ADRENALINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: ADRENALINA NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA) PRESENTACION: Amp.

1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de suero fisiológico. VIA: IM, SC, Bolo DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do. Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx. 0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años: 5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 h INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico, antihemorrágico ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho, Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo ATROPINA FAMILIA: Anticolinergicos NOMBRE GENERICO: Atropina NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma). PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg VIA: EV. IT. IC DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por organofosforados EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona

confusión. Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. Conservar en lugar protegido de la luz. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes. terapia del dolor. presión arterial y resistencias vasculares sistémicas ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. hipertensión. Curine (solución tópica) PRESENTACIÓN: Fco. hipoxia. 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg VIA: adm.05 mg/kg/min Infusión continua INDICACIONES: anestesia local.Ampollas de 5. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal. Xilonest 2% (Trifarma). NO usar para abrir un absceso.DOPAMINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: Dopamina NOMBRE COMERCIAL: Dopamina. excreción de sodio y diuresis. Raros . cefalea. ACCIONES DE ENFERMERÍA: No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA. metil parahidroxibenzoato. sentir calor.Visión borrosa o doble. mareo. Local. produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular. . sino a través de la piel. De esta forma altera el desplazamiento iónico. -1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC. anestesia regional endovenosa. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0. Intropin (Profarma) PRESENTACION: amp. vómitos. NO inyectar directamente por dentro de la herida. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas. Anti arrítmico EFECTOS SECUNDARIOS: hipotensión. NOMBRE GENÉRICO: lidocaína 2% sin E. INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico. Aminoamida. hipercapnia. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica. por ejemplo. NOMBRE COMERCIAL: Xilocaínan2% (Astra). Como protector de membrana celular. previniendo la generación y la conducción del impulso nervioso. DOSIS: niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg.. vómitos. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina. a temperatura menor de 30º C. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo.02-0. X 5ml =200mg VIA: EV DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. nauseas. CFV CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias. mareos. EV Infusión continúa. IV. frío o entumecimiento ACCION FARMACOLÓGICA: ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas impidiendo la permeabilidad celular a los iones de Na+(sodio). arritmias e hipertensión EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales. acidosis en enfermedad vascular LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA: anestésicos locales. podría diseminar la infección. SC. bradicardia. EFECTOS COLATERALES: Signos de reacción alérgica. vahídos o somnolencia. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do. procedimientos diagnósticos o terapéuticos. taquicardia.

EV.I 10mg/kg/do. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. psicosis o antecedentes de las mismas . DALAMON. Peso diario. EV.5 mg/kg/do EV. Amp. reacciones anafilácticas. x 3 dìas EV INDICACIONES: Shock endotóxico.25 mg/kg/do. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. DECADRAN. VO. HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF) FAMILIA: Corticosteroide NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn) PRESENTACION: Fco. D. Mod. DEXAFLAM. Controlar BHE CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Trastornos de la conducta.6 mg/kg IM. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. presencia de úlcera gastrointestinal. petequias. Miopatía. INDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia. vial x 2ml =250mg VIA: EV. infecciones fungosas sistémicas. vial x 2ml = 100mg. D. Infecciones virales.8mg/kg x día c/12h x 2d EV.6mg x kg/día c/6h ó 0. FORTECORTIN PRESENTACION: Jb 5cc =0.5-1-4mg. post administración de medicamento. Formas graves de insuficiencia cardíaca. cefalea. picaduras de insectos. o severo: 0. hiperglucemia.15mg/kg VO. Hipertensión. rubor facial EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. Glaucoma preexistente. Tuberculosis sistémica. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV. etc. elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.M: 0. bacterianas o fúngicas graves. interrupción del crecimiento. EV. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. Cataratas sub capsulares. tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer.c/6-8h x 5d. Hipertensión endocraneana: D. Meningitis bacteriana: 0. trastornos hidroelectrolítico. IM.DEXAMETASONA FAMILIA: glucocorticosteroides NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas). Do. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. antes de antibioticoterapia. x4-8mg/ml VIA: VO. hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide.I 0.3mg x kg/do c/24h. Susceptibilidad incrementada a infecciones. IM. DEXONA. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia. c/6h.) EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras. Control de presión arterial c/2 hrs. Úlcera péptica. Crup: leve: 0.M 250mg/do. Sd de Cushing iatrogénico.IM DOSIS: Status asmático: D. ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica. Fco.Máx 8mg/do.5-2mg. Síndrome de Cushing. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes. EV DOSIS: Asma_0. convulsiones. Tb x 0. equimosis. x 3días EV. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. mayor susceptibilidad a infecciones. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz. vértigo. Diabetes mellitus descompensada. Edema.

IM. caídas. dolor. conjuntivitis. disminución de peso. vértigo. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. parestesia. EV. úlceras bucales/estomatitis. dolor de espalda. anemia. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. visión borrosa. DIAZEPAM FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM NOMBRE COMERCIAL: VALIUM (Roche). principal neurotransmisor inhibidor. reacción vasovagal. EV. depresión respiratoria. Amp x 2ml=10mg VIA: VO.FENTANILO FAMILIA: Analgésico Opioide Derivados de fenilpiperidina NOMBRE GENÉRICO: FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANEST PRESENTACIÓN: Amp x 10 ml= 0. hipercapnia crónica severa. rash. enf. euforia.5mg (1ml=50µg) VIA: IM. rubor. de reacciones agudas de abstinencia). dolor dental. náuseas. vasodilatación. edema periférico. EFECTOS COLATERALES: Somnolencia. infección urinaria. EV c/2-4h según sea necesario. afecciones de la lengua. Infusión continua: 1-3 µg/kg/hora EV. efectos de RAM. hiperacusia. confusión. . molestias de estómago. PACITRAN (Medifarma) PRESENTACIÓN: Jb 5cc=2mg. candidiasis oral. Respiratoria severa. migraña). Por reflujo gastro-esofágico. anorexia. mareo.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0. sedantes. disgeusia. rinitis. . vértigo. ansiedad. hipo e hipertensión. vómitos. Infusiñon continua EV: 0. Dolor agudo distinto al dolor irruptivo (ej. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir: depresión respiratoria. hipoestesia. retención urinaria. alucinaciones. I. anestésicos y analgésicos. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Planificar horario de administración. ACCION FARMACOLÓGICA: benzodiazepínicos. Acción prolongada. miastenia gravis. Inducción de la anestesia general. IM. Tb x 5-10mg. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. astenia. dificultad de concentración. estreñimiento. Se puede repetir c/15 min PRN EV D. eritema. principalmente en SNC. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). Deterioro grave del SNC. cefalea. Depresión respiratoria o enf. depresión. migraña. vómitos. faringitis. nerviosismo. may 5ª: 10mg/do. síndrome de apnea del sueño. picores. xerostomía. Buscar signos de toxicidad. trastornos de la piel. psicosedativas y antiagresivas. bostezos.màx men 5ª: 5mg/do. mialgia. sofocos. en el cerebro.H. náuseas. dispepsia. fiebre. reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado. insomnio.5mg/kg/do. INDICACIONES: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica. sedación. cambios de humor. taquicardia.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h INDICACIONES: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. glaucoma de ángulo cerrado (rectal. rigidez muscular. VR DOSIS: Anticonvulsionante: 0. reduciendo dosis si es necesario. produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ. disminución del apetito. picor y disminución de la presión arterial. neutropenia. dolor abdominal.2-0. Pulmonar obstructiva grave. disnea. dolor postoperatorio. diarrea. Observar actividad gástrica y respiratoria. irritación. úlcera. vesículas). incremento de la sudoración. síndrome de abstinencia. escalofríos. PRECAUCIONES: Adm EV lenta 1mg/min sin diluir CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas. drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. cefalea. severa. parenteral). hinchazón. insuf. fatiga. CFV CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. ACCION FARMACOLÓGICA: Agonista opiáceo. prurito. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. DOSIS: 1-2 µg/kg/do. palpitaciones. ACCIONES DE ENFERMERÍA: Precaución.

Proteger de la luz. Amnesia anterógrada. debilidad muscular. caracterizados por insomnio.71. vasodilatación. Diarrea. Midazolam EFG INDICACIONES: Sedante.5mg/ml. palpitaciones. Una vez abierta la ampolla desechar . Insomnio. agitación EFECTOS COLATERALES Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Infusión continua: 0. El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real.20 mg/peso Dilucion: Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0. Cefalea (dolor de cabeza). EFECTOS COLATERALES: sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. dolor precordial Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. laringospasmo. irritabilidad y agitación. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Pacientes con hipotensión.6mg/kg/Do c/6h Adm. disnea. Control de glicemia seriada. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas). taquicardia sinusal. Hipoventilación. euforia. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales.2mg/kg/h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: EV EFECTOS SECUNDARIOS: Malestar estomacal. PRESENTACIÓN: Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. discinesia. apnea. broncospasmo. IM DOSIS: Niños: 0. síncope. angina pectoris y daño grave al miocardio CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar tolerancia alimentaria. Estable 24h refrigerado VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. Dolor de estómago. MIDAZOLAM FAMILIA: Benzodiacepinas NOMBRE GENÉRICO: Midazolam NOMBRE COMERCIAL: Dormicum®. Irritabilidad.AMINOFILINA FAMILIA: Xantina NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina (trifarma) INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. Agitación. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV. Convulsiones refractarias. Broncodilatador: 4. bradicardia. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitoreo continuo de signos vitales. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato PRESENTACIÓN: Amp x 10cc contiene 240 mg. Hipertiroidismo. desechar. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV.IM EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión. Ulcera péptica. bradicardia sinusal. EV. Observación de función respiratoria.15 – 0.

efectos de RAM. colestásica o mixtas) con o sin ictericia. Taural. pacientes > 65 años y ASA III/IV. . MECANISMOS DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Sedación en pacientes estables o hipertensos con aumento de la PIC. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. somnolencia. hipertensión. Observar actividad gástrica y respiratoria. bradicardia incluso con anticolinérgicos como pre anestesia). reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN: Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg DOSIS: Recién nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO. betabloqueantes. Raticina. Náuseas. Hipotensión: mayores efectos cardiovasculares con la adicción de mórficos. depende de dosis. depresión y alucinaciones EFECTOS COLATERALES: Taquicardia Hepatitis (hepatocelular. hipotensión (mayor descenso si ventilación con presión positiva. en casos raros: confusión mental reversible. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. IV 2-4 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV.RANITIDINA FAMILIA: Antagonista H2 NOMBRE GENÉRICO: Clorhidrato de ranitidina NOMBRE COMERCIAL: Zantac. Atural. Diprivan al 2% 20mg/ml Indicaciones: Anestésico de acción corta sin actividad analgésica. Contraindicaciones: Hipovolemia. de velocidad de infusión (mejor perfusión continua que bolos intermitentes) y de la adicción de mórficos. Ranit . INDICACIONES: Ulceras duodenales y gástricas. vómitos. tos. Ranisen. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. movimientos involuntarios. insomnio y vértigo. benzodiacepinas. La estimulación por la IOT puede normalizar la TA aunque puede mantenerse la disminución del GC. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. Gástrico y reduce la producción de pepsina. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales PROPOFOL NOMBRE GENÉRICO: Propofol NOMBRE COMERCIAL: DIPRIVAN® Presentación: Diprivan 200mg en 20ml (10mg/ml). Diprivan al 1% 10mg/ml. Efectos secundarios: Depresión respiratoria y apnea que puede ser mayor a 60”. agitación. con descenso del GC. depresión respiratoria. Ulceran. Mantener sedación durante traslado prolongado. hipo. Sedación para procedimientos diagnósticos. Rosimol. VO EFECTOS SECUNDARIOS: mareo. mejor perfusión continua que bolos intermitentes).

Dolor severo postraumático. Mecanismo. Náuseas y vómitos. 5%).KETAMINA NOMBRE GENÉRICO: Ketamina NOMBRE COMERCIAL: KETOLAR® PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg en 10 ml (50 mg/ml. patologíacardíaca con shunt dcha-izq. apnea. Suelen mantener los ojos abiertos y aparece un nistagmus horizontal de segundos de duración. Administrar con precaución en hipotiroidismo. taquicardia. Posología y vías de administración: VIAS. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. quemados y politraumas graves. HTA. Se disminuye la incidencia y severidad de estos en la administración IM. debe diluirse a 10 mg/ml (1%). Aumento de la presión intraocular que puede ser relevante en pacientes con glaucoma. escasas aunque más frecuentes en el paciente pediátrico. Movimientos involuntarios y tónico-clónicos Pueden reducirse premedicando con benzodiacepinas. Dosis-dependiente. sobre todoen niños (menos delirio que en adultos) y en pacientes no cooperantes via IM. INDICACIONES: Anestesia. Indicaciones: Analgésico tratamiento del dolor coronario y del edema agudo de pulmón. delirio y desorientación (“delirio de emergencia”) en un 10-30%. hipo y laringoespasmo. FARMACOCINÉTICA: Potente efecto hipnótico y analgésico. Se pueden frenar de manera rápida con tiopental. deglución y corneal y los movimientos coordinados. Potente analgésico. Menor incidencia en mayores de 65 años. taponamiento cardíaco. Aumenta lapresión intracraneal. Especialmente indicado en caso de inestabilidad hemodinámica (hipovolemia). Analgesia sin depresión respiratoria para procedimientos menores breves. Tos. Agente de inducción previo a otros agentes anestésicos generales. EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes (10-25%): Sueños desagradables con agitación. Rash eritematoso transitorio (en un 20% de casos) Ocasionales (1-9%) y raras (<1%): Arritmias. pacientes psiquiátricos y con grandes dosis. quedando frecuentemente después los globos oculares fijos en posición central. Depresión respiratoria. broncoespasmo. Anestesia disociativa (se mantienen los reflejos de tos. Complemento de otros agentesanestésicos. Bajar la dosis en caso de . a costa de aumentar los efectos cardiovasculares. Nistagmus. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. diplopía. se disminuyen premedicando con atropina. sedantes del sistema nervioso central y enfermedad de Addison. alucinaciones. Patología biliar y pancreática. pero no están conscientes). sialorrea y lagrimeo. Íleo paralítico. Dolor transitorio en la zona de inyección. Inducción y mantenimiento de anestesia general en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos de corta duración. y premedicando con benzodiacepinas Mayor incidencia en mujeres. pero moderado sedante. Farmacocinética: Agonista opioide con amplia experiencia de uso. T1/2: 3-4h. sedación y analgesia. La amnesia puede ser incompleta. IV ocasionalmente SC. taquipnea. MORFINA Nombre genérico: Cloruro mórfico Nombre comercial: CLORURO MÓRFICO BRAUN ® 1% Presentación: Ampollas de 1 ml al 1% (10 mg/ml). Aumento de las secreciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina. insuficiencia respiratoria. Para uso IM. MECANISMO. para uso EV. En el paciente pediátrico estos efectos tienen un carácter benigno y poco frecuente.

Efecto máximo: 5-15 min. Es un polvo blanco y soluble en agua.12 mcg/kg/h. Bradicardia.4 mg )+ 100 ml de S.4 mg (0.( 0. 0.09 mg=90 mcg CONTRAINDICACIONES: Alergia a las benzodiacepinas. En niños 0. Vasodilatación periférica.2 –0. Vida media 60-90 min. Inicio de acción IV 1-2 min.01 mg/kg y hasta 2 mg. metadona y tramadol). PERFUSION: 3.8 mg/h en adulto de 70 kg. Glucosado 5% o Fisiológico 10 ml=0. Si se administran 10mg y no se obtiene la respuesta esperada ha de ponerse en duda el diagnostico. codeína). /kg. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión e insuficiencia cardiaca por estimulación simpatica. Mecanismo. pentazocina. Vómitos. dihidromorfina. por riesgo de convulsiones. 2-5 min. IM. neurológica e hipotensión) producidos por los opiáceos naturales (morfina.25 mg hasta 2mg para un adulto de 70 kg. Poco soluble en alcohol pero muy liposoluble. dihidrocodeína) y sintéticas (dextropropoxifeno. Intoxicación concomitante por ADT. Estreñimiento. NALOXONA NOMBRE GENÉRICO: Naloxona NOMBRE COMERCIAL: NALOXONE ABELLO® PRESENTACIÓN: Ampollas de 1ml con 0. sudoración. Embarazo.hepatopatía Embarazo: solo de forma ocasional. Efectos secundarios: Depresión respiratoria. Farmacocinética: Antagonista parcial de los receptores fisiológicos de las benzodiacepinas con inicio de acción a los 5-10 min. meperidina.4-2 mg EV (1. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAl: 6-25 mcg /kg pudiendose repetir cada 3-5 mn hasta 60 mcg /kg. EAP no cardiogénico. Actúa de igual forma independientemente del tipo de benzodiacepina. No teratógeno. 0. Puede causar depresión respiratoria en RN: Contraindicado su uso prolongado a alta dosis a término. irritabilidad y náuseas.Fisiologico o S. no mezclar con soluciones alcalinas. En ausencia de opiáceos prácticamente carece de efectos. 0.1mg/ml). POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAL: 4 mcg/kg ev.Glucosado al 5% 1ml = 0. Acción dosis dependiente. Hipotensión. MECANISMO. Miosis. DILUCION: 1ampolla (10ml/1mg) + 50ml de S. temblores. Náuseas.5 ampollas) hasta 4 mg en adulto de 70 kg. DILUCION: 6 Ampollas (6 ml: 2. INDICACIONES: Revertir efectos tóxicos (depresión respiratoria. Retención urinaria.5 mg (0. . Hasta un máximo de de 25 mcg. FLUMAZENIL NOMBRE GENÉRICO: Flumazenil NOMBRE COMERCIAL: ANEXATE® PRESENTACIÓN: Ampollas de 5ml con 0.4 mg) Se puede repetir cada 60 seg. INDICACIONES: Intoxicación por benzodiacepinas solas o asociadas. Paciente epiléptico tratado con benzodiacepinas. Terapia coadyuvante en el shock séptico. Duración > 4 horas y T1/2 de 53 min.4 mg /ml). Lactancia: compatible.023mg= 23 microgr CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco. Hipertensión. FARMACOCINÉTICA: Antagonista puro de los opiaceos endogenos y exogenos. semisintéticos (heroína.

Posología y forma de administración La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir. cerrado con tapones de goma de clorobutilo de color gris precinto de aluminio y cierre "flip-off". Aumento de la motilidad. lacrimales. Cardiovascular. ileo paralítico y atonía vesical. La dosis recomendada no depende del régimen de anestesia aplicado. Vial de vidrio tipo I de uso único. Aumento de actividad sobre las glándulas bronquiales. BRIDION NOMBRE GENÉRICO: Sugammadex NOMBRE COMERCIAL: Bridion® PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 viales de 2 ml o 10 viales de 5 ml. Respiratorio. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC. INDICACIONES: Reversión del bloqueo de los relajantes musculares no despolarizantes. Miosis y dificultad de acomodación. Peritonitis.EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas. Vasodilatación con descenso de la presión arterial. sudoríparas y pancreática. vómitos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección única en bolus. El tapón de goma del vial no contiene látex. Neostigmina Braun PRESENTACIÓN: Viales de 0. Ocular. salivares. LIDOCAINA 5% HIPERBARICA NOMBRE COMERCIAL: lidocaina 5% hiperbarica COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Lidocaína clorhidrato 100 mg. NEOSTIGMINE NOMBRE GENÉRICO: Neostigmine NOMBRE COMERCIAL: Prostigmine. .5 mg/ml conteniendo 1 ml. Dextrosa 150 mg. aunque podía producir ataxia. hasta la desaparición de los síntomas.5 mg/ml conteniendo 5 ml. Posología y forma de administración: La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la neostigmina. epilepsia y arritmias. Tratamiento de la miastenia gravis. sobretodo antiderpresivos tricíclicos y cocaína. Tratamiento de la taquicardia sinusal o supraventricular. Sugammadex puede utilizarse para revertir diferentes niveles de bloqueo neuromuscular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes (ver Excipientes). Escasa penetración de la barrera hematoencefálica. agitación. Contraccón del músculo liso bronquial con constricción bronquiolar. convulsiones. Debe administrarse con cuidado con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo. cuando Se administra por vía intravenosa en bolus. Gastrointestinal. Viales de 0. nauseas y vómitos. obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. FARMACOCINÉTICA: Sugammadex presenta una cinética lineal en el rango de dosificación de 1 a 16 mg/kg. Glándulas secretoras. Bradicardia. depresión respiratoria y coma. Pueden no comercializarse todas las presentaciones. En este caso administrar atropina IV a dosis de 30-70 mcg/ Kg cada 3-10 minutos.

en ginecología y obstetricia. visión borrosa o temblor. Acción Terapéutica: Anestésico local. debilidad. incremento de CPK-MB Respiratorios: depresión repiratoria. diarrea. arritmias. Vial 2 mg en 5 ml. en adultos sanos. eritema. Dextrosa (Glucosa) 16. Presentaciones: Envase conteniendo 10 ampollas. Alergias: urticaria. Como analgésico para cuidados anestésicos monitorizados.0 ml de bupivacaína espinal ha sido satisfactoria para anestesia espinal y extremidades inferiores y procedimientos perineales. EFECTOS SECUNDARIOS: Sobre SNC: (mas frecuentes) visión borrosa. parestesias. Bupivacaína no debe ser usada en forma concomitante con alcaloides del ergo debido a una hipertensión severa y persistente. tinnitus. respiratoria. xerostomía Oculares: alteraciones visuales Hematológicos: (raros) anemia. Efectos Colaterales: SNC: con altas dosis se puede producir excitación. vómitos y posiblemente síntomas relacionados con el shock anafiláctico. pérdida del control de los esfínteres. bloqueo cardíaco completo.INDICACIONES Y USO CLÍNICO: Está indicado como agente anestésico de acción breve en cirugía general. En obstetricia: para un parto normal se usa aproximadamente 50 mg. Posología: 0. cefalea. ansiedad. Indicaciones: Bloqueo subaracnoideo (anestesia espinal). taquicardia e hipertensión (frecuetes). La anestesia espinal debe ser usada con precaución en pacientes con alteraciones cardíacas. Precauciones: Se debe disponer de un equipo de resucitación necesario para el manejo de las reacciones tóxicas. Se debe realizar un cuidadoso y constante monitoreo de la función cardiovascular. prurito. alucinaciones. asistolia. agitación. POSOLOGÍA: Si la técnica es adecuada.5 mL). Neurológicas: la mayor parte de estos efectos están relacionados con el método de administración y no con el fármaco. disfagia. PRESENTACIÓN: Caja de 100 ampollas de 2 mL. Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC: mareos. En cesáreas o partos que se requiere mayor manipulación. edema angioneurótico. Para proporcionar analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica. confusión.6 ml se ha usado para intervenciones abdominales bajas como: histerectomía abdominal. trombocitopenia . cefaléa. Vial 5 mg en 10 ml INDICACIONES: Inducción y mantenimiento de la anestesia general. Septicemia. estreñimiento Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes). 1. bradicardia BUPIVACAINA HIPERBARICA Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Bupivacaína Clorhidrato 15. Septicemia. ansiedad Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis dependiente).0 mg. signos vitales del paciente y estado de conciencia después de la inyección de anestésicos locales. Hipotensión. fiebre (frecuentes). crisis convulsiva. síncope Gastrointestinales: náuseas. temblores (similares a intoxicación etílica). ligazón de trompas y apendicectomía. hipotensión severa. la dosis es 1 ampolla de 100 mg. taquicardias. Contraindicaciones: Hemorragia severa. . bloqueo cardíaco. bloqueo cardiaco.75 ó 1. confusión. Se puede presentar pérdida de la sensación perineal. Infecciones locales en el sitio de la inyección lumbar. shock. se recomienda 75 mg de Lidocaína (1. retención urinaria. apnea.5 mg. debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. agitación. Hipersensibilidad a la droga. reacciones anafilácticas y/o anafilactoides. shock o arritmias. náuseas. REMIFENTANIL NOMBRE COMERCIAL: Ultiva NOMBRE GENERICO: Remifentanil PRESENTACIÓN: Vial 1 mg en 3 ml. Bupivacaína como se metaboliza en el hígado. hipoxia (frecuentes) Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente). CONTRAINDICACIONES: Hemorragias severas. vómitos (frecuentes).

prúrito. HEPARINA SÓDICA NOMBRE GENÉRICO: Heparina Sódica./día en bolo lento durante 2-3 min. Angor inestable. INDICACIONES: Ulcera duodenal. FARMACOCINÉTICA: Inhibe la secreción de ácido del estomago. 4.Duración: 12 horas POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Heparinización terapéutica: Bolo inicial 5. IAM. retención urinaria Generales: escalofríos. Farmacocinética: Anticoagulante rápido por la unión a antitrombina III. que inhibe la conversión de protrombina en trombina. . MECANISMO. sin reconstituir previamente con el disolvente comercial. .. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg. Tromboembolismo pulmonar. HEPARINA ROVI® PRESENTACIÓN: 1 mg = 100U Amp de 5 ml al 1% (1 ml = 10 mg =1. ya que varía el PH gástrico y disminuye su absorción. manteniendo perfusión de 15 UI/kg/h. úlcera gástrica. OMEPRAZOL NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol NOMBRE COMERCIAL: OMEPRAZOL GES® PRESENTACIÓN: Vial con 40 mg de polvo liofilizado más ampolla de disolvente. EFECTOS SECUNDARIOS: No significativos. Ó diluido en SSF directamente. alteraciones elecrolíticos CONTRAINDICACIONES: Contraindicada la administración intratecal o epidural (glicina en su formulación). Hemorragia digestiva.Efectos indeseables de la adminstración sobre el neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia.Inicio de acción: inmediato . fentanilo o análogos del fentanilo o algún componente de su formulación. esofagitis por reflujo. náuseas/vómitos.. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al omeprazol.000 UI) Amp de 5 ml al 5% (1 ml = 50 mg =5. profilaxis de las úlceras de estrés y de la neumonía espirativa.000 UI. contraindicado en hipersensibilidad al remifentanilo. Profilaxis y tratamiento de las lesiones por AINES.O. reconstituido con la ampolla de disolvente. INTERACCIONES: Inhibe el efecto de la Cianocobalamina V.000 UI) INDICACIONES: Trombosis venosa profunda.Mecanismo. Tras terapia trombolítica. Trombosis cerebral. (Inhibidor bomba de protones). NOMBRE COMERCIAL: HEPARINA LEO®. dolor postoperatorio (frecuentes).Efecto máximo a las 3 horas. .

Empezar también con anticoagulantes orales y continuar con los dos hasta INR de 2-3.000 UI) INDICACIONES: Profilaxis de trombosis venosa en cirugía o inmovilizados con riesgo moderado-alto.ENOXAPARINA NOMBRE GENÉRICO: Enoxaparina NOMBRE COMERCIAL: CLEXANE® PRESENTACIÓN: Jeringa precargada con 80 mg. En tratamientos de más de 3 meses con dosis alta.(SC) Tratamiento de TVP establecida: 1mg/kg/12 h. asociado a fibrinolisis con tecnecteplasa. junato a AAS. (1 mg = 100 UI). trombocitopenia. MECANISMO. Endocarditis bacteriana aguda. excepcionalmente osteoporosis y fragilidad ósea. reacciones alérgicas ocasionales. IAM en fibrinolisis con TNK: bolo de 30 mg IV. riesgo alto 4. Posología y vías de administración: Profilaxis de TVP en inmovilizados: riesgo moderado 2. SC 10 días. Cirugía reciente (ocular o SNC). (8. Tratamiento del IAM prioridadI. Tratamiento de trombosis venosa profunda establecida (con o sin TEP). . CONTRAINDICACIONES: Discrasias sanguíneas trombocitopenia y hemofilia. Angina inestable o IAM sin onda Q:1 mg/kg/12 h SC más 100-325 mg /24h de AAS.000 UI/día. EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragias. HTA no controlada. ACV (no contraidicada si hay embolia sistémica).000 UI/día. eritema y hematoma en el lugar de aplicación. seguido de 1 mg Kg / 12h SC. hemorragia gastrointestinal. Alteración renal o hepática. FARMACOCINÉTICA: Anticoagulante (heparina de bajo peso molecular). Ulcera gastroduodenal. Angina inestable e IAM sin onda Q.

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