ADRENALINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: ADRENALINA NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA) PRESENTACION: Amp.

1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de suero fisiológico. VIA: IM, SC, Bolo DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do. Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx. 0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años: 5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 h INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico, antihemorrágico ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho, Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo ATROPINA FAMILIA: Anticolinergicos NOMBRE GENERICO: Atropina NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma). PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg VIA: EV. IT. IC DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por organofosforados EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona

De esta forma altera el desplazamiento iónico. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas. NO usar para abrir un absceso. Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo. vahídos o somnolencia. frío o entumecimiento ACCION FARMACOLÓGICA: ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas impidiendo la permeabilidad celular a los iones de Na+(sodio). vómitos. vómitos. 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg VIA: adm. arritmias e hipertensión EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales. acidosis en enfermedad vascular LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA: anestésicos locales. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal.Visión borrosa o doble. metil parahidroxibenzoato. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica.02-0. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina. mareos. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do. terapia del dolor. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes. presión arterial y resistencias vasculares sistémicas ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular. Anti arrítmico EFECTOS SECUNDARIOS: hipotensión. podría diseminar la infección.05 mg/kg/min Infusión continua INDICACIONES: anestesia local. Intropin (Profarma) PRESENTACION: amp. NOMBRE GENÉRICO: lidocaína 2% sin E. cefalea. hipoxia. NO inyectar directamente por dentro de la herida. procedimientos diagnósticos o terapéuticos. Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. Xilonest 2% (Trifarma). El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. IV. -1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC. a temperatura menor de 30º C. previniendo la generación y la conducción del impulso nervioso. Raros .Ampollas de 5. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0. INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico. nauseas. hipercapnia. Aminoamida. hipertensión. mareo.DOPAMINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: Dopamina NOMBRE COMERCIAL: Dopamina. X 5ml =200mg VIA: EV DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. Local. Como protector de membrana celular. . anestesia regional endovenosa. SC. EV Infusión continúa. EFECTOS COLATERALES: Signos de reacción alérgica. ACCIONES DE ENFERMERÍA: No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA. sentir calor. Conservar en lugar protegido de la luz. por ejemplo. NOMBRE COMERCIAL: Xilocaínan2% (Astra). sino a través de la piel. DOSIS: niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. CFV CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias. bradicardia. Curine (solución tópica) PRESENTACIÓN: Fco.. confusión. excreción de sodio y diuresis. taquicardia.

rubor facial EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento. infecciones fungosas sistémicas. D.15mg/kg VO.Máx 8mg/do. FORTECORTIN PRESENTACION: Jb 5cc =0. Meningitis bacteriana: 0. hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide.6 mg/kg IM. D.6mg x kg/día c/6h ó 0. x 3 dìas EV INDICACIONES: Shock endotóxico. IM. cefalea. HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF) FAMILIA: Corticosteroide NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn) PRESENTACION: Fco. trastornos hidroelectrolítico. Trastornos de la conducta.25 mg/kg/do. x 3días EV. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes. Diabetes mellitus descompensada. Edema. EV DOSIS: Asma_0. DALAMON. o severo: 0. vértigo. convulsiones. mayor susceptibilidad a infecciones. c/6h. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático.M 250mg/do. post administración de medicamento. Sd de Cushing iatrogénico. EV.c/6-8h x 5d. Control de presión arterial c/2 hrs. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. IM. Hipertensión endocraneana: D.5-1-4mg. DEXONA. vial x 2ml = 100mg. Do. Amp. vial x 2ml =250mg VIA: EV. picaduras de insectos. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz. Tuberculosis sistémica. Controlar BHE CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. INDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia.M: 0. Infecciones virales. elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. Cataratas sub capsulares.8mg/kg x día c/12h x 2d EV.5 mg/kg/do EV.I 0. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do.IM DOSIS: Status asmático: D. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. petequias. antes de antibioticoterapia. Crup: leve: 0. Fco. Glaucoma preexistente. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. reacciones anafilácticas. Formas graves de insuficiencia cardíaca. EV. Susceptibilidad incrementada a infecciones. Síndrome de Cushing.3mg x kg/do c/24h. Hipertensión. interrupción del crecimiento.5-2mg. Peso diario. Úlcera péptica. Tb x 0. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. DECADRAN. VO. ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. Miopatía. psicosis o antecedentes de las mismas . tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. presencia de úlcera gastrointestinal. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción. bacterianas o fúngicas graves.DEXAMETASONA FAMILIA: glucocorticosteroides NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas). equimosis. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV. hiperglucemia. DEXAFLAM.I 10mg/kg/do. Mod.) EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras. x4-8mg/ml VIA: VO. etc.EV. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad.

ACCION FARMACOLÓGICA: benzodiazepínicos. VR DOSIS: Anticonvulsionante: 0. Por reflujo gastro-esofágico. caídas. sofocos. euforia.màx men 5ª: 5mg/do. hipoestesia. mareo.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0. produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ. vesículas).H. ACCIONES DE ENFERMERÍA: Precaución. reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado. conjuntivitis. psicosedativas y antiagresivas. depresión. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. disgeusia. en el cerebro. EV. anemia. úlceras bucales/estomatitis. retención urinaria. cefalea. migraña. principalmente en SNC. efectos de RAM. hipo e hipertensión. INDICACIONES: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica. molestias de estómago. náuseas. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. rubor. Observar actividad gástrica y respiratoria. may 5ª: 10mg/do. ACCION FARMACOLÓGICA: Agonista opiáceo. anorexia. edema periférico. reacción vasovagal. Deterioro grave del SNC. Respiratoria severa. depresión respiratoria. estreñimiento. parestesia. migraña). afecciones de la lengua. trastornos de la piel. principal neurotransmisor inhibidor. vértigo. faringitis. incremento de la sudoración. hipercapnia crónica severa. hiperacusia. . vómitos. rinitis. síndrome de abstinencia. nerviosismo. Infusiñon continua EV: 0. mialgia. Buscar signos de toxicidad. vómitos. EFECTOS COLATERALES: Somnolencia. fiebre. infección urinaria. Amp x 2ml=10mg VIA: VO. severa. disminución de peso. picores.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h INDICACIONES: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. hinchazón. EV. confusión.5mg (1ml=50µg) VIA: IM. IM. neutropenia. Inducción de la anestesia general. Acción prolongada.2-0. CFV CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. PACITRAN (Medifarma) PRESENTACIÓN: Jb 5cc=2mg. vértigo. dolor dental. dispepsia. náuseas. eritema. diarrea. taquicardia. DOSIS: 1-2 µg/kg/do. irritación. disminución del apetito. dolor de espalda. sedación. I. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. Depresión respiratoria o enf. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir: depresión respiratoria. Se puede repetir c/15 min PRN EV D. astenia. visión borrosa. disnea. enf. picor y disminución de la presión arterial. síndrome de apnea del sueño. escalofríos. glaucoma de ángulo cerrado (rectal. parenteral).5mg/kg/do.FENTANILO FAMILIA: Analgésico Opioide Derivados de fenilpiperidina NOMBRE GENÉRICO: FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANEST PRESENTACIÓN: Amp x 10 ml= 0. miastenia gravis. xerostomía. úlcera. Dolor agudo distinto al dolor irruptivo (ej. ansiedad. drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. prurito. dolor postoperatorio. Tb x 5-10mg. PRECAUCIONES: Adm EV lenta 1mg/min sin diluir CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas. rigidez muscular. Pulmonar obstructiva grave. IM. candidiasis oral. anestésicos y analgésicos. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). insomnio. sedantes. DIAZEPAM FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM NOMBRE COMERCIAL: VALIUM (Roche). CUIDADOS DE ENFERMERÍA Planificar horario de administración. Infusión continua: 1-3 µg/kg/hora EV. reduciendo dosis si es necesario. EV c/2-4h según sea necesario. palpitaciones. bostezos. alucinaciones. fatiga. dificultad de concentración. . vasodilatación. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. dolor abdominal. cambios de humor. dolor. cefalea. de reacciones agudas de abstinencia). insuf. rash.

71. bradicardia.IM EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión. angina pectoris y daño grave al miocardio CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar tolerancia alimentaria. Agitación. Broncodilatador: 4. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. MIDAZOLAM FAMILIA: Benzodiacepinas NOMBRE GENÉRICO: Midazolam NOMBRE COMERCIAL: Dormicum®. Ulcera péptica. Hipertiroidismo.AMINOFILINA FAMILIA: Xantina NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina (trifarma) INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. palpitaciones. Estable 24h refrigerado VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV.6mg/kg/Do c/6h Adm.20 mg/peso Dilucion: Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0. irritabilidad y agitación. vasodilatación. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas). enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitoreo continuo de signos vitales. euforia. El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV. Irritabilidad. broncospasmo. síncope. Observación de función respiratoria. dolor precordial Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. laringospasmo. Diarrea. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. IM DOSIS: Niños: 0. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV. Cefalea (dolor de cabeza). Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. disnea. Insomnio. Amnesia anterógrada. Hipoventilación. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. Dolor de estómago. Pacientes con hipotensión. Midazolam EFG INDICACIONES: Sedante. Una vez abierta la ampolla desechar .5mg/ml. bradicardia sinusal. discinesia. EFECTOS COLATERALES: sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC. apnea.15 – 0. debilidad muscular. Proteger de la luz. caracterizados por insomnio. Control de glicemia seriada.2mg/kg/h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: EV EFECTOS SECUNDARIOS: Malestar estomacal. EV. Infusión continua: 0. PRESENTACIÓN: Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. desechar. taquicardia sinusal. Convulsiones refractarias. agitación EFECTOS COLATERALES Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato PRESENTACIÓN: Amp x 10cc contiene 240 mg. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla.

vómitos. depresión y alucinaciones EFECTOS COLATERALES: Taquicardia Hepatitis (hepatocelular. Gástrico y reduce la producción de pepsina. bradicardia incluso con anticolinérgicos como pre anestesia). Sedación para procedimientos diagnósticos. Rosimol. hipotensión (mayor descenso si ventilación con presión positiva. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. IV 2-4 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. de velocidad de infusión (mejor perfusión continua que bolos intermitentes) y de la adicción de mórficos. insomnio y vértigo. depresión respiratoria. . Sedación en pacientes estables o hipertensos con aumento de la PIC. La estimulación por la IOT puede normalizar la TA aunque puede mantenerse la disminución del GC. Diprivan al 2% 20mg/ml Indicaciones: Anestésico de acción corta sin actividad analgésica. pacientes > 65 años y ASA III/IV. colestásica o mixtas) con o sin ictericia. VO EFECTOS SECUNDARIOS: mareo. Observar actividad gástrica y respiratoria. somnolencia. hipo. INDICACIONES: Ulceras duodenales y gástricas. tos. depende de dosis. Ranisen. mejor perfusión continua que bolos intermitentes). betabloqueantes. hipertensión. agitación. movimientos involuntarios. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. Contraindicaciones: Hipovolemia. Efectos secundarios: Depresión respiratoria y apnea que puede ser mayor a 60”. Náuseas.RANITIDINA FAMILIA: Antagonista H2 NOMBRE GENÉRICO: Clorhidrato de ranitidina NOMBRE COMERCIAL: Zantac. Hipotensión: mayores efectos cardiovasculares con la adicción de mórficos. Atural. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. Diprivan al 1% 10mg/ml. en casos raros: confusión mental reversible. efectos de RAM. Ranit . benzodiacepinas. Ulceran. Taural. Raticina. con descenso del GC. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales PROPOFOL NOMBRE GENÉRICO: Propofol NOMBRE COMERCIAL: DIPRIVAN® Presentación: Diprivan 200mg en 20ml (10mg/ml). Mantener sedación durante traslado prolongado. MECANISMOS DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN: Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg DOSIS: Recién nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO.

Aumenta lapresión intracraneal. Administrar con precaución en hipotiroidismo. HTA.KETAMINA NOMBRE GENÉRICO: Ketamina NOMBRE COMERCIAL: KETOLAR® PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg en 10 ml (50 mg/ml. Especialmente indicado en caso de inestabilidad hemodinámica (hipovolemia). patologíacardíaca con shunt dcha-izq. deglución y corneal y los movimientos coordinados. taquipnea. Rash eritematoso transitorio (en un 20% de casos) Ocasionales (1-9%) y raras (<1%): Arritmias. Nistagmus. escasas aunque más frecuentes en el paciente pediátrico. diplopía. debe diluirse a 10 mg/ml (1%). Posología y vías de administración: VIAS. Suelen mantener los ojos abiertos y aparece un nistagmus horizontal de segundos de duración. alucinaciones. Agente de inducción previo a otros agentes anestésicos generales. EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes (10-25%): Sueños desagradables con agitación. MORFINA Nombre genérico: Cloruro mórfico Nombre comercial: CLORURO MÓRFICO BRAUN ® 1% Presentación: Ampollas de 1 ml al 1% (10 mg/ml). pero moderado sedante. broncoespasmo. La amnesia puede ser incompleta. FARMACOCINÉTICA: Potente efecto hipnótico y analgésico. pero no están conscientes). Aumento de la presión intraocular que puede ser relevante en pacientes con glaucoma. Bajar la dosis en caso de . T1/2: 3-4h. Se pueden frenar de manera rápida con tiopental. Para uso IM. INDICACIONES: Anestesia. a costa de aumentar los efectos cardiovasculares. Aumento de las secreciones. sedantes del sistema nervioso central y enfermedad de Addison. insuficiencia respiratoria. Mecanismo. para uso EV. Potente analgésico. MECANISMO. y premedicando con benzodiacepinas Mayor incidencia en mujeres. 5%). pacientes psiquiátricos y con grandes dosis. taquicardia. sedación y analgesia. Patología biliar y pancreática. Farmacocinética: Agonista opioide con amplia experiencia de uso. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. Indicaciones: Analgésico tratamiento del dolor coronario y del edema agudo de pulmón. Íleo paralítico. hipo y laringoespasmo. delirio y desorientación (“delirio de emergencia”) en un 10-30%. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina. En el paciente pediátrico estos efectos tienen un carácter benigno y poco frecuente. quedando frecuentemente después los globos oculares fijos en posición central. Analgesia sin depresión respiratoria para procedimientos menores breves. sobre todoen niños (menos delirio que en adultos) y en pacientes no cooperantes via IM. quemados y politraumas graves. Inducción y mantenimiento de anestesia general en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos de corta duración. Dosis-dependiente. Anestesia disociativa (se mantienen los reflejos de tos. se disminuyen premedicando con atropina. Menor incidencia en mayores de 65 años. Complemento de otros agentesanestésicos. Dolor severo postraumático. apnea. Tos. Movimientos involuntarios y tónico-clónicos Pueden reducirse premedicando con benzodiacepinas. taponamiento cardíaco. IV ocasionalmente SC. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. sialorrea y lagrimeo. Náuseas y vómitos. Dolor transitorio en la zona de inyección. Se disminuye la incidencia y severidad de estos en la administración IM. Depresión respiratoria.

Fisiologico o S. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión e insuficiencia cardiaca por estimulación simpatica. Vasodilatación periférica. metadona y tramadol).2 –0. Efecto máximo: 5-15 min.4 mg) Se puede repetir cada 60 seg.8 mg/h en adulto de 70 kg.1mg/ml). 0.09 mg=90 mcg CONTRAINDICACIONES: Alergia a las benzodiacepinas. irritabilidad y náuseas. 2-5 min.01 mg/kg y hasta 2 mg.4 mg (0.( 0.5 ampollas) hasta 4 mg en adulto de 70 kg. Acción dosis dependiente. FLUMAZENIL NOMBRE GENÉRICO: Flumazenil NOMBRE COMERCIAL: ANEXATE® PRESENTACIÓN: Ampollas de 5ml con 0.25 mg hasta 2mg para un adulto de 70 kg. INDICACIONES: Intoxicación por benzodiacepinas solas o asociadas. Farmacocinética: Antagonista parcial de los receptores fisiológicos de las benzodiacepinas con inicio de acción a los 5-10 min. pentazocina. NALOXONA NOMBRE GENÉRICO: Naloxona NOMBRE COMERCIAL: NALOXONE ABELLO® PRESENTACIÓN: Ampollas de 1ml con 0.Glucosado al 5% 1ml = 0. Intoxicación concomitante por ADT. Si se administran 10mg y no se obtiene la respuesta esperada ha de ponerse en duda el diagnostico. sudoración. Retención urinaria. Paciente epiléptico tratado con benzodiacepinas. Inicio de acción IV 1-2 min. PERFUSION: 3. . Hipotensión. DILUCION: 1ampolla (10ml/1mg) + 50ml de S. Embarazo. semisintéticos (heroína. Hasta un máximo de de 25 mcg. INDICACIONES: Revertir efectos tóxicos (depresión respiratoria. no mezclar con soluciones alcalinas. dihidromorfina. Bradicardia. Hipertensión. EAP no cardiogénico.4-2 mg EV (1. Mecanismo. En ausencia de opiáceos prácticamente carece de efectos. /kg. Duración > 4 horas y T1/2 de 53 min. Náuseas. Miosis. FARMACOCINÉTICA: Antagonista puro de los opiaceos endogenos y exogenos. Estreñimiento. IM. No teratógeno. Puede causar depresión respiratoria en RN: Contraindicado su uso prolongado a alta dosis a término. meperidina. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAL: 4 mcg/kg ev.5 mg (0. neurológica e hipotensión) producidos por los opiáceos naturales (morfina. 0. Glucosado 5% o Fisiológico 10 ml=0.4 mg )+ 100 ml de S. 0. Lactancia: compatible. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAl: 6-25 mcg /kg pudiendose repetir cada 3-5 mn hasta 60 mcg /kg. Es un polvo blanco y soluble en agua. por riesgo de convulsiones. DILUCION: 6 Ampollas (6 ml: 2. temblores. MECANISMO. dihidrocodeína) y sintéticas (dextropropoxifeno. Vómitos.023mg= 23 microgr CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco. Terapia coadyuvante en el shock séptico.4 mg /ml). Actúa de igual forma independientemente del tipo de benzodiacepina. Efectos secundarios: Depresión respiratoria. Vida media 60-90 min.hepatopatía Embarazo: solo de forma ocasional. Poco soluble en alcohol pero muy liposoluble. codeína).12 mcg/kg/h. En niños 0.

Aumento de actividad sobre las glándulas bronquiales. Peritonitis. salivares. agitación. vómitos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección única en bolus. obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. Glándulas secretoras. .5 mg/ml conteniendo 5 ml. Sugammadex puede utilizarse para revertir diferentes niveles de bloqueo neuromuscular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes (ver Excipientes). Vial de vidrio tipo I de uso único. Respiratorio. Cardiovascular. Tratamiento de la miastenia gravis. convulsiones. Viales de 0. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la neostigmina. Tratamiento de la taquicardia sinusal o supraventricular. Escasa penetración de la barrera hematoencefálica. cerrado con tapones de goma de clorobutilo de color gris precinto de aluminio y cierre "flip-off". Aumento de la motilidad. lacrimales. Debe administrarse con cuidado con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo. NEOSTIGMINE NOMBRE GENÉRICO: Neostigmine NOMBRE COMERCIAL: Prostigmine. sobretodo antiderpresivos tricíclicos y cocaína. La dosis recomendada no depende del régimen de anestesia aplicado.EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas. El tapón de goma del vial no contiene látex. BRIDION NOMBRE GENÉRICO: Sugammadex NOMBRE COMERCIAL: Bridion® PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 viales de 2 ml o 10 viales de 5 ml. cuando Se administra por vía intravenosa en bolus. FARMACOCINÉTICA: Sugammadex presenta una cinética lineal en el rango de dosificación de 1 a 16 mg/kg. INDICACIONES: Reversión del bloqueo de los relajantes musculares no despolarizantes. Pueden no comercializarse todas las presentaciones. LIDOCAINA 5% HIPERBARICA NOMBRE COMERCIAL: lidocaina 5% hiperbarica COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Lidocaína clorhidrato 100 mg. Miosis y dificultad de acomodación. depresión respiratoria y coma. Contraccón del músculo liso bronquial con constricción bronquiolar. epilepsia y arritmias. hasta la desaparición de los síntomas. Bradicardia. Gastrointestinal. Neostigmina Braun PRESENTACIÓN: Viales de 0. En este caso administrar atropina IV a dosis de 30-70 mcg/ Kg cada 3-10 minutos. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC. sudoríparas y pancreática. Dextrosa 150 mg. nauseas y vómitos. Posología y forma de administración: La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular.5 mg/ml conteniendo 1 ml. Vasodilatación con descenso de la presión arterial. Ocular. ileo paralítico y atonía vesical. aunque podía producir ataxia. Posología y forma de administración La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir.

asistolia. Vial 5 mg en 10 ml INDICACIONES: Inducción y mantenimiento de la anestesia general. POSOLOGÍA: Si la técnica es adecuada. náuseas. bradicardia BUPIVACAINA HIPERBARICA Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Bupivacaína Clorhidrato 15. edema angioneurótico. xerostomía Oculares: alteraciones visuales Hematológicos: (raros) anemia. respiratoria. CONTRAINDICACIONES: Hemorragias severas. Presentaciones: Envase conteniendo 10 ampollas. se recomienda 75 mg de Lidocaína (1. Indicaciones: Bloqueo subaracnoideo (anestesia espinal). taquicardias. Como analgésico para cuidados anestésicos monitorizados. fiebre (frecuentes). Septicemia. hipotensión severa. disfagia. bloqueo cardíaco. Posología: 0. shock. la dosis es 1 ampolla de 100 mg. prurito. agitación. síncope Gastrointestinales: náuseas.6 ml se ha usado para intervenciones abdominales bajas como: histerectomía abdominal. cefaléa. confusión. en adultos sanos. agitación. . arritmias. estreñimiento Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes). Para proporcionar analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica. Bupivacaína como se metaboliza en el hígado. EFECTOS SECUNDARIOS: Sobre SNC: (mas frecuentes) visión borrosa. Dextrosa (Glucosa) 16. visión borrosa o temblor. cefalea. Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC: mareos. La anestesia espinal debe ser usada con precaución en pacientes con alteraciones cardíacas. parestesias. 1. bloqueo cardiaco. reacciones anafilácticas y/o anafilactoides. confusión. apnea. Precauciones: Se debe disponer de un equipo de resucitación necesario para el manejo de las reacciones tóxicas. alucinaciones. Hipersensibilidad a la droga. REMIFENTANIL NOMBRE COMERCIAL: Ultiva NOMBRE GENERICO: Remifentanil PRESENTACIÓN: Vial 1 mg en 3 ml. PRESENTACIÓN: Caja de 100 ampollas de 2 mL. Contraindicaciones: Hemorragia severa. Bupivacaína no debe ser usada en forma concomitante con alcaloides del ergo debido a una hipertensión severa y persistente. diarrea. pérdida del control de los esfínteres.5 mL). bloqueo cardíaco completo. Acción Terapéutica: Anestésico local. Infecciones locales en el sitio de la inyección lumbar. shock o arritmias.0 ml de bupivacaína espinal ha sido satisfactoria para anestesia espinal y extremidades inferiores y procedimientos perineales. vómitos y posiblemente síntomas relacionados con el shock anafiláctico. Vial 2 mg en 5 ml. ansiedad Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis dependiente). taquicardia e hipertensión (frecuetes). vómitos (frecuentes). temblores (similares a intoxicación etílica). debilidad. Neurológicas: la mayor parte de estos efectos están relacionados con el método de administración y no con el fármaco. En obstetricia: para un parto normal se usa aproximadamente 50 mg. Alergias: urticaria. tinnitus. incremento de CPK-MB Respiratorios: depresión repiratoria. En cesáreas o partos que se requiere mayor manipulación. Se puede presentar pérdida de la sensación perineal. eritema.0 mg.75 ó 1. retención urinaria. Se debe realizar un cuidadoso y constante monitoreo de la función cardiovascular. Septicemia. en ginecología y obstetricia. hipoxia (frecuentes) Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente).5 mg.INDICACIONES Y USO CLÍNICO: Está indicado como agente anestésico de acción breve en cirugía general. Efectos Colaterales: SNC: con altas dosis se puede producir excitación. crisis convulsiva. debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. signos vitales del paciente y estado de conciencia después de la inyección de anestésicos locales. ligazón de trompas y apendicectomía. trombocitopenia . Hipotensión. ansiedad.

. Tras terapia trombolítica.000 UI) INDICACIONES: Trombosis venosa profunda. Hemorragia digestiva. Farmacocinética: Anticoagulante rápido por la unión a antitrombina III. úlcera gástrica. sin reconstituir previamente con el disolvente comercial.000 UI. profilaxis de las úlceras de estrés y de la neumonía espirativa. alteraciones elecrolíticos CONTRAINDICACIONES: Contraindicada la administración intratecal o epidural (glicina en su formulación). contraindicado en hipersensibilidad al remifentanilo. HEPARINA SÓDICA NOMBRE GENÉRICO: Heparina Sódica. manteniendo perfusión de 15 UI/kg/h. Tromboembolismo pulmonar. FARMACOCINÉTICA: Inhibe la secreción de ácido del estomago. Angor inestable. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg.000 UI) Amp de 5 ml al 5% (1 ml = 50 mg =5. prúrito.Inicio de acción: inmediato ./día en bolo lento durante 2-3 min.Duración: 12 horas POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Heparinización terapéutica: Bolo inicial 5. retención urinaria Generales: escalofríos. EFECTOS SECUNDARIOS: No significativos.Mecanismo. que inhibe la conversión de protrombina en trombina. NOMBRE COMERCIAL: HEPARINA LEO®.. INDICACIONES: Ulcera duodenal. . 4. HEPARINA ROVI® PRESENTACIÓN: 1 mg = 100U Amp de 5 ml al 1% (1 ml = 10 mg =1.Efectos indeseables de la adminstración sobre el neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia. INTERACCIONES: Inhibe el efecto de la Cianocobalamina V. MECANISMO. Ó diluido en SSF directamente. .O. (Inhibidor bomba de protones). Trombosis cerebral. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al omeprazol. dolor postoperatorio (frecuentes). esofagitis por reflujo. reconstituido con la ampolla de disolvente. ya que varía el PH gástrico y disminuye su absorción. OMEPRAZOL NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol NOMBRE COMERCIAL: OMEPRAZOL GES® PRESENTACIÓN: Vial con 40 mg de polvo liofilizado más ampolla de disolvente.. náuseas/vómitos. Profilaxis y tratamiento de las lesiones por AINES. IAM. fentanilo o análogos del fentanilo o algún componente de su formulación.Efecto máximo a las 3 horas.

000 UI/día.000 UI) INDICACIONES: Profilaxis de trombosis venosa en cirugía o inmovilizados con riesgo moderado-alto. IAM en fibrinolisis con TNK: bolo de 30 mg IV. MECANISMO. Posología y vías de administración: Profilaxis de TVP en inmovilizados: riesgo moderado 2. eritema y hematoma en el lugar de aplicación.ENOXAPARINA NOMBRE GENÉRICO: Enoxaparina NOMBRE COMERCIAL: CLEXANE® PRESENTACIÓN: Jeringa precargada con 80 mg. hemorragia gastrointestinal. excepcionalmente osteoporosis y fragilidad ósea. Empezar también con anticoagulantes orales y continuar con los dos hasta INR de 2-3. En tratamientos de más de 3 meses con dosis alta. SC 10 días. reacciones alérgicas ocasionales. Endocarditis bacteriana aguda. .000 UI/día. FARMACOCINÉTICA: Anticoagulante (heparina de bajo peso molecular). Alteración renal o hepática. (8. (1 mg = 100 UI). asociado a fibrinolisis con tecnecteplasa. EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragias. riesgo alto 4. Tratamiento del IAM prioridadI. junato a AAS. ACV (no contraidicada si hay embolia sistémica). Angina inestable e IAM sin onda Q.(SC) Tratamiento de TVP establecida: 1mg/kg/12 h. Tratamiento de trombosis venosa profunda establecida (con o sin TEP). seguido de 1 mg Kg / 12h SC. Cirugía reciente (ocular o SNC). trombocitopenia. HTA no controlada. Angina inestable o IAM sin onda Q:1 mg/kg/12 h SC más 100-325 mg /24h de AAS. Ulcera gastroduodenal. CONTRAINDICACIONES: Discrasias sanguíneas trombocitopenia y hemofilia.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful