Está en la página 1de 59

1

Microbiologa

Bacterias Morfologa: Coccacias: forma esfrica Bacilos Vibrios Espirilos Espiroquetas

Procariontes: Forman Coccacias estas se reproducen por fisin binaria, las Coccacias pueden estar en forma aisladas o asociadas en diplococos, o en cadenas.

Diferencias entre procariontes y eucariontes Como sabemos en las clulas procariontes, no poseen ncleo el ADN se encuentra en procarion este ADN es circular, tambin poseen un nico cromosoma. La pared celular no posee colesterol, la respiracin celular se produce en la membrana donde se encuentra la cadena transportadora de electrones, tambin es importante destacar que los procariontes no fagocitan, las clulas procariontes no poseen ningn organelo pero si poseen a un complejo supramolecular conocido como ribosomas de 70s. En cambio las clulas eucariontes si poseen un ncleo verdadero, su ADN se encuentra en el ncleo, este el ADN esta asociado a protenas ( histonas), las clulas eucariontes se dividen mediante mitosis y meiosis, fagocitan, tienen compartimientos en los cuales se lleva a cabo las distintas funciones celulares, la respiracin celular se produce en las crestas mitocondriales. Tambin ah que destacar que las clulas eucariontes se formaron por que las clulas procariontes engulleron otra clula de menor tamao pero no la digiero en el caso de las clulas animales fue una mitocondria y las vegetales fueron
11

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

cloroplastos, en estas clulas se produjo simbiosis (las dos se ayudan), como lo deja expresado LYNN MARGULIS EN LA TEORIA DE LA ENDOSIMBIOSIS SERIADA. Bacterias Gram negativa y positiva

Las bacterias Gram + poseen una gruesa capa de peptidoglicano, cidos teicoicos que estabilizan las cadenas de peptidoglicano, el PEP es el encargo de retener el tinte durante el procedimiento, las bacterias Gram + poseen una sola membrana plasmtica, el flagelo que presentan dos anillos, gancho, disco (1) y esta formado por una protena llamada flagelina, al hacer el procedimiento de la tincin de Gram estas bacterias se ties de azul o violeta dependiendo de la percepcin de la persona. Las bacterias Gram poseen doble membrana plasmtica y en el medio de esta se encuentra el espacio periplasmico, el cual contiene el peptidoglicano, en la membrana externa podemos encontrar en el antgeno O, lpido A lipolisacarido y se tien de color rojo o rosa dependiendo de la percepcin de la persona.

El peptidoglicano, es un copolimero, formado por una secuencia alternada de N-acetilglucosamida y acido N-acetilmuramico, unidos mediante enlace Beta, la cadena es recta y no ramificada. Constituye la estructura bsica de la pared celular de las bacterias.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Virus

Los virus son parsitos intracelulares obligados, esto quiere decir que no son capaces por si solo de generar energa y reproducirse. Los virus estn formado por, la capside que a su vez esta formada por capsomeros (protenas), ARN O ADN, la envoltura que estos poseen contienen lpidos, se forma durante la maduracin viral mediante la gemacin a travs de una membrana celular. La nucleocapside, es un complejo protena-acidonucleico que se puede representar la forma empacada del genoma viral. El ADN puede ser ds ( doble strand) , ss simplestrand ARN ds ( doble strand), ss este puede tener un ARN - y como este no puede fabricar las protenas necesarias, esta obligado a formar un ARN +( el ARN+ va a formar una cadena de ARN - ) para poder formar las protenas necesarias. Podemos encontrar tres tipos de virus, helicoidales, icosaedricos y bacterifago.

Replicacin de los virus Como sabemos lo virus solamente se pueden multiplicar en clulas vivas, la clulas husped tiene que proporcionar el medio adecuado para que el virus pueda dividirse. Lo primero que ocurre es el anclaje entre el virus y la clula husped, esto ocurre mediante receptores especficos. Luego el virus entra a la clula lo puede hacer mediante : endocitosis se forma una vescula , en cuyo interior se encuentra el ARN O ADN del virus ( ocurre en virus sin capside), Por fusin de membrana: los virus que poseen envoltura en ella contienen glicoprotenas, estas se fusiona a la membrana de la clula husped, entrando el genoma viral.

*Algunos virus desnudos entran directamente a la clula, mediante un proceso llamado trasnlocacion.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Ciclo lisogenico

El ADN vrico se curva por sus extremos generando un ADN circular. Este ADN se inserta en el ADN bacteriano, en un lugar especifico, en el que la secuencia de nucletidos bacterianos es semejante a alguna regin del ADN vrico. La bacteria prosigue con sus funciones vitales, sin que el virus realice ninguna accin, y cuando el ADN bacteriano se duplica lo hace el ADN vrico, de manera que el genoma del virus pasa a las dos bacterias hijas. La multiplicacin bacteriana puede seguir durante generaciones sin que el virus se manifieste. Pero ante alguna alteracin del ambiente, el ADN vrico se separa del bacteriano y prosigue entonces las fases restantes del ciclo infeccioso, produciendo la muerte de la bacteria y nuevos ejemplares del virus, y de esta manera se forman los bacterifagos.

33

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Micologa medica

Los hongos son organismos eucariontes. La mayora de los hongos son aerobios obligados No son capaces de hacer fotosntesis Tienen pared celular y est formada por quinina, que los protege de los cambios osmticos Son quimioheterotrofos, secretan enzimas que descomponen gran variedad de sustratos organicos. Son saprofiticos: son capaces de alimentarse. La patologa que producen se llama micosis Los hongos requieren un pH 5 aprox. Necesitan de la humedad Tipos de hongos Unicelulares o levaduras: se reproducen en forma asexuada, gemacin Multicelulares: Filamentosas: unidad estructural hifas, estas pueden presentar septo o sin este, su reproduccin es asexuada. Carnosas: forman esporangios (espora) se reproducen en forma sexuada. *esporangio es una bolsa que en su interior se estn haciendo sucesivas mitosis, formando esporas, las cuales se pueden desprender. descomponer la materia organica, para

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Micosis Superficiales: se contagia de persona a personan ej. Tia negra, piedra negra y piedra blanca Cutnea: dermatrofitosis, produce candiasis de la piel, mucosa o uas, los agente

causante son, Microsporum, Trichophyton y Epidermophyton floccosum. Subcutnea: se producen por traumatismos de la piel, produce: esporotricosis, son ; Sporothrix schenckil;

cromoblastomicosis, micetoma y los agentes causantes Phialophora verrucosa

Sistmicas: producen lesiones profundas en el rganos afectado o infeciones altamente diseminadas en el organismo el principal rgano afectado son los pulmones, produce; Coccidioidomicosis, Histoplasmosis, Blastomicosis agente acusante; Coccidioides immitis; Hhistoplasma capsulatum Oportunistas: se presentan en hospederos con cierto grado de inmunodeficiencia, produce: candiasis sistmica, criptococosis, penicilosis, agente causante; albincans, Cryptococcus neoformas Candida

44

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Inmunologa

Sistema inmune innato: las respuestas no son especficas, esta presente desde el momento de nacer, no produce memoria. Sistema inmune adquirido: forma memoria, en primera instancia, la respuesta es lenta, luego de su segunda exposicin al mismo agente causante, la respuesta es mas rpida, es una respuesta especifica. *Barreras de defensa: la primera es la piel pero esta tiene que estar intacta, la mucosa de los aparatos respiratorios, digestivos y genitourinarios, las clulas caliciformes, las lgrimas tienen lisozima que degrada al peptidoglicano, arrastran y diluyen a los microorganismos, epiglotis es una barrera mecnica, el vello nasal, vomito, defecacin, orina y flujo vaginal, sebo y sudor, jugo gstrico( ah ciertos microorganismo que son capaces de sobrevivir al medio acido del estomago, como lo son Staphylococcus aureus, Clostridium y Helicobacter pylori)

55

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Sangre Eritrocitos Linfocitos Plaquetas ( restos celulares)

Leucocitos Agranulocitos: son clulas que tienen un nico ncleo, tiene un ncleo lobulado (Neutrofilos, basofilos, eosinofilos) presenta grnulos en su citoplasma, observable en un microscopio ptico. Agranulocitos: tambin poseen grnulos pero solo se ven en el microscopio electrnico, presenta ncleo arrionado ( linfocitos, monocitos) Neutrofilos: son los mas abundante en el torrente sanguneo, tienen como funcin la fagocitosis y destruyen clulas, se tien de color lila, Eosinofilos: captan colorantes cidos, actan contra los helmintos Basofilos: captan colorantes bsicos, producen la hipersensibilidad en las alergias. Monocitos: estn presentes en la sangre, poseen ncleo arrionado, cuando estn en el torrente sanguneo no pueden cumplir sus funciones, pero cuando entran a los tejidos se transforman en macrfagos, estos fagocitan estn involucrados en los procesos de inflamacin, en la presentacin de antgenos etc. Linfocitos T: son los encargados de coordinar la respuesta inmune celular, secretan citoquininas dentro de los linfocitos T encontramos a los: linfocitos T citotoxico, reconocen a las clulas infectadas por el patgeno al que son especifico o clulas tumorales. cooperadores, son los encargados de iniciar las repuestas en forma de cascada mediada por la interaccion del complejo pptido-CMHII de memoria, estas clulas se generan despus de los linfocitos T, estn

preparados para responder al mismo estimulo, que se presento en un inicio

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

natural killers: pertenecen al sistema inmune innato

Linfocitos B: estn encargados de la inmunidad mediada por anticuerpos, constituyen el 5 -15% de los linfocitos circulantes. Atacan a los virus. Una vez que reconocen al patgeno, producen perforinas y granzinas, lo que le dice a la clula infectada que se muera ( apoptosis, muerte celular programada).

Como se produce la fiebre? Las clulas fagociticas secretan interleuquina 1, a travs de a sangre viajan al hipotlamo, la temperatura aumenta y el hipotlamo secreta prostaglandinas, estas vana producir vaso contricin de los vasos mas perifrico, y entonces la temperatura aumenta, la fiebre es una respuesta sistmica frente a una infeccin. Evasin de la fagocitosis: una forma es ordenando el glicocalix, y este forma una capsula, y de esta manera se evita la fagocitosis. Otra forma es la de expresin de la protena M, tambin pueden evitar la fusin del lisosima, tambin escapan al citoplasma del fagocito etc. Sistema de complemento: son protenas sintetizada en la sangre del hgado, circulan en la sangre en forma activa y van activarse por cualquier microorganismo (frente a los virus no es eficiente). MAC (membrana ataque complejo) se activa por tres vas: Clsica: ( sistema inmune adquirido), anticuerpos Alternativa: los factores B,D y P son sintetizados por el hgado Lectinas: son protenas sintetizadas por el hgado que une a los carbohidratos que son ajenos al organismo

66

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Sistema inmune adquirido La respuesta adquirida puede hacer mediada por anticuerpos ( humoral) o por clulas (celular) tambin pueden actuar en forma conjunta, la respuesta inmune comienza cuando el patgena a invadido nuestro organismo , luego de la interaccin con el sistema inmune innato, sus antgenos son captados por las clulas presentadoras de antgenos, como lo son los macrfagos. Los antgenos extraos aparecen en la superficie del macrfago en forma de complejos con protenas codificas por el complejo mayor de histocompatibilidad MCH y este complejo es presentado a los clones de los linfocitos T. los complejos MCH-antgeno son reconocidos por los receptores especficos en la superficie de la clulas T y como respuesta producen diferentes citocinas que inducen la proliferacin clonal. Respuesta mediada por anticuerpos: los linfocitos T colaboradores reconocen al antgeno del complejo MCH II en al superficie de las clulas presentadoras de antgenos, estn producen citocinas que activan a las clulas B para que expresen anticuerpo para que se una especficamente al antgeno. Las clulas B proliferan una parte de ellas va clulas plasmticas que vana forman anticuerpos (inmunoglobulina) y otro poco va a formar clones. Funciones: Neutraliza toxinas y virus La opsonizacion (recubierta) del patgeno , que facilita la captacin de las clulas fagocitarias

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Inmunidad mediada por clulas Los complejos MCHII son reconocidos por los linfocitos T colaboradores, en cambio los complejo antgeno MCHI son reconocidos por los linfocitos T citotoxicos, las clulas T colaboradoras estimula a las clulas B para producir anticuerpos, tambin produce hipersensibilidad tarda, los linfocitos T citotoxico destruyen injertos de tejidos, clulas tumorales o algunas infecciones causada por virus, de esta manera los linfocitos T se utilizan para activar las respuestas de los linfocitos B, para actuar frente a patgenos intracelulares.

Antgeno: es un generador de anticuerpo. Anticuerpo: estn formados por protenas, de cadena pesadas unidas por enlace desulfuro, y las cadenas livianas se unen a las cadenas simples mediante enlace disulfuro. Inmunoglobulinas: IgG: son los mas pequeos y pueden atravesar la placenta, estn presente en el suero, este anticuerpo genera memoria. IgM: son pentamericos, se encuentran en el suero IgA: son dimericos, tienen una protena llamada factor de secrecin, se encuentra en las mucosas de todo tipo. IgD: estn presente en los linficotos T de memora IgE: participan en la inmunidad frente a los helmitos.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Tipos de pared celular Gram + Gram Atpica Sin pared Gentica bacteriana Replicacin del ADN Una molcula de ADN, de doble cadena se convierte en dos molculas hijas idnticas. La estructura complementaria de las secuencias de bases nitrogenadas del ADN a lo largo de las cadenas de la doble hlice es complementaria, una cadena puede de servir de molde para la formacin de la otra cadena. La replicacin de ADN es semiconservativa esto quiere decir que sirven de molde para las nuevas cadenas, se forma una cadena nueva y otra vieja, la replicacin ocurre de 5 a 3, las cadenas de la doble hlice van en sentido anti paralelo 5a 3y 3a 5. Los nucletidos libres presentes en el citoplasma, se aparean con las bases nitrogenadas que se encuentran expuesta del ADN parental, cuando se vana unir las bases nitrogenadas lo tienen que hacer siguiendo ciertas regla, como lo es timina con adenina y citocina con guanina, en el caso del ARN la timina es remplazada por el uracilo. Aquellas bases que se unen de manera incorrecta son eliminadas y remplazada por las enzima de replicacin. Para que ocurra la sntesis del nuevo ADN, primero este tiene que sufrir ciertos cambios como lo son: Relajamiento del sper enrollamiento, esto se hace mediante la enzima topoisomerasa. La helicasa: desenrolla a la doble cadena y la va separando en pequeos fragmentos sucesivamente. Y se forma la horquilla de replicacin Una cadena nueva, la cual denominaremos cadena gua, se sintetiza continuamente a medida que la ADN polimerasa se desplaza hacia la horquilla de replicacin que forma el ADN, la ADN polimerasa solo puede agregar nucletidos en el extremo 3, el ARN cebador ( formado por la primasa) comienza la sntesis, entonces la nueva cadena retrasada se

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

sintetiza en fragmento de Okasaki, cuando el ADN polimerasa se aleja de la horquilla de replicacin El ADN polimerasa elimina al ARN cebador La ligasa une a los fragmentos de Okasaki recin formados Sntesis de protenas y ARN Transcripcin: es la sntesis de de una cadena completara de ARN a partir de un molde de ADN. Tipos de ARN Mensajero: transporta la informacin codificada para formar la sntesis de protenas Ribosomal: forma parte de los ribosomas estos son la maquinaria celular para la fabricacin de protenas. Transferencia: tambin participa en la replicacin

Traduccin: comprende la codificacin del lenguaje de los acidos nucleicos y la conversin de esa informacin en el lenguaje de la protenas. El ARNm forma codones y estos son tripletes de nucletidos ( AUG, GGC,AAA), en el orden en que vayan los nuecleotidos determina que tipo de aminocido se tiene que formar, para posteriormente formar la protena especifica. Podemos encontrar dos clases de codones aquellos que van a codificar aminocidos ( codones codificantes) y codones determino o denominados a veces codones sin sentido, tenemos que tener claro que estos codones no van a codificar aminocidos. *el codn que inicia la sntesis es el AUG* Los codones de ARNm se leen en forma secuencial, y en respuesta al codn se ensambla el aminocido correspondiente, el sitio donde ocurre la sntesis de protenas es el

ribosoma como hemos menciondo anteriormente, entonces cada ARNt reconoce los codones del ARNm especficos. Y lo hace mediante el anticodon del ARNt, que tiene una sencuencia tres nucletidos complementarios al codn. Las funciones de los ribosomas son bsicamente dirigir de manera coherente la unin del ARNt a los codenes y ensamblar los aminocidos en la cadena, para formar la protena.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Regulacin de la expresin gnica Operones: Genes estructurales: llevan la informacin de poliptidos, la expresin de estos genes esta regulada El promotor: se trata de un elemento de control que es una regin del ADN con una secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa para comenzar la transcripcin. Se encuentra inmediatamente antes de los genes estructurales. El operador: se trata de otro elemento de control que es una regin del ADN con una secuencia que es reconocida por la protena reguladora. El operador se sita entre la regin promotora y los genes estructurales. El gen regulador: secuencia de ADN que codifica para la protena reguladora que reconoce la secuencia de la regin del operador. El gen regulador est cerca de los genes estructurales del opern pero no est inmediatamente al lado Protena reguladora: protena codificada por el gen regulador. Est protena se une a la regin del operador. Inductor: sustrato o compuesto cuya presencia induce la expresin de los genes.

Operon lactosa: En el ADN cerca del operon lac se ubica el gen regulador, que codifica una protena represora. Cuando la lactosa esta ausente, la protena represora se une fermente al sitio operador, esta unin impide que la ARN polimerasa transcriba los genes estructurales, entonces no se va a formar ARMm y no habr sntesis de enzimas. Si la lactosa esta presente en el medio, parte de ella es transportada al interior de la clula y es convertida en un inductor de lactosa, este inductor se une a la protena represora y la altera de tal manera que impide que se la unin al sitio del operador, ya en ausencia de la protena represora, se puede transcribir los genes estructurales en ARMm, que

77

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

posteriormente se traducirn en enzimas. Por esta razn se dice que el operon lac es un operon inducible ( induce la sntesis de enzimas)

En el caso de triptfano, cuando ah un exceso de este, este acta como correpresor que se une a la protena represora, que entonces se puede unir al operador y detener la sntesis de triptfano. A esto se le conoce como operones reprimibles.

Transformacin bacteriana Es el proceso de transferencia de genes de una bacteria a otra como ADN desnudo. Esto se puede demostrar en el experimento de Griffith: Una cepa virulenta que posee capsula polis acrida que impide la fagocitosis y la otra cepa avirulenta sin capsula no causaba la enfermedad. Como se supona la inyeccin de bacterias vivas con capsulas mataron al ratn y la otra no lo mataron y las bacterias muertas con capsula, tampoco mataron al ratn, entonces cuando las bacterias muertas encapsuladas se mezclaron con las bacterias vivas no encapsuladas y se inyectaron a los ratones, muchos de estos murieron, al tomar una muestra de sangre Griffith encontr bacterias encapsuladas vivas, entonces el material hereditario de las bacterias muertas haba entrado en las clulas vivas y haba modificado genticamente para que su descendencia fuera encapsulada y por ende virulenta. Conjugacin bateriana Los plamidos son elementos genticos que se transfieren en la conjugacin, este plamido se replica independientemente del cromosoma bacteriano. La conjugacin requiere contacto directo entre las clulas Las clulas que se conjugan deben ser de tipo sexual Las ceulas donantes deben aportar con el plasmido y las receptoras no Las bacterias Gram el plasmido contiene genes que codifican la sntesis de pili sexuales, kas proyecciones de la superficie de las clulas donantes entran en contacto con la clula receptora

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

En el proceso de conjugacin el plasmido se replica se replica durante la transferencia de una copia monocatenaria de ADN del plasmido a la cepa receptora, donde se sintetiza la cadena complementaria. La comjuacion permite la transferencia de de la informacin gentica.

Transduccin bacteriana En este proceso el ADN bacteriano se transfiere de una clula donante a una clula receptora, dentro de un virus que infecta a las bacterias, denominado bacterifago, este procedimiento fue descrito anteriormente poner atencin!!

Plsmidos: son fragmentos circulares autorreplicantes de ADN . Transposones: son segmentos cortos de ADN que pueden trasladarse de una regin de molcula de ADN a otra. Todos los Transposones contienen la informacin necesaria para su propia trasposicin.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Crecimiento bacteriano Tipos de requerimientos: Fsicos: Temperatura: Sicrofilos -10 a 20 C Sicrotrofos o a 30 C Mesofilos 10 a 50 C Termfilos 40 a 70 C Hipertermofilos 70 a 110 C

pH presin osmtica

qumicos carbono nitrgeno, azufre y fosforo oligoelementos oxigeno

88

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

medios de cultivos: qumicamente definidos: se conoce la composicin qumica exacta, debe proporcionar carbono, oxigeno, azufre, fosforo y cualquier otro factor de crecimiento que pueda sintetizar medios complejos: esta compuesto por nutrientes, como extracto de levadura, carne. Los requerimientos de energa C, N, Z son aportados principalmente por las protenas. Selectivo y diferenciales : los medios diferenciales permiten distinguir con mayor facilidad las colonias de microorganismos deseados de otras colonias que crecen en la misma placa. El agar sangre que contiene eritrocitos se utiliza para identificar bacterias que destruyen a los hemates( staphylococcus pyogenes). El agar manitol contiene 7,5% de cloruro de sodio, inhibe el crecimiento de ciertos microoganismos inacapaces de sobrevivir a tales concentraciones de sales, pero el staphylococcus aureus crece de lo mejor. Cultivo enriquecido: se utiliza cuando una pequea cantidad de bacterias y no pueden detectarse, en especial si ah otras bacterias en cantidades mayores.

Tiempo de generacin: es el tiempo necesario para que una clulas se divida. Fases de crecimiento: Retraso: durante un tiempo el numero de clulas cambia muy poco, debido a que kas clulas no se reproducen inmediatamente en un nuevo medio, pero ah que dejar en claro que las bacterias no inactivas si que al cotrario estn en un etapa de intensa actividad metablica, que comprende la sntesis de enzimas y diversas molculas. Fase exponencial: las clulas comienzan a dividirse y entran en un periodo de crecimiento, la reproduccin sexual alcanza su actividad mxima y su tiempo de generacin llega al mnimo. Y tambin presentan mayor actividad metablica. Fase estacionaria: en algn momento la tasa de crecimiento disminuye, el numero de muertes compesa a las clulas nuevas y la poblacin se estabiliza, la actividad metabolica es mas lenta.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Fase de declinacin: al final el numero de muertes supera al numero de nuevas clulas y la poblacin disminuye, algunas clulas involucionas en esta etapa, lo que se traduce en el cambio morfolgico que sufren.

Metabolismo bacteriano Catabolismo: degrada complejos organicos complejos para transformarlos a complejos mas simples. Anabolismo: forma molculas complejas a partir de molculas simples.

La energa en procariontes se produce mediante: reacciones redox co-enzimas y generacin de ATP: una parte de energa liberada en la reacciones redox permanece atrapada en el interior de las clulas para la formacin de ATP. Fosforilacion a nivel de sustrato: la generacin de ATP es conceciencia de la transferencia de un P de alta energa desde un compuesto fosforilado hacia el ADP, entonces, podemos decir que el P adquiri la energa de una reaccin anterior en la se oxido un sustrato. Fosforilacion oxidativa: se caracteriza por la transferencia de electrones desde compuestos orgnicos hacia un grupo de transportadores de electrones (NAD+ y FAD), este proceso tiene lugar en la membrana plasmtica de las clulas procariontes y la membrana mitocondrial de las clulas eucariotas. La trasferencia de electrones de un trasportador de electrones al siguiente libera energa, la que se utiliza para generar ATP a partir de ADP. Fotofosforilacion: solo tiene lugar en las clulas fotosintticas, la que no son de importancia ahora.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Respiracin celular Aerbica ciclo de Krebs: consiste en una serie de reacciones bioqumicas en la que las grandes cantidades de energa qumica potencial almacenada en la acetil CoA se libera en forma gradual, este ciclo en una secuencia de oxidaciones y reducciones. Anaerbica: el aceptor final de electrones es otra sustancia inorgnica y no el O2, la cantidad de ATP generada durante la respiracin anaerbica varia segn el organismo y la via que utiliza. Fermentacin Lctica: la oxidacin de una molecula de glucosa produce dos molculas de acido piruvico, esta reaccin genera la energa necesaria para formar las dos molculas de ATP, luego las dos molculas de acido piruvico son reducidad a NADH para formar dos molculas de acido lctico, entonces como el acido lctico es el producto final de esta reaccin no experimenta mas reacciones, y la mayor parte de la energa permanece almacenada en ela acido lctico. Alcohlica: comieza igual que la fermentacin lctica pero en el paso siguiente el acido pirvico se transforma en dos molculas de acetildehido y dos molculas de CO2, las molculas de acetildehido se reducen a dos molculas de NADH para formar dos

molculas de etanol, la mayor parte de energa permanece en la molecula de glucosa inicial.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Control del crecimiento bacteriano Esterilizacin: es la eliminacin o destruccin de las formas de vida microbiana, el calor es el mtodo mas comn para eliminar microbios, inclusive las formas resistentes como las endoesporas, la esterilizacin es comercial. Antisepsia: va dirigido a u tejido vivo, Anti Sptico: es un biocidad que destruye o inhibe el crecimiento del microorganismo en el tejido vivo Desinfectantes: producto utilizado para matar microorganismos en objetos y superficies Conservacin: prevencin de la multiplicacin de microorganismo en productos formulados, incluyendo frmacos y alimentos Antibitico: compuesto orgnico naturales o sintticos que inhiben o destruyen selectivamente a las bacterias. Tasa de muerte microbiana La muerte para las bacterias se puede traducir como la incapacidad para reproducirse. Los factores que influyen en la muerte son variables como: Cantidad de microbios Influencia ambientales Naturaleza del medio de suspensin Tiempo de exposicin Caractersticas microbianas

99

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Agentes utilizados para el control microbiano Alteracin de la permeabilidad de la membrana: como sabemos la membrana es selectiva al paso de sustancias al interior de la clula y a eliminacin de desechos de la clula. El dao a los lpidos o de las protenas de membrana plasmtica por los agentes microbianos determina el contenido celular o derrame en el medio circulante e interfiere en el crecimiento celular

Mtodos fsicos para el control microbiano. Calor Calor hmedo Calor seco Filtracin Bajas temperaturas Alta presin Desecacin Presin osmtica Radiacin

Mtodos qumicos para el control microbiano: Desinfectantes Fenoil y sus derivados fenolicos Bisfenoles Biguanidas Halgenos Alcoholes: etlico e isopropilico

Metales pesados: Nitrito de plata Cloruro de mercurio Cloruro de zinc

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Agentes tensoactivos: Jabones y detergentes

Conservantes qumicos de alimentos: Dixido de asufre Acido sorbico Nitratos y nitritos.

Aldehdos: Formaldehido Glutaraldehido

Agentes oxidante: Perxido de hidrogeno

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

10

Antibiticos

Reglas para utilizarlos: 1. NO utilizarlos 2. No utilizarlos *Solo se utilizan cuando ah una infeccin bacteriana. Antibitico se define como: sustancia producida por microorganismos que en pequeas cantidades inhibe a otro microorganismo. Ahora podemos encontrar antibiticos semisinteticos, sintticos y naturales. Administracin: Intramuscularmente Intravenosa Oral Tpico.

*Antibiticos de amplio espectro, son aquellos capaces de afectar aun gran numero de Gram - y +.

10 10

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Accin de los B -lactamicos: estos inhiben la sntesis de la pared bacteriana, los betalactmicos son eficaces contra bacterias que tengan pared celular pero no lo son contra bacterias intracelulares: Mycoplasma, Rickettesia, Chlamidia,...; tampoco lo son contra bacterias con estructura externa compleja como Mycobacteria. Resistencia a los beta-lactamicos: Aparece porque las bacterias sintetizan unas enzimas que son las betalactamasas, que rompen el anillo betalactmico. Son ms eficaces las betalactamasas de las gram negativo que las de la gram positivo. Clasificacin de los betalactmicos PENICILINAS: 1. Naturales: Penicilina G. Fue la molcula original descubierta por Fleming. A partir de ella se han sintetizado todas las dems. Su espectro se reduce a gram + y anaerobias. No se administran por va oral porque el cido del estmago las destruten. 2. Acido-resistentes: Penicilina V. El espectro es el mismo que el de la G pero se da por va oral. 3. Aminopenicilinas: Ampicilina y Amoxicilina. Se administran por va oral, tienen una vida media larga y se administran cada 8 horas. Son eficaces tambin contra algunos gram negativo. 4. Antiestafilococica: Meticilina y Cloxaciclina. Se administran por va oral y son resistentes a las betalactamasas del Estafilococos. 5. Antipseudomonas: Ticarcilina. Es eficaz contra Pseudomonas y otros tipos de bacterias, pero no se usa comunmente. 6. Amidinopenicilinas: Mecilinam. Eficaz contra las gram - como la E. Coli y otras bacterias del tubo digestivo.

7. Resistentes a betalasas gram negativo: Temocilina. De uso hospitalario para infecciones graves. Se administran por va parenteral.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

CEFALOSPORINAS: 1. Primera generacin: Cefalexina (se administra por va oral) y Cefazolina (va parenteral). 2. Segunda generacin: Cefuroxina. De uso hospitalario. 3. Tercera generacin: Cefotaxina. De uso hospitalario. OTROS BETALACTAMICOS: 1. Monobactamicos: Aztreonam. 2. Tienamicinas: Imipenem. INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS: Se dan junto a un antibitico. El inhibidor bloquea la bectalactamasas, mientras que el antibitico ejerce su accin. Acido clavulnico, que se asocia con Amoxicilina. Antibiograma por difusin: se inocula en la superficie de la placa de petri donde se encuentra una cantidad estandarizada de microorganismos de prueba, a continuacin se colocan sobre la superficie del agar sensidiscos impregnados de antibiticos, si el antimicrobiano es eficaz se produce un halo de inhibicin alrededor del disco despus de un periodo de incubacin estandarizado, para saber si es resistente o sensible se mide el dimetro (mm) del halo, si este es mas grande quiere decir que el microorganismo es sensible al antibitico que se le coloco, si al contrario se ah presencia del halo la bacteria es resistente al antibitico. Resistencia a los antibiticos: Inhibicin del frmaco Alteracin en los sitios de accin Impedimento en la penetracin de los antibiticos.

Efectos colaterales: Alergias Dao heptico y renal Produce dao en el feto Resistencia.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Staphylococcus

Morfologa: Son Coccacias Gram + Forman parejas ttradas y cadenas

Dentro de los staphylococcus podemos encontrar a tres de importancia mdica: Staphylococcus aureus ( vive en la piel) Staphylococcus saprofiticus ( vive en la flora normal del aparato reproductor femenino) Staphylococcus epidermidis ( saliva y en la superficie de los dientes)

Los Staphylococcus fermentan carbohidratos, producen pigmentos que van desde el blanco hasta el amarillo intenso. Producen hemolisis y tiene un factor de coagulacin Son inmviles No forman esporas

Antgenos: Pep: induce la produccin de interleucina 1, atrae a los leucitos polimornucleadosy activa al complemto cidos teicoicos: estn unidos al PEP y pueden ser antigenos Protena A : es una forma de evadir a los anticuerpos ( es propia de S. aureus) Capsula

Podemos diferenciar a los staphylococcus de los streptococos, mediante la prueba de la catalasa, que resultara positiva para el staphylococcus, hidrogeno en agua y oxigeno. Y para distinguir a los distintos tipos de staphylococcus se utiliza la prueba de la coagulasa, ya que veremos que el nico capaz de formar un coagulo es el S. aureus, evidentemente, los otros no lo formaran y sern conocidos como coagulasa negativo. los estafilococos convierten el perxido de

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Enzimas, toxinas Hialuronidasa, hidroliza el acido hialuronico Estafiloquinasa, produce fibrinolis Estreptocinasa: tambin produce fibrinolis. Leucocidina: es una toxina del S. aureus, mata a los leucocitos, y actan de forma sinrgica en la membrana de los leucocitos. Toxinas exfoliativas A y B: es termoestable, producen la descamacin generalizada de la piel escaldada. Toxina del sndrome de choque toxico (TSST-1), se asocia con fiebre, choque, afeccin a mltiples sistemas y erupcin descamativa de la piel. Toxina alfa: acta en un amplio espectro de membranas celulares eucariotas, es una hemolisina potente. Toxina beta: degrada a la esfingomielina, es toxica para los eritrocitos Toxina gamma: perturba a la membrana y podra tener una funcin en las enfermedades diarreicas por S. aureus. Enterotoxinas: son termoestables y resisten a la accin de las enzimas del intestino, produce vomito y diarrea. Enfermedades por Staphylococcus: Foliculitis: inflamacin de los folculos pilosos Orzuelo: infeccin de las glndulas sebceas de los parpados Furnculo: es una infeccin cutnea que comprometo a todo el folculo piloso, formando un absceso. Carbunco: daa a los pulmones Imptigo: infeccin cutnea Celulitis infecciosa: infeccin a al piel Sndrome de la piel escaldada: actan las toxinas A y B, se produce una descamacin de la piel.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Endocarditis: el estafilococos se puede localizar en las vlvulas cardiacas y causar la muerte. Osteomielitis: alcanza la parte mas blanda de los huesos, se puede encontrar en una fractura expuesta. Sepsis y shock sptico: disminuye la presin sangunea Intoxicacin alimentaria: produce desintericia (vomito y diarrea), no ah fiebre, se producen dolores abdominales y nauseas.

El staphylococcus aureus vive a 25 C, forma pigmentos amarillos, se puede cultivar en el agar manitol 9% de NaCl, el S. aureus es el ms patgenos de los tres. Es resistentes a MRSA (meticilina resistente a staphylococcus aureus) y VRSA (vancomicina resistente a staphylococcus aureus).

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Streptococcus

Morfologa: Esfricos, se disponen en cadenas Forman diplococos Son Gram+ Son aerobios Catalasa

Streptococcus: S. viridans S. pneumonie S. pyogenes Enterococus

Clasificacin de Rebeca Lancefield: se emplea en aquellos streptococcus que causan alguna enfermedad en el ser humano A-H-K y U. Hemolisis: es la degradacin de la hemoglobina y la podemos clasificar en tres: Alfa hemolisis: degrada de forma parcial a los eritrocitos. Encontramos a S. viridans y pneumonie. Beta hemolisis: degrada por completo a la hemoglobina. Gamma hemolisis: no degrada a la hemoglobina.

Antgenos, enzimas y toxinas Protena M: protege a la bacteria de la fagocitosis, y la presencia de esta protena le da virulencia. Estreptocinasa: transforma el plasminogeno del plasma humano en plasmina, una enzima proteoltica activa que digiere a la fibrina y otras proteinas Estreptodornasa: la ADN asa produce un quiebre de los microorganismos Hialuronidasa: ayuda a la propagacin de los microorganismos infectantes

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Exotoxina pirognica (estado lisogenico): se presenta cuando a sido infectado por un bacterifago, se relaciona con el sndrome del choque toxico estreptoccico y con la fiebre escarlatina.

Fifosfopiridina nucleotidasa: se relaciona con la capacidad de los organismos para matar lo leucocitos. Hemolisinas: Streptolisina O Streptolisina S

Streptococcus pyogenes: Enfermedades: Celulitis infecciosa Fascitis necrosante ( estado lisogenico) Fiebre puerperal Faringitis imptigo o pioderma estreptoccico Endocarditis bacteriana Fiebre escarlatina y sndrome del choque sptico Sepsis y shock sptico Erisepela *Enfermedades post estreptoccicas ocurren cuando el streptococcus ha sido eliminado completamente del organismos. Son glomerulonefritis y fiebre reumtica. Tratamiento penicilina G mas benzatina o eritromicina. Puede vivir en la flora normal de la vagina Es beta hemoltico Es sensible a la bacitracina

Streptococcus agalactiae: Pertenece a la flora normal de la vagina Es beta hemoltico

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Produce septicemia y meningitis neonatal Es positiva para la prueba de CAMP

Streptococcus pneumoniae Es alfa hemoltico Forma diplococos Son Gram + Posee capsula de polisacrido que permite reconocerlo con un antisuero especifico Sufre lisis por accin de sales biliares Habita en la flora normal de las vas respiratorios alta

Enfermedades: Neumona Sinusitis Otitis Bronquitis Meningitis

*Para la prueba de laboratorio se utiliza la optoquina ya que es sensible. *tratamiento: penicilina G y vancomicina * es resistente a las tetraciclinas y eritromicina.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Streptococcus viridans: Es alfa hemoltico S. mutans: degrada a la sacarosa en fructuosa y galactosa la glucosiltransferasa une a las molculas de glucosa para formar dextrato el acido lctico es el que produce las caries vive en la flora normal de las vas respiratorias

Enterococus: fecalis forma parte de la flora entrica normal no son hemolticos catalasa Crecen en presencia de bilis Son resistentes a los antibiticos .

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Cocos Gram Neiserias: Gonorrhoeae Meningitidis *Se encuentran como diplococos un nico plano de divisin, presentan fimbrias que lo ayudan a parasitar. Neiserias: Aerobios ( 5% de CO2) No hemolitocos Fermentan carbohidratos pero no producen gas. Son oxidasa + Son sensibles: Desecacin Sales cidos Calor

Se cultivan en Theyer Martin ( es agar chocolate modificado, se hace agregndole: vancomicina, colistina y anfoterina)

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

N. gonorrhoeae: Pili ( protena pilina): incrementa la adheson a las clulas husped y le da resistencia a la fagocitosis. Protena POR: esta presente en la membrana, donde va a formar poros, para pentran nutrientes a la clula. Protena Rmp: tambin forma poros en la superficie de la clula Protena Opa: tiene como funcin la adherencia de gonococos dentro de las colonias y a la clulas husped, esta protena se encuentra en los gonococos de colonias opacas Lipolisacarido ( Los) Proteasa Ig A No posee capsula

Variabilidad antignica Pilina Opa Los

*Supongamos que tenemos a una Neisseria Gonorrhoeae, y en su material gentico se encuentras distintos tipos de Opa, esta el Opa 1, Opa 2 y varios mas, entonces cuando esta bacteria vaya a infectar a la clula husped van avenir los anticuerpo, y van a reconocer a la Opa 1, como se esta generando el anticuerpo especifico para esta Opa, la tasa de crecimiento de la bacteria va a disminuir , entonces la bacteria expresa Opa 2 y tiene que ocurrir el mismo proceso, ya que el anticuerpo no reconoce a esta nueva Opa, y la bacteria vuelve a crecer y esto es lo que llamamos variabilidad antignica. *Entre las Opas puede haber recombinacin, ya que tienen nucletidos parecidos Enfermedades: Meningitis Lesiones cutneas Endocarditis Artritis. Oftalmia neonatal

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

*la enfermedad puede ser asintomtica

Tratamiento para la gonorrea: Penicilina Tetraciclina Doxiciclina

Tratamiento para oftalmia neonatal Tetraciclina Eritromicina Nitrato de plata ( se utilizaba en al antigedad) produce irritacin

Neisseria meningitidis: Presenta polisacridos capsulares Protena por Opa Pili Lps Vive como comensal en el aparato respiratorio Meningitis meningococica Comienzo sbito Fiebre elevada Cefalea intensa Hemorragia petequiliales Vmitos Rigidez del cuello

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Miocarditis

*Se diagnostica mediante puncin lumbar Tratamiento: penicilina G, cloranfenicol, cefalosporina III generacin y rifampicina

Haemophilus Morfologa: Son Gram Pleomorfas Son inmviles Aerobios Presenta una capsula de polisacrido ( influenzae) Se cultiva en agar sangre y chocolate

Tipos: H. aegyptius: H. ducreyi: Causa chacroide blando, que se trasmite por va sexual, se caracteriza por presentar ulceras en la zona genital, inflamacin notable, linfonodos hipertrofiados. H. influenzae: Se encuentra en las mucosas del aparato respiratorio superior , es causa importante de la meningitis en nios y adultos. Produce conjuntivitis Fiebre purpura brasilea Estado de choque y muerte

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

*fenmeno satlite: el Haemophilus no produce hemolisis, y sin ello no puede utilizar lo nutrientes del agar sangre y chocolate, entonces utiliza al Staphylococcus aureus, el S. aureus, degrada la hemoglobina del agar, y el Haemophilus se posa sobre el halo que se formo y de esta manera ocupa los nutrientes.

Tratamiento: Eritromicina

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Bacilos Gram positivos formadores de esporas Morfologa: Son aerobios Gram+ Forman cadenas saprofitos

Bacillus anthracis: capsula de acido poli-D-glutamico, que lo hace virulento ya que antifagocitaria toxina protectora (AP) subunidad A factor edema ( FE) factor letal (FL).

*Para que la toxina A entre a la clula husped, necesita de la toxina B , esta toxina es reconocida por los receptores de membrana, entonces se une la toxina A con la toxina B , es reconocida por los receptores y entran por endocitosis mediada por receptor, ya formado el endosoma, baja el pH y la subunidad A se desprende, y daa a la clula husped. Tipos de ntrax: cutneo ( carbunco) respiratorio ( produce edema) digestivo ,afecta a los animales

Tratamiento: penicilina G gentamicina

Bioterrorismo: ATB, 4 semanas, tratamiento: ciprofloxacina, doxiclina. Medida de control: incinerar a los animales infectados inmunizacin activa de los animales.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Bacillus cereus: produce intoxicaciones alimentarias , que pueden ser emtica ( vomito) y diarreica (Diarrea) Es una enfermedad auto limitada: ( se cura sola). Tambin produce queratinitis Endoftalmitis.

Clostridium: Botulinum ( botulismo) Tetani ( ttanos) Perfringens. ( gangrena gaseosa)

Morfologa: Son bacilos Gram + Anaerobios estrictos Flagelos peritricos Habitan en el suelo e intestinos de hombre Son organismo saprofiticos Fermentan carbohidratos Forman endoesporas

Clostridium Botulinum: Toxinas: Se conocen siete variedades antignicas A a G, siendo los tipos A,B y E que causan enfermedad en los seres humanos, los tipos A y B se relaciona con varios alimentos, estas toxina inhiben a la acetilcolina. Produce parlisis flcidas Es resistente a la coccin y desecacin

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Sintomatologa: Parlisis flcida Trastornos visuales Incapacidad para deglutir y hablar Muerte por paro cardiorespiratorio

Se diagnostica mediante la presencia de toxinas en el suero. Tratamiento: Trivalente antitoxina ( A,B ,E) Respirador mecnico

Clostridium Tetani: Produce parlisis esptica La toxina tetanospasmina, se fija a los receptores de la membrana presinapticas de las neuronas motoras, despus migran a el soma neuronal, hasta llegar a la medula espinal y al tallo cerebral, la liberacin de glicina y del acido gamma bloquea a las neuronas motoras. Tratamiento: Antitoxina Penicilina Relajantes musculares Sedante Limpieza en el sitio de entrada Respirador mecnico.

Prevencin: DTP (difteria, ttano, tos convulsiva)

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Clostridium Perfringens Produce gragena gaseosa Toxina alfa es mortal Toxina t tiene efectos hemolticos y necrosante similares ADNasa Hialuronidasa Colagenasa Enterotoxina induce diarrea intensa

Tratamiento: Amputacin Antitoxina Oxigeno hiperbarico

Prevencin y control Limpieza oportuna de la herida Administracin de antimicrobiano como la penicilina.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Bacilos Gram positivos no formadores de esporas Corynobacterium Tienen un aspecto de raqueta Son pleomorfos Estn presente en la piel, mucosas del aparato reproductor femenino Tiene grnulos metacromaticos. Corynobacterium diphtheriae Gravis Mitis Intermedius Belfanti

El Corynobacterium produce , heridas sobre la piel de las persona infectadas o portadores normales, se propaga mediante gotitas respiratorias, toxina diftrica, es termolbil, se absorbe en las mucosas y provoca destruccin del epitelio y desencadena la respuesta inflamatoria superficial, epitelio necrosado que embebido( empapado) en exudado de fibrina, eritrocitos y leucocitos, de manera que de forma una pseudomembrana de color grisceo que se localiza cerca de las amgdalas, faringe o laringe. Todo intento de retirar la pseudomembrana va a desgarrar los capilares y por consecuencia se va producir una hemorragia. La toxina se puede dividir en el fragmento B que no muestra actividad independiente, pero es necesario para trasportar al fragmento A al interior de la clula, el fragmento A impide el alargamiento de la cadena de polipeptido. Tambin se pueden afectar otros rganos como lo son el corazn, hgado, riones y en ocasiones afecta al recin nacido. Tratamiento: Penicilina Eritromicina Antitoxina diftrica, se produce en animales, antes de administrarla se tiene que hacer una prueba de hipersensibilidad en la piel

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

*Propionibacterium acn: es un bacilo Gram + de crecimiento lento, es anaerobio estricto, esta vinculado al acn, produce inflamacin, se alimenta de los cidos grasos de la piel.

Listeria monocytogenes Es un bacilo corto Gram + No forma esporas El flagelo que posee es mvil entre 22 a 28 C ya a los 37 es inmvil Crece a 4 C Es anaerobio facultativo Catalasa + Produce acido y no gas

*La listeriosis crece en el agar Muller- Hinton Patogenia: La L. monocytogenes, ingresa a la sangre mediante el aparato gastrointestinal, despus de la digestin de los alimentos contaminados. Posee una protena en la superficie de la pared celular llamada internalina que interacciona con la E caderina, un receptor sobre las clulas epiteliales, para promover la fagocitosis al interior de estas. Despus de la fagocitosis, la bacteria queda encerrada en un fagolisosoma donde el pH bajo activa la bacteria para producir listeriosina O. esta enzima provoca la lisis de la membrana del fagolisosoma y permite a la listeria escapar hacia el citoplasma de la clula epitelial, la inmunidad esta mediada por las Nk. La listeriosis puede causar abortos en animales, es asintomtica, tambin puede producir meningitis, cncer, diabetes, la manifestacin mas grave de la listeriosis es la prenatal.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Gardenella vaginalis Es un bacilo Gram + o La tincin de Gram no sirve Produce vaginitis bateriana Vive en la flora normal de la vagina Posee lactobacilus acidofilos Vive en un pH menor a 4,5 Es anaerobios Sntomas: Irritacion y picazn en el rea genital Inflamacin Descarga vaginal Olor a pescado podrido Incomodidad al orinar

Factores de riesgo: Mltiples compaeros sexuales Uso de dispositivo intrauterino Edad temprana en el inicio sexual Duchas vaginales

Tratamiento: Tetraciclina Metronidazol.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Enterobacterias Morfologa: Son bacilos cortos Gram Tienen flagelo peritricos

Estructura antignica: LPS: Disacridos y acidos grasos Ncleo central Polisacrido O, va a tener diferentes modificaciones el lipido A Produce: Fiebre Hipoglicemia Hipertensin Factores de coagulacin Necrosis K ( capsulas) H ( flagelos) O ( pared celular)

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Tipos de Enterobacterias Escherichia coli, produce: infecciones del aparato urinario septicemias, meningitis y enfermedades diarreicas: E. coli enteropatogena: Es frecuente el lactantes Produce la enfermedad al invadir a las clulas epiteliales de la mucosa intestinal E. Coli enterotoxigenica: Exotoxina plasmidal termolbil, activa la adenilato ciclasa E. coli enterohemorragica: Verotoxina produce O157:H7 Los animales de ganado son el principal el que lo

serotipo

reservorio Puede producir colitis hemorrgica Sndrome urmico

hemoltico ( es capas de producir insuficiencia

renal aguda)

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Shigellas: son bacilos gram delgados anaerobios facultativos fermenta glucosa con excepcin de la shigella sonnei formar acidos a partir de carbohidratos, pocas veces producen gas

Estructura antignica: lipolisacarido endotoxina que contribuye a la irritacion de la pared intestinal exotoxina termolbil de la S. dysenteriae tipo 1, afecta al intestino y el sistema nervioso central, produce diarrea, inhibe la absorcin de azcar y aminocidos en el intestino delgado. Sistema de secrecin tipo III, se caracteriza por que la bacteria posee un inyectosoma en cual a penetrar las clulas del intestino, luego la clula hospedera lo fagocita y va a inocular a los enterocitos y de esta forma invade a la clula., los filamentos de actina forman el fagosoma. Tipos de shigellas: Dysenteriae ( grupo A) Fleneni (grupo B) Boydii ( grupo C) Sonnei (grupo D)

*Crecen exclusivamente en el medio MacConkey *tratamiento: Ampicilina Tetraciclina cloramfenicol

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Salmonella Morfologa: Tipos: S. typhi S.Paratyphi S. choleraesuis S.typhimurium S. enteritidis poseen flagelos peritricos crecen en medio simples no fermentan lactosa o sacarosa forman acido producen H2S

Patogenia: Fiebre entrica (fiebre tifoidea) la produce la S. typhi. Las salmonellas ingeridas alcanzan al delgado, desde el cual penetra hacia los linfonodos y de ah al torrente sanguneo, los sntomas son, fiebre, malestar, cefalea, estreimiento, bradicardia y mialgia. Enterocolitis: se produce por la S. typhimurium. Se observan inflamacin de lo intestinos delegado y grueso Tratamiento: Es una enfermedad auto limitada as que se cura sola Reposicin de lquidos

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Klebsiela: Se encuentra en el aparato respiratorio y en las heces de las personas sanas Produce neumona bacteriana Provoca infeccin en el aparato urinario.

Proteus: Produce infecciones solo cuando la bacteria abandona el intestino, Produce infecciones en el aparato urinario Neumona Infecciones focales Produce ureasa, as que en las infeccione urinarias la orina se vuelve alcalina, lo que promueve la formacin de clculos.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Yersinia pesti: Morfologa: es un bacilo Gram Carece de motilidad Es anaerobio facultativo Se cultiva sobre agar sangre a 37C expresa inyectosoma

Estructura antignica: Polisacridos: muestran actividad endotoxina cuando se liberan La envoltura tiene una protena llamada fraccin I, se produce a 37C que le confiere propiedades antifagocitaria. Posee antgenos V-W. Las cepas virulentas tienen el plsmido que codifica a los antgenos V-W. Posee una coagulasa que funciona a 28C ( temperatura normal de la pulga) La exotoxina cardiogenica que expresa produce bloqueo de beta adrenrgico. Bacteriocina. Vectores: Rattus norvegicus y xenospsylla cheopis

Peste bubnica: se trasmite mediante zoonosis. Se produce cuando una pulga absorbe sangre a un roedor infectado con Y. pesti los microorganismos ingeridos se multiplican en el intestino de la pulga y ayudados por la coagulasa, bloquean el paso del alimento, y la pulga hambrienta va a picar a un husped humano. Los microorganismos inoculados en la zona de la picadura, son fagocitados por clulas pilomorfonucleadas y monocitos, estas clulas pueden destruir a los microorganismo de la Y. pesti. Pero estos microorganismos se reproducen en los monocitos, ya que lo hacen a 37C, producen protenas antifagocitaria, entonces alcanzan con gran rapidez los linfonodos y se desarrolla una inflamacin hemorrgica, a veces lo linfonodos se necrosan, cuando los microorganismo viajan por el torrente sanguneo, pueden infectar a varios rganos, tambin puede producir meningitis, neumona. Tambin se puede trasmitir por gotitas repiratorias. Se utilizan estreptomicina y tetraciclina.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Pseudomonas Pseudomona aeruginosa. Morfologa: Son bacilos GramPoseen motilidad, flagelo lofotrico Son aerobios estrictos Oxidasa+ Crecen a 37-42C Oxidan glucosa No fermentan carbohidratos

Estructura antignica: Las fimbrias, se extienden desde la superficie de la clula y promueven la adhesin sobre la clula husped Lipolisacarido, que presenta numerosos inmutotipos, que le da propiedades endotoxicas al organismo Exotoxina A produce necrosis tisular, el mecanismo de accin de la toxina es idntico a la toxina diftrica, pero ah que dejar en claro que las estructuras no son iguales. Patogenia: Produce algn tipo de enfermedad cuanto se introduce a una zona del organismos que se encuentra desprovisto de las defensas normales, como lo puede ser la piel lesionada o empleo de catteres intravenoso. Las bacterias se unen a la mucosa o la piel y la colonizan, Invaden localmente y producen enfermedades sistmicas.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Tratamiento: Se suelen usar barios antimicrobianos juntos ya que de esta manera ah mayor probabilidad de tener un resultado exitoso: Ticarcilina. Piperacilina. Aminonoglucosido.

Vibriones Morfologa: Bacilos aerobios curvos Tienen movilidad, presentan un flagelo polar ( monotricos) Son alcalofilos halotolerantes Los serotipos O1 y O139 causan el clera en humanos.

Factor de virulencia: Antgeno flagelar H termolbil, Lipolisacarido O Toxina colrica ( estado lisogenico) Enterotoxina termolbil

Tipos: Vibrio cholerae: Entra al organismo junto con los alimentos ( actan como buffer), La infeccin no es invasora, no alcanza el torrente sanguneo, solamente permanece en el intestino. Ya en el intestino se unen a las microvellosidades de las clulas epiteliales, all se multiplican y liberan toxinas.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Vibrio parahaemolyticus Causa gastroenteritis aguda, cuando se ingieren maricos contaminados. Se presentan nauseas, vmitos, clicos abdominales, fiebre y diarrea acuosa. El periodo de incubacin es de 12 a 24 horas Recuperacin espontanea Ah que reponer los lquidos Campilobacterias Morfologa: Son espirales gram Movilidad, flagelo monotrico Crece a 37C ( 42C) e medios enriquesidos y en precensia de Co2 No fermentan carbohidratos Son oxidasa + Catalasa+

Patologa: Gastroenteritis. Helicobacter pylori Morfologa: Bacilo gram - , en forma de espiral Presenta flagelos lofotricos Produce ureasa+++ Catalasa+ Oxidasa+

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Patologa: Produce gastritis y ulcera duodenal

Tratamiento: Amoxicilina o tetraciclina durante 14 das Anticido durante 4 a 6 semanas (inhibidores de la bomba sodio-potasio inhiben directamente a la H. Pylori. Tambin es importante cuidar la dieta, y evitar aquellos alimentos condimentados.

Bordetella pertrussis: Son cocobacilos Gram+ Poseen capsulas Poseen grnulos metacromaticos Es aerobio estricto Forma acido pero no gas a partir de glucosa y lactosa Si produce hemolisis en agar sangre o chocolate, se puede pensar que la B. pertrussis es virulenta. Desarrolla una etapa catarral, que se caracteriza por u tos leve y estornudos, durante esta etapa se dispersan grandes cantidades de microorganismos. Durante la etapa paroxstica, aparece la tos felina. Para su tratamiento se utiliza, eritromicina durante la etapa catarral.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Espiroquetas Gneros: Treponema T. pallidun, produce la sifilis Borrelia fiebre recidivante Leptospiraleptospirosis. T. pallidum: Es sensible a ala desecacin Carece de LPS Tiempo de generacin 30 horas Vive e las mucosas Es microarerofilo. Produce sfilis: Sfilis primaria (chancro duro) Sfilis secundaria, se observa un exantema maculopapular eritematoso en cualquier parte del organismo. Sfilis terciaria, se van aproducir lesiones en los tejido blando, cambios degenerativos del SNC, lesiones cardiovasculares Sfilis cardiaca, puede aparecer en cualquiera de estar tres etapas, al igual que la sfilis neuronal. Sfilis congnita: produce; retraso del desarrollo; fiebre; ausencia del puente nasal; erupcin cutnea; neumona. Diagnostico: se hace mediante pruebas no treponemica y treponemica. La primera se caracteriza, por los antgenos empleados son lpidos extrado del tejido normal de mamferos, se aade lecitina y colesterol para incrementar la reaccin con

anticuerpo de reagina, esta se mezcla con IgM e IgA dirigidos contra el complejo cardioliona-colesterol-lecitina.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Con

anticuerpo

fluorescente

para

treponema:

se

utiliza

imnuloflorencia indirecta ( T.pallidum muerto+ suero del paciente y adems gammaglobulina antihumana marcada) y la primera en volverse positiva es la sfilis.} Borrelia gram Presenta movilidad por rotacin y flexion Sobrevive a 4 C Factor de virulencia: variacin antignica Borrelia recurrentis : es producida por el piojo humano y corporis transmite la fiebre recidivante. Borrelia hermesii la trasmite la garrapata. Tratamiento; tetraciclina; eritromicina; penicilina. Borrelia burgdorferi; ( posee 7-11 endoflagelos que nace de los polos) produce la enfermedad de Lyme, que al cuasa la mordedura de garrapata formando un eritema migratorio. Tratamiento: doxiclina y Amoxicilina. Tratamiento: penicilina G

Leptospira: Interrogans, 200 serovariedades Es curvada en sus extremos Oxida a los acidos grasos Sobreviven en el agua y a pH alcalino Produce grandes cantidades de LPS Produce leptospirosis. Trasmisin, por los alimentos y de forma activa Se incuba de 1 a 2 semanas, produce fiebre bacteria, produce necrosis, hemorragias, daos heptico y renal. Tratamiento, doxiclina, ampicilina o Amoxicilina oral.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Rickettsias (parsitos intracelulares exclusivos) Son cocolbacilos pleomorfos, no se tien bien con la coloracin de gram En la pared celular posee acido muramico y diaminopimelico, los dos contienen peptidoglicano. Su reservorio son diferente mamferos Vectores biolgico: pulga, garrapa, piojos ,a acaros Es una infeccin zoonotica Patologa: Vasculitis: inflamacin de los pequeos vasos sanguines, puede daar a

cualquier rgano Fiebre Q: se asemeja a la influencia, hepatitis etc. se trasmite por inhalacin de polvo contaminado con Rickettsias de placenta, heces, orina o leche seca, a veces suele ocasionar endocarditis infecciosa. Chlamydia Son bacterias Gram Incapaces de sintetizar ATP Son paracitos intracelulares obligados Tipos : C. trachomatis produce tracoma, conjuntivitis, uretritis C.pneumoniae: causa infeccin del aparato respiratorio

Propiedad intelectual de Natalia Obregn

Micobacterias Presenta una pared celular atpica Son bacilos rectos y delgados Son acido alcohol resistente Aerobios Inmviles No forman esporas Tipos: Mycobacterium lepra: tiempo de generacin 12 das, se desconce como se transmite, son sensible a la temperatura Mycobacterium tuberculosis: va afectar en una primera instancia a los pulmones y luego puede viajar por el torrente sanguneo infectando a otros rganos.

Propiedad intelectual de Natalia Obregn