PREPARACIÓN DE SUSPENSIONES ORALES

¿Es lo mismo un jarabe que una suspensión?

Muchos medicamentos por sus características químicas, no se disuelven

completamente en agua, razón por la cual se preparan en “Suspensión”. Esta es
una forma farmacéutica en que el principio activo (fármaco) no está disuelto
completamente, sino que una parte de él se mantiene suspendido "flotando" en el
líquido, a diferencia de los jarabes donde el fármaco se encuentra totalmente
disuelto.

Dentro de las ventajas de las suspensiones se encuentran:

 Brinda la posibilidad de dosificar en forma más exacta y cómoda

medicamentos de acuerdo a la edad y peso del paciente.
 Permite enmascarar en algún grado el mal sabor del medicamento.
 Se prefieren cuando el fármaco tiene un período de eficacia muy corto.
Entonces, se opta por las suspensiones que se reconstituyan solo en el
momento de administrarla al paciente.

Actualmente, existen variados medicamentos que han sido elaborados en la

forma de suspensión, como por ejemplo: analgésicos, antihistamínicos,
antibióticos, entre otros, los cuales pueden encontrarse preparados para su uso
directo o que se deben resuspender previo a su administración. En el caso de
que el medicamento se deba resuspender, dependiendo del preparado en
particular, las instrucciones pueden variar, es por este motivo que la información
se encuentra especificada en cada envase.

La técnica a utilizar para reconstituir una suspensión incluye los siguientes

pasos:

 Agitar el frasco para remover el polvo: para que la suspensión resulte lo más
homogénea posible, es de vital importancia que siga este paso, ya que se debe
soltar el polvo adherido a las paredes del envase.
 Para resuspender, utilice agua recién hervida y fría: El agua debe ser hervida
y se deja enfriar, ya que si se utiliza caliente o tibia, esta temperatura puede
afectar la efectividad del producto.

 Agregar “x” ml del agua (hervida y fría), dependiendo del producto e

instrucciones: Normalmente a estos productos se les adjunta un vaso medida
que marca hasta cierta cantidad de ml, por lo tanto, se debe utilizar 2 veces.

 Cerrar el frasco y agitar: Ya que gran parte del medicamento que se encuentra
en los gránulos que se depositan en el fondo del envase debe ser distribuido en
forma homogénea para lograr una dosificación estable durante el tratamiento y
de este modo se logre el efecto terapéutico óptimo.

 Agítese antes de cada administración.

 Respete la fecha de vencimiento del medicamento: esto dependerá del

preparado, lo cual viene impreso en el envase en particular. En general los
antibióticos sólo se elaboran para su uso durante el período que comprende el
tratamiento, por lo cual no pueden almacenarse para su uso posterior. Aquellas
suspensiones que vienen reconstituidas del laboratorio que las produce, una vez
abiertos no deben ser utilizadas por un período superior a 2 o 3 meses como
máximo. Seguir las instrucciones de resuspensión según lo especificado en el
envase: en algunos casos se recomienda adicionar una porción del volumen
total de agua y posteriormente se debe agitar, esto se recomienda para evitar
que en el fondo del envase quede parte del polvo sin disolver. Luego se agrega
el resto de agua hasta lograr el volumen total del preparado.

RECOMENDACIONES PARA LA CORRECTA PREPARACIÓN DE LA

SUSPENSIÓN

Siempre agite vigorosamente el frasco antes de tomar el medicamento. La

suspensión reconstituida, cuando es refrigerada entre 2 y 8º C, puede mantenerse
por hasta 10 días. La suspensión reconstituida no debe mezclarse con líquidos
calientes.
Agitar el frasco para esparcir los gránulos, retirar la tapa y la membrana sellada con
calor. Si esta última está dañada, o no está presente, el producto debe devolverse
al farmacéutico. Luego agregar la cantidad total de agua (hervida y fría) al frasco
según lo establezca la etiqueta. Colocar nuevamente la tapa. Invertir el frasco y
moverlo vigorosamente (cuando menos 15 segundos), como se muestra abajo. Virar
el frasco a una posición vertical y agitar vigorosamente. Refrigere inmediatamente
a una temperatura entre 2º y 8º C.

El período de eficacia de la suspensión no reconstituida, desde la fecha de

manufactura, generalmente es de 24 meses cuando se almacena a temperaturas
menores de 30º C. La suspensión reconstituida, cuando se refrigera entre 2 y 8° C,
puede mantenerse hasta por 10 días.

Si está tomando la suspensión, agite muy bien el frasco por 15 segundos antes de
cada uso para mezclar uniformemente el medicamento. Ingiera la dosis correcta sin
masticar los gránulos presentes en la suspensión. Cierre bien el frasco después de
cada uso.

Puede almacenar la suspensión en el refrigerador o a temperatura ambiente,

perfectamente cerrada, hasta por 14 días dependiendo del producto. No congele la
suspensión. Deseche el sobrante de la suspensión después de 14 días, así como
los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su
farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.
Muchos medicamentos por sus características químicas, no se disuelven
completamente en agua, razón por la cual se preparan en “Suspensión”. Esta es
una forma farmacéutica en que el principio activo (fármaco) no está disuelto
completamente, sino que una parte de él se mantiene suspendido "flotando" en el
líquido, a diferencia de los jarabes donde el fármaco se encuentra totalmente
disuelto.

Un comprimido es una forma farmacéutica sólida que contiene uno o varios

principios activos con actividad terapéutica y excipientes, formulado en tamaño y
forma para un adecuado uso. Se obtienen aglomerando, por compresión, un
volumen constante de partículas. Tienen grandes cualidades de almacenamiento y
seguridad de dosis para el uso del paciente.

Un comprimido puede ser formulado para ofrecer una dosificación exacta en un sitio
específico, generalmente se toman por vía oral, pero pueden ser administrados
por vía sublingual, bucal, rectal o vaginal.

En el proceso de compresión es importante que todos los ingredientes estén

suficientemente secos, en polvo o gránulos, con un tamaño de las partículas
uniforme, y que fluyan libremente. Mezclas de polvos diferente tamaño de partículas
pueden separarse durante las operaciones de fabricación, debido a diferentes
densidades, lo cual puede resultar en comprimidos pobres en principio activo, o que
este último no se distribuya uniformemente. Mediante la granulación podemos evitar
esto. La uniformidad de contenido permite que la misma dosis de principio activo se
entregue con cada comprimido.

Son raros los casos en los que el comprimido se compone solamente de principio
activo. La mayor parte de las formulaciones incluye excipientes. Normalmente, se
incluye un diluyente-ligante para ayudar a mantener la forma del comprimido y darle
fuerza. Una amplia variedad de diluyente-ligante se pueden utilizar, algunas
comunes como la lactosa, el fosfato de calcio dibásico, la sacarosa, el almidón de
maíz, la celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona (polímero de povidona) y
celulosa modificada (por ejemplo, hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxietilcelulosa).

A menudo, también es necesario un desintegrante para ayudar a la dispersión del

comprimido una vez ingerido, la liberación del principio activo para su absorción.
Algunos diluyentes-ligantes, como el almidón y la celulosa, también son excelentes
disgregantes.
También se agregan generalmente pequeñas cantidades de lubricantes. Los más
comunes de estos son el estearato de magnesio y el estearato de calcio.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS

Variaciones en el diseño de comprimidos, que pueden diferenciarse por

su forma y color.

Los comprimidos son simples y fáciles de usar. Proporcionan una dosis

exactamente medida de ingrediente activo en un envase portátil cómodo, y pueden
ser diseñados para proteger a los medicamentos inestables o disimular los
ingredientes difíciles de digerir. Revestimientos de color, marcas en relieve e
impresión se pueden utilizar para ayudar al reconocimiento de comprimidos.
Distintos procesos y técnicas de fabricación pueden proporcionar a los comprimidos
propiedades especiales, como por ejemplo, comprimidos de liberación sostenida o
formulaciones de rápida disolución.