ASPECTOS TEORICOS DEL TEÑIDO.
Las sustancias coloreadas son las que absorben luz en la región
visible del espectro (380 a 750 nm). Una sustancia presenta el
color complementario del que absorbe ya que este se resta de la
luz reflejada o transmitida. Las sustancias que no absorben luz
visible son blancas o incoloras, y las que absorben todas las
longitudes de onda son negras. Si la banda de absorción es aguda
el color es brillante, mientras que una banda ancha y difusa da
lugar a un color opaco.
La absorción de radiación se debe a que los electrones de las moléculas pasan a un estado electrónico superior por la
acción de un "quanto" de radiación. En moléculas con varios dobles enlaces conjugados las diferencias entre niveles de
energía se acortan, y la energía correspondiente a la luz visible es suficiente para promover transiciones electrónicas
permitidas entre orbitales. Cuanto mayor es el número de dobles enlaces conjugados, mayor es la longitud de onda de la
luz absorbida, y mayor la intensidad de la banda de absorción
En química, el concepto de cromóforo es más amplio y se refiere a la parte de una molécula que es responsable de la
absorción de radiación elctromagnética mediante transición electrónica extendiéndose tanto a la luz visible como a
radiación ultravioleta y a radiación infrarroja que no son visibles por el ojo humano. En otras palabras, el cromóforo es la
parte de la molécula en la cual se produce la transición electrónica responsable de una determinada banda del espectro
de absorción de una sustancia.
Los grupos cromóforos más comunes en compuestos en los compuestos orgánicos son dobles y triples enlaces carbono-
carbono, grupos iminio (C=N), diazo (N=N), sistemas aromáticos y complejos metálicos de coordinación en los que se
forman sistemas de enlaces pi conjugados.
En estas moléculas se alternan enlaces dobles y enlaces simples a lo largo de una cadena de átomos, principalmente
átomos de carbono, enlazados mediante orbitales hibridados sp2. Cada uno de estos átomos presenta un orbital p con un
solo electrón y todos estos orbitales p se combinan y quedan deslocalizados a lo largo de toda la molécula.
Por ejemplo, el β-caroteno es una
sustancia fuertemente coloreada de
naranja-rojo que se puede encontrar
en grandes cantidades en algunos
vegetales como la zanahoria o la
calabaza. Su estructura presenta 22
orbitales p conjugados.
La cadena de once dobles enlaces alternos es el grupo cromóforo del β-caroteno. Esta parte de la molécula
absorbe longitudes de onda situadas en el verde y por ese motivo la luz transmitida produce la percepción de color
naranja y rojo en el ojo humano.
Sin embargo, no es suficiente tener enlaces dobles alternantes para obtener un sistema
conjugado, sino que además los orbitales p deben estar bien alineados y por esta razón, por
ejemplo el ciclooctatetraeno a pesar de tener sus dobles enlaces intercalados, no configura
un sistema conjugado, debido a que el plegamineto de su estructura no permite una
conjuación fuerte entre entre ellos, ya que los orbitales p no se encuentran paralelos.
Entonces un sistema conjugado se da cuando en un compuesto químico con enlaces simples y dobles alternados, los
electrones que forman los enlaces dobles se deslocalizan, es decir, se sitúan de manera uniforme alrededor del
compuesto. Estos electrones deslocalizados no forman en realidad enlaces dobles entre dos átomos en particular, sino
que pertenecen a todo el grupo de átomos, y le dan más estabilidad y fuerza al enlace simple, sin llegar a ser un doble
enlace.
Un requisito importante para que un cromóforo genere color en compuestos orgánicos, es que el cromóforo deba ser
parte de un sistema conjugado. Por ejemplo, la colocación de un grupo azo entre grupos metilo produce un compuesto
incoloro, mientras que se obtiene un color amarillo-naranja cuando el grupo azo se coloca entre los anillos aromáticos.
Tal y como se observa en la Tabla el color de las sustancias
depende del número de dobles enlaces conjugados. A
medida que aumenta la extensión del sistema conjugado el
tono de color se desplaza a verdes, azules y negros. El color
aparece siempre como consecuencia de la acción conjunta
de dos agrupaciones atómicas diferentes: el cromóforo y el
auxocromo. El grupo cromóforo (del griego portador de
color) es un grupo funcional tal como -C=C-, -N=N- (grupo azo) y anillos aromáticos con bastantes electrones en orbitales
n y/o π que dan origen al color que observamos. El cromóforo es por si solo el responsable del color.
De manera similar, las estructuras siguientes demuestran la
importancia de tener un sistema conjugado extendido. Es
evidente que duplicar la longitud del sistema conjugado en
vitamina A con 5 enlaces dobles, para dar β-caroteno con sus
once dobles enlaces alternantes, que forman el sistema
conjugado que brinda color anaranjado al compuesto, se
provoca un cambio batocromático significativo, es decir, a un
color más oscuro.
Los sistemas conjugados con menos de ocho enlaces dobles por lo general absorben luz en la región ultravioleta, por lo
tanto son incoloros para el ojo humano. Al aumentar el número de enlaces dobles alternantes, los electrones son capaces
de absorber luz en longitudes de onda más largas, tomando el compuesto una coloración entre amarillo y rojo.
Los sistemas conjugados en compuestos cíclicos, brindan características especiales a estos compuestos, por ejemplo
estabilidad mayor a la esperable, como la encontrada en el benceno, fenol, furano, pirrol, entre otros.
A continuacion se muetran algunos colorantes representativos
bastante utilizados
.
Los grupos auxcromos son grupos funcionales que al unirse a una molécula modifican
el comportamiento del cromóforo aumentando la longitud de onda absorbida y la
intensidad de absorción. Por ejemplo, el benceno no contiene un grupo cromóforo y no
muestra color. El nitrobenceno es de color amarillo pálido debido al grupo nitro (-NO2)
que actúa de cromóforo al conjugarse con el anillo aromático. En el para-
hidroxinitrobenceno, un grupo hidroxilo (-OH) se une al anillo en el lado opuesto al
grupo nitro y actua como auxocromo dando un color amarillo mucho más intenso.
Estos grupos, que por si mismos no confieren color, reciben el nombre de auxocrómicos.
Los grupos auxocrómicos cuando son donadores de electrones (-OH, -OMe, -NH2, NHR; NR2) intensifican la absorción de
luz y desplazan el máximo del espectro a mayores longitudes de onda (fotones de menor energía), esto es cambian el
color a tonos azulados y verdes. Reciben el nombre de batocrómicos. Los grupos que atraen electrones (-NO2; -COOR)
desplazan la absorción a longitudes de onda más cortas y el color a tonos amarillos y anaranjados y se llaman
hipsocrómicos. El color siempre aparece como consecuencia de la acción conjunta de dos agrupaciones atómicas
diferentes el cromóforo y el auxocromo, si bien el cromóforo es la causa inmediata del color. Estos grupos siendo
donadores o aceptores de electrones, son responsables de la formación de sales débiles y fácilmente solubles para su
reacción con el material textil y hacen posible convertir la sustancia coloreada en un colorante lo que los hace responsables
de la fijación al sustrato a teñir. Son capaces de fijar la molécula del colorante y en algunos casos intensificar la labor de
los cromóforos. Además de influir en la solubilidad, los auxocromos son sustituyentes de anillo esenciales para
proporcionar colores objetivo.
CLASIFICACION DE LOS COLORANTES
Se pueden clasificar segun su constitución química, y según el modo en que son fijados a las fibras.
La clasificación química se basa principalmente en diversas agrupaciones cromóferas.
A. Colorantes etilénicos: contienen varias veces el Cromóforo etilénico -CH=CHson importantes los carotenoides por el
papel que juegan en el mundo animal.
B. Nitrosos y nitrocolorantes: contiene como cromóforos, los grupos -NO y - N02, se utilizan fundamentalmente como
lacas metálicas.
C. Colorantes Azoico: tiene como Cromóforo principal el grupo -N=N.
D. Colorantes indigoides: tienen el cromófero indigoide. Son colorantes de tina, poco solubles en agua.
E. Colorantes quinónicos. El Cromóforo fundamental es la o- y p-quinona, que puede condensarse con un núcleo
bencénico o bien con dos (antraquinonas).
F: Colorantes al azufre: no tienen estructura química muy definida. Se obtienen los diversos colores del espectro
(amarillo, azul, rojo, etc.) eligiendo el producto de partida; que se hace fundir con azufre o con sulfuro de sodio.
Según el modo en que son fijados a las fibras.
A. Colorantes ácidos: se caracterizan por la presencia de uno o varios grupos sulfónicos.
Sirven para teñir la lana, que teniendo un punto isoeléctrico de 4,6 con un pH más bajo adquiere carga positiva y da
sales con aniones de los colorantes. La afinidad del anión ácido para la lana depende, además de la constitución
química, de la magnitud molecular y el número de grupos -S03H.
Se clasifican según su afinidad para la lana en baño ácido. Se encuentran colorantes ácidos entre los nitrocolorantes
(antralana), los colorantes del trifenilmetano, de la pirazolona, de la antraquinona, y del mono y el diazoico. Los
colorantes ácidos tiñen el lanital, el nylon y la seda, y se emplean en productos alimenticios como jarabes, licores, etc.
B. Colorantes básicos: tienen carácter básico asegurado por grupos auxócromo Amínicos libres o sustituidos.
No está excluida la presencia de agrupaciones acidas, siempre que al final prevalezca el carácter básico. Se encuentran
colorantes básicos entre los siguientes grupos: azoico, Xanténicos, del trifenilmetano, Azínicos y acridínicos. Se hallan
en el comercio en forma de sales (clorhidratos y clorocincatos) y tiñen la seda en baño acidulado con ácido acético. El
algodón y las fibras celulósicas se tiñen con los colorantes básicos y solamente previos mordentados con tanino y
tártaro emético (tartrato de potasio y antimonilo), que confiere carácter ácido. Algunos colorantes básicos (astrazón,
bayer, mailón, giege) tiñen también las fibras piliacrilonitrílicas. Los tintes obtenidos con los colorantes básicos no son
muy sólidos a la luz. Se emplean también para cuero; como pigmentos, se usan para tintas, barnices, lápices, papel,
carbón, etc.
C. Colorantes directos: tienen agrupaciones ácidas (-S03H, -COOH) y presentan la característica de teñir directamente el
algodón bajo forma de sales.
D. Colorantes al mordiente: presentan la característica de tener, en la molécula grupos capaces de dar complejos de
coordinación con los metales. Naturalmente, también pueden tener grupos ácidos y básicos que influyen sobre la
solubilidad y sobre el tipo de aplicación a las fibras. Efectivamente, se distinguen colorantes al mordiente, colorantes
diacromos y colorantes postcromatables. Al primer grupo pertenecen aquellos que no pertenecen a otros grupos
funcionales (alizarina). Tiñen la fibra ya mordentada con sales de Cr, Co, Cu y Fe. Para teñir se utiliza un baño en el que
se hallan simultáneamente el tinte y el mordiente (metacromo). Los colorantes al mordiente tiñen la lana, el algodón
y el nylon; sirven para estampado.
E. Colorantes premetalizados: son colorantes ácidos que dan complejos solubles en agua con metales como cromo, cobre,
cobalto, etc. Su constitución es variable. La mayor parte son colorantes ácidos y tiñen la lana, el algodón y las fibras
poliamídicas. Son muy sólidos, aunque costosos.
F. Colorantes a la tina: Son colorantes insolubles. Para teñir las fibras, es preciso reducirlos a una forma leucosoluble, y
reoxidarlos al aire de modo que queden fijados de modo estable. Son principalmente colorantes pertenecientes al
grupo índigo y de la antraquinona. La reducción a la forma leuco se verifica por medio de hidrosulfito sódico en medio
alcalino. Para la lana se usa hidrosulfito amónico y coloide protectores que preservan la fibra. Actualmente se prefieren
lo esteres sulfúricos de la forma leuco, que son muy solubles y tienen buena afinidad para las fibras (índigosoles,
antrasoles). Una vez fijado a la fibra el colorante se libera del éster en baño ácido. Son especialmente indicados para
teñir lana y el algodón. Con colorantes especiales se tiñen también la seda, el órlon y las pieles. Los colorantes a la tina
sirven para el estampado.
G. Colorantes reactívos al azufre: no tienen constitución química definida. Para prepararlos se utiliza azufre y sulfuro de
sodio. Son insolubles. Tiñen en baño se sulfuro sódico, que los reduce a una forma leuco, la cual se fija a la fibra. En
contacto con el aire se reoxidan.
H. Colorantes reactivos directos: tienen la característica de formar verdaderos enlaces químicos con la celulosa. En cuanto
a solidez, son casi del mismo tipo que los colorantes a la tina. Toman los nombres de Proción, cibracón y remazol. Al
baño de tinte se añade la solución del colorante y se completa mediante la adición del sulfato sódico. Son indicados
también para los estampados.
l. Colorantes con grupos solubilizantes eliminables: Dado que se trata de compuestos que una vez fijados a la fibra, se
descomponen para ser transformados en colorantes insolubles, la hidrólisis se efectúa en general en medio ácido.
Tiñen el algodón, el rayón viscoso y ellanital (lanominas).
J. Colorantes insolubles sobre fibra: se dividen en tres grupos. Azoicos insolubles sobre fibra: son colorantes que se
caracterizan por ser insolubles. Se aplican solamente al algodón, pasando la fibra en primer lugar en la solución alcalina
de base copulante (naftol) y después en la solución del diazo. La anilina en medio ácido y en presencia del oxidante
(NaCL03; NaN03 + CuS04) forma colorantes azínicos complejos que son retenidos sobre la fibra.
COLORANTES NATURALES
Los colorantes naturales son sustancias químicas que tienen ia propiedad de transferir color a las fibras y provienen de
plantas superiores, algas, hongos y líquenes, algunos insectos, así como de algunos organismos marinos invertebrados.
Para que una sustancia coloreada se comporte como colorante, además de poseer grupos cromóforos requiere la
presencia de grupos auxócromos. Generalmente se clasifican a los colorantes de dos modos distintos, la clasificación
tintórea agrupa los colorantes según su comportamiento frente a las fibras, mientras que la clasificación química los
agrupa de acuerdo a su constitución. Dentro de la clasificación tintórea están los colorantes ácidos, básicos, sustantivos,
a la tina, de complejo metálico, sobre mordiente, de dispersión y reactivos.
A la clasificación química corresponden los siguientes grupos: tetrapirroles, carotenoides, flavonoides, xantonas,
quinonas, derivados de indigoides e índoles, y pirimidinas sustituidas.
El ácido carmínico, principio colorante de la cochinilla, está dentro del grupo de las quinonas con respecto a la clasificación
química de los colorantes, y dentro de la clasificación tintórea corresponde al grupo de colorantes sobre mordente. Las
quinonas han sido conocidas por muchos años por sus propiedades tintóreas, son un grupo de compuestos cuya coloración
varía desde el amarillo pálido hasta tonalidades cercanas al negro, la mayoría son de color amarillo a rojo y muy escasas
las de color verde y azul; presentan un comportamiento poligenético, donde se dan diferentes colores con distintos
mordientes. Las quinonas se encuentran frecuentemente en las raíces, corteza, hojas y flores de ciertas plantas y en
algunos organismos marinos invertebrados e insectos como la cochinilla. Se subdividen en benzoquinonas, naftoquinonas,
quinonas isoprenoides y antraquinonas. Las antraquinonas constituyen el grupo más numeroso de las quinonas naturales
y son la base y fuente de una importante cantidad de colorantes, a este grupo corresponde el ácido carmínico, de fórmula
C22H20O13, cristaliza en prismas rojos y se descompone a 120 oC. El ácido carmínico y sus derivados se emplean para dar
color a fibras naturales y sintéticas, alimentos cárnicos, bebidas, confites, cosméticos y fármacos.
ANTRAQUINONAS
Se encuentran en las plantas de las familias Leguminosae, Rubiceae, Ramnaceae, Poligonaceae, Ericaceae, Liliaceae. En
colorantes de origen animal como el ácido cárminico es un colorante trihidroxifenólico sintetizado por un insecto
llamado cochinilla que parasita en el cactus. Dependiendo del mordente los colorantes antraquinónicos pueden teñir
diferentes tonos.
COCHINILLA
La cochinilla (Dactylopius coccus), conocida también como grana cochinilla, cochinilla del carmín o nocheztli (sangre
de tuna) es una especie de hemíptero cocoideo, es un insecto parásito que se cría en los cladodios de la tuna o nopal
(Opuntia spp). Industrialmente a partir de la cochinilla seca y preparada se llega a obtener otros productos de gran
valía así tenemos:
EXTRACTO DE COCHINILLA
Los extractos de cochinilla son colorantes naturales de color rojo, que contienen principalmente ácido carmínico; y se
obtienen por extracción con agua o alcohol. Estos extractos se utilizan para la preparación de concentrados líquidos o
en polvo. Los productos derivados de la cochinilla pueden obtenerse como extractos acuosos (con extracciones de
ácido carmínico de hasta 50% dependiendo de las condiciones ambientales de la cochinilla), extracto alcohólico
colorante de cochinilla (con extracciones de ácido carmínico de hasta 50% dependiendo las condiciones ambientales
de la cochinilla), soluciones de carmín (se pueden extraer hasta 5% de ácido carmínico) este último se usan para
colorear alimentos con ácidos de frutas debido a que son estables para este tipo de tintes.
ÁCIDO CARMÍNICO
El ácido carmínico es el principio colorante de la cochinilla, es un
ácido orlo-fenoxi-carboxílíco de carácter hidrofílico. Este presenta
una coloración roja la cual puede variar hasta púrpura cuando el Ph
aumenta .El ácido carmínico es de fórmula C22H20O13, se cristaliza en
prismas rojos, no tiene punto de fusión y se descompone a 120°C. .
Las soluciones de ácido carmínico son estables a la luz y a los
tratamientos térmicos, sin embargo, el color no es estable a los
cambios de pH en medio acido, hasta pH 4,0 es color naranja, en el
intervalo de 5,0 a 6,0 toma una coloración roja y a partir de pH 6 la
solución es de color purpura.
CARMIN
El carmín es una laca aluminosa o calcio aluminosa de los principales colorantes, obtenida mediante una extracción
acuosa de la cochinilla de color rojo purpura. De acuerdo a la literatura los procedimientos para preparar el Carmín,
consisten de manera general en hacer hervir la cochinilla pulverizada con agua sola o con una solución acuosa , filtrar
la solución y precipitar la materia colorante por adición de una sal, que puede ser sulfato de doble de aluminio y potasio
(alumbre), cloruro estañoso, bitartrato de potasio, etc.
PROCESO DE TEÑIDO
Se denomina teñido a la interacción de la fibra con el medio acuoso del tinte, donde se producen reacciones químicas,
en donde los iones del tinte son difundidos en la fibra, pero en condiciones correctas reaccionan y se enganchan, así
mismo por enlaces covalentes a las moléculas largas de la fibra formando nuevas derivaciones de color en las fibras.
El teñido de fibras textiles con colorantes se realiza en una solución generalmente acuosa denominada licor o baño de
teñido. Un proceso de teñido está realizado correctamente cuando la coloración es relativamente permanente, es
decir, si no se remueve fácilmente por efecto de agentes externos como la luz y el agua. El proceso de teñido se puede
describir en varias etapas, el colorante se difunde en una fase líquida para llegar hasta la fibra, posteriormente el
colorante pasa de la fase líquida a la fase sólida sobre la superficie de la fibra y finalmente el colorante ingresa al interior
de la fibra estableciendo enlaces para fijarse dentro la misma. Durante el proceso de teñido de la fibra se pueden
establecer las siguientes etapas:
DISGREGACION
Los auxiliares y el colorante se encuentran en el seno del líquido en sus formas simples, miscelares o formando
agregados moleculares. Estos agregados están sometidos a equilibrios fisicoquímicos específicos que dependen en
cada caso de las especies presentes en el sistema .Cuando se rompe el equilibrio se da la disgregación.
DIFUSION/CONVECCIÓN
Las moléculas de colorante se mueven desde el seno del baño hasta las zonas próximas a la superficie de la fibra por
difusión debido a la existencia de gradientes de concentración. Así mismo, ocurre en una convección provocada por la
propia velocidad de circulación del baño en relación con la del sustrato textil.
ADSORCION
Se presenta en la superficie de la fibra .Las moléculas de colorante son adsorbidas desde la superficie de la fibra
mediante interacciones cuya intensidad depende de las relaciones de afinidad entre ambas estructuras.
DIFUSION
Las moléculas que se encuentran en la superficie de la fibra empiezan a difundirse al interior de la estructura
macromolecular constituida por la fibra .Esta difusión liquido- solido, depende del tamaño molecular de la especie que
va a difundir y del tipo de estructura interna de la fibra.
FIJACION
Finalmente se da el establecimiento de los enlaces fibracolorante constituyendo la fijación. El proceso de tintura
requiere ciertas condiciones de penetración que hacen que el colorante se impregne totalmente en la fibra sin dañar
su estructura interna, para ello se distingue dos principios de tintura.
A. Por afinidad entre el colorante y la fibra, lo que hace que el colorante pase del baño a la fibra, hasta saturarla y
quedar fijada en ella.
B. Por impregnación de la fibra el material textil absorbe el colorante de la solución, en este momento no queda fijada
todavía en él, es en el proceso de fijado, cuando la tintura es definitiva.
FACTORES DE INFLUENCIA EN EL PROCESO DE TEÑIDO
El teñido de materiales textiles se ve afectado por la influencia de varios factores que tienen que ser considerados al
momento de llevar a cabo este proceso, los cuales se detallan a continuación.
EFECTO DE TEMPERATURA
La difusión de las moléculas de colorante depende de la temperatura, a mayor temperatura la movilidad y energía de
las moléculas incrementa favoreciendo la migración de las mismas desde el baño tintóreo hacia la fibra. Es importante
controlar de forma adecuada el incremento de temperatura durante el teñido ya que de ello dependerá la correcta
igualación de las tinturas; Además la temperatura de fijación tiene importancia fundamental en la obtención de
elevadas solideces.
INFLUENCIA DEL TIEMPO DE CONTACTO FIBRA/BAÑO
Es el periodo de tiempo en el cual el colorante y la fibra a teñir interactúan permitiendo la migración de las moléculas
de colorante hacia la fibra. Es importante conocer en un proceso de teñido cuando termina la difusión y cuando
comienza la fijación del colorante en la fibra, para obtener un teñido eficiente y en el menor tiempo posible, evitando
de esta forma el deterioro de las fibras.
INFLUENCIA DE LA AFINIDAD DEL COLORANTE
La afinidad entre el colorante y las fibras textiles la determina su estructura molecular, se debe tomar en cuenta la
naturaleza del colorante y de la fibra, si estos son químicamente muy distintos, se precisa de un tratamiento distinto
para llevar a cabo el proceso de teñido. El agotamiento del baño es función directa de la afinidad si se comparan con
los colorantes directos, pero a la vez presentan elevados coeficientes de difusión.
Ph DEL BAÑO TINTÓREO
La condición de acidez, neutralidad o basicidad establece la conducta del colorante, influyendo en la capacidad de
teñido, en la intensidad y en la variación del color obtenido en la fibra. Con la disminución del pH aumenta la velocidad
de agotamiento del baño, pero disminuye la reacción fibra - colorante.
EFECTOS DE LAS SALES
El uso de bajas concentraciones de sal, generalmente NaCI, en el baño tintóreo aumenta la difusión de colorante hacia
la fibra, sin embargo, concentraciones altas de la misma producen el efecto contrario. Las sales producen un efecto
igualizante debido a que al inicio de la tintura los aniones de la sal compiten con los aniones colorantes, tomando el
agotamiento del baño más lento. De esta manera es posible disminuir la elevada afinidad del colorante por la fibra,
surtiendo así un efecto retentivo e igualador se debe tener en cuenta que la dosis de sal más favorable dependerá de
la intensidad de la tintura.
RELACIÓN DE BAÑO
También conocida como razón licor, es la relación entre el volumen de líquido y el peso de material a teñir. Se
recomienda utilizar una relación de baño en la que la fibra esté cubierta por el líquido y que le brinde movilidad a la
misma.
INFLUENCIA DEL MOVIMIENTO FIBRA/BAÑO
La relación que existe entre el movimiento relativo entre la fibra y el baño tintóreo influye directamente en la velocidad
de teñido, pues a mayor agitación y circulación del baño, el contacto entre la fibra y colorante aumenta. A mayor
movimiento del baño a través de la fibra, se necesitaran tiempos menores para alcanzar el equilibrio del sistema, es
decir lograr agotamientos altos, con altos niveles de solidez e igualación.
MORDENTADO
Es un proceso comúnmente utilizado para teñir con colorantes naturales, facilita la fijación del colorante a la fibra
mediante el uso de sales solubles de metales como aluminio, cobre, hierro y estaño, el tipo de metal determina la
tonalidad del color. Además, aumentan la resistencia del color frente a la luz o a los sucesivos lavados. Existen tres
técnicas de mordentado.
El premordentado, que consiste en introducir la fibra en una solución de agua con el mordiente, se deja calentar a
temperatura de ebullición por un tiempo determinado, posteriormente se procede a teñir la fibra.
El mordentado directo o metamordentado en el que se introduce la fibra en el baño de teñido junto con el mordiente.
El postmordentado, en el que se coloca la fibra previamente teñida en una solución acuosa que contenga cierta
cantidad de mordiente y se lleva a ebullición por cierto tiempo.
Los mordentes mas utilizados para las fibras naturales son los siguientes:
ALUMBRE(Sulfato de Aluminio)
El alumbre de potasio es un sulfato alumínico-potásico que cristaliza en octaedros incoloros y solubles en agua. No es tóxico. Ofrece buenos resultados en
la mordedura antes de teñir. No altera los colores. Quizás es el mordiente que sirve para reproducir mas fielmente los colores naturales.
BICROMATO DE POTASIO (Sulfato de Cromo)
Es una sal oxidante, curtiente, TÓXICA, es necesario tener cuidado con ella pues sus vapores son venenosos. Polvo de color anaranjado. Se utiliza del
mismo modo que el alumbre antes de teñir, pero puede aplicarse también después del teñido. Tiende a cambiar el color de los tintes de las maderas.
SULFATO DE COBRE O VITRIOLO AZUL
Cristales azules del sistema triclínico. Fácilmente soluble en agua. TÓXICO. Mejora y fija los verdes. Se usa al final del teñido. Tiene buena resistencia a la
luz y al agua.
CREMOR TARTARO (Tártrato Ácido de Potasio)
Es un polvo blanco que cristaliza al almacenar el vino en barriles. Es generalmente utilizado antes del teñido y en muchos casos en combinación con el
alumbre. Se utiliza para lana de oveja, alpaca, llama, en la seda y otras fibras animales. No se recomienda en fibras vegetales.
VINAGRE
El ácido acético es el vinagre común que se emplea en la cocina. Fija los colores y los deja más brillantes. Es indispensable en los rosas y rojos. Se utiliza el
vinagre común de uva o la fermentación del plátano, manzana, etc..
ACIDOS TÁNICOS
El ácido tánico se puede conseguir por procedimiento artificial o por extracción de plantas ricas en taninos. Son sustancias vegetales solubles en agua. Se
usan en tintorería, medicina y curtición. Cuando se tiñe con maderas, cortezas y hojas se suele omitir el mordiente antes del tinte. El tanino funciona mejor
con fibras vegetales (algodón, yute, etc.) y se aplica en un segundo baño de mordiente después del alumbre. Produce colores profundos y resistentes a la
luz solar. Está contenido en varios frutos y cortezas como el coco, el orejón, la tara, el té, el café, el roble, algarrobo y otros.
TARA (Caesalpinia Tinctoria)
Sus vainas, hojas y corteza contienen tanino. Utilizando sulfato u óxido de hierro en el teñido da un color gris oscuro y negro. Las vainas maduras dan un
tinte marrón. La tara se utiliza como un excelente mordiente para colores oscuros, marrones, grises y negros.
CLORURO DE HIERRO
Masa cristalina de color rojo oscuro o amarillento. Mordiente empleado en tintorería.
CLORURO DE ESTAÑO
Óptimo mordiente para la lana. Lo podemos usar antes del tinte o durante el baño de color, pero con discreción porque endurece las fibras. Tóxico.
ÁCIDO OXALTICO
Se puede comprar o extraerlo de plantas ricas en este ácido. Cristaliza en columnas monoclínicas. Tóxico. Se emplea para reforzar los efectos mordientes.
Se puede obtener de plantas del género oxalis, u otras plantas como el ruibardo.
CLORURO SÓDICO O SAL DE GLAUBER
Es un componente de muchas aguas minerales. Se emplea en tintorería, en la abricación de celulosa y como purgante. No es tóxico. Sirve para unificar los
colores bastando añadir una cucharada de sulfato sódico cada vez que se tiñe. El color resulta más sólido.
ÁCIDO NÍTRICO
Líquido claro, fumante y de olor picante. Tóxico. Es un ácido tan fuerte que puede disolver hasta los metales. Hay que usarlo con extremo cuidado y con
guantes de goma.
ÁCIDO SULFÚRICO
Líquido incoloro e inodoro, de aspecto aceitoso y que carboniza las sustancias orgánicas despojándolas del agua. Verter siempre poco a poco el ácido en el
agua. Nunca el agua en el ácido.
SOSA CÁUSTICA O HIDRÓXIDO SÓDICO
Escamas blancas, cristalinas, inodoras. Soluble en el agua con desprendimiento de calor. Tóxico. Se usa en tintorería.
HIDROSULFITO O HIPOSULFITO DE SODIO
Es un quitamanchas. Sirve para blanquear las fibras y los tejidos.
SAL DE MESA (Cloruro de Sodio)
La sal puede utilizarse en la solución del tinte en el momento del teñido. Sirve para reforzar el efecto del mordiente agregándola durante el tinturado y así
fijar el color, haciéndolo más parejo.
CENIZA O LEJÍA DE PLANTAS
Cenizas de diferentes maderas. La ceniza del molle tiene un fuerte efecto sobre el color final, pero casi todas las cenizas y lejías influyen en el color final. Se
utilizan durante o al final del proceso sumergiendo la lana en abundante ceniza. Dejarla por unas horas y lavarla.
INFLUENCIA DE LA CALIDAD DE AGUA
Las condiciones que debe reunir el agua para garantizar un teñido correcto teñido son las siguientes:
Elevada transparencia
Agua blanda, ya que las sales de Calcio y Magnesio producen aglomeraciones de colorante y precipitaciones.
Ausencia de metales como Cobre, Hierro y Magnesio, ya que producen una coloración amarillenta de los géneros y son
especialmente perjudiciales en el blanqueo.
