Unidad 2: Tarea 2 - Hirocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_45

Rafael Guillermo Silva Vega

1065840041
Carolina Yaneth Arango Díaz
1085177728
Yarlen Patricia Toloza Moya
Código estudiante 3
Sandra María Hernandez Ribón
49794544
Estudiante 5
Código estudiante 5

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela de Ciencias Básicas, Tecnología e Ingeniería - ECBTI
Escuela de Ciencias de la Salud - ECISA
Valledupar, 16 de marzo del 2020
 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas del trabajo,
su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y por qué se
desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de

conocimiento y hacer uso de los recursos educativos requeridos. Se sugiere
revisar de acuerdo con cada temática los siguientes contenidos, los cuales
también se relacionan en la guía de actividades.
Tema Libro Páginas d

Benceno y benceno sustituido
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
sustituido
Alcoholes
Nomenclatura de alcoholes
Reacciones de alcoholes
Fenoles
Nomenclatura de fenoles
Reacciones de fenoles
Éteres
Nomenclatura de éteres
Reacciones de éteres
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y
reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno
hidrocarburos conocimient
441-443
475, 517-519
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 103
(2004). Grupos funcionales I.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 135
(2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio

1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.
Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4
funcionales
Rafael Silva Vega Carolina Yaneth Yarlen Patricia Sandra María
 Arango Díaz Toloza Moya Hernandez

Fórmula general: Definición: Son De acuerdo con la Nombre dos usos D

hidrocarburos estructura del que se le dan al si
derivados del benceno, indique benceno: re
Presenta una benceno. El que tipo de
1.
fórmula general benceno se hibridación tiene los
Aromáticos Constituyente de
(CnHn), donde n caracteriza por una carbonos.
combustibles,
es el número de inusual estabilidad, Justifique su
disolventes de
carbonos del que le viene dada respuesta.
grasas, aceites,
compuesto, por la particular
pinturas.
tenemos como disposición de los
ejemplo el dobles enlaces 2. Se usa
Benceno (C6H6). conjugados. como
intermediario
químico para
otros compuestos
3. Tiene uso
● La hibridación de en la
cada carbono es manufactura de
sp2. cada átomo de detergentes,
carbono forma tres explosivos,
enlaces sigma, uno pinturas.
con un átomo de
hidrógeno y dos
con los átomos de
carbono
adyacentes.
● los tres pares de
electrones
restantes se
distribuyen
simétricamente por
toda la molécula
para formar
enlaces pi
“deslocalizados”,
Con formula
molecular C6H6
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: R
Quimicas. (2015, Carey, F. A. Masterton, W. L., &
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ppg=470 %7CCX405630020
0&v=2.1&u=unad&i
t=r&p=GVRL&sw=
w&asid=e1848471d
6e8c596b4a91836f
7249e62

De acuerdo con el Cuál es la Definición: Fórmula general: A

siguiente nombre estructura que se fó
Todos los
IUPAC: obtiene después p
compuestos que
Derivados que el benceno CH4Y2 si se e
1-bromo-4- contienen un anillo
sustituidos del sufre una reacción sustituye un solo q
metilbenceno de benceno son
benceno de sulfonación: hidrogeno.
aromáticos, y los
Proponga la
derivados
estructura
sustituidos del
química correcta. CH4YZ si se
benceno forman la
clase más grande sustituye dos
de compuestos hidrógenos
Se propone la aromáticos. Revisa
siguiente Muchos de esos nuevamente la
estructura compuestos se fórmula general
química. nombran al poner
el nombre del
sustituyente como
prefijo del benceno
por ejemplo,
bromobenceno
nitrobenceno.
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: R
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docID=10747892&
ppg=470
Consulte dos Nombre IUPAC de A partir de la Definición: F
usos del alcohol la siguiente fórmula C9H20O,
isoamílico y el estructura química: proponga una
Alcoholes tert-butanol: estructura: Alcohol es un
compuesto que
5-etil-2heptanol
contiene el grupo
El alcohol hidroxilo (-OH) en
isoamílico es un su estructura. En
compuesto un alcohol, el
orgánico cuya 3-metil-2-hexanol (OH) reemplaza
fórmula es un átomo de
(CH3)2CHCH2CH hidrogeno en un
2OH, es un hidrocarburo.
alcohol primario
ramificado, y
constituye uno de
los isómeros del
pentanol,
llamados
alcoholes amílicos
(C5H12O).

Este compuesto
tiene varias
aplicaciones,
sirven como
solvente de
múltiples
sustancias
biológicas, y
como
intermediario en
la síntesis de
otros acetatos, se
usa en sistemas
microemulsionado
s.

El ter-butanol
(también llamado
2-metil-2-
propanol) es un
alcohol terciario
de fórmula (H3C)
3-C-OH.

El alcohol
terbutílico es muy
soluble en agua y
en solventes
orgánicos. Se
utiliza en la
fabricación de
saborizantes y
perfumes, como
disolventes en
fármacos,
removedor de
pintura y como
aditivo de
gasolina.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: R

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Fórmula general: Consulte dos usos De acuerdo con el A partir de la D

del CATECOL: siguiente nombre fórmula
Los fenoles tienen
industrias del IUPAC: C6H4OHNH2,
como función al
caucho, química, proponga una
grupo hidroxilo, el 4-aminofenol
fotografía, estructura:
Fenoles cual esta
colorantes, grasas Proponga la
enlazado
y aceites, así como estructura química
directamente en cosméticos y en correcta.
sobre un anillo algunos productos
aromático. La farmacéuticos.
fórmula general
que los describe
 es
Ar–OH, donde Ar,
representa a un
grupo arilo. Los
fenoles
químicamente
tienen
propiedades
distintas a las de
los alcoholes.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: R
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hare.net/nati156fo
rever1958/modulo
-de-qumica-
orgnica

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos D

fórmula C4H10O, usos del dietil si
Los éteres son R-O-R'
proponga una éter: IU
compuestos que
Éteres estructura química:
resultan de la Is
 2-metil-1-propanol Disolvente de P
unión de dos
grasas, ceras, e
radicales
resinas, acetato co
alquílicos o
de celulosa.
aromáticos a
través de un
puente de
oxígeno -O-. son Usado en la
compuestos que extracción de
tienen un átomo principios activos
de oxígeno unido de tejidos de
a dos radicales plantas y
hidrocarbonados. animales debido
a que es fácil
Hay éteres que eliminarlo
contienen más de
un grupo
funcional éter
(poliéteres) y
algunos de éstos
forman ciclos;
estos poliéteres
se denominan
éteres corona.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: R

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rever1958/modulo
-de-qumica-
orgnica

De acuerdo con el Definición: Son Fórmula general: A partir de la C

siguiente nombre compuestos que se fórmula C3H9N, d
RNH2, R2NH o
IUPAC: obtienen cuando proponga una
R3N, donde R es
Aminas los hidrógenos del estructura:
N-etil-N-metil un grupo de alquilo
amoníaco son
propanamina o arilo. Según el
reemplazados o
número de grupos
Proponga la sustituidos por
que se unen al
estructura radicales
nitrógeno se
química correcta. alcohólicos o
clasifican en
aromáticos.
primarias,
secundarias y
terciarias

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: R

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organica_nomencl
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Consulte dos De acuerdo con el Definición: Fórmula general: A
usos del siguiente nombre fó
Son compuestos
acetonitrilo: IUPAC: p
orgánicos que
Nitrilos e
2-metil-propanitrilo poseen un grupo
ciano (-C≡N) como
El acetonitrilo se Proponga la
grupo funcional
usa como un estructura química
principal. Son
disolvente en la correcta.
derivados
purificación del
orgánicos del
butadieno en las
cianuro de los que
refinerías.
ha sido sustituido
También se usa
por un radical
como solvente en
alquino. Formula
la industria
general R-C≡N
farmacéutica,
asimismo se usa
en el moldeo de
productos de
plástico, en el
hilado de fibras y
en la extraccion
de acidos grasos
de aceites
minerales y
vegetales.
También se usa
ampliamente en
aplicaciones de
baterías debido a
que puede
disolver los
electrolitos.

También se usa
para la extracción
de residuos
químicos como
los pesticidas., se
usa en tinturas
textiles
,perfumería y
película
fotográfica. Es un
disolvente popular
en la voltametría
cíclica. Tiene una
baja viscosidad y
reactividad
química por lo
cual es popular
para la
cromatografía
líquida. Se utiliza
como disolvente
dominante usado
en la fabricación
de
oligonucleótidos
de los
monómeros de
ADN.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: R
Carey, F. A. (2006).
Anthony Muhye, Carey, F. A.
Química orgánica
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460/lib/unadsp/read
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pg=669

A partir de la Definición: Consulte dos usos De acuerdo con F

fórmula C6H5NO2, de la p-nitroanilina: el siguiente
Se pueden
proponga una nombre IUPAC:
considerar Es intermedio en la
Nitro estructura:
derivados de los síntesis de 1,2-
compuestos
hidrocarburos en colorantes dinitrobenceno
los que se antioxidantes
Proponga la
substituyó uno o productos
estructura
más hidrógenos por farmacéuticos ya
química correcta.
el grupo "nitro", gasolina en
-NO2 medicamentos de
aves de corral, y
como un inhibidor
de la corrosión.

Se ha propuesto
la estructura
química del nitro
benceno
(C6H5NO2)

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: R

Carey, F. A. (2006).
Anthony Muhye, Carey, F. A.
Química orgánica
A. M. (2018, 12 (2006). Química
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 rtual.unad.edu.co:2
460/lib/unadsp/read
er.action?
docID=3214359&p
pg=669

Figura 1. Desarrollo del ejercicio.

 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Color
del Nombre del
Nombre del círculo grupo Nombre de acuerdo
Ejemplo del grupo funcional
estudiante (un funcional con las reglas IUPAC
solo identificado
color)

Derivado del
3-nitrofenol
benceno
Ejemplo Rojo

Alcohol Etanol

Rafael Silva Éter

Vega
Fenol
Nitro
Benceno
Benceno
sustituido
Amina
Alcohol
Nitrilo
Referencias:
Carolina Éter Dietil eter
Arango
Díaz

Fenol 3-nitrofenol
 Nitro Nitrobenceno

Benceno Acetofenona

Benceno Anilina
sustituido

Amina Butilamina

Alcohol 2-pentanol

Nitrilo propanonitrilo

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)

Yarlen Éter Dietil éter
Toloza
Fenol 4
-metil-2-fenol
Verifica bien la
posición del radical
metil
 Nitro 4-nitro benceno
Falta nombrar el
radical metil
Benceno Acido 3-
metilbencensulfonico

Benceno hidroxibenceno
sustituido

Amina 4-metilheptano-2-
amina
Alcohol 2- pentanol

Nitrilo 2-metil- butanitrilo

Referencias:
Estudiante AZUL Éter Etil fenil eter
4

Fenol 2-Naftol
 Nitro 2-metil-1,3,5-
trinitrobenceno

Benceno
Benceno Metilbenceno
sustituido

Amina 2-pentanoamina

Alcohol 3-bromo-2-butanol

Nitrilo Pentano nitrilo

Referencias:
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
https://www.emolecules.com/
Estudiante Éter
5
Fenol
Nitro
 Benceno
Benceno
sustituido
Amina
Alcohol
Nitrilo
Referencias:

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Mini ruta sintética:
 Pregunta 1. ¿Por qué la nitración se da en la posición para?
Nombre del estudiante 1
Respuesta:

Referencias:
Pregunta 2. ¿Qué reacción permite obtener la amina?
Nombre del estudiante 2
Respuesta:

Referencias:
Pregunta 3. ¿Cómo se llama la reacción que experimenta el
Nombre del estudiante 3 fenol? ¿En qué consiste?
Respuesta:

Referencias:
Nombre del estudiante 4 Pregunta 4. ¿Qué tipo de reacción se da entre el ión fenóxido
y el halogenuro de alquilo, SN1 o SN2? ¿Por qué?
Respuesta:
 Referencias:
Pregunta 5. ¿Cómo se llama la reacción que experimenta la
Nombre del estudiante 5 amina y en qué consiste?
Respuesta:

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias bibliográficas de artículos, libros, páginas web,
entre otros. Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-
bibliografia-en-normas-apa/).