PREGUNTAS DE APRENDIZAJE

1. A un voluntario de 70 kg se le administra una dosis intravenosa de un antibiótico y se determinan

las concentraciones séricas del fármaco a las 2 y 5 horas después de la administración. Las
concentraciones del fármaco fueron de 1,2 y 0,3 mg / ml, respectivamente. ¿Cuál es la vida media
biológica de este medicamento, suponiendo una cinética de eliminación de primer orden?
2. A una mujer de 50 kg se le administró una dosis intravenosa única de un fármaco antibacteriano a
un nivel de dosis de 6 mg / kg. Se tomaron muestras de sangre a diversos intervalos de tiempo. Se
midió la concentración del fármaco en plasma y se obtuvieron los siguientes datos:
t (hours) Cp (μg/mL)
0.25 8.21
0.50 7.87
1.00 7.23
3.00 5.15
6.00 3.09
12.0 1.11
18.0 0.40

A) ¿Cuáles son los valores de VD, k y t1 / 2 para este fármaco?

B) si el agente antibacteriano no es efectivo a una concentración plasmática de menos de 2 mg / ml.
¿Cuál es la duración de la actividad de este medicamento?
C) ¿Cuánto tiempo llevaría eliminar el 99,9% de este medicamento?
D) Si la dosis del antibiótico se duplicara exactamente, ¿Cuál sería el aumento en la duración de la
actividad?
3. Se administró un nuevo fármaco en una dosis intravenosa única de 200 mg a un paciente
masculino adulto de 80 kg. Después de 6 horas, la concentración plasmática del fármaco fue de 1,5
mg/100 ml de plasma. Suponiendo el VD aparente es 10% del peso corporal, Calcule la cantidad de
fármaco en los fluidos corporales después de 6 horas. ¿Cuál es la vida media de dicho fármaco?
4. Se administró un nuevo antibiótico en un solo bolo intravenoso de 4 mg/kg a 5 adultos varones
sanos con edades comprendidas entre 23 y 38 años (peso promedio 75 kg). La farmacocinética de la
curva de concentración plasmática del fármaco en el tiempo para este fármaco se ajusta a un
modelo de un compartimento. La ecuación de la curva que mejor se ajusta a los datos es
Cp = 78 e-0.46t.
Determine lo siguiente:
A) ¿Cuál es el t1/2?
B) ¿Cuál es el VD?
C) ¿Cuál es el nivel plasmático del fármaco después de 4 horas?
D) ¿Cuánto fármaco queda en el cuerpo después de 4 horas?
E) Prediga qué compartimento de agua corporal podría ocupar este fármaco y explica por qué
hiciste esta predicción
F) Asumiendo que el fármaco ya no es efectivo cuando los niveles disminuyen a menos de
2 μg/mL. ¿Cuándo debe administrar la próxima dosis?
5. Defina el término volumen aparente de distribución. ¿Qué criterios son necesarios para la
medición del volumen aparente de distribución sea útil en los cálculos farmacocinéticos?
6. Un medicamento tiene un t1/2 de eliminación de 6 horas y sigue una cinética de primer orden. Si
una dosis de 200 mg se administra a un paciente masculino adulto (68 kg) por inyección intravenosa
en bolo, ¿Qué porcentaje de la dosis se pierde en 24 horas?

7. Un joven bastante intoxicado (75 kg, edad 21 años) fue ingresado en un centro de rehabilitación.
Se descubrió que su contenido de alcohol en sangre era 210 mg%. Suponiendo la tasa de
eliminación promedio de alcohol, la cual es de 10 mL de etanol por hora. ¿Cuánto tiempo le tomaría
a su concentración de alcohol en sangre para disminuir a menos de la concentración legal de alcohol
en sangre de 100 mg%? (Sugerencia: el alcohol se elimina por cinética de orden cero) La gravedad
específica del alcohol es 0.8. El volumen aparente de distribución del alcohol es el 60% del peso
corporal.
8. Una sola inyección intravenosa en bolo que contiene 500 mg de cefamandol nafato (Mandol, Lilly)
se administra a una paciente adulta (63 años, 55 kg) por una infección septicémica. El volumen
aparente de distribución es 0.1 L / kg y la vida media de eliminación es de 0,75 horas. Asumiendo
que la droga se elimina por cinética de primer orden y puede ser descrita por un modelo de un
compartimento, calcule lo siguiente:
A) Cp0
B) La cantidad de droga en el cuerpo 4 horas después de la dosificación.
C) El tiempo para que el medicamento disminuya a 0.5 mg/mL, la concentración inhibitoria mínima
para estreptococos.

9. Si la cantidad de fármaco en el cuerpo disminuye de 100% de la dosis (inyección de bolo IV) a

25% de la dosis en 8 horas, ¿cuál es la vida media de eliminación de dicho fármaco? (Suponga
cinética de primer orden).

10. Un medicamento tiene una vida media de eliminación de 8 horas y sigue la cinética de
eliminación de primer orden. Si un se administra una dosis única de 600 mg a una mujer adulta (62
kg) mediante inyección intravenosa rápida ¿Qué porcentaje de la dosis se elimina en 24 horas
suponiendo que el VD aparente es de 400 mL/kg? ¿Cuál es la concentración esperada de fármaco
en plasma (Cp) a las 24 horas posdosis?