P. 1
Ficha Farmacologica Ordenado

Ficha Farmacologica Ordenado

|Views: 2.295|Likes:
Publicado porreytop2005

More info:

Published by: reytop2005 on Jun 26, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

11/18/2015

pdf

text

original

ADRENALINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: ADRENALINA NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA) PRESENTACION: Amp.

1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de suero fisiológico. VIA: IM, SC, Bolo DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do. Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx. 0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años: 5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 h INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico, antihemorrágico ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho, Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo ATROPINA FAMILIA: Anticolinergicos NOMBRE GENERICO: Atropina NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma). PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg VIA: EV. IT. IC DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por organofosforados EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona

-1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC. anestesia regional endovenosa. podría diseminar la infección. X 5ml =200mg VIA: EV DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min.Ampollas de 5.02-0. mareos. arritmias e hipertensión EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales. NOMBRE COMERCIAL: Xilocaínan2% (Astra). NO usar para abrir un absceso. INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico. Curine (solución tópica) PRESENTACIÓN: Fco. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica.DOPAMINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: Dopamina NOMBRE COMERCIAL: Dopamina. excreción de sodio y diuresis. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina. hipoxia. por ejemplo. previniendo la generación y la conducción del impulso nervioso. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes. sentir calor.05 mg/kg/min Infusión continua INDICACIONES: anestesia local. CFV CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias. Anti arrítmico EFECTOS SECUNDARIOS: hipotensión. procedimientos diagnósticos o terapéuticos. 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg VIA: adm. Raros . IV. confusión. Xilonest 2% (Trifarma). cefalea. mareo. ACCIONES DE ENFERMERÍA: No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA.. Local. Conservar en lugar protegido de la luz. Como protector de membrana celular. EFECTOS COLATERALES: Signos de reacción alérgica.Visión borrosa o doble. Intropin (Profarma) PRESENTACION: amp. sino a través de la piel. Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo. NO inyectar directamente por dentro de la herida. De esta forma altera el desplazamiento iónico. NOMBRE GENÉRICO: lidocaína 2% sin E. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. vahídos o somnolencia. Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. nauseas. . metil parahidroxibenzoato. hipertensión. presión arterial y resistencias vasculares sistémicas ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do. a temperatura menor de 30º C. bradicardia. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0. taquicardia. acidosis en enfermedad vascular LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA: anestésicos locales. EV Infusión continúa. frío o entumecimiento ACCION FARMACOLÓGICA: ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas impidiendo la permeabilidad celular a los iones de Na+(sodio). SC. terapia del dolor. Aminoamida. vómitos. DOSIS: niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. vómitos. hipercapnia.

M: 0. antes de antibioticoterapia.I 0. trastornos hidroelectrolítico. Tuberculosis sistémica. EV. interrupción del crecimiento. Fco.c/6-8h x 5d. Cataratas sub capsulares. picaduras de insectos. infecciones fungosas sistémicas. bacterianas o fúngicas graves. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. convulsiones. Amp. Susceptibilidad incrementada a infecciones. D. EV. FORTECORTIN PRESENTACION: Jb 5cc =0.5-1-4mg. vértigo.EV. Glaucoma preexistente. ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica.DEXAMETASONA FAMILIA: glucocorticosteroides NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas). vial x 2ml = 100mg. Hipertensión endocraneana: D. Peso diario.) EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras. EV DOSIS: Asma_0. elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.3mg x kg/do c/24h. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. x4-8mg/ml VIA: VO. IM. petequias. tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. Crup: leve: 0. rubor facial EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento.M 250mg/do. x 3 dìas EV INDICACIONES: Shock endotóxico. equimosis.5-2mg. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. Meningitis bacteriana: 0. o severo: 0. Controlar BHE CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad.IM DOSIS: Status asmático: D. post administración de medicamento. VO. Diabetes mellitus descompensada. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. D. Infecciones virales. cefalea. Úlcera péptica.I 10mg/kg/do.6mg x kg/día c/6h ó 0. psicosis o antecedentes de las mismas . hiperglucemia.Máx 8mg/do. Control de presión arterial c/2 hrs. reacciones anafilácticas. Tb x 0. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático. Edema. INDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia. mayor susceptibilidad a infecciones. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia. etc. x 3días EV. Trastornos de la conducta. DALAMON. Hipertensión. HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF) FAMILIA: Corticosteroide NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn) PRESENTACION: Fco.5 mg/kg/do EV. c/6h.6 mg/kg IM. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV.25 mg/kg/do. vial x 2ml =250mg VIA: EV. Formas graves de insuficiencia cardíaca.8mg/kg x día c/12h x 2d EV. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. DECADRAN. DEXONA.15mg/kg VO. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes. Sd de Cushing iatrogénico. Síndrome de Cushing. presencia de úlcera gastrointestinal. Miopatía. Do. DEXAFLAM. hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. Mod. IM.

depresión respiratoria. Observar actividad gástrica y respiratoria. miastenia gravis. ACCIONES DE ENFERMERÍA: Precaución. EV. conjuntivitis. úlcera. disnea. xerostomía. Tb x 5-10mg. IM. molestias de estómago. eritema. DOSIS: 1-2 µg/kg/do. enf. Acción prolongada. edema periférico. ACCION FARMACOLÓGICA: benzodiazepínicos. vómitos. mialgia. anorexia. sedantes. hiperacusia. reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado. hipercapnia crónica severa. confusión. drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. parestesia. INDICACIONES: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica. bostezos. incremento de la sudoración. Infusión continua: 1-3 µg/kg/hora EV. EV. picores. faringitis. cefalea. hinchazón. trastornos de la piel.5mg/kg/do. vértigo. depresión. palpitaciones. estreñimiento. . vómitos. hipoestesia. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir: depresión respiratoria. ACCION FARMACOLÓGICA: Agonista opiáceo. rash. glaucoma de ángulo cerrado (rectal. astenia. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. caídas. . I. euforia. fatiga. irritación. úlceras bucales/estomatitis.FENTANILO FAMILIA: Analgésico Opioide Derivados de fenilpiperidina NOMBRE GENÉRICO: FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANEST PRESENTACIÓN: Amp x 10 ml= 0. vértigo.màx men 5ª: 5mg/do. en el cerebro. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0. psicosedativas y antiagresivas. produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ. Infusiñon continua EV: 0. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). alucinaciones. ansiedad. rubor. de reacciones agudas de abstinencia). Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. anemia. náuseas. rigidez muscular. principal neurotransmisor inhibidor. vasodilatación. may 5ª: 10mg/do. dolor de espalda. Deterioro grave del SNC. náuseas. dolor postoperatorio. Pulmonar obstructiva grave. IM. diarrea.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h INDICACIONES: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. síndrome de abstinencia. vesículas). migraña). Se puede repetir c/15 min PRN EV D. neutropenia. cefalea.H. síndrome de apnea del sueño. anestésicos y analgésicos. dispepsia. VR DOSIS: Anticonvulsionante: 0. Inducción de la anestesia general. disminución de peso. escalofríos. taquicardia. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. disgeusia. prurito. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Planificar horario de administración. nerviosismo. dolor. Amp x 2ml=10mg VIA: VO. reduciendo dosis si es necesario. dolor dental. visión borrosa. retención urinaria. dificultad de concentración. rinitis. Buscar signos de toxicidad. Depresión respiratoria o enf. Respiratoria severa. sofocos. infección urinaria. EV c/2-4h según sea necesario. EFECTOS COLATERALES: Somnolencia. candidiasis oral. picor y disminución de la presión arterial. disminución del apetito. dolor abdominal. PRECAUCIONES: Adm EV lenta 1mg/min sin diluir CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas.5mg (1ml=50µg) VIA: IM. insuf.2-0. mareo. migraña. reacción vasovagal. CFV CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. principalmente en SNC. fiebre. Por reflujo gastro-esofágico. DIAZEPAM FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM NOMBRE COMERCIAL: VALIUM (Roche). severa. parenteral). afecciones de la lengua. Dolor agudo distinto al dolor irruptivo (ej. PACITRAN (Medifarma) PRESENTACIÓN: Jb 5cc=2mg. efectos de RAM. cambios de humor. sedación. insomnio. hipo e hipertensión.

AMINOFILINA FAMILIA: Xantina NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina (trifarma) INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. Proteger de la luz. EV. apnea. bradicardia. MIDAZOLAM FAMILIA: Benzodiacepinas NOMBRE GENÉRICO: Midazolam NOMBRE COMERCIAL: Dormicum®. Ulcera péptica. caracterizados por insomnio. Midazolam EFG INDICACIONES: Sedante. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato PRESENTACIÓN: Amp x 10cc contiene 240 mg. angina pectoris y daño grave al miocardio CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar tolerancia alimentaria. Infusión continua: 0. debilidad muscular. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas). EFECTOS COLATERALES: sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Convulsiones refractarias. taquicardia sinusal. Dolor de estómago. vasodilatación. dolor precordial Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. palpitaciones.20 mg/peso Dilucion: Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0. IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. IM DOSIS: Niños: 0. Hipertiroidismo.2mg/kg/h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: EV EFECTOS SECUNDARIOS: Malestar estomacal. broncospasmo. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. disnea. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV. síncope. Una vez abierta la ampolla desechar . Broncodilatador: 4. Diarrea. bradicardia sinusal. El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real.6mg/kg/Do c/6h Adm. Estable 24h refrigerado VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. desechar. discinesia. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales. Amnesia anterógrada. enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitoreo continuo de signos vitales. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg.5mg/ml. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. euforia. Insomnio. Hipoventilación.71. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV. Cefalea (dolor de cabeza).IM EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión. Control de glicemia seriada. Agitación. Observación de función respiratoria. irritabilidad y agitación. laringospasmo. PRESENTACIÓN: Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. agitación EFECTOS COLATERALES Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves.15 – 0. Pacientes con hipotensión. Irritabilidad.

Ulceran. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. Taural. betabloqueantes. MECANISMOS DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. depresión y alucinaciones EFECTOS COLATERALES: Taquicardia Hepatitis (hepatocelular. Ranisen. pacientes > 65 años y ASA III/IV. bradicardia incluso con anticolinérgicos como pre anestesia). insomnio y vértigo. Efectos secundarios: Depresión respiratoria y apnea que puede ser mayor a 60”. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. INDICACIONES: Ulceras duodenales y gástricas. VO EFECTOS SECUNDARIOS: mareo. Observar actividad gástrica y respiratoria. Rosimol. en casos raros: confusión mental reversible. Raticina. Atural. Hipotensión: mayores efectos cardiovasculares con la adicción de mórficos. IV 2-4 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales PROPOFOL NOMBRE GENÉRICO: Propofol NOMBRE COMERCIAL: DIPRIVAN® Presentación: Diprivan 200mg en 20ml (10mg/ml). tos. agitación. reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN: Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg DOSIS: Recién nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO. Sedación para procedimientos diagnósticos. benzodiacepinas. La estimulación por la IOT puede normalizar la TA aunque puede mantenerse la disminución del GC. mejor perfusión continua que bolos intermitentes). de velocidad de infusión (mejor perfusión continua que bolos intermitentes) y de la adicción de mórficos.RANITIDINA FAMILIA: Antagonista H2 NOMBRE GENÉRICO: Clorhidrato de ranitidina NOMBRE COMERCIAL: Zantac. colestásica o mixtas) con o sin ictericia. depresión respiratoria. Contraindicaciones: Hipovolemia. somnolencia. Diprivan al 1% 10mg/ml. Ranit . Diprivan al 2% 20mg/ml Indicaciones: Anestésico de acción corta sin actividad analgésica. vómitos. Gástrico y reduce la producción de pepsina. depende de dosis. efectos de RAM. Mantener sedación durante traslado prolongado. Sedación en pacientes estables o hipertensos con aumento de la PIC. . Náuseas. hipotensión (mayor descenso si ventilación con presión positiva. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. con descenso del GC. movimientos involuntarios. hipertensión. hipo.

pacientes psiquiátricos y con grandes dosis. broncoespasmo. diplopía. 5%). FARMACOCINÉTICA: Potente efecto hipnótico y analgésico. Dolor severo postraumático. quedando frecuentemente después los globos oculares fijos en posición central. Íleo paralítico. En el paciente pediátrico estos efectos tienen un carácter benigno y poco frecuente. alucinaciones. Depresión respiratoria. insuficiencia respiratoria. quemados y politraumas graves. Indicaciones: Analgésico tratamiento del dolor coronario y del edema agudo de pulmón. MECANISMO. Inducción y mantenimiento de anestesia general en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos de corta duración. sedación y analgesia. Dolor transitorio en la zona de inyección. Analgesia sin depresión respiratoria para procedimientos menores breves. IV ocasionalmente SC. taquipnea. Potente analgésico. se disminuyen premedicando con atropina. Dosis-dependiente. patologíacardíaca con shunt dcha-izq. Aumenta lapresión intracraneal. debe diluirse a 10 mg/ml (1%).KETAMINA NOMBRE GENÉRICO: Ketamina NOMBRE COMERCIAL: KETOLAR® PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg en 10 ml (50 mg/ml. HTA. pero moderado sedante. T1/2: 3-4h. hipo y laringoespasmo. Aumento de la presión intraocular que puede ser relevante en pacientes con glaucoma. y premedicando con benzodiacepinas Mayor incidencia en mujeres. MORFINA Nombre genérico: Cloruro mórfico Nombre comercial: CLORURO MÓRFICO BRAUN ® 1% Presentación: Ampollas de 1 ml al 1% (10 mg/ml). Especialmente indicado en caso de inestabilidad hemodinámica (hipovolemia). Agente de inducción previo a otros agentes anestésicos generales. Tos. escasas aunque más frecuentes en el paciente pediátrico. taquicardia. Administrar con precaución en hipotiroidismo. EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes (10-25%): Sueños desagradables con agitación. deglución y corneal y los movimientos coordinados. Posología y vías de administración: VIAS. Patología biliar y pancreática. Anestesia disociativa (se mantienen los reflejos de tos. sedantes del sistema nervioso central y enfermedad de Addison. INDICACIONES: Anestesia. para uso EV. Mecanismo. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. apnea. Rash eritematoso transitorio (en un 20% de casos) Ocasionales (1-9%) y raras (<1%): Arritmias. Menor incidencia en mayores de 65 años. Movimientos involuntarios y tónico-clónicos Pueden reducirse premedicando con benzodiacepinas. delirio y desorientación (“delirio de emergencia”) en un 10-30%. La amnesia puede ser incompleta. a costa de aumentar los efectos cardiovasculares. Se disminuye la incidencia y severidad de estos en la administración IM. sobre todoen niños (menos delirio que en adultos) y en pacientes no cooperantes via IM. taponamiento cardíaco. sialorrea y lagrimeo. Náuseas y vómitos. Para uso IM. Aumento de las secreciones. Nistagmus. Complemento de otros agentesanestésicos. Farmacocinética: Agonista opioide con amplia experiencia de uso. Se pueden frenar de manera rápida con tiopental. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. Bajar la dosis en caso de . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina. pero no están conscientes). Suelen mantener los ojos abiertos y aparece un nistagmus horizontal de segundos de duración.

Lactancia: compatible. metadona y tramadol). Estreñimiento. Bradicardia. meperidina. Terapia coadyuvante en el shock séptico. 2-5 min.8 mg/h en adulto de 70 kg. DILUCION: 1ampolla (10ml/1mg) + 50ml de S. pentazocina.Glucosado al 5% 1ml = 0. 0. Náuseas. FLUMAZENIL NOMBRE GENÉRICO: Flumazenil NOMBRE COMERCIAL: ANEXATE® PRESENTACIÓN: Ampollas de 5ml con 0. Vómitos.25 mg hasta 2mg para un adulto de 70 kg. temblores. Es un polvo blanco y soluble en agua.09 mg=90 mcg CONTRAINDICACIONES: Alergia a las benzodiacepinas. Efectos secundarios: Depresión respiratoria.023mg= 23 microgr CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco. Hasta un máximo de de 25 mcg.5 mg (0. Vasodilatación periférica. PERFUSION: 3. dihidrocodeína) y sintéticas (dextropropoxifeno. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAl: 6-25 mcg /kg pudiendose repetir cada 3-5 mn hasta 60 mcg /kg. Miosis. 0.Fisiologico o S.12 mcg/kg/h. IM. INDICACIONES: Intoxicación por benzodiacepinas solas o asociadas. 0.4-2 mg EV (1. Hipertensión.1mg/ml). Actúa de igual forma independientemente del tipo de benzodiacepina. DILUCION: 6 Ampollas (6 ml: 2. codeína). Retención urinaria.( 0. Efecto máximo: 5-15 min. por riesgo de convulsiones. Puede causar depresión respiratoria en RN: Contraindicado su uso prolongado a alta dosis a término.4 mg /ml). NALOXONA NOMBRE GENÉRICO: Naloxona NOMBRE COMERCIAL: NALOXONE ABELLO® PRESENTACIÓN: Ampollas de 1ml con 0. Farmacocinética: Antagonista parcial de los receptores fisiológicos de las benzodiacepinas con inicio de acción a los 5-10 min. /kg. . Si se administran 10mg y no se obtiene la respuesta esperada ha de ponerse en duda el diagnostico.4 mg )+ 100 ml de S. semisintéticos (heroína. Duración > 4 horas y T1/2 de 53 min. MECANISMO. Hipotensión. Mecanismo. Inicio de acción IV 1-2 min.5 ampollas) hasta 4 mg en adulto de 70 kg. Acción dosis dependiente. Glucosado 5% o Fisiológico 10 ml=0.4 mg) Se puede repetir cada 60 seg. No teratógeno.2 –0. En ausencia de opiáceos prácticamente carece de efectos. sudoración. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión e insuficiencia cardiaca por estimulación simpatica. EAP no cardiogénico. Poco soluble en alcohol pero muy liposoluble. Intoxicación concomitante por ADT. Paciente epiléptico tratado con benzodiacepinas.hepatopatía Embarazo: solo de forma ocasional. INDICACIONES: Revertir efectos tóxicos (depresión respiratoria. irritabilidad y náuseas. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAL: 4 mcg/kg ev. En niños 0. neurológica e hipotensión) producidos por los opiáceos naturales (morfina. dihidromorfina. FARMACOCINÉTICA: Antagonista puro de los opiaceos endogenos y exogenos. Vida media 60-90 min. no mezclar con soluciones alcalinas.01 mg/kg y hasta 2 mg. Embarazo.4 mg (0.

Peritonitis. agitación. vómitos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la neostigmina. nauseas y vómitos. Miosis y dificultad de acomodación. Dextrosa 150 mg. Pueden no comercializarse todas las presentaciones. LIDOCAINA 5% HIPERBARICA NOMBRE COMERCIAL: lidocaina 5% hiperbarica COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Lidocaína clorhidrato 100 mg. Tratamiento de la taquicardia sinusal o supraventricular. depresión respiratoria y coma. Tratamiento de la miastenia gravis. BRIDION NOMBRE GENÉRICO: Sugammadex NOMBRE COMERCIAL: Bridion® PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 viales de 2 ml o 10 viales de 5 ml. cerrado con tapones de goma de clorobutilo de color gris precinto de aluminio y cierre "flip-off". Aumento de la motilidad. . Neostigmina Braun PRESENTACIÓN: Viales de 0. En este caso administrar atropina IV a dosis de 30-70 mcg/ Kg cada 3-10 minutos. Aumento de actividad sobre las glándulas bronquiales. Gastrointestinal. Viales de 0. Respiratorio. Posología y forma de administración La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir.5 mg/ml conteniendo 1 ml. obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. Glándulas secretoras. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC. FARMACOCINÉTICA: Sugammadex presenta una cinética lineal en el rango de dosificación de 1 a 16 mg/kg. Sugammadex puede utilizarse para revertir diferentes niveles de bloqueo neuromuscular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes (ver Excipientes). epilepsia y arritmias. INDICACIONES: Reversión del bloqueo de los relajantes musculares no despolarizantes. Vasodilatación con descenso de la presión arterial. Contraccón del músculo liso bronquial con constricción bronquiolar.5 mg/ml conteniendo 5 ml. Ocular. Cardiovascular. sobretodo antiderpresivos tricíclicos y cocaína. Vial de vidrio tipo I de uso único. hasta la desaparición de los síntomas. Bradicardia. cuando Se administra por vía intravenosa en bolus. Posología y forma de administración: La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular. Debe administrarse con cuidado con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo. La dosis recomendada no depende del régimen de anestesia aplicado.EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas. El tapón de goma del vial no contiene látex. sudoríparas y pancreática. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección única en bolus. lacrimales. convulsiones. aunque podía producir ataxia. NEOSTIGMINE NOMBRE GENÉRICO: Neostigmine NOMBRE COMERCIAL: Prostigmine. ileo paralítico y atonía vesical. Escasa penetración de la barrera hematoencefálica. salivares.

En obstetricia: para un parto normal se usa aproximadamente 50 mg. arritmias. Hipotensión. vómitos (frecuentes). debilidad. Como analgésico para cuidados anestésicos monitorizados. Septicemia. Contraindicaciones: Hemorragia severa. visión borrosa o temblor.0 mg. xerostomía Oculares: alteraciones visuales Hematológicos: (raros) anemia. edema angioneurótico. bloqueo cardiaco. Vial 2 mg en 5 ml.INDICACIONES Y USO CLÍNICO: Está indicado como agente anestésico de acción breve en cirugía general. Bupivacaína como se metaboliza en el hígado.5 mL). Acción Terapéutica: Anestésico local. estreñimiento Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes). eritema. confusión.5 mg. trombocitopenia . asistolia. reacciones anafilácticas y/o anafilactoides. Precauciones: Se debe disponer de un equipo de resucitación necesario para el manejo de las reacciones tóxicas. Dextrosa (Glucosa) 16. disfagia. en ginecología y obstetricia. taquicardia e hipertensión (frecuetes). Septicemia. la dosis es 1 ampolla de 100 mg. incremento de CPK-MB Respiratorios: depresión repiratoria.6 ml se ha usado para intervenciones abdominales bajas como: histerectomía abdominal. Vial 5 mg en 10 ml INDICACIONES: Inducción y mantenimiento de la anestesia general. crisis convulsiva. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC: mareos. Indicaciones: Bloqueo subaracnoideo (anestesia espinal). Bupivacaína no debe ser usada en forma concomitante con alcaloides del ergo debido a una hipertensión severa y persistente. La anestesia espinal debe ser usada con precaución en pacientes con alteraciones cardíacas. ligazón de trompas y apendicectomía. confusión. cefalea. respiratoria. shock o arritmias. se recomienda 75 mg de Lidocaína (1. agitación. ansiedad. prurito. Neurológicas: la mayor parte de estos efectos están relacionados con el método de administración y no con el fármaco. bradicardia BUPIVACAINA HIPERBARICA Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Bupivacaína Clorhidrato 15. . hipotensión severa. shock. retención urinaria. debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. ansiedad Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis dependiente). agitación. temblores (similares a intoxicación etílica). POSOLOGÍA: Si la técnica es adecuada. taquicardias. diarrea.0 ml de bupivacaína espinal ha sido satisfactoria para anestesia espinal y extremidades inferiores y procedimientos perineales. PRESENTACIÓN: Caja de 100 ampollas de 2 mL. Infecciones locales en el sitio de la inyección lumbar. bloqueo cardíaco completo. Para proporcionar analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica. síncope Gastrointestinales: náuseas. EFECTOS SECUNDARIOS: Sobre SNC: (mas frecuentes) visión borrosa. 1. Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato.75 ó 1. bloqueo cardíaco. Efectos Colaterales: SNC: con altas dosis se puede producir excitación. signos vitales del paciente y estado de conciencia después de la inyección de anestésicos locales. alucinaciones. apnea. Posología: 0. Presentaciones: Envase conteniendo 10 ampollas. REMIFENTANIL NOMBRE COMERCIAL: Ultiva NOMBRE GENERICO: Remifentanil PRESENTACIÓN: Vial 1 mg en 3 ml. pérdida del control de los esfínteres. Se debe realizar un cuidadoso y constante monitoreo de la función cardiovascular. hipoxia (frecuentes) Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente). en adultos sanos. vómitos y posiblemente síntomas relacionados con el shock anafiláctico. En cesáreas o partos que se requiere mayor manipulación. tinnitus. Hipersensibilidad a la droga. cefaléa. fiebre (frecuentes). CONTRAINDICACIONES: Hemorragias severas. parestesias. náuseas. Se puede presentar pérdida de la sensación perineal. Alergias: urticaria.

. Tromboembolismo pulmonar. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al omeprazol. ya que varía el PH gástrico y disminuye su absorción. prúrito. reconstituido con la ampolla de disolvente. dolor postoperatorio (frecuentes). manteniendo perfusión de 15 UI/kg/h. Tras terapia trombolítica. INTERACCIONES: Inhibe el efecto de la Cianocobalamina V. IAM.O. 4. Hemorragia digestiva.Efecto máximo a las 3 horas. úlcera gástrica. retención urinaria Generales: escalofríos. (Inhibidor bomba de protones). esofagitis por reflujo. sin reconstituir previamente con el disolvente comercial. NOMBRE COMERCIAL: HEPARINA LEO®.Inicio de acción: inmediato . POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg. . EFECTOS SECUNDARIOS: No significativos. HEPARINA ROVI® PRESENTACIÓN: 1 mg = 100U Amp de 5 ml al 1% (1 ml = 10 mg =1. MECANISMO. OMEPRAZOL NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol NOMBRE COMERCIAL: OMEPRAZOL GES® PRESENTACIÓN: Vial con 40 mg de polvo liofilizado más ampolla de disolvente. .000 UI. Angor inestable. Farmacocinética: Anticoagulante rápido por la unión a antitrombina III. Trombosis cerebral. que inhibe la conversión de protrombina en trombina.Efectos indeseables de la adminstración sobre el neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia. contraindicado en hipersensibilidad al remifentanilo. fentanilo o análogos del fentanilo o algún componente de su formulación. HEPARINA SÓDICA NOMBRE GENÉRICO: Heparina Sódica./día en bolo lento durante 2-3 min. Ó diluido en SSF directamente. Profilaxis y tratamiento de las lesiones por AINES.Mecanismo. profilaxis de las úlceras de estrés y de la neumonía espirativa..000 UI) INDICACIONES: Trombosis venosa profunda.Duración: 12 horas POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Heparinización terapéutica: Bolo inicial 5. . INDICACIONES: Ulcera duodenal. náuseas/vómitos. FARMACOCINÉTICA: Inhibe la secreción de ácido del estomago. alteraciones elecrolíticos CONTRAINDICACIONES: Contraindicada la administración intratecal o epidural (glicina en su formulación).000 UI) Amp de 5 ml al 5% (1 ml = 50 mg =5.

000 UI/día. ACV (no contraidicada si hay embolia sistémica). Alteración renal o hepática. asociado a fibrinolisis con tecnecteplasa. eritema y hematoma en el lugar de aplicación. reacciones alérgicas ocasionales. seguido de 1 mg Kg / 12h SC. SC 10 días.(SC) Tratamiento de TVP establecida: 1mg/kg/12 h. trombocitopenia. HTA no controlada. EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragias. Ulcera gastroduodenal.ENOXAPARINA NOMBRE GENÉRICO: Enoxaparina NOMBRE COMERCIAL: CLEXANE® PRESENTACIÓN: Jeringa precargada con 80 mg. Cirugía reciente (ocular o SNC). (1 mg = 100 UI). excepcionalmente osteoporosis y fragilidad ósea. MECANISMO.000 UI/día. riesgo alto 4.000 UI) INDICACIONES: Profilaxis de trombosis venosa en cirugía o inmovilizados con riesgo moderado-alto. junato a AAS. Tratamiento de trombosis venosa profunda establecida (con o sin TEP). (8. Endocarditis bacteriana aguda. Posología y vías de administración: Profilaxis de TVP en inmovilizados: riesgo moderado 2. Angina inestable e IAM sin onda Q. hemorragia gastrointestinal. . Empezar también con anticoagulantes orales y continuar con los dos hasta INR de 2-3. Tratamiento del IAM prioridadI. CONTRAINDICACIONES: Discrasias sanguíneas trombocitopenia y hemofilia. En tratamientos de más de 3 meses con dosis alta. IAM en fibrinolisis con TNK: bolo de 30 mg IV. Angina inestable o IAM sin onda Q:1 mg/kg/12 h SC más 100-325 mg /24h de AAS. FARMACOCINÉTICA: Anticoagulante (heparina de bajo peso molecular).

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->