ADRENALINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: ADRENALINA NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA) PRESENTACION: Amp.

1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de suero fisiológico. VIA: IM, SC, Bolo DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do. Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx. 0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años: 5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 h INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico, antihemorrágico ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho, Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo ATROPINA FAMILIA: Anticolinergicos NOMBRE GENERICO: Atropina NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma). PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg VIA: EV. IT. IC DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por organofosforados EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona

Ampollas de 5. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do. X 5ml =200mg VIA: EV DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. NOMBRE GENÉRICO: lidocaína 2% sin E. taquicardia. confusión. vómitos. procedimientos diagnósticos o terapéuticos. Raros . cefalea. EV Infusión continúa. . por ejemplo. Intropin (Profarma) PRESENTACION: amp. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal. CFV CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias. a temperatura menor de 30º C. De esta forma altera el desplazamiento iónico.Visión borrosa o doble. INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico.DOPAMINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: Dopamina NOMBRE COMERCIAL: Dopamina. Aminoamida. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica. hipercapnia. previniendo la generación y la conducción del impulso nervioso. bradicardia. vahídos o somnolencia. anestesia regional endovenosa. metil parahidroxibenzoato. -1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC.02-0. ACCIONES DE ENFERMERÍA: No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA. hipertensión. DOSIS: niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. hipoxia. mareo. sino a través de la piel. Como protector de membrana celular. NO usar para abrir un absceso. Curine (solución tópica) PRESENTACIÓN: Fco. vómitos. Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. Conservar en lugar protegido de la luz. Local. acidosis en enfermedad vascular LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA: anestésicos locales. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. terapia del dolor. Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo. IV..05 mg/kg/min Infusión continua INDICACIONES: anestesia local. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0. SC. EFECTOS COLATERALES: Signos de reacción alérgica. arritmias e hipertensión EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales. NO inyectar directamente por dentro de la herida. nauseas. sentir calor. Anti arrítmico EFECTOS SECUNDARIOS: hipotensión. produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular. NOMBRE COMERCIAL: Xilocaínan2% (Astra). presión arterial y resistencias vasculares sistémicas ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. Xilonest 2% (Trifarma). 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg VIA: adm. podría diseminar la infección. excreción de sodio y diuresis. frío o entumecimiento ACCION FARMACOLÓGICA: ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas impidiendo la permeabilidad celular a los iones de Na+(sodio). mareos.

ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica. IM. Diabetes mellitus descompensada. Fco. Peso diario.I 0. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. x 3días EV. Miopatía. elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.6mg x kg/día c/6h ó 0. infecciones fungosas sistémicas. petequias. Amp.8mg/kg x día c/12h x 2d EV. interrupción del crecimiento. Infecciones virales.25 mg/kg/do. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes. hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Formas graves de insuficiencia cardíaca. Control de presión arterial c/2 hrs.15mg/kg VO. antes de antibioticoterapia. Cataratas sub capsulares. Meningitis bacteriana: 0. IM. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz. equimosis. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. bacterianas o fúngicas graves. o severo: 0. Trastornos de la conducta. convulsiones. presencia de úlcera gastrointestinal. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. hiperglucemia. Mod. HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF) FAMILIA: Corticosteroide NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn) PRESENTACION: Fco. x 3 dìas EV INDICACIONES: Shock endotóxico.DEXAMETASONA FAMILIA: glucocorticosteroides NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas). DECADRAN. post administración de medicamento.M: 0. Controlar BHE CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Sd de Cushing iatrogénico. vértigo. mayor susceptibilidad a infecciones.3mg x kg/do c/24h. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia. DEXAFLAM. etc. Edema. D. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. EV. Tb x 0. EV. Síndrome de Cushing. Susceptibilidad incrementada a infecciones. picaduras de insectos. EV DOSIS: Asma_0.5-2mg.c/6-8h x 5d. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. trastornos hidroelectrolítico.6 mg/kg IM. Do.Máx 8mg/do. FORTECORTIN PRESENTACION: Jb 5cc =0.I 10mg/kg/do. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. psicosis o antecedentes de las mismas . tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. INDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia. DALAMON. x4-8mg/ml VIA: VO. cefalea. Tuberculosis sistémica.IM DOSIS: Status asmático: D. Úlcera péptica. DEXONA.M 250mg/do. c/6h.5 mg/kg/do EV. reacciones anafilácticas. D.) EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático.EV. Crup: leve: 0. Glaucoma preexistente. Hipertensión. Hipertensión endocraneana: D. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV. vial x 2ml = 100mg. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción. VO. vial x 2ml =250mg VIA: EV. rubor facial EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento.5-1-4mg.

VR DOSIS: Anticonvulsionante: 0. vértigo. disminución de peso. cefalea. picores. síndrome de apnea del sueño. xerostomía. ACCION FARMACOLÓGICA: Agonista opiáceo. vasodilatación. Depresión respiratoria o enf. glaucoma de ángulo cerrado (rectal. PRECAUCIONES: Adm EV lenta 1mg/min sin diluir CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas. DOSIS: 1-2 µg/kg/do. caídas. miastenia gravis. Tb x 5-10mg. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Planificar horario de administración. disnea. Infusión continua: 1-3 µg/kg/hora EV. sedación. dispepsia. EV c/2-4h según sea necesario. molestias de estómago. síndrome de abstinencia. enf. incremento de la sudoración. INDICACIONES: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica. rubor. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). Amp x 2ml=10mg VIA: VO. palpitaciones. principalmente en SNC. produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ. hipo e hipertensión. candidiasis oral. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. IM. anemia. irritación. ACCIONES DE ENFERMERÍA: Precaución. cambios de humor. escalofríos. fiebre. disgeusia. retención urinaria. parenteral). principal neurotransmisor inhibidor. eritema.FENTANILO FAMILIA: Analgésico Opioide Derivados de fenilpiperidina NOMBRE GENÉRICO: FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANEST PRESENTACIÓN: Amp x 10 ml= 0. psicosedativas y antiagresivas.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h INDICACIONES: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. dificultad de concentración. .H. Dolor agudo distinto al dolor irruptivo (ej. vómitos. hipoestesia. euforia. cefalea. efectos de RAM.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0.5mg (1ml=50µg) VIA: IM. mialgia. ACCION FARMACOLÓGICA: benzodiazepínicos. conjuntivitis. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. Pulmonar obstructiva grave. Observar actividad gástrica y respiratoria. dolor postoperatorio. visión borrosa. taquicardia. bostezos. rinitis. sedantes. nerviosismo. parestesia. . Respiratoria severa. depresión. náuseas. sofocos. hiperacusia. Se puede repetir c/15 min PRN EV D. Por reflujo gastro-esofágico. dolor abdominal. depresión respiratoria. reduciendo dosis si es necesario. prurito. vesículas). diarrea. EFECTOS COLATERALES: Somnolencia. dolor dental. migraña. rigidez muscular. disminución del apetito. I. fatiga. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. anestésicos y analgésicos. reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado. ansiedad. may 5ª: 10mg/do. Buscar signos de toxicidad. PACITRAN (Medifarma) PRESENTACIÓN: Jb 5cc=2mg. alucinaciones. dolor.5mg/kg/do. afecciones de la lengua. mareo. CFV CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad.màx men 5ª: 5mg/do.2-0. Inducción de la anestesia general. insomnio. astenia. Acción prolongada. reacción vasovagal. trastornos de la piel. EV. migraña). úlceras bucales/estomatitis. drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. infección urinaria. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). confusión. EV. úlcera. hinchazón. estreñimiento. en el cerebro. edema periférico. Deterioro grave del SNC. IM. neutropenia. vértigo. dolor de espalda. DIAZEPAM FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM NOMBRE COMERCIAL: VALIUM (Roche). insuf. picor y disminución de la presión arterial. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir: depresión respiratoria. vómitos. faringitis. hipercapnia crónica severa. anorexia. rash. Infusiñon continua EV: 0. de reacciones agudas de abstinencia). severa. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. náuseas.

Convulsiones refractarias. Proteger de la luz. Control de glicemia seriada. palpitaciones. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. debilidad muscular. bradicardia. desechar.5mg/ml. Agitación. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla. broncospasmo. Dolor de estómago.AMINOFILINA FAMILIA: Xantina NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina (trifarma) INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV.IM EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. euforia. IM DOSIS: Niños: 0. agitación EFECTOS COLATERALES Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Insomnio. Irritabilidad. disnea. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Una vez abierta la ampolla desechar . Estable 24h refrigerado VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV.6mg/kg/Do c/6h Adm. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas). Observación de función respiratoria. Diarrea. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales. Midazolam EFG INDICACIONES: Sedante. discinesia. bradicardia sinusal. taquicardia sinusal. Hipertiroidismo. Cefalea (dolor de cabeza). laringospasmo. Infusión continua: 0. apnea. dolor precordial Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato PRESENTACIÓN: Amp x 10cc contiene 240 mg. EFECTOS COLATERALES: sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC. vasodilatación.2mg/kg/h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: EV EFECTOS SECUNDARIOS: Malestar estomacal. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV.71. Hipoventilación. IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. Ulcera péptica. EV. irritabilidad y agitación. caracterizados por insomnio. enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitoreo continuo de signos vitales. Broncodilatador: 4. Medicación preanestésica y previa a procedimientos.20 mg/peso Dilucion: Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0. síncope. MIDAZOLAM FAMILIA: Benzodiacepinas NOMBRE GENÉRICO: Midazolam NOMBRE COMERCIAL: Dormicum®. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV. Amnesia anterógrada. El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real. Pacientes con hipotensión.15 – 0. angina pectoris y daño grave al miocardio CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar tolerancia alimentaria. PRESENTACIÓN: Midazolam 1 mg/ml solución inyectable.

Atural. Taural. Hipotensión: mayores efectos cardiovasculares con la adicción de mórficos. MECANISMOS DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. hipo. depende de dosis. VO EFECTOS SECUNDARIOS: mareo. benzodiacepinas. vómitos. Ulceran. hipertensión. IV 2-4 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. con descenso del GC. depresión y alucinaciones EFECTOS COLATERALES: Taquicardia Hepatitis (hepatocelular. pacientes > 65 años y ASA III/IV. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. de velocidad de infusión (mejor perfusión continua que bolos intermitentes) y de la adicción de mórficos. Mantener sedación durante traslado prolongado. colestásica o mixtas) con o sin ictericia. reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN: Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg DOSIS: Recién nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO. betabloqueantes. somnolencia. Ranisen. Diprivan al 1% 10mg/ml. Efectos secundarios: Depresión respiratoria y apnea que puede ser mayor a 60”. movimientos involuntarios. . agitación. tos. efectos de RAM. Sedación en pacientes estables o hipertensos con aumento de la PIC. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales PROPOFOL NOMBRE GENÉRICO: Propofol NOMBRE COMERCIAL: DIPRIVAN® Presentación: Diprivan 200mg en 20ml (10mg/ml). hipotensión (mayor descenso si ventilación con presión positiva. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. Contraindicaciones: Hipovolemia. Sedación para procedimientos diagnósticos. Náuseas. Diprivan al 2% 20mg/ml Indicaciones: Anestésico de acción corta sin actividad analgésica. Observar actividad gástrica y respiratoria. Gástrico y reduce la producción de pepsina. bradicardia incluso con anticolinérgicos como pre anestesia). insomnio y vértigo. La estimulación por la IOT puede normalizar la TA aunque puede mantenerse la disminución del GC. mejor perfusión continua que bolos intermitentes). depresión respiratoria. Rosimol. INDICACIONES: Ulceras duodenales y gástricas. en casos raros: confusión mental reversible.RANITIDINA FAMILIA: Antagonista H2 NOMBRE GENÉRICO: Clorhidrato de ranitidina NOMBRE COMERCIAL: Zantac. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. Raticina. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. Ranit .

Movimientos involuntarios y tónico-clónicos Pueden reducirse premedicando con benzodiacepinas. Mecanismo. broncoespasmo. taquicardia. Para uso IM. Inducción y mantenimiento de anestesia general en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos de corta duración. sedación y analgesia. delirio y desorientación (“delirio de emergencia”) en un 10-30%. y premedicando con benzodiacepinas Mayor incidencia en mujeres. T1/2: 3-4h. Se disminuye la incidencia y severidad de estos en la administración IM. En el paciente pediátrico estos efectos tienen un carácter benigno y poco frecuente. FARMACOCINÉTICA: Potente efecto hipnótico y analgésico. INDICACIONES: Anestesia. La amnesia puede ser incompleta. se disminuyen premedicando con atropina. pero no están conscientes). escasas aunque más frecuentes en el paciente pediátrico. MORFINA Nombre genérico: Cloruro mórfico Nombre comercial: CLORURO MÓRFICO BRAUN ® 1% Presentación: Ampollas de 1 ml al 1% (10 mg/ml). apnea. Dolor severo postraumático. sobre todoen niños (menos delirio que en adultos) y en pacientes no cooperantes via IM. IV ocasionalmente SC. Náuseas y vómitos. Dolor transitorio en la zona de inyección. EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes (10-25%): Sueños desagradables con agitación. quedando frecuentemente después los globos oculares fijos en posición central. MECANISMO. insuficiencia respiratoria. Potente analgésico. sedantes del sistema nervioso central y enfermedad de Addison. Aumento de las secreciones. Rash eritematoso transitorio (en un 20% de casos) Ocasionales (1-9%) y raras (<1%): Arritmias.KETAMINA NOMBRE GENÉRICO: Ketamina NOMBRE COMERCIAL: KETOLAR® PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg en 10 ml (50 mg/ml. Íleo paralítico. para uso EV. diplopía. Farmacocinética: Agonista opioide con amplia experiencia de uso. alucinaciones. Dosis-dependiente. Especialmente indicado en caso de inestabilidad hemodinámica (hipovolemia). Administrar con precaución en hipotiroidismo. Patología biliar y pancreática. Bajar la dosis en caso de . deglución y corneal y los movimientos coordinados. Tos. Analgesia sin depresión respiratoria para procedimientos menores breves. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina. a costa de aumentar los efectos cardiovasculares. taponamiento cardíaco. Se pueden frenar de manera rápida con tiopental. patologíacardíaca con shunt dcha-izq. Nistagmus. sialorrea y lagrimeo. quemados y politraumas graves. pacientes psiquiátricos y con grandes dosis. HTA. Suelen mantener los ojos abiertos y aparece un nistagmus horizontal de segundos de duración. Indicaciones: Analgésico tratamiento del dolor coronario y del edema agudo de pulmón. Aumenta lapresión intracraneal. Aumento de la presión intraocular que puede ser relevante en pacientes con glaucoma. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. Menor incidencia en mayores de 65 años. 5%). Agente de inducción previo a otros agentes anestésicos generales. Complemento de otros agentesanestésicos. debe diluirse a 10 mg/ml (1%). pero moderado sedante. Anestesia disociativa (se mantienen los reflejos de tos. hipo y laringoespasmo. taquipnea. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. Posología y vías de administración: VIAS. Depresión respiratoria.

INDICACIONES: Revertir efectos tóxicos (depresión respiratoria.( 0.5 ampollas) hasta 4 mg en adulto de 70 kg.4 mg )+ 100 ml de S. no mezclar con soluciones alcalinas. Mecanismo. metadona y tramadol). Estreñimiento. IM. INDICACIONES: Intoxicación por benzodiacepinas solas o asociadas. 0.Fisiologico o S. 0. Terapia coadyuvante en el shock séptico. DILUCION: 1ampolla (10ml/1mg) + 50ml de S. . FARMACOCINÉTICA: Antagonista puro de los opiaceos endogenos y exogenos. Vómitos. PERFUSION: 3. por riesgo de convulsiones. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAL: 4 mcg/kg ev. semisintéticos (heroína. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAl: 6-25 mcg /kg pudiendose repetir cada 3-5 mn hasta 60 mcg /kg. Miosis. Lactancia: compatible. /kg.5 mg (0. dihidrocodeína) y sintéticas (dextropropoxifeno. sudoración. Vida media 60-90 min. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión e insuficiencia cardiaca por estimulación simpatica. Embarazo.4 mg) Se puede repetir cada 60 seg.hepatopatía Embarazo: solo de forma ocasional. Poco soluble en alcohol pero muy liposoluble. Acción dosis dependiente. Efecto máximo: 5-15 min. Farmacocinética: Antagonista parcial de los receptores fisiológicos de las benzodiacepinas con inicio de acción a los 5-10 min. Hasta un máximo de de 25 mcg. meperidina. irritabilidad y náuseas. Es un polvo blanco y soluble en agua.1mg/ml).Glucosado al 5% 1ml = 0. Náuseas. Intoxicación concomitante por ADT.8 mg/h en adulto de 70 kg. DILUCION: 6 Ampollas (6 ml: 2. Inicio de acción IV 1-2 min.12 mcg/kg/h. En niños 0. No teratógeno. Vasodilatación periférica. pentazocina. Puede causar depresión respiratoria en RN: Contraindicado su uso prolongado a alta dosis a término.023mg= 23 microgr CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco. Duración > 4 horas y T1/2 de 53 min. codeína). EAP no cardiogénico. Si se administran 10mg y no se obtiene la respuesta esperada ha de ponerse en duda el diagnostico.09 mg=90 mcg CONTRAINDICACIONES: Alergia a las benzodiacepinas.01 mg/kg y hasta 2 mg. Efectos secundarios: Depresión respiratoria. NALOXONA NOMBRE GENÉRICO: Naloxona NOMBRE COMERCIAL: NALOXONE ABELLO® PRESENTACIÓN: Ampollas de 1ml con 0.2 –0. neurológica e hipotensión) producidos por los opiáceos naturales (morfina. 0. Hipertensión.4 mg (0. FLUMAZENIL NOMBRE GENÉRICO: Flumazenil NOMBRE COMERCIAL: ANEXATE® PRESENTACIÓN: Ampollas de 5ml con 0.4 mg /ml). Actúa de igual forma independientemente del tipo de benzodiacepina.4-2 mg EV (1. Bradicardia. MECANISMO. En ausencia de opiáceos prácticamente carece de efectos. 2-5 min. Retención urinaria. Glucosado 5% o Fisiológico 10 ml=0.25 mg hasta 2mg para un adulto de 70 kg. Hipotensión. dihidromorfina. temblores. Paciente epiléptico tratado con benzodiacepinas.

salivares. Miosis y dificultad de acomodación. Peritonitis. Ocular. Posología y forma de administración La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección única en bolus. En este caso administrar atropina IV a dosis de 30-70 mcg/ Kg cada 3-10 minutos. nauseas y vómitos. El tapón de goma del vial no contiene látex. La dosis recomendada no depende del régimen de anestesia aplicado. Bradicardia. INDICACIONES: Reversión del bloqueo de los relajantes musculares no despolarizantes. Gastrointestinal. Aumento de actividad sobre las glándulas bronquiales. sobretodo antiderpresivos tricíclicos y cocaína. Vial de vidrio tipo I de uso único. Respiratorio. LIDOCAINA 5% HIPERBARICA NOMBRE COMERCIAL: lidocaina 5% hiperbarica COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Lidocaína clorhidrato 100 mg. obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. Aumento de la motilidad. Escasa penetración de la barrera hematoencefálica. Tratamiento de la miastenia gravis.EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas. epilepsia y arritmias. Posología y forma de administración: La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular. Contraccón del músculo liso bronquial con constricción bronquiolar.5 mg/ml conteniendo 5 ml. sudoríparas y pancreática. BRIDION NOMBRE GENÉRICO: Sugammadex NOMBRE COMERCIAL: Bridion® PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 viales de 2 ml o 10 viales de 5 ml. Sugammadex puede utilizarse para revertir diferentes niveles de bloqueo neuromuscular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes (ver Excipientes). Glándulas secretoras. ileo paralítico y atonía vesical. FARMACOCINÉTICA: Sugammadex presenta una cinética lineal en el rango de dosificación de 1 a 16 mg/kg. aunque podía producir ataxia. Vasodilatación con descenso de la presión arterial. Debe administrarse con cuidado con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo. lacrimales. Tratamiento de la taquicardia sinusal o supraventricular. cerrado con tapones de goma de clorobutilo de color gris precinto de aluminio y cierre "flip-off". convulsiones. NEOSTIGMINE NOMBRE GENÉRICO: Neostigmine NOMBRE COMERCIAL: Prostigmine. agitación. . depresión respiratoria y coma. Neostigmina Braun PRESENTACIÓN: Viales de 0. Cardiovascular. vómitos. Dextrosa 150 mg. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la neostigmina. Viales de 0.5 mg/ml conteniendo 1 ml. cuando Se administra por vía intravenosa en bolus. hasta la desaparición de los síntomas. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC. Pueden no comercializarse todas las presentaciones.

apnea. estreñimiento Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes). En obstetricia: para un parto normal se usa aproximadamente 50 mg. la dosis es 1 ampolla de 100 mg. bloqueo cardíaco completo. taquicardias.6 ml se ha usado para intervenciones abdominales bajas como: histerectomía abdominal. disfagia. en ginecología y obstetricia. taquicardia e hipertensión (frecuetes). cefalea. asistolia. Indicaciones: Bloqueo subaracnoideo (anestesia espinal). prurito. agitación. Bupivacaína como se metaboliza en el hígado. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC: mareos. vómitos y posiblemente síntomas relacionados con el shock anafiláctico. síncope Gastrointestinales: náuseas. En cesáreas o partos que se requiere mayor manipulación. Vial 2 mg en 5 ml. diarrea. La anestesia espinal debe ser usada con precaución en pacientes con alteraciones cardíacas. Neurológicas: la mayor parte de estos efectos están relacionados con el método de administración y no con el fármaco. agitación. retención urinaria. EFECTOS SECUNDARIOS: Sobre SNC: (mas frecuentes) visión borrosa. hipoxia (frecuentes) Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente). 1. signos vitales del paciente y estado de conciencia después de la inyección de anestésicos locales. pérdida del control de los esfínteres. ligazón de trompas y apendicectomía. trombocitopenia . fiebre (frecuentes). Presentaciones: Envase conteniendo 10 ampollas. Contraindicaciones: Hemorragia severa. se recomienda 75 mg de Lidocaína (1. temblores (similares a intoxicación etílica).0 mg. reacciones anafilácticas y/o anafilactoides. debilidad. Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato. xerostomía Oculares: alteraciones visuales Hematológicos: (raros) anemia. Hipotensión. Para proporcionar analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica.INDICACIONES Y USO CLÍNICO: Está indicado como agente anestésico de acción breve en cirugía general. bloqueo cardiaco. eritema. Infecciones locales en el sitio de la inyección lumbar. CONTRAINDICACIONES: Hemorragias severas. bradicardia BUPIVACAINA HIPERBARICA Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Bupivacaína Clorhidrato 15. Septicemia. POSOLOGÍA: Si la técnica es adecuada. Precauciones: Se debe disponer de un equipo de resucitación necesario para el manejo de las reacciones tóxicas. crisis convulsiva. REMIFENTANIL NOMBRE COMERCIAL: Ultiva NOMBRE GENERICO: Remifentanil PRESENTACIÓN: Vial 1 mg en 3 ml. ansiedad. Como analgésico para cuidados anestésicos monitorizados. shock.0 ml de bupivacaína espinal ha sido satisfactoria para anestesia espinal y extremidades inferiores y procedimientos perineales. cefaléa. visión borrosa o temblor. hipotensión severa.5 mL). Efectos Colaterales: SNC: con altas dosis se puede producir excitación. Posología: 0. confusión. vómitos (frecuentes). Alergias: urticaria. . Dextrosa (Glucosa) 16. en adultos sanos. Acción Terapéutica: Anestésico local. Se puede presentar pérdida de la sensación perineal. debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.75 ó 1. arritmias. alucinaciones. parestesias. incremento de CPK-MB Respiratorios: depresión repiratoria. Hipersensibilidad a la droga. Bupivacaína no debe ser usada en forma concomitante con alcaloides del ergo debido a una hipertensión severa y persistente. tinnitus. edema angioneurótico. PRESENTACIÓN: Caja de 100 ampollas de 2 mL. Se debe realizar un cuidadoso y constante monitoreo de la función cardiovascular.5 mg. Vial 5 mg en 10 ml INDICACIONES: Inducción y mantenimiento de la anestesia general. respiratoria. Septicemia. bloqueo cardíaco. shock o arritmias. ansiedad Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis dependiente). náuseas. confusión.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al omeprazol. Tras terapia trombolítica. NOMBRE COMERCIAL: HEPARINA LEO®. INTERACCIONES: Inhibe el efecto de la Cianocobalamina V.O. HEPARINA ROVI® PRESENTACIÓN: 1 mg = 100U Amp de 5 ml al 1% (1 ml = 10 mg =1. contraindicado en hipersensibilidad al remifentanilo. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg. Farmacocinética: Anticoagulante rápido por la unión a antitrombina III. náuseas/vómitos. que inhibe la conversión de protrombina en trombina. Angor inestable.Efecto máximo a las 3 horas. manteniendo perfusión de 15 UI/kg/h. (Inhibidor bomba de protones). Profilaxis y tratamiento de las lesiones por AINES.Inicio de acción: inmediato . Trombosis cerebral. HEPARINA SÓDICA NOMBRE GENÉRICO: Heparina Sódica. MECANISMO. fentanilo o análogos del fentanilo o algún componente de su formulación. sin reconstituir previamente con el disolvente comercial. alteraciones elecrolíticos CONTRAINDICACIONES: Contraindicada la administración intratecal o epidural (glicina en su formulación). úlcera gástrica.Efectos indeseables de la adminstración sobre el neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia. .Duración: 12 horas POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Heparinización terapéutica: Bolo inicial 5.000 UI) INDICACIONES: Trombosis venosa profunda. dolor postoperatorio (frecuentes). EFECTOS SECUNDARIOS: No significativos. reconstituido con la ampolla de disolvente.. FARMACOCINÉTICA: Inhibe la secreción de ácido del estomago.000 UI) Amp de 5 ml al 5% (1 ml = 50 mg =5. OMEPRAZOL NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol NOMBRE COMERCIAL: OMEPRAZOL GES® PRESENTACIÓN: Vial con 40 mg de polvo liofilizado más ampolla de disolvente. ya que varía el PH gástrico y disminuye su absorción. 4. Tromboembolismo pulmonar. . Hemorragia digestiva. prúrito. INDICACIONES: Ulcera duodenal. retención urinaria Generales: escalofríos. profilaxis de las úlceras de estrés y de la neumonía espirativa./día en bolo lento durante 2-3 min.. Ó diluido en SSF directamente. IAM.Mecanismo.000 UI. . esofagitis por reflujo.

ACV (no contraidicada si hay embolia sistémica). Cirugía reciente (ocular o SNC). Empezar también con anticoagulantes orales y continuar con los dos hasta INR de 2-3. Angina inestable e IAM sin onda Q. Angina inestable o IAM sin onda Q:1 mg/kg/12 h SC más 100-325 mg /24h de AAS. Ulcera gastroduodenal. . hemorragia gastrointestinal. eritema y hematoma en el lugar de aplicación. excepcionalmente osteoporosis y fragilidad ósea.(SC) Tratamiento de TVP establecida: 1mg/kg/12 h. junato a AAS. EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragias. Tratamiento de trombosis venosa profunda establecida (con o sin TEP). (1 mg = 100 UI). CONTRAINDICACIONES: Discrasias sanguíneas trombocitopenia y hemofilia. asociado a fibrinolisis con tecnecteplasa. IAM en fibrinolisis con TNK: bolo de 30 mg IV. reacciones alérgicas ocasionales.000 UI/día. En tratamientos de más de 3 meses con dosis alta.000 UI/día. MECANISMO. Tratamiento del IAM prioridadI. HTA no controlada. Endocarditis bacteriana aguda. SC 10 días.000 UI) INDICACIONES: Profilaxis de trombosis venosa en cirugía o inmovilizados con riesgo moderado-alto. FARMACOCINÉTICA: Anticoagulante (heparina de bajo peso molecular). Alteración renal o hepática. riesgo alto 4. Posología y vías de administración: Profilaxis de TVP en inmovilizados: riesgo moderado 2. trombocitopenia. seguido de 1 mg Kg / 12h SC. (8.ENOXAPARINA NOMBRE GENÉRICO: Enoxaparina NOMBRE COMERCIAL: CLEXANE® PRESENTACIÓN: Jeringa precargada con 80 mg.