CENTRO DE TECNOLOGÍAS AMBIENTALES

DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DE MANGANESO EN ACERO

Presentado por:

Ing. LEONARD ORDOÑEZ SANTA MARÍA

SEMINARIO DE COMPLEMENTACIÓN DE PRACTICAS N° 2

CENTRO DE TECNOLOGÍAS AMBIENTALES

 DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DE
MANGANESO EN ACERO

1. Obtención del espectro de absorción del permanganato de potasio.

 Concentración de la solución patrón de KMnO4= 0.5 g/L

 Intervalo espectral= 450-600 (nm).

 Espectro de absorción del KMnO4:

- Concentración de la solución patrón: 0.5 g/L

- Intervalo espectral: 450-600 (nm)

Se tomo el espectro de la solución patrón (figura 2) en (Abs Vs Longitud de onda (λ))

para determinar la máxima absorbancia, los picos y los valles.

Figura 2 (espectro de absorción de la solución patrón de KMnO4).

DISCUSIÓN: En la figura 2, podemos observar el espectro de absorción de la solución

patrón de permanganato de potasio; podemos observar claramente 3 picos bien
definidos y un pequeño hombro al lado izquierdo de la figura alrededor de los 485 nm
pero que no tiene importancia en el análisis; y se aprecian también 3 valles.

La longitud de onda máxima se encuentra alrededor de los 526 nm que presento una
absorbancia de 0,56684 y corresponde al segundo pico de la banda de absorción.

Tabla de Datos:

BANDA DE ABSORBANCIA LONGITUD DE

ABSORCIÓN ONDA
 1 508 nm
2 526 nm
3 546 nm

2. Construcción de la curva del ion patrón MnO4-:

Se prepararon 6 soluciones a partir de la solución patrón de KMnO4 de

concentración 0.5 g/L. Luego se tomaron los espectros para cada una de las
soluciones respectivamente y tomando la longitud de onda máxima de
absorción de 526 nm.

Tabla de Datos:

BALON SLN PATRÓN Vfinal [ ] (g / ABSORBANCI %E

ES (mL) (mL) L) A
A 50 0,015 3,84
B 50 0,030 1,32
C 50 0,035 0,84
D 50 0,040 -0,97
E 50 0,045 0,55
Con los datos obtenidos en cada una de las soluciones se elaboró la curva de
calibración (fig.3) (A) Vs [ ] (g / L).

Fig. 3 Curva de calibración de la solución patrón del ion MnO4-

Discusión: En la figura tres, observamos que todos los puntos tienen una tendencia de
linealidad, todos están ubicados sobre la línea recta por lo que podemos deducir que
las soluciones fueran preparadas correctamente.

3. Determinación de Manganeso en Acero

Se pesó 0.056 gr de acero extraídos de una máquina de afeitar de una marca

conocida, se le adicionó 10 mL de agua regia y posteriormente se añadió a un beaker
para someterlo al calentamiento, hasta que la solución quedara en la mitad de su
volumen original. Al enfriarse, se le añadieron a la solución 2 mL de acido sulfúrico
concentrado; se volvió a calentar hasta observar el desprendimiento de un gas blanco.
De nuevo se dejo enfriar y se le adicionaron 10 mL de agua destilada y 5 mL de acido
fosfórico, verificando que la solución sea incolora y añadiéndole 0,3 gr de iodato de
potasio. Se dejó hervir la solución por 1 minuto aproximadamente y se continuo con su
calentamiento 5 minutos más hasta que la solución se torno violeta, indicándonos la
formación del permanganato.

PREGUNTAS (evaluativas para cada estudiante )

1. Escriba y discuta la ecuación química inherente a esta determinación.

La reacción que tiene lugar seria:

Mn+2 KIO 4 Mn+7
→ +¿ ¿
2+ ¿+ 4 H ¿
3+ ¿+2 H 2O ↔ MnO2 +Mn
¿
2 Mn −¿¿
−¿+ MnO +4 OH
3 MnO−2 ¿
4 +2 H 2 O ↔ MnO 2+2 MnO 4
2

+¿ ↔4 MnO2 +2 H 2 O +3 O2 ¿
H
4 MnO−¿+4
4
¿

2Mn2+ + 5IO4- + 3H2O → 2MnO4- + 5IO3- + 6H+

En esta reacción el KIO4 es un agente oxidante fuerte y luego de tener el manganeso
(II) en la solución, fácilmente es oxidado por este agente a manganeso (VII). La
solución pasa de estar incolora a una coloración violeta característico del
permanganato de potasio.

2. Con los datos obtenidos del espectro de absorción (A vs λ), construir el espectro de
absorción graficando él %T en función de λ.

El porcentaje de transmitancia (% T), fue determinado con la siguiente fórmula:

%T = 10-A * 100
BALON [ ] (g / ABSORBAN %T
ES L) CIA
A 0,015 0,22231 59,93
B 0,030 0,45568 35,02
C 0,035 0,53415 29,23
D 0,040 0,62164 23,89
E 0,045 0,77371 16,83

Para calcular el coeficiente de absortividad molar (ԑ), se tuvieron en cuenta las

siguientes fórmulas:

A=a . b . c A=ε . b . c b=1 cm

 A a 1+ a2 +a3 +a 4 +a5
a= ᾱ= ⋷=ᾱ∗PM
b.c 5
Donde:

BALON [ ] (g / ABSORBAN %T
ES L) CIA
A 0,015 0,22231 59,93
B 0,030 0,45568 35,02
C 0,035 0,53415 29,23
D 0,040 0,62164 23,89
E 0,045 0,77371 16,83

a=Coeficiente de absortividad ⋷ = promedio del coeficiente de absortividad molar

b = camino óptico ᾱ = promedio del coeficiente de
absortividad

3. Con los datos obtenidos calcule él %Mn por lectura del espectrofotómetro (se toma
la muestra problema de una fiola de 10 ml en el acero analizado.

MUEST [g/L]
RA
A
B

5. Porque es necesario tratar el acero con agua regia?

6. ¿Cuál es la función del KIO4?

7. ¿Cuál es la función del ácido fosfórico?

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA

SCOOG, Dooglas. Principios de análisis instrumental. Quinta edición. Editorial McGraw-

Hill. España 2001.

WALTON, Harold F. Análisis Químico e Instrumental Moderno. Editorial Revete S.A

España 1978.

EWING, Galen W. Instrumental Methds of Chemical Analysis. Segunda Edición. Editorial

McGraw-Hill. España 1960