FORMAS FARMACUTICAS LIQUIDAS

Las preparaciones farmacuticas liquidas son bsicamente preparaciones en

forma de solucin que pueden ser acuosas o no acuosas y que dependiendo
de

su composicin,

concentracin

configuracin

molecular,

pueden

clasificarse en soluciones, suspensiones y emulsiones.

SOLUCIONES
Son preparados lquidos que contienen medicamentos disueltos generalmente
en agua u otros lquidos constituidos principalmente por agua .las soluciones
deben ser claras en tanto no contengan medicamento disuelto en estado
coloidal. La utilizacin de las soluciones es en forma de gotas oftlmicas ,
colirios, inyectables, solucin de gran volumen infusin, tipo de concentracin
sobre preparados de jarabes.
Clasificacin

Soluciones de gases en lquidos

Soluciones lquido en lquido
Soluciones de sustancias solidas en lquido
Soluciones coloidales

Soluciones de gases en lquidos: las soluciones de un gas en un lquido es

cuando un gas se disuelve en un lquidopor ejemplo la disolucin de oxigeno en
agua.
Soluciones lquido en lquido: la preparacin de soluciones de dos lquidos
A-B es tanto ms soluble uno en otro cuando mas semejantes sean la fuerzas
de interaccin entre la molcula A y una molcula B a las fuerzas que actan
entre dos molculas A o entre dos molculas B, as son miscibles entre si los
disolventes polares por ejemplo agua, alcohol, cidos carboxlicos.
Soluciones de sustancias solidas en lquido: son soluciones homogneas
de sustancias solidas en lquidos, se designara como soluciones verdaderas,
si el dimetro de las partculas dispersas en el disolvente lquido es menor de
1nm. Las sustancias no electrnicas se disuelven solamente en forma de

dispersin molecular, en cambio las sustancias electrnicas se disuelven en

disolventes polares siendo el agua el disolvente ms importante.
Soluciones coloidales: es una designacin para un determinado estado de
particin, sus propiedades proviene del tamao de la partcula, de su forma y
estructuras tomando como lmite inferior 1nm para coloides esfrico y lineal
superior a 0,1 um.
Los coloidales se clasifican en:
Coloides moleculares
Coloides micelares
Coloides dispersin
SUSPENSIONES
Las suspensiones son dispersiones de partculas solidas en un lquido, masa
plstica o fundido solidificado, son preparaciones destinadas auso interno
dosificados en cucharas y de uso externo para el tratamiento de la piel por
ejemplo las lociones.
Composicin de una suspensin

Fase slida: Fase interna, discontinua, o dispersa: est formada por

partculas slidas insolubles finamente divididas suspendidas en el
vehculo o medio dispersante.

Fase lquida: Fase externa, continua o dispersante: consiste en un

lquido, acuoso o un semislido, que tiene cierta consistencia y que
puede ser acuoso o graso.

EMULSIONES
Las emulsiones son sistemas groseros de dos o ms lquidos no miscibles
entre s. Procede del latn Emulger= Ordear, la leche es el prototipo de una
emulsin natural.

Clasificacin
Actividad anionica
Actividad cationica
Insolubles
Actividad anionica: Tenemos el estearato de sodio para emulsiones O/W (O=
fase oleosa, W= fase acuosa) oleato clsico W/O , estearato de zinc, estearato
de trietianolamina O/W de reaccin neutra utilizado en cosmetologa y
estearilsulfatosodico O/W.
Actividad cationica: Tenemos el cloruro de benzalcoino O/W, alcohol lanolina
W/O, monooleato de glicerol W/O, lecitina O/W W/O, gelatina O/W.
Insolubles: se utiliza n polvo hidrfilo o lipofilo, estabiliza el mecanismo de
emulsin, acumulacin en la interfase, eleva la viscosidad en la fase externa
entre ellos tenemos ala bentonita, silicato de magnesio, hidrxido de aluminio.
CLASIFICACION DE EMULSIONES
Floculacin.- En donde las partculas forman masa.
Cremacin.- En donde las partculas se concentran en la superficie (o en el
fondo, dependiendo de la densidad relativa de las dos fases) de la mezcla
mientras permanecen separados.
Coalescencia .-En donde las partculas se funden y forman una capa de
lquido.

CLASIFICASION SEGN LA CLASE DISPERSANTE

EMULSIN DE DOS LQUIDOS INMISCIBLES FASE I Y FASE II.

EMULSIN DE FASE II DISPERSO EN LA FASE I

LA EMULSIN INESTABLE SE SEPARA PROGRESIVAMENTE

LAS POSICIONES

SURFACTANTES (BORDE

PRPURA) EN LAS INTERFACES ENTRE LA FASE I Y LA FASE II;

ESTABILIZAN LA EMULSIN.

CONTROL DE CALIDAD
El Control de Calidad consiste en realizar mediciones de parmetros del
producto, determinando si los valores obtenidos estn en concordancia con
unas especificaciones preestablecidas.

Generalmente, dicho control de calidad es aplicado a los productos producidos

y utilizados por una empresa, ya se trate de productos finales, intermediarios o
materias primas.
CONTROL DE CALIDAD DE LAS EMULSIONES
En los ensayos de emulsiones se analizan la homogeneidad, la consistencia, la
extensibilidad, el tipo o signo, la determinacin del pH y el peso de la frmula
terminada, descontando el envase.
1. Homogeneidad
Se estudian los siguientes parmetros:
1. A.-Determinacin de la uniformidad de las partculas insolubles
Este ensayo se suele realizar cuando la emulsin formulada contiene principios
activos insolubles que han sido incorporados reducidos a polvo fino. Se realiza
una extensin de una muestra de la emulsin sobre un porta y se sita ste
encima de una superficie negra, procediendo a su visualizacin mediante una
lupa. Tambin mediante este ensayo se puede detectar la existencia de
posibles burbujas de aire. Si son numerosas, pueden producir la ruptura de la
emulsin, ya que tambin gastan emulgente y pueden producir un serio dficit
del sistema emulsionante.

Determinacin de la homogeneidad de una emulsin

OBSERVACI
ON CON LA

.
Extensin de una muestra de una emulsin o/w en la que se ha
introducido una gran cantidad de burbujas

EXISTENCIA
DE

2. A.-Distribucin y tamao de los glbulos de la fase interna

Por observacin microscpica de una muestra de la emulsin, se pueden
determinar los fenmenos de aglomeracin y coalescencia, que pueden
producir inestabilidad de la emulsin con la consiguiente ruptura de la misma.
Esquema de los fenmenos de aglomeracin y coalescencia producidos
en una gota de una emulsin

A.3.-Fenmenos de crenado o sedimentacin

Se puede realizar este ensayo por simple observacin visual de una muestra
de la emulsin de unos 15-20 g situada en una probeta. Si al cabo del tiempo
se observan agregados de aspecto cremoso en la superficie de la emulsin, se
est ante un fenmeno de crenado. Si por el contrario, dichos agregados se
forman en el fondo de la probeta (se pueden verificar introduciendo una
esptula), se est ante un fenmeno de sedimentacin. Ambos fenmenos son
reversibles al ser agitada la emulsin.
Esquema de los fenmenos de crenado y sedimentacin en emulsiones

2.-Consistencia
Se determina por el mtodo de Mahler, empleando un penetr metro estndar y
de peso conocido. El ensayo se suele realizar a temperatura ambiente. La
muestra de emulsin cuya consistencia se va a determinar se sita en un
recipiente abierto de modo que el volumen de dicho recipiente quede
totalmente ocupado por la emulsin y con ello se facilite el alisamiento de la
superficie de la emulsin mediante una esptula. Previamente, se unta con
vaselina el cono del penetr metro, se espolvorea con talco y su asa se sita
en un soporte que permita su deslizamiento. El recipiente que contiene la
emulsin se sita en la perpendicular debajo del cono y a 1 cm de la punta del
mismo. Lograda dicha distancia, se deja caer libremente el cono, que va
penetrando en la emulsin. Una vez que la penetracin se mantiene
estacionaria, se retira el cono de la emulsin suavemente y se mide la longitud
en cm de la generatriz (a) formada. El procedimiento explicado se repite a
medida que se vayan situando pesas a travs del asa del penetr metro. A
partir de la generatriz se calcula el dimetro del crculo correspondiente a la
cavidad que produjo el cono en la emulsin.

Esquema de un penetr metro

En los casos en que el cono del penetr metro se hunda totalmente en la

emulsin (caso de emulsiones con baja consistencia), se deben emplear
viscosmetros para determinar el grado de consistencia.
3.-Extensibilidad
Se puede definir como el incremento de superficie que experimenta una cierta
cantidad de emulsin cuando se la somete a la accin de pesos crecientes, en
intervalos fijos de tiempo. La determinacin se realiza de la siguiente manera:
se sita un portaobjetos que contenga 25 mg de emulsin encima de un papel
milimetrado; sobre dicho portaobjetos, se coloca otro suavemente y de peso
conocido, se espera 1 minuto y se anota el radio del crculo formado. Se sigue
el mismo procedimiento, siempre a intervalos de 1 minuto utilizando 2 pesas de
2 g y, finalmente, una pesa de 5 g. Con los radios obtenidos se calculan las
superficies correspondientes. La determinacin de la extensibilidad se suele
realizar a temperatura ambiente.
Determinacin de la extensibilidad de una emulsin

4.-Tipo o signo de

una emulsin

Se emplea para determinar si la emulsin formulada es w/o o o/w. Existen

varios mtodos: mtodo de la gota, mtodo de los colorantes, mtodo de la
conductibilidad, etc. El mtodo de la gota es el ms empleado: una pequea
porcin de la emulsin (0,5-1 g) se sita mediante una varilla en un vaso de
precipitados que contiene unos 30 ml de agua destilada. Si despus de una
ligera agitacin la porcin aadida difunde en el agua, la emulsin es de fase
externa acuosa (o/w). Si la porcin no difunde y se queda en la superficie del
agua, la emulsin es de fase externa oleosa (w/o).
Determinacin del tipo de emulsin: mtodo de la gota

5.-Determinacin del pH
Se dispersa una pequea cantidad de emulsin (1-2 g) en un vaso de
precipitados que contenga unos 30-40 ml de agua destilada y se procede a
medir el pH.
Peso de la frmula terminada descontando el envase
Una alta desviacin respecto al valor terico puede indicar errores, tanto en el
aspecto cuantitativo como cualitativo de la frmula. Una desviacin de hasta el
5% puede ser admisible (generalmente esta desviacin suele ser debida a la
evaporacin del agua existente en el proceso de elaboracin).

CONTROLDE CALIDAD EN SOLUCIONES

Control de calidad de producto:

Fsicos
Ph
Transparencia
Sabor
Olor
Color
Velocidad
Densidad
Cuerpos extraos
Volumen deseable

Como parte de la certificacin obligatoria, el producto esta sujeto al control de

calidad previo a su entrega en el lugar de destino final y se realizaran en
cualquiera de los laboratorios acreditados que conforman la red de laboratorios
oficiales de control de calidad del ministerio de salud. El control de calidad se
realizara por LOTE, todas las pruebas para el control de calidad que implique el
mismo sern efectuadas y certificadas por un solo laboratorio.
Toma de muestra
El proveedor deber solicitar el control de calidad correspondiente al laboratorio
de la red, solo cuando cuente con el total de las cantidades presctadas para
cada entrega. Solo dicho total se selecciona de manera aleatoria el lote (en
caso de presentarse ms de un lote) sobre el cual el laboratorio de control de
calidad tomara las muestras para los anlisis. Los resultados del muestreo
debern constar en un acta de muestreo.

CONTROL DE CALIDAD EN SUSPENSIONES

Suspensiones, emulsiones, soluciones y jarabes:

 Caracteres organolpticos (aspecto, color, olor, etc.)

Redispersin o suspendibilidad (emulsiones y suspensiones)
pH
Viscosidad (emulsiones, suspensiones)
Densidad o peso especfico (Jarabes y soluciones)
Uniformidad de dosis (si procede)
Control de volumen (volumen disponible)
Identidad del (o los) principio (s) activo (s)
Valoracin, potencia o actividad del (o los) principio (s) activo (s)
Ensayo de sustancias relacionadas, impurezas o productos de
degradacin (si procede)
Control microbiolgico
Tipo y material de envase
Las

suspensiones

farmacuticas

son

sistemas

heterogneos

termodinmicamente inestables en los que las partculas suspendidas tienden

a sedimentar, dando lugar a una forma en la que no existe uniformidad de
dosis. En los sistemas dispersos en general y en particular en las
suspensiones, la estabilidad se refiere a una situacin en la cual las
propiedades

crticas

no

cambian

moderadamente

durante

un

tiempo

determinado. Los parmetros que describen la estabilidad fsica de las

suspensiones se relacionan estrechamente. El tamao de partcula de la fase
dispersa es uno de los ms importantes, ya que influye directamente en la
velocidad de sedimentacin, adems de influir en la viscosidad y la capacidad
de floculacin del sistema, que a su vez se relacionan con el comportamiento
de flujo, la sedimentacin y la redispersabilidad.

UNIVERSIDAD NACIONAL SIGLO XX

BIOQUMICA FARMACIA
REA: SALUD

DOCENTES:

Dra. Eldy Valdivia V.

ESTUDIANTES: Coca Casana Griselda

Choque Calsina Maribel

Mancilla Cabrera Willma

PARALELO:

5 AO

CATAVI POTOSI-BOLIVIA
2015