ADRENALINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: ADRENALINA NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA) PRESENTACION: Amp.

1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de suero fisiológico. VIA: IM, SC, Bolo DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do. Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx. 0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años: 5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 h INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico, antihemorrágico ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho, Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo ATROPINA FAMILIA: Anticolinergicos NOMBRE GENERICO: Atropina NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma). PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg VIA: EV. IT. IC DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por organofosforados EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona

INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina. 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg VIA: adm. anestesia regional endovenosa. Raros .Visión borrosa o doble. podría diseminar la infección. DOSIS: niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. IV. por ejemplo. -1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC. excreción de sodio y diuresis. . a temperatura menor de 30º C. terapia del dolor. X 5ml =200mg VIA: EV DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. bradicardia. arritmias e hipertensión EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales.05 mg/kg/min Infusión continua INDICACIONES: anestesia local. EV Infusión continúa. hipertensión. acidosis en enfermedad vascular LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA: anestésicos locales. confusión. sentir calor. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica. EFECTOS COLATERALES: Signos de reacción alérgica. frío o entumecimiento ACCION FARMACOLÓGICA: ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas impidiendo la permeabilidad celular a los iones de Na+(sodio).02-0. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas. cefalea. Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. Local. metil parahidroxibenzoato. Curine (solución tópica) PRESENTACIÓN: Fco. SC. Como protector de membrana celular. NO inyectar directamente por dentro de la herida. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do.Ampollas de 5. NOMBRE GENÉRICO: lidocaína 2% sin E. vómitos. hipercapnia. presión arterial y resistencias vasculares sistémicas ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. previniendo la generación y la conducción del impulso nervioso. Aminoamida. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes. mareos. vahídos o somnolencia. nauseas. vómitos.. Intropin (Profarma) PRESENTACION: amp. CFV CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias. De esta forma altera el desplazamiento iónico. Xilonest 2% (Trifarma). mareo. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal. procedimientos diagnósticos o terapéuticos. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0. Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo. NOMBRE COMERCIAL: Xilocaínan2% (Astra).DOPAMINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: Dopamina NOMBRE COMERCIAL: Dopamina. Anti arrítmico EFECTOS SECUNDARIOS: hipotensión. sino a través de la piel. taquicardia. Conservar en lugar protegido de la luz. ACCIONES DE ENFERMERÍA: No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA. produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular. NO usar para abrir un absceso. hipoxia.

Meningitis bacteriana: 0. Infecciones virales. Amp.) EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras. Susceptibilidad incrementada a infecciones.25 mg/kg/do.5 mg/kg/do EV. hiperglucemia.15mg/kg VO.DEXAMETASONA FAMILIA: glucocorticosteroides NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas). antes de antibioticoterapia. IM. INDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia. post administración de medicamento.6 mg/kg IM. Glaucoma preexistente. x 3 dìas EV INDICACIONES: Shock endotóxico. vial x 2ml = 100mg. petequias. HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF) FAMILIA: Corticosteroide NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn) PRESENTACION: Fco. etc. Fco. cefalea. Hipertensión endocraneana: D. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. EV DOSIS: Asma_0. VO. Hipertensión.M: 0. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. EV.8mg/kg x día c/12h x 2d EV. Edema. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. interrupción del crecimiento.EV. infecciones fungosas sistémicas. trastornos hidroelectrolítico. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV. convulsiones.6mg x kg/día c/6h ó 0. Síndrome de Cushing. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria.IM DOSIS: Status asmático: D. IM.5-1-4mg. Control de presión arterial c/2 hrs. hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Diabetes mellitus descompensada. Do. presencia de úlcera gastrointestinal. DECADRAN.I 10mg/kg/do. D. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días.c/6-8h x 5d. Formas graves de insuficiencia cardíaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz. equimosis. Peso diario. vial x 2ml =250mg VIA: EV. rubor facial EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento.M 250mg/do. reacciones anafilácticas. Úlcera péptica. x 3días EV. Cataratas sub capsulares. EV. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. bacterianas o fúngicas graves.I 0. psicosis o antecedentes de las mismas . picaduras de insectos. FORTECORTIN PRESENTACION: Jb 5cc =0. vértigo. DEXONA. D. DEXAFLAM. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático. mayor susceptibilidad a infecciones. Trastornos de la conducta. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes. Sd de Cushing iatrogénico. Miopatía. c/6h. DALAMON. Crup: leve: 0. Controlar BHE CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. Tb x 0. Mod.3mg x kg/do c/24h. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción. o severo: 0. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia. x4-8mg/ml VIA: VO.5-2mg.Máx 8mg/do. ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica. Tuberculosis sistémica.

ACCION FARMACOLÓGICA: Agonista opiáceo. dificultad de concentración. enf. Pulmonar obstructiva grave. náuseas.2-0. mareo. síndrome de abstinencia. euforia. Dolor agudo distinto al dolor irruptivo (ej. ansiedad. hipoestesia. en el cerebro. insomnio. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Planificar horario de administración. severa. EV. disminución de peso. diarrea. anorexia. . Tb x 5-10mg. hinchazón. vómitos. INDICACIONES: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica. IM. taquicardia. dolor postoperatorio. hipercapnia crónica severa. xerostomía. reduciendo dosis si es necesario. rash.FENTANILO FAMILIA: Analgésico Opioide Derivados de fenilpiperidina NOMBRE GENÉRICO: FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANEST PRESENTACIÓN: Amp x 10 ml= 0. Inducción de la anestesia general. trastornos de la piel. depresión respiratoria. dispepsia. molestias de estómago. afecciones de la lengua. de reacciones agudas de abstinencia). dolor abdominal. dolor. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir: depresión respiratoria. cefalea. PRECAUCIONES: Adm EV lenta 1mg/min sin diluir CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas. ACCION FARMACOLÓGICA: benzodiazepínicos. may 5ª: 10mg/do. edema periférico. disnea. disminución del apetito. Por reflujo gastro-esofágico. fiebre. psicosedativas y antiagresivas. Observar actividad gástrica y respiratoria. fatiga.5mg (1ml=50µg) VIA: IM. miastenia gravis. retención urinaria. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). . hiperacusia. dolor de espalda.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h INDICACIONES: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. Infusión continua: 1-3 µg/kg/hora EV. CFV CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. síndrome de apnea del sueño. conjuntivitis. rinitis. visión borrosa. parenteral). dolor dental. escalofríos. reacción vasovagal. EV c/2-4h según sea necesario. prurito. vértigo. insuf. irritación. I. palpitaciones. disgeusia. náuseas. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. Amp x 2ml=10mg VIA: VO. principal neurotransmisor inhibidor. vértigo. Respiratoria severa. parestesia. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. Deterioro grave del SNC. anemia.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0. cambios de humor.5mg/kg/do. reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado. cefalea. confusión. estreñimiento. principalmente en SNC. faringitis. migraña. glaucoma de ángulo cerrado (rectal. úlcera. PACITRAN (Medifarma) PRESENTACIÓN: Jb 5cc=2mg. DOSIS: 1-2 µg/kg/do. alucinaciones. vesículas). ACCIONES DE ENFERMERÍA: Precaución. rubor. Buscar signos de toxicidad. sedantes. Depresión respiratoria o enf. incremento de la sudoración. Acción prolongada.H. anestésicos y analgésicos. nerviosismo. picor y disminución de la presión arterial. drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. VR DOSIS: Anticonvulsionante: 0. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). úlceras bucales/estomatitis. IM. EFECTOS COLATERALES: Somnolencia. Se puede repetir c/15 min PRN EV D. rigidez muscular. astenia. sedación. neutropenia. migraña). Infusiñon continua EV: 0. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ. vómitos. efectos de RAM. mialgia. DIAZEPAM FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM NOMBRE COMERCIAL: VALIUM (Roche). hipo e hipertensión. EV. eritema. caídas. sofocos. candidiasis oral. bostezos.màx men 5ª: 5mg/do. vasodilatación. infección urinaria. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. picores. depresión.

diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV.5mg/ml. enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitoreo continuo de signos vitales. Agitación. vasodilatación. debilidad muscular. Convulsiones refractarias. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV. palpitaciones. Control de glicemia seriada. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato PRESENTACIÓN: Amp x 10cc contiene 240 mg. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Una vez abierta la ampolla desechar . Hipertiroidismo. Diarrea. Proteger de la luz.2mg/kg/h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: EV EFECTOS SECUNDARIOS: Malestar estomacal. IM DOSIS: Niños: 0. taquicardia sinusal.AMINOFILINA FAMILIA: Xantina NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina (trifarma) INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. bradicardia sinusal. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV. PRESENTACIÓN: Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas). angina pectoris y daño grave al miocardio CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar tolerancia alimentaria. desechar. bradicardia. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. Observación de función respiratoria. Cefalea (dolor de cabeza). laringospasmo.6mg/kg/Do c/6h Adm. MIDAZOLAM FAMILIA: Benzodiacepinas NOMBRE GENÉRICO: Midazolam NOMBRE COMERCIAL: Dormicum®. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla. euforia. caracterizados por insomnio. El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real. Pacientes con hipotensión. disnea.71.IM EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión. Amnesia anterógrada. Midazolam EFG INDICACIONES: Sedante. EFECTOS COLATERALES: sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC. Insomnio. EV. Broncodilatador: 4. Ulcera péptica. Irritabilidad. Infusión continua: 0. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h.20 mg/peso Dilucion: Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0. broncospasmo. síncope. Hipoventilación. Dolor de estómago. Estable 24h refrigerado VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV.15 – 0. dolor precordial Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. apnea. agitación EFECTOS COLATERALES Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales. discinesia. irritabilidad y agitación.

depresión y alucinaciones EFECTOS COLATERALES: Taquicardia Hepatitis (hepatocelular. movimientos involuntarios. de velocidad de infusión (mejor perfusión continua que bolos intermitentes) y de la adicción de mórficos. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. insomnio y vértigo. VO EFECTOS SECUNDARIOS: mareo. La estimulación por la IOT puede normalizar la TA aunque puede mantenerse la disminución del GC. vómitos. Diprivan al 2% 20mg/ml Indicaciones: Anestésico de acción corta sin actividad analgésica. agitación. Efectos secundarios: Depresión respiratoria y apnea que puede ser mayor a 60”. Ranisen. Diprivan al 1% 10mg/ml. con descenso del GC. benzodiacepinas. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. Hipotensión: mayores efectos cardiovasculares con la adicción de mórficos. Mantener sedación durante traslado prolongado. Taural. Náuseas. efectos de RAM. colestásica o mixtas) con o sin ictericia. betabloqueantes. Gástrico y reduce la producción de pepsina. bradicardia incluso con anticolinérgicos como pre anestesia). . mejor perfusión continua que bolos intermitentes). en casos raros: confusión mental reversible. Raticina. depende de dosis. Contraindicaciones: Hipovolemia. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. hipertensión. MECANISMOS DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Ranit . hipo. INDICACIONES: Ulceras duodenales y gástricas. somnolencia. Ulceran. pacientes > 65 años y ASA III/IV. depresión respiratoria. IV 2-4 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN: Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg DOSIS: Recién nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO. hipotensión (mayor descenso si ventilación con presión positiva. Atural. Sedación para procedimientos diagnósticos. tos. Rosimol. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales PROPOFOL NOMBRE GENÉRICO: Propofol NOMBRE COMERCIAL: DIPRIVAN® Presentación: Diprivan 200mg en 20ml (10mg/ml). Sedación en pacientes estables o hipertensos con aumento de la PIC. Observar actividad gástrica y respiratoria.RANITIDINA FAMILIA: Antagonista H2 NOMBRE GENÉRICO: Clorhidrato de ranitidina NOMBRE COMERCIAL: Zantac.

Rash eritematoso transitorio (en un 20% de casos) Ocasionales (1-9%) y raras (<1%): Arritmias. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. INDICACIONES: Anestesia. Dolor transitorio en la zona de inyección. Administrar con precaución en hipotiroidismo. escasas aunque más frecuentes en el paciente pediátrico. taponamiento cardíaco. Depresión respiratoria. Bajar la dosis en caso de . Dosis-dependiente. Suelen mantener los ojos abiertos y aparece un nistagmus horizontal de segundos de duración. Mecanismo. apnea. IV ocasionalmente SC. taquipnea. sobre todoen niños (menos delirio que en adultos) y en pacientes no cooperantes via IM. hipo y laringoespasmo. Íleo paralítico. HTA. Anestesia disociativa (se mantienen los reflejos de tos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina. debe diluirse a 10 mg/ml (1%). T1/2: 3-4h. Tos. deglución y corneal y los movimientos coordinados. se disminuyen premedicando con atropina. EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes (10-25%): Sueños desagradables con agitación. a costa de aumentar los efectos cardiovasculares. En el paciente pediátrico estos efectos tienen un carácter benigno y poco frecuente. broncoespasmo. y premedicando con benzodiacepinas Mayor incidencia en mujeres. La amnesia puede ser incompleta. Aumento de la presión intraocular que puede ser relevante en pacientes con glaucoma. Especialmente indicado en caso de inestabilidad hemodinámica (hipovolemia). Patología biliar y pancreática. FARMACOCINÉTICA: Potente efecto hipnótico y analgésico. sedantes del sistema nervioso central y enfermedad de Addison. Se pueden frenar de manera rápida con tiopental. Aumento de las secreciones. alucinaciones. Indicaciones: Analgésico tratamiento del dolor coronario y del edema agudo de pulmón. insuficiencia respiratoria. Se disminuye la incidencia y severidad de estos en la administración IM. Potente analgésico. sedación y analgesia. Náuseas y vómitos. MECANISMO. Farmacocinética: Agonista opioide con amplia experiencia de uso. Aumenta lapresión intracraneal. quemados y politraumas graves. taquicardia. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. quedando frecuentemente después los globos oculares fijos en posición central. Para uso IM. delirio y desorientación (“delirio de emergencia”) en un 10-30%. Agente de inducción previo a otros agentes anestésicos generales. Inducción y mantenimiento de anestesia general en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos de corta duración. patologíacardíaca con shunt dcha-izq.KETAMINA NOMBRE GENÉRICO: Ketamina NOMBRE COMERCIAL: KETOLAR® PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg en 10 ml (50 mg/ml. para uso EV. Complemento de otros agentesanestésicos. diplopía. Analgesia sin depresión respiratoria para procedimientos menores breves. Posología y vías de administración: VIAS. Movimientos involuntarios y tónico-clónicos Pueden reducirse premedicando con benzodiacepinas. pacientes psiquiátricos y con grandes dosis. pero no están conscientes). pero moderado sedante. Menor incidencia en mayores de 65 años. MORFINA Nombre genérico: Cloruro mórfico Nombre comercial: CLORURO MÓRFICO BRAUN ® 1% Presentación: Ampollas de 1 ml al 1% (10 mg/ml). sialorrea y lagrimeo. Dolor severo postraumático. Nistagmus. 5%).

. Vida media 60-90 min. metadona y tramadol).hepatopatía Embarazo: solo de forma ocasional. 0. dihidromorfina. MECANISMO. Actúa de igual forma independientemente del tipo de benzodiacepina. Es un polvo blanco y soluble en agua. por riesgo de convulsiones.12 mcg/kg/h. Acción dosis dependiente. Vómitos.Fisiologico o S. Si se administran 10mg y no se obtiene la respuesta esperada ha de ponerse en duda el diagnostico. EAP no cardiogénico.4 mg) Se puede repetir cada 60 seg. Hipertensión. DILUCION: 1ampolla (10ml/1mg) + 50ml de S. no mezclar con soluciones alcalinas. Náuseas.25 mg hasta 2mg para un adulto de 70 kg.4 mg (0.5 mg (0.09 mg=90 mcg CONTRAINDICACIONES: Alergia a las benzodiacepinas. En ausencia de opiáceos prácticamente carece de efectos. semisintéticos (heroína. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión e insuficiencia cardiaca por estimulación simpatica. irritabilidad y náuseas.8 mg/h en adulto de 70 kg. Bradicardia.( 0. temblores. Vasodilatación periférica. PERFUSION: 3. Efectos secundarios: Depresión respiratoria. Duración > 4 horas y T1/2 de 53 min. INDICACIONES: Intoxicación por benzodiacepinas solas o asociadas.01 mg/kg y hasta 2 mg. dihidrocodeína) y sintéticas (dextropropoxifeno. DILUCION: 6 Ampollas (6 ml: 2. Miosis. Glucosado 5% o Fisiológico 10 ml=0. Estreñimiento.4-2 mg EV (1. neurológica e hipotensión) producidos por los opiáceos naturales (morfina.4 mg /ml). INDICACIONES: Revertir efectos tóxicos (depresión respiratoria. Poco soluble en alcohol pero muy liposoluble. /kg. Lactancia: compatible. 0. En niños 0. Retención urinaria. meperidina. pentazocina. No teratógeno. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAl: 6-25 mcg /kg pudiendose repetir cada 3-5 mn hasta 60 mcg /kg. 2-5 min.5 ampollas) hasta 4 mg en adulto de 70 kg. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAL: 4 mcg/kg ev.1mg/ml). 0. NALOXONA NOMBRE GENÉRICO: Naloxona NOMBRE COMERCIAL: NALOXONE ABELLO® PRESENTACIÓN: Ampollas de 1ml con 0. sudoración. Intoxicación concomitante por ADT. Paciente epiléptico tratado con benzodiacepinas. FARMACOCINÉTICA: Antagonista puro de los opiaceos endogenos y exogenos. FLUMAZENIL NOMBRE GENÉRICO: Flumazenil NOMBRE COMERCIAL: ANEXATE® PRESENTACIÓN: Ampollas de 5ml con 0. Puede causar depresión respiratoria en RN: Contraindicado su uso prolongado a alta dosis a término. Hipotensión. Farmacocinética: Antagonista parcial de los receptores fisiológicos de las benzodiacepinas con inicio de acción a los 5-10 min. Inicio de acción IV 1-2 min. Efecto máximo: 5-15 min. Embarazo.2 –0. Mecanismo.4 mg )+ 100 ml de S. codeína).Glucosado al 5% 1ml = 0.023mg= 23 microgr CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco. Hasta un máximo de de 25 mcg. Terapia coadyuvante en el shock séptico. IM.

ileo paralítico y atonía vesical. nauseas y vómitos.EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas. Sugammadex puede utilizarse para revertir diferentes niveles de bloqueo neuromuscular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes (ver Excipientes). Peritonitis. Posología y forma de administración La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir. Contraccón del músculo liso bronquial con constricción bronquiolar. Debe administrarse con cuidado con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo. Gastrointestinal. Aumento de la motilidad. vómitos. LIDOCAINA 5% HIPERBARICA NOMBRE COMERCIAL: lidocaina 5% hiperbarica COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Lidocaína clorhidrato 100 mg. Miosis y dificultad de acomodación.5 mg/ml conteniendo 1 ml. Vasodilatación con descenso de la presión arterial. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC. hasta la desaparición de los síntomas. obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la neostigmina. Escasa penetración de la barrera hematoencefálica. Tratamiento de la taquicardia sinusal o supraventricular. Pueden no comercializarse todas las presentaciones. Aumento de actividad sobre las glándulas bronquiales. Respiratorio. BRIDION NOMBRE GENÉRICO: Sugammadex NOMBRE COMERCIAL: Bridion® PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 viales de 2 ml o 10 viales de 5 ml. Viales de 0. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección única en bolus. INDICACIONES: Reversión del bloqueo de los relajantes musculares no despolarizantes. El tapón de goma del vial no contiene látex. sobretodo antiderpresivos tricíclicos y cocaína. cerrado con tapones de goma de clorobutilo de color gris precinto de aluminio y cierre "flip-off". salivares. En este caso administrar atropina IV a dosis de 30-70 mcg/ Kg cada 3-10 minutos. epilepsia y arritmias. Ocular. convulsiones. aunque podía producir ataxia. lacrimales. depresión respiratoria y coma. sudoríparas y pancreática. La dosis recomendada no depende del régimen de anestesia aplicado. FARMACOCINÉTICA: Sugammadex presenta una cinética lineal en el rango de dosificación de 1 a 16 mg/kg. Vial de vidrio tipo I de uso único. Posología y forma de administración: La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular. cuando Se administra por vía intravenosa en bolus. agitación. Cardiovascular. Tratamiento de la miastenia gravis.5 mg/ml conteniendo 5 ml. Bradicardia. Dextrosa 150 mg. . Glándulas secretoras. Neostigmina Braun PRESENTACIÓN: Viales de 0. NEOSTIGMINE NOMBRE GENÉRICO: Neostigmine NOMBRE COMERCIAL: Prostigmine.

bloqueo cardíaco completo. Hipersensibilidad a la droga. Hipotensión. La anestesia espinal debe ser usada con precaución en pacientes con alteraciones cardíacas. ligazón de trompas y apendicectomía. POSOLOGÍA: Si la técnica es adecuada. fiebre (frecuentes). se recomienda 75 mg de Lidocaína (1. hipoxia (frecuentes) Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente). reacciones anafilácticas y/o anafilactoides. debilidad. bloqueo cardíaco. Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato. CONTRAINDICACIONES: Hemorragias severas.0 mg. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC: mareos. la dosis es 1 ampolla de 100 mg. Posología: 0. respiratoria. Se puede presentar pérdida de la sensación perineal.5 mg. estreñimiento Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes). EFECTOS SECUNDARIOS: Sobre SNC: (mas frecuentes) visión borrosa. parestesias. Bupivacaína como se metaboliza en el hígado.INDICACIONES Y USO CLÍNICO: Está indicado como agente anestésico de acción breve en cirugía general. hipotensión severa. Vial 5 mg en 10 ml INDICACIONES: Inducción y mantenimiento de la anestesia general. en ginecología y obstetricia.6 ml se ha usado para intervenciones abdominales bajas como: histerectomía abdominal. Vial 2 mg en 5 ml. vómitos y posiblemente síntomas relacionados con el shock anafiláctico. retención urinaria. Como analgésico para cuidados anestésicos monitorizados. incremento de CPK-MB Respiratorios: depresión repiratoria. vómitos (frecuentes). ansiedad. Para proporcionar analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica. arritmias.75 ó 1. crisis convulsiva. cefalea.0 ml de bupivacaína espinal ha sido satisfactoria para anestesia espinal y extremidades inferiores y procedimientos perineales. Se debe realizar un cuidadoso y constante monitoreo de la función cardiovascular. debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. confusión. pérdida del control de los esfínteres. taquicardia e hipertensión (frecuetes). . Infecciones locales en el sitio de la inyección lumbar. ansiedad Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis dependiente). En obstetricia: para un parto normal se usa aproximadamente 50 mg. trombocitopenia . bradicardia BUPIVACAINA HIPERBARICA Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Bupivacaína Clorhidrato 15. visión borrosa o temblor. Efectos Colaterales: SNC: con altas dosis se puede producir excitación. apnea. 1. taquicardias. síncope Gastrointestinales: náuseas. Dextrosa (Glucosa) 16. shock. signos vitales del paciente y estado de conciencia después de la inyección de anestésicos locales. Septicemia. edema angioneurótico. disfagia. Septicemia. xerostomía Oculares: alteraciones visuales Hematológicos: (raros) anemia. Precauciones: Se debe disponer de un equipo de resucitación necesario para el manejo de las reacciones tóxicas. Indicaciones: Bloqueo subaracnoideo (anestesia espinal). en adultos sanos. cefaléa. diarrea. Neurológicas: la mayor parte de estos efectos están relacionados con el método de administración y no con el fármaco. Presentaciones: Envase conteniendo 10 ampollas. asistolia. Acción Terapéutica: Anestésico local. PRESENTACIÓN: Caja de 100 ampollas de 2 mL. Contraindicaciones: Hemorragia severa. REMIFENTANIL NOMBRE COMERCIAL: Ultiva NOMBRE GENERICO: Remifentanil PRESENTACIÓN: Vial 1 mg en 3 ml. agitación. En cesáreas o partos que se requiere mayor manipulación. Alergias: urticaria. agitación. tinnitus. bloqueo cardiaco. alucinaciones. Bupivacaína no debe ser usada en forma concomitante con alcaloides del ergo debido a una hipertensión severa y persistente. prurito. confusión. eritema.5 mL). temblores (similares a intoxicación etílica). náuseas. shock o arritmias.

000 UI. HEPARINA ROVI® PRESENTACIÓN: 1 mg = 100U Amp de 5 ml al 1% (1 ml = 10 mg =1. Ó diluido en SSF directamente.000 UI) Amp de 5 ml al 5% (1 ml = 50 mg =5. Tras terapia trombolítica./día en bolo lento durante 2-3 min. Tromboembolismo pulmonar.Inicio de acción: inmediato . manteniendo perfusión de 15 UI/kg/h. NOMBRE COMERCIAL: HEPARINA LEO®. que inhibe la conversión de protrombina en trombina. IAM. Farmacocinética: Anticoagulante rápido por la unión a antitrombina III. úlcera gástrica. 4. . . . prúrito.Efecto máximo a las 3 horas. reconstituido con la ampolla de disolvente. INTERACCIONES: Inhibe el efecto de la Cianocobalamina V. retención urinaria Generales: escalofríos. ya que varía el PH gástrico y disminuye su absorción. sin reconstituir previamente con el disolvente comercial. contraindicado en hipersensibilidad al remifentanilo.Duración: 12 horas POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Heparinización terapéutica: Bolo inicial 5.O.. HEPARINA SÓDICA NOMBRE GENÉRICO: Heparina Sódica. FARMACOCINÉTICA: Inhibe la secreción de ácido del estomago. náuseas/vómitos. OMEPRAZOL NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol NOMBRE COMERCIAL: OMEPRAZOL GES® PRESENTACIÓN: Vial con 40 mg de polvo liofilizado más ampolla de disolvente.Mecanismo. Trombosis cerebral. MECANISMO.Efectos indeseables de la adminstración sobre el neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia. INDICACIONES: Ulcera duodenal. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg. alteraciones elecrolíticos CONTRAINDICACIONES: Contraindicada la administración intratecal o epidural (glicina en su formulación). (Inhibidor bomba de protones).000 UI) INDICACIONES: Trombosis venosa profunda. esofagitis por reflujo. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al omeprazol. Hemorragia digestiva. profilaxis de las úlceras de estrés y de la neumonía espirativa. dolor postoperatorio (frecuentes). Profilaxis y tratamiento de las lesiones por AINES. EFECTOS SECUNDARIOS: No significativos.. Angor inestable. fentanilo o análogos del fentanilo o algún componente de su formulación.

HTA no controlada. Tratamiento del IAM prioridadI. trombocitopenia. ACV (no contraidicada si hay embolia sistémica). (8. reacciones alérgicas ocasionales. EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragias. Cirugía reciente (ocular o SNC). junato a AAS. excepcionalmente osteoporosis y fragilidad ósea. Angina inestable e IAM sin onda Q. Ulcera gastroduodenal. FARMACOCINÉTICA: Anticoagulante (heparina de bajo peso molecular).000 UI/día. seguido de 1 mg Kg / 12h SC. Alteración renal o hepática.(SC) Tratamiento de TVP establecida: 1mg/kg/12 h. . asociado a fibrinolisis con tecnecteplasa. riesgo alto 4.000 UI) INDICACIONES: Profilaxis de trombosis venosa en cirugía o inmovilizados con riesgo moderado-alto.000 UI/día. IAM en fibrinolisis con TNK: bolo de 30 mg IV. Angina inestable o IAM sin onda Q:1 mg/kg/12 h SC más 100-325 mg /24h de AAS.ENOXAPARINA NOMBRE GENÉRICO: Enoxaparina NOMBRE COMERCIAL: CLEXANE® PRESENTACIÓN: Jeringa precargada con 80 mg. Endocarditis bacteriana aguda. Empezar también con anticoagulantes orales y continuar con los dos hasta INR de 2-3. SC 10 días. eritema y hematoma en el lugar de aplicación. (1 mg = 100 UI). En tratamientos de más de 3 meses con dosis alta. Posología y vías de administración: Profilaxis de TVP en inmovilizados: riesgo moderado 2. CONTRAINDICACIONES: Discrasias sanguíneas trombocitopenia y hemofilia. MECANISMO. hemorragia gastrointestinal. Tratamiento de trombosis venosa profunda establecida (con o sin TEP).

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