ADRENALINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: ADRENALINA NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA) PRESENTACION: Amp.

1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de suero fisiológico. VIA: IM, SC, Bolo DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do. Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx. 0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años: 5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 h INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico, antihemorrágico ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho, Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo ATROPINA FAMILIA: Anticolinergicos NOMBRE GENERICO: Atropina NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma). PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg VIA: EV. IT. IC DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por organofosforados EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona

Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. acidosis en enfermedad vascular LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA: anestésicos locales. EV Infusión continúa. Local. produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular. vahídos o somnolencia.02-0. hipoxia. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0. taquicardia. NOMBRE GENÉRICO: lidocaína 2% sin E. De esta forma altera el desplazamiento iónico. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina. procedimientos diagnósticos o terapéuticos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes. arritmias e hipertensión EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales. ACCIONES DE ENFERMERÍA: No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA. IV.. frío o entumecimiento ACCION FARMACOLÓGICA: ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas impidiendo la permeabilidad celular a los iones de Na+(sodio). CFV CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do.Visión borrosa o doble. anestesia regional endovenosa. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica. SC. hipercapnia. sentir calor. nauseas.DOPAMINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: Dopamina NOMBRE COMERCIAL: Dopamina. NO inyectar directamente por dentro de la herida. a temperatura menor de 30º C. vómitos.Ampollas de 5. NOMBRE COMERCIAL: Xilocaínan2% (Astra). confusión. DOSIS: niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. Xilonest 2% (Trifarma). Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal. previniendo la generación y la conducción del impulso nervioso. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. excreción de sodio y diuresis. podría diseminar la infección. X 5ml =200mg VIA: EV DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. cefalea. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas. presión arterial y resistencias vasculares sistémicas ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. Conservar en lugar protegido de la luz. -1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC. Aminoamida.05 mg/kg/min Infusión continua INDICACIONES: anestesia local. bradicardia. Raros . . vómitos. mareo. Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo. Intropin (Profarma) PRESENTACION: amp. Curine (solución tópica) PRESENTACIÓN: Fco. terapia del dolor. Anti arrítmico EFECTOS SECUNDARIOS: hipotensión. metil parahidroxibenzoato. por ejemplo. EFECTOS COLATERALES: Signos de reacción alérgica. Como protector de membrana celular. NO usar para abrir un absceso. mareos. sino a través de la piel. INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico. 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg VIA: adm. hipertensión.

petequias. Úlcera péptica. Amp.8mg/kg x día c/12h x 2d EV. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático. Do. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. Glaucoma preexistente.M: 0.I 10mg/kg/do. x 3días EV.5-2mg. Peso diario. EV. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes. cefalea. Hipertensión.IM DOSIS: Status asmático: D. D. c/6h. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Meningitis bacteriana: 0. Diabetes mellitus descompensada. o severo: 0. Controlar BHE CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad.M 250mg/do. Edema. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción. Tuberculosis sistémica. Tb x 0.DEXAMETASONA FAMILIA: glucocorticosteroides NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas). infecciones fungosas sistémicas. bacterianas o fúngicas graves.Máx 8mg/do. presencia de úlcera gastrointestinal. Mod. EV DOSIS: Asma_0. hiperglucemia. VO. vértigo. HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF) FAMILIA: Corticosteroide NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn) PRESENTACION: Fco.5-1-4mg. FORTECORTIN PRESENTACION: Jb 5cc =0. DALAMON. Crup: leve: 0. vial x 2ml = 100mg. post administración de medicamento. x 3 dìas EV INDICACIONES: Shock endotóxico. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV. IM.6 mg/kg IM. Cataratas sub capsulares. Sd de Cushing iatrogénico. elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. INDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia. mayor susceptibilidad a infecciones.5 mg/kg/do EV.EV. Susceptibilidad incrementada a infecciones. hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. EV. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. interrupción del crecimiento. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz. reacciones anafilácticas. picaduras de insectos. Hipertensión endocraneana: D. IM. Infecciones virales. DEXAFLAM.3mg x kg/do c/24h.15mg/kg VO. Síndrome de Cushing.c/6-8h x 5d. convulsiones. ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica.6mg x kg/día c/6h ó 0. Formas graves de insuficiencia cardíaca. etc. Fco. psicosis o antecedentes de las mismas .) EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras. trastornos hidroelectrolítico. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. DECADRAN. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. vial x 2ml =250mg VIA: EV. equimosis. Trastornos de la conducta. Control de presión arterial c/2 hrs. D. rubor facial EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento. Miopatía. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. x4-8mg/ml VIA: VO.I 0. tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. antes de antibioticoterapia. DEXONA.25 mg/kg/do.

dolor de espalda. rigidez muscular. Infusión continua: 1-3 µg/kg/hora EV. Respiratoria severa. I. molestias de estómago. fiebre. ansiedad. reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado.5mg (1ml=50µg) VIA: IM. fatiga. IM. vasodilatación. irritación. faringitis. sedantes. diarrea. Buscar signos de toxicidad. EV. Acción prolongada. úlceras bucales/estomatitis. dificultad de concentración. afecciones de la lengua. depresión.5mg/kg/do. Infusiñon continua EV: 0. disnea. hipo e hipertensión. escalofríos.màx men 5ª: 5mg/do. EV c/2-4h según sea necesario.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h INDICACIONES: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. cambios de humor. Inducción de la anestesia general. palpitaciones. Dolor agudo distinto al dolor irruptivo (ej. . INDICACIONES: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica. alucinaciones. insomnio. disminución del apetito. anestésicos y analgésicos. disminución de peso. Se puede repetir c/15 min PRN EV D. Deterioro grave del SNC. anorexia. Depresión respiratoria o enf. estreñimiento. taquicardia. parestesia. Por reflujo gastro-esofágico. insuf. hipoestesia. depresión respiratoria. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. PRECAUCIONES: Adm EV lenta 1mg/min sin diluir CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas. xerostomía. sofocos. IM. caídas. en el cerebro.2-0. edema periférico. picores. vértigo. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). DOSIS: 1-2 µg/kg/do. dispepsia. severa. anemia. ACCIONES DE ENFERMERÍA: Precaución. nerviosismo. may 5ª: 10mg/do. . infección urinaria. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. glaucoma de ángulo cerrado (rectal. neutropenia. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir: depresión respiratoria. bostezos. vesículas). miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ. miastenia gravis. ACCION FARMACOLÓGICA: benzodiazepínicos. úlcera. hinchazón. VR DOSIS: Anticonvulsionante: 0. hiperacusia. confusión. dolor.H. rash. parenteral). incremento de la sudoración. de reacciones agudas de abstinencia). retención urinaria. Amp x 2ml=10mg VIA: VO. migraña. conjuntivitis. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0. CFV CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. eritema. náuseas. EFECTOS COLATERALES: Somnolencia. euforia. síndrome de apnea del sueño. síndrome de abstinencia. ACCION FARMACOLÓGICA: Agonista opiáceo. migraña). cefalea. sedación. Tb x 5-10mg. reacción vasovagal. psicosedativas y antiagresivas. dolor postoperatorio. principal neurotransmisor inhibidor. picor y disminución de la presión arterial. Observar actividad gástrica y respiratoria. disgeusia. rubor. dolor dental. mialgia. rinitis. efectos de RAM. cefalea. enf. náuseas. candidiasis oral. DIAZEPAM FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM NOMBRE COMERCIAL: VALIUM (Roche). trastornos de la piel. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Planificar horario de administración. PACITRAN (Medifarma) PRESENTACIÓN: Jb 5cc=2mg. vértigo. principalmente en SNC. reduciendo dosis si es necesario. dolor abdominal. visión borrosa. Pulmonar obstructiva grave. hipercapnia crónica severa. EV. vómitos. prurito. astenia. mareo.FENTANILO FAMILIA: Analgésico Opioide Derivados de fenilpiperidina NOMBRE GENÉRICO: FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANEST PRESENTACIÓN: Amp x 10 ml= 0. drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. vómitos.

caracterizados por insomnio. EFECTOS COLATERALES: sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC. Infusión continua: 0.71. apnea. Dolor de estómago. desechar. bradicardia. discinesia. Ulcera péptica. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla. Irritabilidad. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas). Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Agitación. laringospasmo. enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitoreo continuo de signos vitales. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV. Hipertiroidismo. Control de glicemia seriada. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV. El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real.6mg/kg/Do c/6h Adm. irritabilidad y agitación. vasodilatación. Convulsiones refractarias. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. Diarrea. Pacientes con hipotensión. IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. euforia. Broncodilatador: 4. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. Midazolam EFG INDICACIONES: Sedante. taquicardia sinusal. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg.15 – 0.5mg/ml. palpitaciones. PRESENTACIÓN: Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. disnea. bradicardia sinusal. Una vez abierta la ampolla desechar . agitación EFECTOS COLATERALES Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Cefalea (dolor de cabeza).IM EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión. dolor precordial Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. Observación de función respiratoria. Estable 24h refrigerado VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. Hipoventilación. Insomnio.20 mg/peso Dilucion: Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0. MIDAZOLAM FAMILIA: Benzodiacepinas NOMBRE GENÉRICO: Midazolam NOMBRE COMERCIAL: Dormicum®.2mg/kg/h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: EV EFECTOS SECUNDARIOS: Malestar estomacal. EV. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato PRESENTACIÓN: Amp x 10cc contiene 240 mg. debilidad muscular. IM DOSIS: Niños: 0.AMINOFILINA FAMILIA: Xantina NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina (trifarma) INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. síncope. broncospasmo. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales. Amnesia anterógrada. Proteger de la luz. angina pectoris y daño grave al miocardio CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar tolerancia alimentaria.

Náuseas. Atural. Ranit . depende de dosis. pacientes > 65 años y ASA III/IV. bradicardia incluso con anticolinérgicos como pre anestesia). Mantener sedación durante traslado prolongado. Rosimol. de velocidad de infusión (mejor perfusión continua que bolos intermitentes) y de la adicción de mórficos. Diprivan al 2% 20mg/ml Indicaciones: Anestésico de acción corta sin actividad analgésica. hipotensión (mayor descenso si ventilación con presión positiva. movimientos involuntarios. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. en casos raros: confusión mental reversible. tos. Sedación para procedimientos diagnósticos. Efectos secundarios: Depresión respiratoria y apnea que puede ser mayor a 60”. Hipotensión: mayores efectos cardiovasculares con la adicción de mórficos. benzodiacepinas.RANITIDINA FAMILIA: Antagonista H2 NOMBRE GENÉRICO: Clorhidrato de ranitidina NOMBRE COMERCIAL: Zantac. IV 2-4 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. Gástrico y reduce la producción de pepsina. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. agitación. depresión y alucinaciones EFECTOS COLATERALES: Taquicardia Hepatitis (hepatocelular. Diprivan al 1% 10mg/ml. Ulceran. insomnio y vértigo. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales PROPOFOL NOMBRE GENÉRICO: Propofol NOMBRE COMERCIAL: DIPRIVAN® Presentación: Diprivan 200mg en 20ml (10mg/ml). reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN: Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg DOSIS: Recién nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO. MECANISMOS DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Ranisen. La estimulación por la IOT puede normalizar la TA aunque puede mantenerse la disminución del GC. betabloqueantes. Raticina. con descenso del GC. somnolencia. VO EFECTOS SECUNDARIOS: mareo. vómitos. . colestásica o mixtas) con o sin ictericia. Contraindicaciones: Hipovolemia. mejor perfusión continua que bolos intermitentes). efectos de RAM. Observar actividad gástrica y respiratoria. hipertensión. Taural. hipo. Sedación en pacientes estables o hipertensos con aumento de la PIC. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. depresión respiratoria. INDICACIONES: Ulceras duodenales y gástricas.

Movimientos involuntarios y tónico-clónicos Pueden reducirse premedicando con benzodiacepinas. Complemento de otros agentesanestésicos. Dosis-dependiente. Suelen mantener los ojos abiertos y aparece un nistagmus horizontal de segundos de duración. deglución y corneal y los movimientos coordinados. Inducción y mantenimiento de anestesia general en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos de corta duración. T1/2: 3-4h. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. quedando frecuentemente después los globos oculares fijos en posición central. apnea. 5%). CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. HTA. Se disminuye la incidencia y severidad de estos en la administración IM. Potente analgésico. Aumenta lapresión intracraneal. EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes (10-25%): Sueños desagradables con agitación. sialorrea y lagrimeo. diplopía. pacientes psiquiátricos y con grandes dosis. Mecanismo. En el paciente pediátrico estos efectos tienen un carácter benigno y poco frecuente. Especialmente indicado en caso de inestabilidad hemodinámica (hipovolemia). Posología y vías de administración: VIAS. Patología biliar y pancreática. Rash eritematoso transitorio (en un 20% de casos) Ocasionales (1-9%) y raras (<1%): Arritmias. Bajar la dosis en caso de . sobre todoen niños (menos delirio que en adultos) y en pacientes no cooperantes via IM. Nistagmus. y premedicando con benzodiacepinas Mayor incidencia en mujeres. Para uso IM. Tos. MECANISMO. taponamiento cardíaco. taquipnea. Náuseas y vómitos. Indicaciones: Analgésico tratamiento del dolor coronario y del edema agudo de pulmón. Dolor transitorio en la zona de inyección. MORFINA Nombre genérico: Cloruro mórfico Nombre comercial: CLORURO MÓRFICO BRAUN ® 1% Presentación: Ampollas de 1 ml al 1% (10 mg/ml). quemados y politraumas graves. broncoespasmo. insuficiencia respiratoria. Dolor severo postraumático. Analgesia sin depresión respiratoria para procedimientos menores breves. Anestesia disociativa (se mantienen los reflejos de tos. a costa de aumentar los efectos cardiovasculares. patologíacardíaca con shunt dcha-izq. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina. se disminuyen premedicando con atropina. Administrar con precaución en hipotiroidismo. alucinaciones. IV ocasionalmente SC. FARMACOCINÉTICA: Potente efecto hipnótico y analgésico. delirio y desorientación (“delirio de emergencia”) en un 10-30%. pero moderado sedante. La amnesia puede ser incompleta. Aumento de la presión intraocular que puede ser relevante en pacientes con glaucoma.KETAMINA NOMBRE GENÉRICO: Ketamina NOMBRE COMERCIAL: KETOLAR® PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg en 10 ml (50 mg/ml. Íleo paralítico. para uso EV. escasas aunque más frecuentes en el paciente pediátrico. Agente de inducción previo a otros agentes anestésicos generales. debe diluirse a 10 mg/ml (1%). Menor incidencia en mayores de 65 años. INDICACIONES: Anestesia. pero no están conscientes). Depresión respiratoria. sedantes del sistema nervioso central y enfermedad de Addison. Aumento de las secreciones. sedación y analgesia. taquicardia. Se pueden frenar de manera rápida con tiopental. Farmacocinética: Agonista opioide con amplia experiencia de uso. hipo y laringoespasmo.

( 0. Lactancia: compatible. no mezclar con soluciones alcalinas. dihidromorfina. metadona y tramadol). Vómitos. Hasta un máximo de de 25 mcg. meperidina.4 mg )+ 100 ml de S.09 mg=90 mcg CONTRAINDICACIONES: Alergia a las benzodiacepinas. neurológica e hipotensión) producidos por los opiáceos naturales (morfina. FARMACOCINÉTICA: Antagonista puro de los opiaceos endogenos y exogenos. /kg. Mecanismo.hepatopatía Embarazo: solo de forma ocasional.4-2 mg EV (1. por riesgo de convulsiones. temblores. Si se administran 10mg y no se obtiene la respuesta esperada ha de ponerse en duda el diagnostico. Vasodilatación periférica. semisintéticos (heroína.5 ampollas) hasta 4 mg en adulto de 70 kg.01 mg/kg y hasta 2 mg. Bradicardia. Farmacocinética: Antagonista parcial de los receptores fisiológicos de las benzodiacepinas con inicio de acción a los 5-10 min. Intoxicación concomitante por ADT. Es un polvo blanco y soluble en agua. Retención urinaria. En ausencia de opiáceos prácticamente carece de efectos. NALOXONA NOMBRE GENÉRICO: Naloxona NOMBRE COMERCIAL: NALOXONE ABELLO® PRESENTACIÓN: Ampollas de 1ml con 0.Glucosado al 5% 1ml = 0. Inicio de acción IV 1-2 min. codeína). irritabilidad y náuseas. MECANISMO.023mg= 23 microgr CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco. Náuseas. Hipertensión. Poco soluble en alcohol pero muy liposoluble. .Fisiologico o S. pentazocina.5 mg (0.12 mcg/kg/h. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión e insuficiencia cardiaca por estimulación simpatica. Terapia coadyuvante en el shock séptico. 0. INDICACIONES: Intoxicación por benzodiacepinas solas o asociadas. PERFUSION: 3.25 mg hasta 2mg para un adulto de 70 kg. En niños 0. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAL: 4 mcg/kg ev. 0. sudoración. 2-5 min.4 mg /ml). Hipotensión. dihidrocodeína) y sintéticas (dextropropoxifeno. Estreñimiento. Acción dosis dependiente. Actúa de igual forma independientemente del tipo de benzodiacepina. EAP no cardiogénico. Vida media 60-90 min. Puede causar depresión respiratoria en RN: Contraindicado su uso prolongado a alta dosis a término. Efectos secundarios: Depresión respiratoria.1mg/ml). No teratógeno. Glucosado 5% o Fisiológico 10 ml=0.4 mg) Se puede repetir cada 60 seg. 0. DILUCION: 1ampolla (10ml/1mg) + 50ml de S. DILUCION: 6 Ampollas (6 ml: 2.8 mg/h en adulto de 70 kg. Miosis. Embarazo. Duración > 4 horas y T1/2 de 53 min. Paciente epiléptico tratado con benzodiacepinas.2 –0. IM. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAl: 6-25 mcg /kg pudiendose repetir cada 3-5 mn hasta 60 mcg /kg. FLUMAZENIL NOMBRE GENÉRICO: Flumazenil NOMBRE COMERCIAL: ANEXATE® PRESENTACIÓN: Ampollas de 5ml con 0. Efecto máximo: 5-15 min. INDICACIONES: Revertir efectos tóxicos (depresión respiratoria.4 mg (0.

Sugammadex puede utilizarse para revertir diferentes niveles de bloqueo neuromuscular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes (ver Excipientes). CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la neostigmina. Aumento de la motilidad. Tratamiento de la taquicardia sinusal o supraventricular. convulsiones. obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. cuando Se administra por vía intravenosa en bolus.5 mg/ml conteniendo 1 ml. Vial de vidrio tipo I de uso único. lacrimales. Debe administrarse con cuidado con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo. . Cardiovascular. Pueden no comercializarse todas las presentaciones. BRIDION NOMBRE GENÉRICO: Sugammadex NOMBRE COMERCIAL: Bridion® PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 viales de 2 ml o 10 viales de 5 ml. Tratamiento de la miastenia gravis.EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas. epilepsia y arritmias. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC.5 mg/ml conteniendo 5 ml. Ocular. depresión respiratoria y coma. Vasodilatación con descenso de la presión arterial. ileo paralítico y atonía vesical. NEOSTIGMINE NOMBRE GENÉRICO: Neostigmine NOMBRE COMERCIAL: Prostigmine. Posología y forma de administración La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir. INDICACIONES: Reversión del bloqueo de los relajantes musculares no despolarizantes. Respiratorio. nauseas y vómitos. salivares. vómitos. FARMACOCINÉTICA: Sugammadex presenta una cinética lineal en el rango de dosificación de 1 a 16 mg/kg. Glándulas secretoras. Miosis y dificultad de acomodación. Gastrointestinal. sudoríparas y pancreática. Neostigmina Braun PRESENTACIÓN: Viales de 0. Contraccón del músculo liso bronquial con constricción bronquiolar. Aumento de actividad sobre las glándulas bronquiales. Bradicardia. Peritonitis. La dosis recomendada no depende del régimen de anestesia aplicado. agitación. Viales de 0. En este caso administrar atropina IV a dosis de 30-70 mcg/ Kg cada 3-10 minutos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección única en bolus. aunque podía producir ataxia. hasta la desaparición de los síntomas. Posología y forma de administración: La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular. El tapón de goma del vial no contiene látex. sobretodo antiderpresivos tricíclicos y cocaína. Dextrosa 150 mg. Escasa penetración de la barrera hematoencefálica. cerrado con tapones de goma de clorobutilo de color gris precinto de aluminio y cierre "flip-off". LIDOCAINA 5% HIPERBARICA NOMBRE COMERCIAL: lidocaina 5% hiperbarica COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Lidocaína clorhidrato 100 mg.

bloqueo cardíaco completo. Hipotensión. shock. bloqueo cardiaco. bradicardia BUPIVACAINA HIPERBARICA Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Bupivacaína Clorhidrato 15. ansiedad Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis dependiente). fiebre (frecuentes). prurito. se recomienda 75 mg de Lidocaína (1. EFECTOS SECUNDARIOS: Sobre SNC: (mas frecuentes) visión borrosa. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC: mareos. bloqueo cardíaco. diarrea. asistolia. taquicardias. Posología: 0. tinnitus. cefalea.5 mg.5 mL). Hipersensibilidad a la droga. temblores (similares a intoxicación etílica). La anestesia espinal debe ser usada con precaución en pacientes con alteraciones cardíacas. náuseas. Septicemia. vómitos (frecuentes). retención urinaria.INDICACIONES Y USO CLÍNICO: Está indicado como agente anestésico de acción breve en cirugía general. Vial 5 mg en 10 ml INDICACIONES: Inducción y mantenimiento de la anestesia general. en ginecología y obstetricia. trombocitopenia . shock o arritmias. Indicaciones: Bloqueo subaracnoideo (anestesia espinal). Neurológicas: la mayor parte de estos efectos están relacionados con el método de administración y no con el fármaco. Acción Terapéutica: Anestésico local. Vial 2 mg en 5 ml. en adultos sanos. .0 mg. debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato. Septicemia. Para proporcionar analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica. ansiedad. crisis convulsiva. eritema. pérdida del control de los esfínteres. cefaléa. alucinaciones. ligazón de trompas y apendicectomía. PRESENTACIÓN: Caja de 100 ampollas de 2 mL.75 ó 1. síncope Gastrointestinales: náuseas. confusión. REMIFENTANIL NOMBRE COMERCIAL: Ultiva NOMBRE GENERICO: Remifentanil PRESENTACIÓN: Vial 1 mg en 3 ml. Se debe realizar un cuidadoso y constante monitoreo de la función cardiovascular. Contraindicaciones: Hemorragia severa. Infecciones locales en el sitio de la inyección lumbar. parestesias. la dosis es 1 ampolla de 100 mg. visión borrosa o temblor. debilidad. hipoxia (frecuentes) Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente). vómitos y posiblemente síntomas relacionados con el shock anafiláctico. Se puede presentar pérdida de la sensación perineal. Efectos Colaterales: SNC: con altas dosis se puede producir excitación. agitación. Bupivacaína no debe ser usada en forma concomitante con alcaloides del ergo debido a una hipertensión severa y persistente. Presentaciones: Envase conteniendo 10 ampollas. En cesáreas o partos que se requiere mayor manipulación. respiratoria. Dextrosa (Glucosa) 16. arritmias. disfagia. confusión. incremento de CPK-MB Respiratorios: depresión repiratoria. apnea. POSOLOGÍA: Si la técnica es adecuada. agitación. Alergias: urticaria. estreñimiento Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes). reacciones anafilácticas y/o anafilactoides. edema angioneurótico.0 ml de bupivacaína espinal ha sido satisfactoria para anestesia espinal y extremidades inferiores y procedimientos perineales. En obstetricia: para un parto normal se usa aproximadamente 50 mg. CONTRAINDICACIONES: Hemorragias severas. signos vitales del paciente y estado de conciencia después de la inyección de anestésicos locales. Bupivacaína como se metaboliza en el hígado. hipotensión severa.6 ml se ha usado para intervenciones abdominales bajas como: histerectomía abdominal. taquicardia e hipertensión (frecuetes). xerostomía Oculares: alteraciones visuales Hematológicos: (raros) anemia. Precauciones: Se debe disponer de un equipo de resucitación necesario para el manejo de las reacciones tóxicas. Como analgésico para cuidados anestésicos monitorizados. 1.

Angor inestable./día en bolo lento durante 2-3 min.. prúrito. sin reconstituir previamente con el disolvente comercial. contraindicado en hipersensibilidad al remifentanilo. .Inicio de acción: inmediato . úlcera gástrica.O.. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al omeprazol. INTERACCIONES: Inhibe el efecto de la Cianocobalamina V.000 UI) Amp de 5 ml al 5% (1 ml = 50 mg =5. INDICACIONES: Ulcera duodenal. profilaxis de las úlceras de estrés y de la neumonía espirativa. Profilaxis y tratamiento de las lesiones por AINES. esofagitis por reflujo. alteraciones elecrolíticos CONTRAINDICACIONES: Contraindicada la administración intratecal o epidural (glicina en su formulación).Efectos indeseables de la adminstración sobre el neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia.Efecto máximo a las 3 horas. Ó diluido en SSF directamente. . náuseas/vómitos. FARMACOCINÉTICA: Inhibe la secreción de ácido del estomago.Duración: 12 horas POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Heparinización terapéutica: Bolo inicial 5. . retención urinaria Generales: escalofríos. reconstituido con la ampolla de disolvente. IAM. MECANISMO. OMEPRAZOL NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol NOMBRE COMERCIAL: OMEPRAZOL GES® PRESENTACIÓN: Vial con 40 mg de polvo liofilizado más ampolla de disolvente. Farmacocinética: Anticoagulante rápido por la unión a antitrombina III. HEPARINA SÓDICA NOMBRE GENÉRICO: Heparina Sódica. HEPARINA ROVI® PRESENTACIÓN: 1 mg = 100U Amp de 5 ml al 1% (1 ml = 10 mg =1. Trombosis cerebral. (Inhibidor bomba de protones). fentanilo o análogos del fentanilo o algún componente de su formulación. Tromboembolismo pulmonar. NOMBRE COMERCIAL: HEPARINA LEO®. que inhibe la conversión de protrombina en trombina.000 UI) INDICACIONES: Trombosis venosa profunda. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg. ya que varía el PH gástrico y disminuye su absorción. Hemorragia digestiva. EFECTOS SECUNDARIOS: No significativos. manteniendo perfusión de 15 UI/kg/h. Tras terapia trombolítica. dolor postoperatorio (frecuentes). 4.000 UI.Mecanismo.

EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragias. Empezar también con anticoagulantes orales y continuar con los dos hasta INR de 2-3. seguido de 1 mg Kg / 12h SC. Angina inestable o IAM sin onda Q:1 mg/kg/12 h SC más 100-325 mg /24h de AAS.000 UI) INDICACIONES: Profilaxis de trombosis venosa en cirugía o inmovilizados con riesgo moderado-alto.000 UI/día. excepcionalmente osteoporosis y fragilidad ósea. Endocarditis bacteriana aguda. trombocitopenia.(SC) Tratamiento de TVP establecida: 1mg/kg/12 h. . HTA no controlada. ACV (no contraidicada si hay embolia sistémica). (1 mg = 100 UI). Cirugía reciente (ocular o SNC). (8. Tratamiento de trombosis venosa profunda establecida (con o sin TEP). eritema y hematoma en el lugar de aplicación. Alteración renal o hepática. junato a AAS. hemorragia gastrointestinal. IAM en fibrinolisis con TNK: bolo de 30 mg IV. asociado a fibrinolisis con tecnecteplasa. Angina inestable e IAM sin onda Q. Tratamiento del IAM prioridadI.000 UI/día. CONTRAINDICACIONES: Discrasias sanguíneas trombocitopenia y hemofilia. reacciones alérgicas ocasionales. MECANISMO. SC 10 días.ENOXAPARINA NOMBRE GENÉRICO: Enoxaparina NOMBRE COMERCIAL: CLEXANE® PRESENTACIÓN: Jeringa precargada con 80 mg. Posología y vías de administración: Profilaxis de TVP en inmovilizados: riesgo moderado 2. riesgo alto 4. Ulcera gastroduodenal. FARMACOCINÉTICA: Anticoagulante (heparina de bajo peso molecular). En tratamientos de más de 3 meses con dosis alta.

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