ADRENALINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: ADRENALINA NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA) PRESENTACION: Amp.

1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de suero fisiológico. VIA: IM, SC, Bolo DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do. Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx. 0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años: 5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 h INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico, antihemorrágico ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho, Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo ATROPINA FAMILIA: Anticolinergicos NOMBRE GENERICO: Atropina NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma). PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg VIA: EV. IT. IC DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por organofosforados EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona

DOSIS: niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. vahídos o somnolencia. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina. Raros . vómitos.DOPAMINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: Dopamina NOMBRE COMERCIAL: Dopamina. mareos. 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg VIA: adm.Visión borrosa o doble. Aminoamida. NO inyectar directamente por dentro de la herida. vómitos. confusión. IV. bradicardia. acidosis en enfermedad vascular LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA: anestésicos locales. SC. hipertensión. NO usar para abrir un absceso. procedimientos diagnósticos o terapéuticos. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal. terapia del dolor.02-0. frío o entumecimiento ACCION FARMACOLÓGICA: ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas impidiendo la permeabilidad celular a los iones de Na+(sodio).. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do. hipoxia. excreción de sodio y diuresis. ACCIONES DE ENFERMERÍA: No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA. -1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC. previniendo la generación y la conducción del impulso nervioso. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas. sentir calor. anestesia regional endovenosa. Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo. nauseas. a temperatura menor de 30º C. hipercapnia. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. Xilonest 2% (Trifarma). arritmias e hipertensión EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales. NOMBRE GENÉRICO: lidocaína 2% sin E. Local. sino a través de la piel. Curine (solución tópica) PRESENTACIÓN: Fco. produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular. Como protector de membrana celular. presión arterial y resistencias vasculares sistémicas ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. . Intropin (Profarma) PRESENTACION: amp. metil parahidroxibenzoato. NOMBRE COMERCIAL: Xilocaínan2% (Astra).05 mg/kg/min Infusión continua INDICACIONES: anestesia local. cefalea. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica. mareo. Anti arrítmico EFECTOS SECUNDARIOS: hipotensión. X 5ml =200mg VIA: EV DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. CFV CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias. por ejemplo. Conservar en lugar protegido de la luz.Ampollas de 5. taquicardia. EFECTOS COLATERALES: Signos de reacción alérgica. podría diseminar la infección. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0. EV Infusión continúa. INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico. De esta forma altera el desplazamiento iónico.

HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF) FAMILIA: Corticosteroide NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn) PRESENTACION: Fco. IM. Amp. Fco. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Meningitis bacteriana: 0. etc. Infecciones virales. mayor susceptibilidad a infecciones.8mg/kg x día c/12h x 2d EV. EV. Mod. o severo: 0. x 3días EV. bacterianas o fúngicas graves.3mg x kg/do c/24h. vial x 2ml = 100mg. post administración de medicamento. c/6h.c/6-8h x 5d. trastornos hidroelectrolítico.Máx 8mg/do.15mg/kg VO. Sd de Cushing iatrogénico. Trastornos de la conducta. antes de antibioticoterapia. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz. INDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia. presencia de úlcera gastrointestinal.IM DOSIS: Status asmático: D. cefalea. D. elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. Formas graves de insuficiencia cardíaca. Crup: leve: 0. hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide.5-1-4mg. Diabetes mellitus descompensada. Hipertensión endocraneana: D. tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer.EV.25 mg/kg/do. infecciones fungosas sistémicas. Tuberculosis sistémica. DEXONA. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. DALAMON. Hipertensión.) EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras. VO. EV DOSIS: Asma_0. IM. x 3 dìas EV INDICACIONES: Shock endotóxico. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días.I 10mg/kg/do. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia. equimosis. DEXAFLAM. Úlcera péptica. Controlar BHE CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Control de presión arterial c/2 hrs.DEXAMETASONA FAMILIA: glucocorticosteroides NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas). convulsiones. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Cataratas sub capsulares.M 250mg/do.M: 0. FORTECORTIN PRESENTACION: Jb 5cc =0. picaduras de insectos. vial x 2ml =250mg VIA: EV. Glaucoma preexistente. reacciones anafilácticas. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático. Tb x 0. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción.6 mg/kg IM.I 0.5-2mg. Peso diario. DECADRAN. petequias. Miopatía. psicosis o antecedentes de las mismas . Edema. D. ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica. Do. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. x4-8mg/ml VIA: VO. Síndrome de Cushing. EV. interrupción del crecimiento. rubor facial EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento. hiperglucemia. vértigo. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. Susceptibilidad incrementada a infecciones.5 mg/kg/do EV.6mg x kg/día c/6h ó 0.

faringitis. náuseas. rinitis. síndrome de abstinencia. anorexia. DIAZEPAM FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM NOMBRE COMERCIAL: VALIUM (Roche). glaucoma de ángulo cerrado (rectal. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). severa. úlcera. reacción vasovagal. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. CFV CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. IM. euforia. mareo. dolor postoperatorio. molestias de estómago. DOSIS: 1-2 µg/kg/do. may 5ª: 10mg/do. Dolor agudo distinto al dolor irruptivo (ej. dolor de espalda. irritación. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). vómitos. afecciones de la lengua. estreñimiento. . retención urinaria. candidiasis oral. drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. depresión respiratoria. migraña). sedantes.H. EV. ACCION FARMACOLÓGICA: Agonista opiáceo. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. principal neurotransmisor inhibidor. parenteral). IM.FENTANILO FAMILIA: Analgésico Opioide Derivados de fenilpiperidina NOMBRE GENÉRICO: FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANEST PRESENTACIÓN: Amp x 10 ml= 0. disgeusia. Amp x 2ml=10mg VIA: VO. parestesia. dolor.màx men 5ª: 5mg/do.5mg (1ml=50µg) VIA: IM. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Planificar horario de administración. sedación. dolor dental. en el cerebro. hipercapnia crónica severa. mialgia. náuseas. Deterioro grave del SNC. sofocos. Pulmonar obstructiva grave. diarrea. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir: depresión respiratoria. Inducción de la anestesia general. VR DOSIS: Anticonvulsionante: 0. de reacciones agudas de abstinencia).3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0. dispepsia. Buscar signos de toxicidad. palpitaciones. Observar actividad gástrica y respiratoria. nerviosismo. eritema. disminución de peso. vesículas). hinchazón. astenia.2-0. Infusiñon continua EV: 0. neutropenia. ansiedad. EFECTOS COLATERALES: Somnolencia. cefalea. anemia. miastenia gravis. Tb x 5-10mg. vértigo. picores. úlceras bucales/estomatitis. EV. bostezos. Acción prolongada. taquicardia. incremento de la sudoración. produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h INDICACIONES: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. trastornos de la piel. conjuntivitis. vasodilatación. fatiga. psicosedativas y antiagresivas. insuf. rubor. fiebre. Por reflujo gastro-esofágico. escalofríos. ACCIONES DE ENFERMERÍA: Precaución. Se puede repetir c/15 min PRN EV D. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. anestésicos y analgésicos. hipo e hipertensión. dolor abdominal. Depresión respiratoria o enf. vómitos. vértigo. alucinaciones. principalmente en SNC. . I. prurito. PACITRAN (Medifarma) PRESENTACIÓN: Jb 5cc=2mg. efectos de RAM. INDICACIONES: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica. reduciendo dosis si es necesario. hipoestesia. cefalea. migraña. confusión. xerostomía. Infusión continua: 1-3 µg/kg/hora EV. edema periférico. cambios de humor. hiperacusia. disnea. disminución del apetito. rigidez muscular. visión borrosa. Respiratoria severa. depresión. PRECAUCIONES: Adm EV lenta 1mg/min sin diluir CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas.5mg/kg/do. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. caídas. rash. enf. síndrome de apnea del sueño. reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado. picor y disminución de la presión arterial. dificultad de concentración. ACCION FARMACOLÓGICA: benzodiazepínicos. insomnio. EV c/2-4h según sea necesario. infección urinaria.

71. IM DOSIS: Niños: 0. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Agitación. Dolor de estómago. discinesia. Insomnio. Observación de función respiratoria. euforia. irritabilidad y agitación. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg.5mg/ml. agitación EFECTOS COLATERALES Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. disnea. Broncodilatador: 4. EV. síncope. angina pectoris y daño grave al miocardio CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar tolerancia alimentaria. MIDAZOLAM FAMILIA: Benzodiacepinas NOMBRE GENÉRICO: Midazolam NOMBRE COMERCIAL: Dormicum®. EFECTOS COLATERALES: sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC. Convulsiones refractarias.6mg/kg/Do c/6h Adm. caracterizados por insomnio. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas). vasodilatación. Estable 24h refrigerado VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. Hipoventilación. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato PRESENTACIÓN: Amp x 10cc contiene 240 mg. Irritabilidad. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. apnea. Una vez abierta la ampolla desechar . broncospasmo. bradicardia sinusal. dolor precordial Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. debilidad muscular. Infusión continua: 0. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV.15 – 0. Diarrea. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV. Control de glicemia seriada. IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales.20 mg/peso Dilucion: Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0. Ulcera péptica. PRESENTACIÓN: Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. laringospasmo. Amnesia anterógrada. Proteger de la luz. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla. enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitoreo continuo de signos vitales. desechar. taquicardia sinusal. El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real. Pacientes con hipotensión. bradicardia. palpitaciones. Hipertiroidismo. Cefalea (dolor de cabeza).AMINOFILINA FAMILIA: Xantina NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina (trifarma) INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV.2mg/kg/h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: EV EFECTOS SECUNDARIOS: Malestar estomacal.IM EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión. Midazolam EFG INDICACIONES: Sedante.

Diprivan al 2% 20mg/ml Indicaciones: Anestésico de acción corta sin actividad analgésica. depresión respiratoria. Ranisen. pacientes > 65 años y ASA III/IV. depresión y alucinaciones EFECTOS COLATERALES: Taquicardia Hepatitis (hepatocelular. insomnio y vértigo. en casos raros: confusión mental reversible. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. Taural. de velocidad de infusión (mejor perfusión continua que bolos intermitentes) y de la adicción de mórficos. hipotensión (mayor descenso si ventilación con presión positiva. Náuseas. Gástrico y reduce la producción de pepsina. vómitos. movimientos involuntarios. Efectos secundarios: Depresión respiratoria y apnea que puede ser mayor a 60”. efectos de RAM. Ranit . con descenso del GC. hipo. betabloqueantes. Observar actividad gástrica y respiratoria. benzodiacepinas. reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN: Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg DOSIS: Recién nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO. Sedación para procedimientos diagnósticos. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales PROPOFOL NOMBRE GENÉRICO: Propofol NOMBRE COMERCIAL: DIPRIVAN® Presentación: Diprivan 200mg en 20ml (10mg/ml). Raticina. IV 2-4 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. Mantener sedación durante traslado prolongado. INDICACIONES: Ulceras duodenales y gástricas. Hipotensión: mayores efectos cardiovasculares con la adicción de mórficos. Sedación en pacientes estables o hipertensos con aumento de la PIC. . La estimulación por la IOT puede normalizar la TA aunque puede mantenerse la disminución del GC. Diprivan al 1% 10mg/ml. mejor perfusión continua que bolos intermitentes). colestásica o mixtas) con o sin ictericia. Ulceran. hipertensión. VO EFECTOS SECUNDARIOS: mareo. Atural.RANITIDINA FAMILIA: Antagonista H2 NOMBRE GENÉRICO: Clorhidrato de ranitidina NOMBRE COMERCIAL: Zantac. bradicardia incluso con anticolinérgicos como pre anestesia). somnolencia. depende de dosis. MECANISMOS DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. Contraindicaciones: Hipovolemia. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. agitación. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. tos. Rosimol.

MECANISMO. pero moderado sedante. Aumenta lapresión intracraneal. pero no están conscientes). 5%). Íleo paralítico. IV ocasionalmente SC. Inducción y mantenimiento de anestesia general en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos de corta duración. Se disminuye la incidencia y severidad de estos en la administración IM. Bajar la dosis en caso de . Náuseas y vómitos. Administrar con precaución en hipotiroidismo. delirio y desorientación (“delirio de emergencia”) en un 10-30%. Potente analgésico. taquipnea. INDICACIONES: Anestesia. y premedicando con benzodiacepinas Mayor incidencia en mujeres. sedación y analgesia. Para uso IM. hipo y laringoespasmo. deglución y corneal y los movimientos coordinados. taponamiento cardíaco. a costa de aumentar los efectos cardiovasculares. Patología biliar y pancreática. Dolor severo postraumático. Movimientos involuntarios y tónico-clónicos Pueden reducirse premedicando con benzodiacepinas. Especialmente indicado en caso de inestabilidad hemodinámica (hipovolemia). Analgesia sin depresión respiratoria para procedimientos menores breves. Indicaciones: Analgésico tratamiento del dolor coronario y del edema agudo de pulmón. Rash eritematoso transitorio (en un 20% de casos) Ocasionales (1-9%) y raras (<1%): Arritmias. pacientes psiquiátricos y con grandes dosis. taquicardia. Tos. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. quedando frecuentemente después los globos oculares fijos en posición central. escasas aunque más frecuentes en el paciente pediátrico. sedantes del sistema nervioso central y enfermedad de Addison. La amnesia puede ser incompleta. Farmacocinética: Agonista opioide con amplia experiencia de uso. Dosis-dependiente. Dolor transitorio en la zona de inyección.KETAMINA NOMBRE GENÉRICO: Ketamina NOMBRE COMERCIAL: KETOLAR® PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg en 10 ml (50 mg/ml. Mecanismo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina. sialorrea y lagrimeo. patologíacardíaca con shunt dcha-izq. Suelen mantener los ojos abiertos y aparece un nistagmus horizontal de segundos de duración. diplopía. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. Menor incidencia en mayores de 65 años. Aumento de la presión intraocular que puede ser relevante en pacientes con glaucoma. Complemento de otros agentesanestésicos. alucinaciones. En el paciente pediátrico estos efectos tienen un carácter benigno y poco frecuente. apnea. EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes (10-25%): Sueños desagradables con agitación. T1/2: 3-4h. broncoespasmo. sobre todoen niños (menos delirio que en adultos) y en pacientes no cooperantes via IM. Anestesia disociativa (se mantienen los reflejos de tos. FARMACOCINÉTICA: Potente efecto hipnótico y analgésico. Posología y vías de administración: VIAS. MORFINA Nombre genérico: Cloruro mórfico Nombre comercial: CLORURO MÓRFICO BRAUN ® 1% Presentación: Ampollas de 1 ml al 1% (10 mg/ml). Nistagmus. para uso EV. Aumento de las secreciones. HTA. Agente de inducción previo a otros agentes anestésicos generales. se disminuyen premedicando con atropina. insuficiencia respiratoria. debe diluirse a 10 mg/ml (1%). Depresión respiratoria. quemados y politraumas graves. Se pueden frenar de manera rápida con tiopental.

4 mg) Se puede repetir cada 60 seg. Actúa de igual forma independientemente del tipo de benzodiacepina.5 mg (0. En niños 0.4 mg (0.1mg/ml).01 mg/kg y hasta 2 mg.2 –0. INDICACIONES: Intoxicación por benzodiacepinas solas o asociadas. Vida media 60-90 min. irritabilidad y náuseas. Efecto máximo: 5-15 min. 0. FLUMAZENIL NOMBRE GENÉRICO: Flumazenil NOMBRE COMERCIAL: ANEXATE® PRESENTACIÓN: Ampollas de 5ml con 0.5 ampollas) hasta 4 mg en adulto de 70 kg. dihidrocodeína) y sintéticas (dextropropoxifeno. Acción dosis dependiente.8 mg/h en adulto de 70 kg. Puede causar depresión respiratoria en RN: Contraindicado su uso prolongado a alta dosis a término. neurológica e hipotensión) producidos por los opiáceos naturales (morfina. Vasodilatación periférica. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAl: 6-25 mcg /kg pudiendose repetir cada 3-5 mn hasta 60 mcg /kg. 0. Glucosado 5% o Fisiológico 10 ml=0. Náuseas.hepatopatía Embarazo: solo de forma ocasional. Embarazo. dihidromorfina. Duración > 4 horas y T1/2 de 53 min.( 0. Inicio de acción IV 1-2 min. Bradicardia. Paciente epiléptico tratado con benzodiacepinas. Intoxicación concomitante por ADT. Estreñimiento. no mezclar con soluciones alcalinas.12 mcg/kg/h. Efectos secundarios: Depresión respiratoria. 2-5 min. Mecanismo. Lactancia: compatible. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión e insuficiencia cardiaca por estimulación simpatica. pentazocina. Miosis. Es un polvo blanco y soluble en agua.09 mg=90 mcg CONTRAINDICACIONES: Alergia a las benzodiacepinas. DILUCION: 1ampolla (10ml/1mg) + 50ml de S.4 mg /ml). codeína). sudoración. No teratógeno. FARMACOCINÉTICA: Antagonista puro de los opiaceos endogenos y exogenos. meperidina. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAL: 4 mcg/kg ev.4 mg )+ 100 ml de S. Retención urinaria. . DILUCION: 6 Ampollas (6 ml: 2. INDICACIONES: Revertir efectos tóxicos (depresión respiratoria.Glucosado al 5% 1ml = 0.Fisiologico o S. EAP no cardiogénico. temblores.4-2 mg EV (1. Vómitos. Terapia coadyuvante en el shock séptico. Si se administran 10mg y no se obtiene la respuesta esperada ha de ponerse en duda el diagnostico. NALOXONA NOMBRE GENÉRICO: Naloxona NOMBRE COMERCIAL: NALOXONE ABELLO® PRESENTACIÓN: Ampollas de 1ml con 0.023mg= 23 microgr CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco. /kg. En ausencia de opiáceos prácticamente carece de efectos. Hasta un máximo de de 25 mcg.25 mg hasta 2mg para un adulto de 70 kg. 0. Poco soluble en alcohol pero muy liposoluble. metadona y tramadol). MECANISMO. IM. semisintéticos (heroína. PERFUSION: 3. Farmacocinética: Antagonista parcial de los receptores fisiológicos de las benzodiacepinas con inicio de acción a los 5-10 min. por riesgo de convulsiones. Hipotensión. Hipertensión.

obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. Sugammadex puede utilizarse para revertir diferentes niveles de bloqueo neuromuscular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes (ver Excipientes). NEOSTIGMINE NOMBRE GENÉRICO: Neostigmine NOMBRE COMERCIAL: Prostigmine. LIDOCAINA 5% HIPERBARICA NOMBRE COMERCIAL: lidocaina 5% hiperbarica COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Lidocaína clorhidrato 100 mg. En este caso administrar atropina IV a dosis de 30-70 mcg/ Kg cada 3-10 minutos. Aumento de la motilidad. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC. Pueden no comercializarse todas las presentaciones. Gastrointestinal.5 mg/ml conteniendo 5 ml. Miosis y dificultad de acomodación. Debe administrarse con cuidado con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo. Cardiovascular. BRIDION NOMBRE GENÉRICO: Sugammadex NOMBRE COMERCIAL: Bridion® PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 viales de 2 ml o 10 viales de 5 ml. ileo paralítico y atonía vesical. . CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la neostigmina. Posología y forma de administración: La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular. La dosis recomendada no depende del régimen de anestesia aplicado. agitación. salivares. epilepsia y arritmias. Dextrosa 150 mg. hasta la desaparición de los síntomas.5 mg/ml conteniendo 1 ml. cuando Se administra por vía intravenosa en bolus. sobretodo antiderpresivos tricíclicos y cocaína.EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas. Viales de 0. Glándulas secretoras. Aumento de actividad sobre las glándulas bronquiales. aunque podía producir ataxia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección única en bolus. Contraccón del músculo liso bronquial con constricción bronquiolar. nauseas y vómitos. Peritonitis. Bradicardia. Tratamiento de la taquicardia sinusal o supraventricular. El tapón de goma del vial no contiene látex. INDICACIONES: Reversión del bloqueo de los relajantes musculares no despolarizantes. Tratamiento de la miastenia gravis. vómitos. Posología y forma de administración La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir. FARMACOCINÉTICA: Sugammadex presenta una cinética lineal en el rango de dosificación de 1 a 16 mg/kg. Neostigmina Braun PRESENTACIÓN: Viales de 0. Escasa penetración de la barrera hematoencefálica. lacrimales. cerrado con tapones de goma de clorobutilo de color gris precinto de aluminio y cierre "flip-off". depresión respiratoria y coma. Vasodilatación con descenso de la presión arterial. sudoríparas y pancreática. Ocular. Vial de vidrio tipo I de uso único. Respiratorio. convulsiones.

estreñimiento Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes). confusión. Dextrosa (Glucosa) 16. Bupivacaína no debe ser usada en forma concomitante con alcaloides del ergo debido a una hipertensión severa y persistente.6 ml se ha usado para intervenciones abdominales bajas como: histerectomía abdominal. ligazón de trompas y apendicectomía. Posología: 0. Acción Terapéutica: Anestésico local. pérdida del control de los esfínteres. retención urinaria. arritmias. Alergias: urticaria. taquicardia e hipertensión (frecuetes). en ginecología y obstetricia. taquicardias.INDICACIONES Y USO CLÍNICO: Está indicado como agente anestésico de acción breve en cirugía general. bloqueo cardiaco.0 mg. en adultos sanos. La anestesia espinal debe ser usada con precaución en pacientes con alteraciones cardíacas. Para proporcionar analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica. PRESENTACIÓN: Caja de 100 ampollas de 2 mL. visión borrosa o temblor. edema angioneurótico. ansiedad Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis dependiente). Septicemia.5 mg. . Hipotensión. apnea. Bupivacaína como se metaboliza en el hígado. agitación. trombocitopenia . Presentaciones: Envase conteniendo 10 ampollas. vómitos y posiblemente síntomas relacionados con el shock anafiláctico. CONTRAINDICACIONES: Hemorragias severas. ansiedad. Indicaciones: Bloqueo subaracnoideo (anestesia espinal). Se puede presentar pérdida de la sensación perineal. Como analgésico para cuidados anestésicos monitorizados. se recomienda 75 mg de Lidocaína (1. Se debe realizar un cuidadoso y constante monitoreo de la función cardiovascular. diarrea. respiratoria. incremento de CPK-MB Respiratorios: depresión repiratoria. EFECTOS SECUNDARIOS: Sobre SNC: (mas frecuentes) visión borrosa. Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato. Vial 5 mg en 10 ml INDICACIONES: Inducción y mantenimiento de la anestesia general. Contraindicaciones: Hemorragia severa. temblores (similares a intoxicación etílica). POSOLOGÍA: Si la técnica es adecuada.75 ó 1. reacciones anafilácticas y/o anafilactoides. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC: mareos. tinnitus. Hipersensibilidad a la droga. En obstetricia: para un parto normal se usa aproximadamente 50 mg. hipotensión severa. shock. prurito. alucinaciones. vómitos (frecuentes). bloqueo cardíaco. 1. agitación. En cesáreas o partos que se requiere mayor manipulación. Efectos Colaterales: SNC: con altas dosis se puede producir excitación. asistolia. signos vitales del paciente y estado de conciencia después de la inyección de anestésicos locales. debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. parestesias. cefaléa. bloqueo cardíaco completo. debilidad. crisis convulsiva. síncope Gastrointestinales: náuseas. Septicemia. cefalea. bradicardia BUPIVACAINA HIPERBARICA Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Bupivacaína Clorhidrato 15.0 ml de bupivacaína espinal ha sido satisfactoria para anestesia espinal y extremidades inferiores y procedimientos perineales. REMIFENTANIL NOMBRE COMERCIAL: Ultiva NOMBRE GENERICO: Remifentanil PRESENTACIÓN: Vial 1 mg en 3 ml. fiebre (frecuentes). xerostomía Oculares: alteraciones visuales Hematológicos: (raros) anemia. eritema. disfagia. la dosis es 1 ampolla de 100 mg. náuseas. Neurológicas: la mayor parte de estos efectos están relacionados con el método de administración y no con el fármaco. Infecciones locales en el sitio de la inyección lumbar. Precauciones: Se debe disponer de un equipo de resucitación necesario para el manejo de las reacciones tóxicas.5 mL). Vial 2 mg en 5 ml. confusión. hipoxia (frecuentes) Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente). shock o arritmias.

Tromboembolismo pulmonar.Mecanismo. MECANISMO. FARMACOCINÉTICA: Inhibe la secreción de ácido del estomago. 4. reconstituido con la ampolla de disolvente. Ó diluido en SSF directamente. esofagitis por reflujo. . HEPARINA SÓDICA NOMBRE GENÉRICO: Heparina Sódica. retención urinaria Generales: escalofríos. Hemorragia digestiva. úlcera gástrica.Inicio de acción: inmediato . fentanilo o análogos del fentanilo o algún componente de su formulación. ya que varía el PH gástrico y disminuye su absorción. náuseas/vómitos. dolor postoperatorio (frecuentes).000 UI. INTERACCIONES: Inhibe el efecto de la Cianocobalamina V.000 UI) Amp de 5 ml al 5% (1 ml = 50 mg =5.000 UI) INDICACIONES: Trombosis venosa profunda. INDICACIONES: Ulcera duodenal. contraindicado en hipersensibilidad al remifentanilo. manteniendo perfusión de 15 UI/kg/h. . Tras terapia trombolítica. OMEPRAZOL NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol NOMBRE COMERCIAL: OMEPRAZOL GES® PRESENTACIÓN: Vial con 40 mg de polvo liofilizado más ampolla de disolvente.Efectos indeseables de la adminstración sobre el neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia. (Inhibidor bomba de protones). Profilaxis y tratamiento de las lesiones por AINES. profilaxis de las úlceras de estrés y de la neumonía espirativa./día en bolo lento durante 2-3 min.Efecto máximo a las 3 horas. prúrito. IAM. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg. . Trombosis cerebral. HEPARINA ROVI® PRESENTACIÓN: 1 mg = 100U Amp de 5 ml al 1% (1 ml = 10 mg =1.Duración: 12 horas POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Heparinización terapéutica: Bolo inicial 5.. NOMBRE COMERCIAL: HEPARINA LEO®.. Angor inestable. EFECTOS SECUNDARIOS: No significativos. alteraciones elecrolíticos CONTRAINDICACIONES: Contraindicada la administración intratecal o epidural (glicina en su formulación). sin reconstituir previamente con el disolvente comercial. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al omeprazol. que inhibe la conversión de protrombina en trombina.O. Farmacocinética: Anticoagulante rápido por la unión a antitrombina III.

En tratamientos de más de 3 meses con dosis alta.(SC) Tratamiento de TVP establecida: 1mg/kg/12 h. CONTRAINDICACIONES: Discrasias sanguíneas trombocitopenia y hemofilia. . asociado a fibrinolisis con tecnecteplasa. HTA no controlada. Angina inestable e IAM sin onda Q. Empezar también con anticoagulantes orales y continuar con los dos hasta INR de 2-3. riesgo alto 4. hemorragia gastrointestinal. Tratamiento de trombosis venosa profunda establecida (con o sin TEP). Endocarditis bacteriana aguda. MECANISMO. junato a AAS. ACV (no contraidicada si hay embolia sistémica). excepcionalmente osteoporosis y fragilidad ósea. reacciones alérgicas ocasionales.000 UI/día. Posología y vías de administración: Profilaxis de TVP en inmovilizados: riesgo moderado 2. (1 mg = 100 UI). (8. FARMACOCINÉTICA: Anticoagulante (heparina de bajo peso molecular).000 UI) INDICACIONES: Profilaxis de trombosis venosa en cirugía o inmovilizados con riesgo moderado-alto. Alteración renal o hepática. Tratamiento del IAM prioridadI. eritema y hematoma en el lugar de aplicación. Ulcera gastroduodenal.ENOXAPARINA NOMBRE GENÉRICO: Enoxaparina NOMBRE COMERCIAL: CLEXANE® PRESENTACIÓN: Jeringa precargada con 80 mg. EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragias. Angina inestable o IAM sin onda Q:1 mg/kg/12 h SC más 100-325 mg /24h de AAS. SC 10 días.000 UI/día. seguido de 1 mg Kg / 12h SC. IAM en fibrinolisis con TNK: bolo de 30 mg IV. trombocitopenia. Cirugía reciente (ocular o SNC).