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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA TEXTIL


PRACTICA #1
AMARILLO MARTIUS
QUIMICA DE LOS COLORANTES
LIC.JAIME A. GUTIERREZ SANTIAGO
5 SEMESTRE
EQUIPO 6:
BELDERRAIN MUOZ MONICA
GUITIERREZ CIUNIAK LOPEZ ARIADNE PATRICIA
ROMAN LOPEZ LIZZET ARELY
PUGA SALINAS ADRIAN
QUIROZ OSORNIO ANTONIO
VIERNES 24 DE AGOSTO DEL 2012

OBJETIVO
Observar como a partir de un sulfonado y una nitracin podemos obtener el colorante AMARILLO
MARTIUS. Veremos cmo reacciona cada reactivo y cules son las fases que pasan antes de obtener el
colorante.
INTRODUCCIN
Los colorantes son sustancias coloreadas que pueden fijarse con firmeza sobre los tejidos durante el
proceso de tincin
.
Los colorantes utilizados actualmente pueden ser productos naturales, extrados de plantas y animales, o
bien de sntesis industrial, es decir fabricados por una reaccin qumica a gran escala.
En el siglo XIX, se comenzaron a producir colorantes sintticos. El primero de ellos fue el denominado
"negro de anilina", razn por la cual todava algunos se refieren a los colorantes sintticos como las
anilinas.
Mucho se ha avanzado durante el siglo XX. Han surgido una extensa variedad de colorantes que
resolvieron el problema de la tintura de fibras tan dismiles entre s como el algodn, la lana o el polister
entre otras. ..
Los productos desarrollados se agrupan en familias de colorantes con similares caractersticas qumicas
que poseen cualidades propias en cuanto a: aptitud para la tintura de fibras, propiedades de solideces,
tipos de procesos, etc.
La eleccin de los mismos debe ser realizada en funcin de las exigencias generales a que el producto
final vaya a ser sometido, por los costos, por capacidad de produccin, por la moda y un sin fin de
razones ms.
La mayora de los colorantes actuales son comercializados como polvos (slidos a temperatura
ambiente) por una comodidad operativa de los usuarios, pero son fcilmente solubilizados en agua al
momento de ser utilizados.

Existen 2 clases de colorantes: COLORANTES NATURALES y COLORANTES SINTTICOS


Estructura qumica de un colorante
Una reflexin oportuna luego de lo visto hasta el momento, sera preguntarse porque algunas sustancias
colorean y otras no, o dicho de otra manera, que es lo que hace que una sustancia sea colorante.
La respuesta es simple.
Una sustancia colorante tiene por lo menos dos grupos presentes en su molcula: el grupo cromfobo y
el grupo auxocromo.
Al compuesto que contiene un grupo cromfobo se lo denomina cromgeno.
GRUPO CROMFORO
Algunos grupos de tomos que presentan uno o ms enlaces insaturados y que su presencia es la
responsable de generar color al compuesto se los denomina cromforos.
Algunos ejemplos de los grupos cromforos ms importantes, son:
Grupo azo [-N=N-] ...
Grupo nitro [-NO2]
Grupo azoxi [-N2O-]
Grupo nitroso [-NO ]
Grupo tiocarbonilo [-CS-]
GRUPO AUXOCROMO
Se denomina as a aquellos grupos de tomos con carga positiva, que tienen la propiedad de intensificar
la accin de un grupo cromforo dentro de la misma molcula de una sustancia.
El grupo cromforo otorga color y el auxocromo lo intensifica.
El grupo auxocromo solo no genera color.
El mecanismo qumico que tiene lugar es el siguiente:
El grupo auxocromo esta compuesto por tomos o radicales libres con carga positiva que hace desplazar
los picos de absorcin de luz de los grupos insaturados (cromforos) hacia longitudes de onda larga
adems de aumentar sus intensidades.
Ejemplo de ello son los grupos diazonio que son grupos cromforos fuertes, donde N+ es el auxocromo
del in diazonio y R puede ser un sustituyente orgnico cualquiera.
Grupo diazonio
Algunos ejemplos de auxocromos son:
Grupos cidos como el acetilo (*COOH), hidroxilo (*OH), sulfonilo (*SO3H).
Grupos bsicos como: amino (*NH2), y amino mono sustituido (*NHR).
COMPUESTOS CROMGENOS
Como sealamos anteriormente, al compuesto que contienen grupos cromforos se lo denomina
cromgeno, que etimolgicamente significa generador del color.
Debe tenerse en cuenta que el cromgeno no es un grupo o radical atmico sino el nombre genrico de
los compuestos o sustancias que contienen cromforos.
El grupo -NO2 cuando est en una molcula tiende a conferir color amarillo. La mayor parte de los
nitrocolorantes son derivados del fenol, y el grupo fenol acta como grupo de anclaje.
El amarillo de Martius fue usado en cierto tiempo como un colorante para alimentos. Son colorantes que

tienen autorizacin oficial para ser usados con los alimentos a fin de darles un aspecto que los haga mas
apetitosos, pero se ha descubierto, que El Amarillo de Martius es peligroso. Tambin se comprob
accidentalmente que posee propiedades antipolilla, por lo que se emplea como colorante con este fin.
El acido pcrico fue muy usado primitivamente como color amarillo para la seda y lana, es mas conocido
por uso explosivo.
ESTRUCTURA QUMICA
DESARROLLO EXPERIMENTAL
MATERIALES

REACTIVOS

3 vasos de precipitado 250ml

Alfa naftol

1agitado

cido sulfrico

1termometro

cido ntrico

1embudo

cido clorhdrico

1papel filtro

Alcohol etlico

1 matraz Erlen Mayer


1 probeta 10ml
1 termo agitador

1. En un vaso de precipitado de 250ml colocar 5gr de alfanafol, agregar 10 ml de H2SO4. Agitar hasta
disolver completamente el soluto.
2. Calentar en bao mara por 10 minutos agitando y raspando las paredes del vaso a 35-40C.
3. En otro vaso de precipitado de 250ml colocar 25ml de H2O helada.
4. Colocar 6ml de H2NO3 en otro vaso de precipitado de 250ml en bao frio y agregar la solucin anterior
por goteo.
5. Calentar en bao mara por 5 minutos.
6. Preparar mezcla de 75ml de H2O helada con 20gr de hielo picado.
7. Prepara 20ml de alcohol etlico con 2ml de HCl calentar a bao mara por 2 minutos.
8. Filtrar.
RESULTADOS
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Alfa naftol antes del bao mara
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Alfa naftol con H2SO3 despus del bao maz
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Se mezclan las dos soluciones por goteo.

CONCLUSION
Concluimos que al obtener este colorante, a pesar de la pigmentacin amarilla natural de la
lana, podemos darle otra tonalidad de amarillo. Aparte de que es un colorante de
pigmentacin elevada ya que con 1gr podemos teir 200grs de lana.
BIBLIOGRAFAS

http://www.redtextilargentina.com.ar/index.php/home/185.html
Manual de acabados Instituto Politcnico Nacional
Qumica orgnica simplificada By Rudolph Macy

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