de 5 mg 2 ó 3 veces al día. La dosis máxima recomendada es de 20 mg al día. Niños mayores de 5 años de edad: La dosis usual es de 5 mg 2 veces al día. La dosis máxima recomendada es de 5 mg 3 veces al día. Presentación: Reteven: Estuche con 30 comprimidos 5 mg. Reteven L.P.: Estuche con 10 comprimidos recubiertos de liberación prolongada de 5 y 10 mg.

Nombre Genérico y Comercial: SILDENAFIL - Viasek® Categoría: Disfunción Eréctil. Indicación: Tratamiento de la disfunción eréctil de cualquier etiología. Contraindicación: Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. El sildenafil ha mostrado que aumenta los efectos de los donantes de óxido nítrico y/o nitratos orgánicos en cualquier presentación oral, sublingual, transdérmica, aerosol o inhalada, y por tanto su administración conjunta está contraindicada. Efectos Adversos o secundarios: Dolor de cabeza, enrojecimiento facial, malestar abdominal, congestión nasal, infección del tracto respiratorio, diarrea, infección del tracto urinario, trastornos visuales (cambios leves y transitorios en la identificación de colores, sensibilidad aumentada a la luz o visión borrosa), mareo. Medicamento de acción: Sildenafil. Posología: La dosis recomendada es de 50 mg, tomados según sea necesario, aproximadamente una hora antes de la actividad sexual. La dosis máxima recomendada es de 100 mg. La frecuencia posológica máxima recomendada es una vez al día. Presentación: Comprimidos recubiertos: envase con 1,2 y 4 de 50 mg.

Nombre Genérico y Comercial: TAMSULOSINA CLORHIDRATO - Secotex® Categoría: Espasmódico del tracto urinario. Indicación: Tratamiento de manifestaciones funcionales de la hipertrofia prostática benigna, en pacientes que no requieran cirugía inmediata. Contraindicación: Alergia a Tamsulosina, antecedentes de hipotensión ortostática, insuficiencia hepática grave. Embarazo y lactancia. Efectos Adversos o secundarios: mareo, alteraciones de la eyaculación, náuseas, diarrea, dolor abdominal, dolor de cabeza, fatiga, debilidad general, hipotensión postural y palpitaciones. Deberá suspenderse el tratamiento en caso de reaparición o agravamiento del dolor anginoso. Medicamento de acción: Tamsulosina clorhidrato Posología: Una cápsula al día, administrada después del desayuno. Presentación: Cápsulas 0,4 mg: estuche por 20.

Nombre Genérico y Comercial: TOLTERODINA L-TARTRATO – Detrusitol® Categoría: Incontinentes Urinarios. Indicación: Tratamiento de vejiga hiperactiva con síntomas de emergencia urinaria, frecuencia o incontinencia, incluyendo casos de origen neurogénico. Contraindicación: Pacientes con retención urinaria, glaucoma de ángulo estrecho no controlado, inflamación ulcerativa severa del colon, megacolon tóxico, hipersensibilidad conocida a la tolterodina o a los excipientes. Las mujeres embarazadas no deben tratarse con tolterodina. El uso de la tolterodina durante la lactancia debe evitarse. Efectos Adversos o secundarios: Boca seca. Digestión laboriosa, constipación, dolor abdominal, ventosidad, vómito. Dolor de cabeza. Piel seca. Sueño, nerviosismo. Sensación de entumecimiento, hormigueos o pinchazos. Menos frecuente: Dolor de pecho. No común: retención urinaria, confusión Medicamento de acción: Tolterodina L-Tartrato 2 mg Posología: 2 mg dos veces al día, excepto en los pacientes con insuficiencia de la función hepática, para quienes la dosis recomendada es de 1 mg dos veces al día. Presentación: Tabletas: estuche con frasco con 28 y 60. Detrusitol SR, cápsulas L.P.: Estuche con 14 y 28 de 4 mg.

Nombre Genérico y Comercial: VARDENAFIL - Levitra® Categoría: Disfunción Eréctil. Indicación: Tratamiento de la disfunción eréctil (incapacidad para alcanzar o mantener una erección peneana adecuada para producir satisfacción sexual). Contraindicación: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento Efectos Adversos o secundarios: Cefalea, náuseas, mareo, rinitis. Con menos frecuencia: Hipertensión, fotosensibilidad, edema, mialgia, visión anormal. Muy ocasionalmente: Trastornos cardiovasculares, casos aislados de infarto al miocardio. Medicamento de acción: Vardenafil hidrocloruro trihidrato) Posología: Dosis inicial recomendada es de 10 mg, administrados aproximadamente entre 25 y 60 minutos antes del inicio de la actividad sexual. En los estudios clínicos demostró ser eficaz cuando se toma incluso, hasta 4 o 5 horas antes de la actividad sexual. La frecuencia de administración recomendada es de una vez al día. Presentación: Estuches con blísters de: Levitra 10 mg. 1 y 4 comprimidos. Levitra 20 mg. por 1 y 4 comprimidos

Nombre Genérico y Comercial: PROPOFOL - Anespro® Categoría: Anestésico General. Indicación: Indicado para sedar pacientes ventilados en cuidados intensivos, puede utilizarse también en adormecimiento consciente para procedimientos de diagnóstico. Contraindicación: Alergia conocida a Propofol. Efectos Adversos o secundarios: No debe administrarse simultáneamente con opiáceos ya que aumenta la depresión respiratoria. El propofol cuando se administra en presencia de alcohol o cualquier otro depresor del sistema nervioso, incrementa la depresión respiratoria y los efectos hipotensores. Medicamento de acción: Propofol 10,00 mg, Metabisulfito de Sodio 0,25 mg Posología: Inducción de anestesia general: Adultos: En pacientes premedicados y no premedicados se recomienda 4 ml (aproxi-madamente 40 mg cada 10 segundos en adultos saludables) de acuerdo con la respuesta del paciente, hasta que los signos clínicos muestren inicio de la anestesia. Presentación: Caja con 5 frasco-ampollas con 200 mg/20 ml cada uno.

Nombre Genérico y Comercial: KETAMINA CLORHIDRATO - Keiran® Categoría: Anestésico General. Indicación: Anestesia general (inducción y mantenimiento). Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos y/o diagnósticos. Contraindicación: Alergia a ketamina, eclampsia, preeclampsia, hipertensión grave, pacientes proclives a alucinaciones. Efectos Adversos o secundarios: Estados de sueño agradables, vivencias imaginarias, alucinaciones y delirio de emergencia a veces acompañado de confusión, excitación y comportamiento irracional. Hipertensión, taquicardia y taquipnea, hipotensión, bradicardia, arritmia cardíaca, depresión respiratoria o ausencia de respiración espontánea, espasmo laríngeo, diplopía, nistagmo, inapetencia, náuseas y vómitos moderados. Medicamento de acción: Ketamina (como clorhidrato). Posología: Inducción anestésica: Se recomienda dosis de 1 a 4.5 mg/kg de peso por vía intravenosa. Vía intramuscular para la inducción anestésica, ésta se logra con una dosis de 6.5 a 13 mg/kg. Presentación: Frasco-ampolla de 10 ml con 500 mg.

Nombre Genérico y Comercial: FENTANILO - Fentanyl® Categoría: Anestésico General. Indicación: Suplemento narcótico analgésico en anestesia general o local. Agente anestésico con oxígeno en pacientes de alto riesgo en cirugía mayor. Manejo del dolor crónico por cáncer y del dolor incurable para quien requiera analgesia opioide. Contraindicación: Pacientes con hipersensibilidad conocida al fentanil u otros morfinomiméticos. Efectos Adversos o secundarios: Depresión respiratoria, ausencia de respiración espontánea, rigidez muscular (la cual puede también involucrar a los músculos del tórax), bradicardia, hipotensión (transitoria), náusea, vómito y mareo. Hipoventilación, constipación, hipotensión, sueño, confusión, alucinaciones, euforia, comezón y retención urinaria. Medicamento de acción: Fentanyl (como citrato). Posología: Solución inyectable: Para cirugía menor 2 mcg/kg por vía intravenosa; para cirugía mayor 2 a 20 mcg/kg por vía intravenosa. En anestesia local y regional: De 0.7 a 1.4 mcg/kg por vía intravenosa. Durante el período de recuperación posquirúrgica: De 0.7 a 1.4 mcg/kg por vía intramuscular. Presentación: Frasco-ampolla de 2 y 10 ml.

Nombre Genérico y Comercial: REMIFENTANILO - Ultiva® Categoría: Anestésico General. Indicación: Está indicado como agente analgésico para la inducción y/o mantenimiento de la anestesia general durante intervenciones quirúrgicas, incluyendo cirugía cardíaca y para la continuación de la analgesia en el período posoperatorio inmediato bajo estricta supervisión durante la transición a analgesia de larga duración. También está indicada como analgésico y sedante para los pacientes críticos y con ventilación mecánica en las unidades de cuidados intensivos. Contraindicación: Para uso por vías epidural e intratecal por la neurotoxicidad de la glicina presente en la formulación. También está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la preparación y a otros análogos de fentanilo. Efectos Adversos o secundarios: Náuseas, vómito, hipotensión, rigidez músculo-esquelética. Medicamento de acción: Remifentanil base como clorhidrato. Posología: Se debe administrar en forma continua con bomba de infusión calibrada, en una línea IV dedicada exclusivamente para este medicamento. Infusión contínua microgramos/kg/min: Tasa inicial 0.1 a 0.15. Rango: 0.006 a 0.74. Presentación: 2 mg polvo liofilizado para solución intravenosa, en caja x 5 viales.

Nombre Genérico y Comercial: ACETAMINOFEN – Atamel® Categoría: Analgésico. Indicación: Analgésico – Antipirético. Contraindicación: Hipersensibilidad al acetaminofén. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia hepática o renal. Efectos Adversos o secundarios: Erupciones cutáneas, urticaria, hepatotoxicidad, trastornos renales y depresión medular. Medicamento de acción: Acetaminofén. Posología: JARABE: Niños de 1 a 3 años: ½ a 1 cucharadita (2.5 a 5 ml). De 3 a 6 años: De 1 a 1½ cucharaditas (5 a 7.5 ml). De 6 a 12 años: 2 a 3 cucharaditas (10 a 15 ml). Tabletas y tabletas recubiertas Adultos: 1 a 2 tabletas cada 4 a 6 horas. Niños: de ½ a 1 tableta. GOTAS: Niños de 10 a 15 mg/kg: Dosis cada 4-6 horas (no administrar dosis mayores de 65 mg/kg en 24 horas, ni dosificar más de 5 veces al día). Presentación: Tabletas: caja con 20 de 500 mg. Solución gotas: frasco-gotero con 30 ml (100 mg/ml). Jarabe: frasco con 120 ml (120 mg/5 ml). Atamel Forte: Tabletas: caja con 10

Nombre Genérico y Comercial: ZOLPIDEM – Zolpidex GMP® Categoría: Hipnótico Imidazopiridinico Indicación: Insomnio. Contraindicación: Alergia al zolpidem y en pacientes con miastenia gravis, niños menores de 15 años, embarazadas y madres lactantes. Efectos Adversos o secundarios: Sueño residual y mareos, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, astenia, amnesia anterógrada, depresión, ansiedad y pesadillas. Medicamento de acción: Zolpidem tartrato. Posología: Adultos menores de 65 años: 1 tableta de 10 mg por día. Adulto de más de 65 años o pacientes con insuficiencia hepática: Media tableta por día. Duración del tratamiento: El tratamiento debe ser lo más breve posible, de un par de días a 4 semanas como máximo. Presentación: Estuche con 10 y/o 20 comprimidos recubiertos de 10 mg.

Nombre Genérico y Comercial: TRAMADOL CLORHIDRATO - Tramal® Categoría: Derivado del Opio. Indicación: Dolor moderado o severo, agudo o crónico. Dolor de infarto agudo del miocardio. Analgesia obstétrica. Estados dolorosos después del parto. Estados posteriores a cirugía. Fracturas, traumas, quemaduras, dolor después de cirugía por traumatismo. Analgésico en intervenciones de gastroenterología, urología y otorrinolaringología y otras especialidades. Manejo de dolor de origen tumoral agudo y crónico. Osteoartrosis de rodilla o cadera, cuando los antiinflamatorios no esteroides, no son bien tolerados. Dolor lumbar crónico. Contraindicación Hipersensibilidad al medicamento y a los analgésicos de acción central. Embarazo y lactancia. Efectos Adversos o secundarios: Influencia sobre la regulación cardiovascular (palpitaciones, hipotensión postural o colapso cardiovascular) especialmente tras la administración rápida por vía intravenosa. En algunos pacientes sensibles puede aparecer sudoración, mareo, vómito, sequedad bucal, cansancio. Medicamento de acción: Clorhidrato de Tramadol.

Posología: Dosis diaria: Normalmente no debe superar a los 400 mg de la sustancia. La dosis para mayores de 14 años es de 1 tableta de 50 mg, 20 gotas (50 mg), 1 ampolla de 2 ml por vía intravenosa o 1-2 ampollas de 2 ml por vía intramuscular o subcutánea. Presentación: Tramal® gotas frasco x 10 y 15 ml. Tramal® cápsulas 50 mg, caja x 10 y 20 Cápsulas. Tramal® ampollas 100 mg, caja x 1 y 2 ampollas. Tramal® ampollas 50 mg, caja x 1 y 2 ampollas. Tramal Long® 100 mg. caja x 10 tabletas. Tramal Long® 100 mg caja x 20 tabletas. Tramal Long® 100 mg caja x 50 tabletas L.P. Tramal Long® 150 mg, caja x 10 tabletas.

Nombre Genérico y Comercial: OXYCODONA - Oxycontin® Categoría: Analgésico. Indicación: Analgésico narcótico. Contraindicación: Pacientes con hipersensibilidad conocida al fentanil u otros morfinomiméticos. Efectos Adversos o secundarios: Las más conocidas son depresión respiratoria y circulatoria, que normalmente se presentan como consecuencia de sobredosificación o administración en pacientes con mal estado general y volumen circulante deprimido. Con el uso prolongado se desarrolla tolerancia a la depresión respiratoria, lo que permite ascensos progresivos en la dosificación de una forma segura. Estreñimiento, náusea y vómito son efectos secundarios frecuentemente descritos por los pacientes que reciben opioides. Medicamento de acción: Oxicodona Posología: El uso de opioides en el tratamiento del dolor crónico no puede ser estandarizado en términos de mg por kg de peso como sucede con otros medicamentos analgésicos, ya que la respuesta a opioides varía de paciente a paciente, tanto para sus efectos analgésicos como para sus efectos adversos. Presentación: Frasco con 100 tabletas de 10 mg, 20 mg y 40 mg.

Nombre Genérico y Comercial: DIAZEPAM - Talema® Categoría: Ansiolíticos. Indicación: Neurosis (de ansiedad, fóbica, histérica). Insomnio. Alcoholismo. Epilepsia: Status epilepticus. Convulsiones infantiles. Espasticidad. Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos y/o diagnósticos. Anestesia general (inducción). Contraindicación: Contraindicado en alergia a las benzodiazepinas, así como en pacientes en coma o shock, intoxicación etílica aguda, pacientes embarazadas (especialmente durante el primero y tercer trimestre) y madres lactantes. Pacientes con glaucoma en ángulo cerrado. Efectos Adversos o secundarios: Sueño, confusión y disminución de la capacidad de coordinar movimientos, especialmente en ancianos y debilitados. Frecuentemente: Mareos, adormecimiento, dolor de cabeza, depresión, desorientación, reducción de la concentración, temblor, cambios en la libido, incontinencia urinaria, retención urinaria, náuseas, vómitos, di-arrea, estreñimiento, sequedad de boca, hipersalivación, dolor abdominal. Medicamento de acción: Diazepam.

Posología: Dosis inicial: 5-10 mg. Dependiendo de la gravedad de los síntomas, la dosis común es de 5-20 mg al día. La dosis máxi-ma unitaria oral para adultos no deberá exceder los 10 mg en condiciones normales. Dosis para niños: 0.1-0.3 mg/kg de peso corporal al día. No se deberán administrar benzodiazepinas a niños sin una cuidadosa valoración de la indicación; la duración del tratamiento deberá mantenerse en un mínimo. Presentación: Tabletas recubiertas 5 mg: estuche con 30 (marrón oscuro). Tabletas recubiertas 10 mg: estuche con 30 (color marrón rojizo).

Nombre Genérico y Comercial: ALPRAZOLAM - Tafil® Categoría: Ansiolíticos. Indicación: Neurosis (de ansiedad, fóbica, histérica). Insomnio. Depresión. Pánico. Alcoholismo. Contraindicación: Alergia a las benzodiazepinas, así como en pacientes con miastenia gravis, coma o shock, intoxicación etílica aguda, pacientes embarazadas (especialmente durante el primero y tercer trimestre), madres lactantes y niños (falta de experiencia clínica). Efectos Adversos o secundarios: Muy frecuentemente: Sueño, confusión y disminución de la capacidad de coordinar movimientos, especialmente en ancianos y debilitados. Frecuentemente: Mareos, adormecimiento, dolor de cabeza, depresión, desorientación, disfasia o disartria, reducción de la concentración, temblor, cambios en la libido, incontinencia urinaria, retención urinaria, náuseas, vómitos, di-arrea, estreñimiento, sequedad de boca, hipersalivación, dolor abdominal. Medicamento de acción: Alprazolam. Posología: La dosis inicial recomendada es de 0.25 mg a 0.5 mg 3 veces al día, hasta una dosis máxima de 4 mg en 24 horas. Presentación: Estuche con 30 tabletas de 0,25 mg. Estuche con 40 tabletas de 0,50 mg. Estuche con 40

Tabletas de 1 mg. Estuche con 30 tabletas de 2 mg.

Nombre Genérico y Comercial: BROMAZEPAN - Lexotanil® Categoría: Ansiolíticos. Indicación: Neurosis (de ansiedad, fóbica, histérica). Insomnio. Contraindicación: Alergia a las benzodiazepinas, así como en pacientes con miastenia gravis, coma o shock, intoxicación etílica aguda, pacientes embarazadas (especialmente durante el primero y tercer trimestre), madres lactantes y niños (falta de experiencia clínica). Puede estar justificado su uso en embarazadas, siempre bajo un riguroso control clínico. Efectos Adversos o secundarios: Muy frecuentemente: Sueño, confusión y disminución de la capacidad de coordinar movimientos, especialmente en ancianos y debilitados. Frecuentemente: Mareos, adormecimiento, dolor de cabeza, depresión, desorientación, disfasia o disartria, reducción de la concentración, temblor, cambios en la libido, incontinencia urinaria, retención urinaria, náuseas, vómitos, di-arrea, estreñimiento, sequedad de boca, hipersalivación, dolor abdominal. Medicamento de acción: Bromazepan. Posología: Adultos y ancianos: Dosis media: 1.5-3 mg, 2-3 veces por día. Casos graves: 6-12 mg, 2-3 veces por día. Presentación: Comprimidos ranurados: estuches con 20 y 40 de 3 mg y de 6 mg.

Nombre Genérico y Comercial: FLUOXETINA CLORHIDRATO - Anoxen® Categoría: Antidepresivo. Indicación: Neurosis Estados depresivos mayores, distimia, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno bipolar y depresión enmascarada. Depresión severa en pacientes ambulatorios. Útil en pacientes de edad avanzada y en bulimia. Neurosis obsesivo-compulsiva. Pánico. Contraindicación: Alergia a fluoxetina, así como en insuficiencia renal grave, epilepsia no controlada, embarazo, lactancia y niños (falta de experiencia clínica). Efectos Adversos o secundarios: Frecuentemente: Dolor de cabeza, náuseas, ansiedad, insomnio, inapetencia, pérdida de peso y diarrea. Ocasionalmente: Temblor, mareos, sequedad de boca, manía o hipomanía, astenia, adormecimiento, reducción de la libido, sudoración, digestión laboriosa, estreñimiento, vómitos, dolor abdominal, comezón, síntomas gripales, tos, dificultad para respirar, sofocos, palpitaciones, trastornos de la acomodación, congestión nasal, alteraciones del sueño, incontinencia urinaria. Medicamento de acción: Clorhidrato de Fluoxetina.

Posología: Depresión: La dosis inicial recomendada es de 20 mg/día. Trastorno obsesivocompulsivo: Se recomienda una dosis de 20 a 60 mg/día. Bulimia nerviosa: Se recomienda una dosis 60 mg/día. Ajuste de la dosis: En todas las indicaciones la dosis recomendada puede aumentarse o disminuirse. La dosis por arriba de 80 mg/día no ha sido evaluada en forma sistemática. Presentación: Comprimidos, estuche con 10 ó 20 de 20 mg.

Nombre Genérico y Comercial: DIFENILHIDANTOÍNA - Epamin® Categoría: Anticonvulsivo. Indicación: tratamiento único o asociado de las convulsiones tónico-clónicas primarias generalizadas y convulsiones parciales con o sin generalización secundaria. Contraindicación: En pacientes que son hipersensibles a Fenitoína u otras hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo seno auricular, bloqueo A-V de II y II grado, síndrome de Stoke-Adams, insuficiencia hepática. Efectos Adversos o secundarios: Neurológicas: Nistagmos, ataxia, disartria, confusión mental, somnolencia, insomnio, nerviosismo, diplopia, fatiga, irritabilidad, temor, depresión central. Cardiovascular: Colapso cardiovascular, hipotensión arterial. Hematológicas: Anemia megablástia, trombocitopenia, leucopenia. Gastrointestinales: Náuseas, vómito, diarrea o constipación, hepatitis tóxica. Otras: Adenomegalia, hiperplasia gingival, pseudolupus. Medicamento de acción: Difenilhidantoína. Posología: Adultos: 100 mg tres veces al dia, dosis máxima 500 mg/día. Niños: 3 a 5 mg/kg/día divididas en tres dosis iguales. Presentación: Suspensión: frasco con 120 ml. Inyectable: ampolla con 2 ml.

Nombre Genérico y Comercial: CIANOCOBOLAMINA (VITAMINA B12) - Dobetin® Categoría: Analgésico Antineurálgico. Indicación: Estados de deficiencia o requerimientos aumentados de las vitaminas del complejo B. Neuralgias, neuritis, estados de malnutrición, embarazo, lactancia, inapetencia, convalecencia de enfermedades infecciosas o febriles. Contraindicación Sensibilidad a sus componentes. Efectos Adversos o secundarios: Ocasionalmente: reacciones alérgicas, prurito, cefalea, fiebre. Medicamento de acción: Cianocobalamina (vitamina B12). Posología: Solución inyectable: Se puede iniciar con una aplicación de 200 mg al día, pudiendo llegar a 500 mg, una vez obtenida la remisión del cuadro clínico, establecer dosis de mantenimiento de 100 mg diarios. Presentación: Ampolla de vidrio ámbar de 2 ml en estuche de cartón por 1 y ampolla de vidrio ámbar de 2 ml en estuche de cartón por 1.

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