ADRENALINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: ADRENALINA NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA) PRESENTACION: Amp.

1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de suero fisiológico. VIA: IM, SC, Bolo DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do. Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx. 0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años: 5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 h INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico, antihemorrágico ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho, Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo ATROPINA FAMILIA: Anticolinergicos NOMBRE GENERICO: Atropina NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma). PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg VIA: EV. IT. IC DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05 mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por organofosforados EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona

cefalea. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes. Xilonest 2% (Trifarma). NO inyectar directamente por dentro de la herida. hipertensión. 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg VIA: adm. mareo.05 mg/kg/min Infusión continua INDICACIONES: anestesia local. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0. Raros . vómitos. previniendo la generación y la conducción del impulso nervioso. bradicardia. anestesia regional endovenosa. taquicardia. NOMBRE COMERCIAL: Xilocaínan2% (Astra). Como protector de membrana celular. procedimientos diagnósticos o terapéuticos. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal. produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular. sentir calor. ACCIONES DE ENFERMERÍA: No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA. mareos. excreción de sodio y diuresis. por ejemplo. acidosis en enfermedad vascular LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA: anestésicos locales.DOPAMINA FAMILIA: Catecolaminas NOMBRE GENERICO: Dopamina NOMBRE COMERCIAL: Dopamina. NO usar para abrir un absceso. confusión. EFECTOS COLATERALES: Signos de reacción alérgica. podría diseminar la infección.. -1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC. Anti arrítmico EFECTOS SECUNDARIOS: hipotensión. NOMBRE GENÉRICO: lidocaína 2% sin E. Conservar en lugar protegido de la luz. SC. nauseas. EV Infusión continúa. CFV CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias. vahídos o somnolencia. Local.Ampollas de 5. Curine (solución tópica) PRESENTACIÓN: Fco. Intropin (Profarma) PRESENTACION: amp. X 5ml =200mg VIA: EV DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. a temperatura menor de 30º C. IV.02-0. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina. De esta forma altera el desplazamiento iónico. sino a través de la piel. metil parahidroxibenzoato.Visión borrosa o doble. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas. terapia del dolor. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do. INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico. hipoxia. Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. vómitos. Aminoamida. hipercapnia. presión arterial y resistencias vasculares sistémicas ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la administración. frío o entumecimiento ACCION FARMACOLÓGICA: ocasiona un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas impidiendo la permeabilidad celular a los iones de Na+(sodio). . arritmias e hipertensión EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales. Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. DOSIS: niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg.

Fco. vial x 2ml = 100mg. x 3días EV.5 mg/kg/do EV. Trastornos de la conducta. Síndrome de Cushing. petequias. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días.) EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras. post administración de medicamento. Mod. HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF) FAMILIA: Corticosteroide NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn) PRESENTACION: Fco. psicosis o antecedentes de las mismas .M: 0. Meningitis bacteriana: 0.3mg x kg/do c/24h. etc. bacterianas o fúngicas graves. vial x 2ml =250mg VIA: EV.25 mg/kg/do. infecciones fungosas sistémicas.6mg x kg/día c/6h ó 0. Susceptibilidad incrementada a infecciones. DEXAFLAM. Miopatía.M 250mg/do.15mg/kg VO. Formas graves de insuficiencia cardíaca. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do.Máx 8mg/do. presencia de úlcera gastrointestinal. DEXONA. Infecciones virales. Control de presión arterial c/2 hrs. hiperglucemia. Amp. ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica. EV DOSIS: Asma_0.I 10mg/kg/do.IM DOSIS: Status asmático: D. vértigo. Crup: leve: 0.5-2mg. IM. Edema. x 3 dìas EV INDICACIONES: Shock endotóxico. interrupción del crecimiento. D. EV. D. x4-8mg/ml VIA: VO. Cataratas sub capsulares. Sd de Cushing iatrogénico. Do. hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Tb x 0. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción. FORTECORTIN PRESENTACION: Jb 5cc =0.6 mg/kg IM. c/6h. antes de antibioticoterapia.I 0. elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. picaduras de insectos. mayor susceptibilidad a infecciones. trastornos hidroelectrolítico. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. VO. cefalea. Hipertensión endocraneana: D. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes. Controlar BHE CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV. Tuberculosis sistémica. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. INDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia.5-1-4mg. Glaucoma preexistente. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. convulsiones. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático. reacciones anafilácticas. rubor facial EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento. Úlcera péptica. DALAMON. Hipertensión. Diabetes mellitus descompensada.8mg/kg x día c/12h x 2d EV. DECADRAN. EV.c/6-8h x 5d. Peso diario.EV. IM. equimosis. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz.DEXAMETASONA FAMILIA: glucocorticosteroides NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas). o severo: 0. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia.

reacciones dérmicas en el lugar de aplicación (sangrado. en el cerebro.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0. taquicardia. efectos de RAM. dolor abdominal. parenteral). hipoestesia. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir: depresión respiratoria. hiperacusia. vesículas). ansiedad. hipo e hipertensión. síndrome de abstinencia. irritación. sedantes. sedación. palpitaciones. picores. miastenia gravis. vasodilatación. EFECTOS COLATERALES: Somnolencia. disnea. IM. vértigo. caídas. DIAZEPAM FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM NOMBRE COMERCIAL: VALIUM (Roche). Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. euforia. picor y disminución de la presión arterial. disminución del apetito.FENTANILO FAMILIA: Analgésico Opioide Derivados de fenilpiperidina NOMBRE GENÉRICO: FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANEST PRESENTACIÓN: Amp x 10 ml= 0. dispepsia. disgeusia. incremento de la sudoración. enf. prurito. Respiratoria severa. depresión. cambios de humor. Acción prolongada. Dolor agudo distinto al dolor irruptivo (ej. severa. Observar actividad gástrica y respiratoria. CFV CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. dolor.H. de reacciones agudas de abstinencia). anemia.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h INDICACIONES: Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas.5mg (1ml=50µg) VIA: IM. vómitos. confusión. candidiasis oral. retención urinaria. Infusiñon continua EV: 0. bostezos. rash. PACITRAN (Medifarma) PRESENTACIÓN: Jb 5cc=2mg. rinitis. eritema. dificultad de concentración. Depresión respiratoria o enf. produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ. alucinaciones. reacción vasovagal. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y antineuróticas. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). reduciendo dosis si es necesario. . Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. Deterioro grave del SNC. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Planificar horario de administración. vértigo. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). vómitos. ACCIONES DE ENFERMERÍA: Precaución. úlcera. EV. EV c/2-4h según sea necesario.màx men 5ª: 5mg/do. Infusión continua: 1-3 µg/kg/hora EV. náuseas. molestias de estómago. dolor de espalda. escalofríos. disminución de peso. insomnio. edema periférico. faringitis.5mg/kg/do. cefalea. anorexia. anestésicos y analgésicos. ACCION FARMACOLÓGICA: benzodiazepínicos. parestesia. náuseas. migraña). EV. rigidez muscular. mareo. DOSIS: 1-2 µg/kg/do. Se puede repetir c/15 min PRN EV D. estreñimiento. PRECAUCIONES: Adm EV lenta 1mg/min sin diluir CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas. IM. principal neurotransmisor inhibidor. fiebre. sofocos.2-0. Inducción de la anestesia general. Pulmonar obstructiva grave. Buscar signos de toxicidad. rubor. insuf. conjuntivitis. síndrome de apnea del sueño. Tb x 5-10mg. Por reflujo gastro-esofágico. depresión respiratoria. xerostomía. INDICACIONES: Dolor en la anestesia general o local y tras la intervención quirúrgica. psicosedativas y antiagresivas. Amp x 2ml=10mg VIA: VO. VR DOSIS: Anticonvulsionante: 0. may 5ª: 10mg/do. migraña. dolor dental. astenia. hipercapnia crónica severa. dolor postoperatorio. . diarrea. glaucoma de ángulo cerrado (rectal. nerviosismo. afecciones de la lengua. drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. fatiga. visión borrosa. principalmente en SNC. mialgia. trastornos de la piel. ACCION FARMACOLÓGICA: Agonista opiáceo. I. hinchazón. neutropenia. infección urinaria. cefalea. úlceras bucales/estomatitis.

dolor precordial Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Ulcera péptica. IM DOSIS: Niños: 0. Pacientes con hipotensión. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV. Irritabilidad. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales. IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h.2mg/kg/h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: EV EFECTOS SECUNDARIOS: Malestar estomacal. euforia. El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real. Proteger de la luz. Convulsiones refractarias. Estable 24h refrigerado VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. disnea. Una vez abierta la ampolla desechar . broncospasmo. angina pectoris y daño grave al miocardio CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar tolerancia alimentaria. Diarrea. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. PRESENTACIÓN: Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. Cefalea (dolor de cabeza). caracterizados por insomnio. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas).6mg/kg/Do c/6h Adm. irritabilidad y agitación. discinesia. Insomnio. EFECTOS COLATERALES: sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC. palpitaciones. desechar. Hipertiroidismo. EV. Midazolam EFG INDICACIONES: Sedante.20 mg/peso Dilucion: Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0. vasodilatación. Broncodilatador: 4. Amnesia anterógrada. bradicardia. enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitoreo continuo de signos vitales. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato PRESENTACIÓN: Amp x 10cc contiene 240 mg. bradicardia sinusal. Dolor de estómago.5mg/ml. apnea.AMINOFILINA FAMILIA: Xantina NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina (trifarma) INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. agitación EFECTOS COLATERALES Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Hipoventilación. síncope. Control de glicemia seriada.IM EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión. MIDAZOLAM FAMILIA: Benzodiacepinas NOMBRE GENÉRICO: Midazolam NOMBRE COMERCIAL: Dormicum®. taquicardia sinusal.71. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV. laringospasmo. Agitación. debilidad muscular. Infusión continua: 0.15 – 0. Observación de función respiratoria.

Taural. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales PROPOFOL NOMBRE GENÉRICO: Propofol NOMBRE COMERCIAL: DIPRIVAN® Presentación: Diprivan 200mg en 20ml (10mg/ml). Observar actividad gástrica y respiratoria. depresión y alucinaciones EFECTOS COLATERALES: Taquicardia Hepatitis (hepatocelular. de velocidad de infusión (mejor perfusión continua que bolos intermitentes) y de la adicción de mórficos. Ulceran. Diprivan al 1% 10mg/ml. Gástrico y reduce la producción de pepsina. MECANISMOS DE ACCIÓN: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN: Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg DOSIS: Recién nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO. mejor perfusión continua que bolos intermitentes). Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. hipo. agitación. La estimulación por la IOT puede normalizar la TA aunque puede mantenerse la disminución del GC. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. efectos de RAM. movimientos involuntarios. IV 2-4 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV. VO EFECTOS SECUNDARIOS: mareo. Rosimol. . benzodiacepinas. Ranisen. bradicardia incluso con anticolinérgicos como pre anestesia). betabloqueantes. Efectos secundarios: Depresión respiratoria y apnea que puede ser mayor a 60”. pacientes > 65 años y ASA III/IV. Ranit . INDICACIONES: Ulceras duodenales y gástricas. vómitos. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. depende de dosis. Hipotensión: mayores efectos cardiovasculares con la adicción de mórficos.RANITIDINA FAMILIA: Antagonista H2 NOMBRE GENÉRICO: Clorhidrato de ranitidina NOMBRE COMERCIAL: Zantac. Sedación para procedimientos diagnósticos. hipertensión. Contraindicaciones: Hipovolemia. somnolencia. hipotensión (mayor descenso si ventilación con presión positiva. Raticina. colestásica o mixtas) con o sin ictericia. Diprivan al 2% 20mg/ml Indicaciones: Anestésico de acción corta sin actividad analgésica. con descenso del GC. insomnio y vértigo. depresión respiratoria. Sedación en pacientes estables o hipertensos con aumento de la PIC. Náuseas. Atural. tos. en casos raros: confusión mental reversible. Mantener sedación durante traslado prolongado.

Agente de inducción previo a otros agentes anestésicos generales. hipo y laringoespasmo.KETAMINA NOMBRE GENÉRICO: Ketamina NOMBRE COMERCIAL: KETOLAR® PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg en 10 ml (50 mg/ml. Depresión respiratoria. Tos. EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes (10-25%): Sueños desagradables con agitación. INDICACIONES: Anestesia. Especialmente indicado en caso de inestabilidad hemodinámica (hipovolemia). a costa de aumentar los efectos cardiovasculares. Posología y vías de administración: VIAS. debe diluirse a 10 mg/ml (1%). Íleo paralítico. taquipnea. Se disminuye la incidencia y severidad de estos en la administración IM. Administrar con precaución en hipotiroidismo. Dolor severo postraumático. taponamiento cardíaco. En el paciente pediátrico estos efectos tienen un carácter benigno y poco frecuente. Analgesia sin depresión respiratoria para procedimientos menores breves. Indicaciones: Analgésico tratamiento del dolor coronario y del edema agudo de pulmón. Dosis-dependiente. delirio y desorientación (“delirio de emergencia”) en un 10-30%. Inducción y mantenimiento de anestesia general en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos de corta duración. se disminuyen premedicando con atropina. pacientes psiquiátricos y con grandes dosis. y premedicando con benzodiacepinas Mayor incidencia en mujeres. MORFINA Nombre genérico: Cloruro mórfico Nombre comercial: CLORURO MÓRFICO BRAUN ® 1% Presentación: Ampollas de 1 ml al 1% (10 mg/ml). Aumento de las secreciones. insuficiencia respiratoria. Bajar la dosis en caso de . Para uso IM. Dolor transitorio en la zona de inyección. taquicardia. para uso EV. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina. pero no están conscientes). Farmacocinética: Agonista opioide con amplia experiencia de uso. sedación y analgesia. quedando frecuentemente después los globos oculares fijos en posición central. 5%). T1/2: 3-4h. escasas aunque más frecuentes en el paciente pediátrico. patologíacardíaca con shunt dcha-izq. Potente analgésico. Náuseas y vómitos. Mecanismo. Aumento de la presión intraocular que puede ser relevante en pacientes con glaucoma. La amnesia puede ser incompleta. FARMACOCINÉTICA: Potente efecto hipnótico y analgésico. Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. sobre todoen niños (menos delirio que en adultos) y en pacientes no cooperantes via IM. Patología biliar y pancreática. Aumenta lapresión intracraneal. Complemento de otros agentesanestésicos. alucinaciones. IV ocasionalmente SC. sialorrea y lagrimeo. pero moderado sedante. sedantes del sistema nervioso central y enfermedad de Addison. Anestesia disociativa (se mantienen los reflejos de tos. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Planificar horario de administración. HTA. Nistagmus. Suelen mantener los ojos abiertos y aparece un nistagmus horizontal de segundos de duración. apnea. Se pueden frenar de manera rápida con tiopental. diplopía. Menor incidencia en mayores de 65 años. Rash eritematoso transitorio (en un 20% de casos) Ocasionales (1-9%) y raras (<1%): Arritmias. quemados y politraumas graves. deglución y corneal y los movimientos coordinados. Movimientos involuntarios y tónico-clónicos Pueden reducirse premedicando con benzodiacepinas. MECANISMO. broncoespasmo.

01 mg/kg y hasta 2 mg.2 –0. Si se administran 10mg y no se obtiene la respuesta esperada ha de ponerse en duda el diagnostico. codeína). Actúa de igual forma independientemente del tipo de benzodiacepina. Vida media 60-90 min. Bradicardia. Glucosado 5% o Fisiológico 10 ml=0. Poco soluble en alcohol pero muy liposoluble. pentazocina.4 mg) Se puede repetir cada 60 seg. Lactancia: compatible. Intoxicación concomitante por ADT. En niños 0. 0. Vasodilatación periférica. Acción dosis dependiente. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAl: 6-25 mcg /kg pudiendose repetir cada 3-5 mn hasta 60 mcg /kg. neurológica e hipotensión) producidos por los opiáceos naturales (morfina. dihidromorfina. 2-5 min.5 mg (0. Efectos secundarios: Depresión respiratoria.12 mcg/kg/h. Vómitos. semisintéticos (heroína. PERFUSION: 3. EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión e insuficiencia cardiaca por estimulación simpatica. INDICACIONES: Intoxicación por benzodiacepinas solas o asociadas. temblores.8 mg/h en adulto de 70 kg. IM. /kg. .09 mg=90 mcg CONTRAINDICACIONES: Alergia a las benzodiacepinas. Efecto máximo: 5-15 min.hepatopatía Embarazo: solo de forma ocasional. FLUMAZENIL NOMBRE GENÉRICO: Flumazenil NOMBRE COMERCIAL: ANEXATE® PRESENTACIÓN: Ampollas de 5ml con 0. POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: DOSIS INICIAL: 4 mcg/kg ev. sudoración. Farmacocinética: Antagonista parcial de los receptores fisiológicos de las benzodiacepinas con inicio de acción a los 5-10 min. Estreñimiento.Glucosado al 5% 1ml = 0. metadona y tramadol). Paciente epiléptico tratado con benzodiacepinas. DILUCION: 6 Ampollas (6 ml: 2.1mg/ml). En ausencia de opiáceos prácticamente carece de efectos. Es un polvo blanco y soluble en agua. Hasta un máximo de de 25 mcg. NALOXONA NOMBRE GENÉRICO: Naloxona NOMBRE COMERCIAL: NALOXONE ABELLO® PRESENTACIÓN: Ampollas de 1ml con 0.5 ampollas) hasta 4 mg en adulto de 70 kg. Embarazo.4 mg (0. Mecanismo. Hipertensión.Fisiologico o S. No teratógeno. meperidina. FARMACOCINÉTICA: Antagonista puro de los opiaceos endogenos y exogenos.4 mg )+ 100 ml de S. INDICACIONES: Revertir efectos tóxicos (depresión respiratoria. Inicio de acción IV 1-2 min. Terapia coadyuvante en el shock séptico. Retención urinaria.4-2 mg EV (1.023mg= 23 microgr CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco. DILUCION: 1ampolla (10ml/1mg) + 50ml de S. 0. Duración > 4 horas y T1/2 de 53 min. irritabilidad y náuseas. no mezclar con soluciones alcalinas. EAP no cardiogénico.25 mg hasta 2mg para un adulto de 70 kg.( 0.4 mg /ml). Náuseas. dihidrocodeína) y sintéticas (dextropropoxifeno. Hipotensión. Puede causar depresión respiratoria en RN: Contraindicado su uso prolongado a alta dosis a término. por riesgo de convulsiones. 0. MECANISMO. Miosis.

El tapón de goma del vial no contiene látex. LIDOCAINA 5% HIPERBARICA NOMBRE COMERCIAL: lidocaina 5% hiperbarica COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 2 mL contiene: Lidocaína clorhidrato 100 mg. sudoríparas y pancreática. Vial de vidrio tipo I de uso único. INDICACIONES: Reversión del bloqueo de los relajantes musculares no despolarizantes. vómitos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la neostigmina. Posología y forma de administración: La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular. Glándulas secretoras. BRIDION NOMBRE GENÉRICO: Sugammadex NOMBRE COMERCIAL: Bridion® PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 viales de 2 ml o 10 viales de 5 ml. aunque podía producir ataxia. depresión respiratoria y coma. Cardiovascular. NEOSTIGMINE NOMBRE GENÉRICO: Neostigmine NOMBRE COMERCIAL: Prostigmine. Sugammadex puede utilizarse para revertir diferentes niveles de bloqueo neuromuscular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes (ver Excipientes). . cuando Se administra por vía intravenosa en bolus. Posología y forma de administración La dosis recomendada de sugammadex depende del nivel de bloqueo neuromuscular a revertir. lacrimales. Escasa penetración de la barrera hematoencefálica. convulsiones. epilepsia y arritmias. Miosis y dificultad de acomodación. Aumento de la motilidad. Vasodilatación con descenso de la presión arterial.5 mg/ml conteniendo 5 ml. Aumento de actividad sobre las glándulas bronquiales. nauseas y vómitos. Respiratorio. Peritonitis. Contraccón del músculo liso bronquial con constricción bronquiolar. FARMACOCINÉTICA: Sugammadex presenta una cinética lineal en el rango de dosificación de 1 a 16 mg/kg. Pueden no comercializarse todas las presentaciones. Tratamiento de la miastenia gravis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección única en bolus. obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. Neostigmina Braun PRESENTACIÓN: Viales de 0. En este caso administrar atropina IV a dosis de 30-70 mcg/ Kg cada 3-10 minutos. Tratamiento de la taquicardia sinusal o supraventricular.5 mg/ml conteniendo 1 ml. ileo paralítico y atonía vesical.EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas. Bradicardia. cerrado con tapones de goma de clorobutilo de color gris precinto de aluminio y cierre "flip-off". Debe administrarse con cuidado con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo. Dextrosa 150 mg. Viales de 0. hasta la desaparición de los síntomas. salivares. agitación. La dosis recomendada no depende del régimen de anestesia aplicado. sobretodo antiderpresivos tricíclicos y cocaína. Gastrointestinal. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC. Ocular.

Septicemia. bloqueo cardíaco completo. POSOLOGÍA: Si la técnica es adecuada. retención urinaria. EFECTOS SECUNDARIOS: Sobre SNC: (mas frecuentes) visión borrosa. debilidad. incremento de CPK-MB Respiratorios: depresión repiratoria. shock. Posología: 0.INDICACIONES Y USO CLÍNICO: Está indicado como agente anestésico de acción breve en cirugía general. Septicemia.5 mg. ansiedad. confusión. Neurológicas: la mayor parte de estos efectos están relacionados con el método de administración y no con el fármaco. en adultos sanos. náuseas. agitación. La anestesia espinal debe ser usada con precaución en pacientes con alteraciones cardíacas. bloqueo cardiaco. Hipotensión. hipoxia (frecuentes) Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente). 1. Dextrosa (Glucosa) 16. reacciones anafilácticas y/o anafilactoides. Para proporcionar analgesia en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica. diarrea. Precauciones: Se debe disponer de un equipo de resucitación necesario para el manejo de las reacciones tóxicas. cefalea. vómitos (frecuentes). taquicardia e hipertensión (frecuetes). ansiedad Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis dependiente). taquicardias. bloqueo cardíaco.0 mg.6 ml se ha usado para intervenciones abdominales bajas como: histerectomía abdominal. Hipersensibilidad a la droga. En obstetricia: para un parto normal se usa aproximadamente 50 mg. alucinaciones. confusión. Contraindicaciones: Hemorragia severa. respiratoria. xerostomía Oculares: alteraciones visuales Hematológicos: (raros) anemia. Vial 5 mg en 10 ml INDICACIONES: Inducción y mantenimiento de la anestesia general. EFECTOS SECUNDARIOS: SNC: mareos. se recomienda 75 mg de Lidocaína (1. Infecciones locales en el sitio de la inyección lumbar.0 ml de bupivacaína espinal ha sido satisfactoria para anestesia espinal y extremidades inferiores y procedimientos perineales. hipotensión severa. Acción Terapéutica: Anestésico local. vómitos y posiblemente síntomas relacionados con el shock anafiláctico. visión borrosa o temblor. pérdida del control de los esfínteres.75 ó 1. Bupivacaína como se metaboliza en el hígado. apnea. parestesias. signos vitales del paciente y estado de conciencia después de la inyección de anestésicos locales. eritema. asistolia. prurito. PRESENTACIÓN: Caja de 100 ampollas de 2 mL. bradicardia BUPIVACAINA HIPERBARICA Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Bupivacaína Clorhidrato 15. crisis convulsiva. tinnitus. la dosis es 1 ampolla de 100 mg. En cesáreas o partos que se requiere mayor manipulación. Alergias: urticaria. CONTRAINDICACIONES: Hemorragias severas. shock o arritmias. fiebre (frecuentes). Efectos Colaterales: SNC: con altas dosis se puede producir excitación. en ginecología y obstetricia. Se debe realizar un cuidadoso y constante monitoreo de la función cardiovascular. Como analgésico para cuidados anestésicos monitorizados. ligazón de trompas y apendicectomía. agitación. . edema angioneurótico. arritmias. temblores (similares a intoxicación etílica). Vial 2 mg en 5 ml. Se puede presentar pérdida de la sensación perineal. trombocitopenia . cefaléa. REMIFENTANIL NOMBRE COMERCIAL: Ultiva NOMBRE GENERICO: Remifentanil PRESENTACIÓN: Vial 1 mg en 3 ml. debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Indicaciones: Bloqueo subaracnoideo (anestesia espinal).5 mL). Presentaciones: Envase conteniendo 10 ampollas. síncope Gastrointestinales: náuseas. estreñimiento Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes). disfagia. Bupivacaína no debe ser usada en forma concomitante con alcaloides del ergo debido a una hipertensión severa y persistente. Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato.

sin reconstituir previamente con el disolvente comercial. .Mecanismo. (Inhibidor bomba de protones). Hemorragia digestiva. profilaxis de las úlceras de estrés y de la neumonía espirativa. reconstituido con la ampolla de disolvente. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al omeprazol.Duración: 12 horas POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Heparinización terapéutica: Bolo inicial 5.. IAM. Farmacocinética: Anticoagulante rápido por la unión a antitrombina III. 4.Inicio de acción: inmediato . fentanilo o análogos del fentanilo o algún componente de su formulación. Tromboembolismo pulmonar. EFECTOS SECUNDARIOS: No significativos. NOMBRE COMERCIAL: HEPARINA LEO®. . Tras terapia trombolítica. OMEPRAZOL NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol NOMBRE COMERCIAL: OMEPRAZOL GES® PRESENTACIÓN: Vial con 40 mg de polvo liofilizado más ampolla de disolvente. Profilaxis y tratamiento de las lesiones por AINES. Ó diluido en SSF directamente.. MECANISMO. que inhibe la conversión de protrombina en trombina. contraindicado en hipersensibilidad al remifentanilo. INTERACCIONES: Inhibe el efecto de la Cianocobalamina V.000 UI. Angor inestable. ya que varía el PH gástrico y disminuye su absorción. Trombosis cerebral. FARMACOCINÉTICA: Inhibe la secreción de ácido del estomago.000 UI) Amp de 5 ml al 5% (1 ml = 50 mg =5. esofagitis por reflujo.Efecto máximo a las 3 horas. retención urinaria Generales: escalofríos. HEPARINA ROVI® PRESENTACIÓN: 1 mg = 100U Amp de 5 ml al 1% (1 ml = 10 mg =1.000 UI) INDICACIONES: Trombosis venosa profunda. manteniendo perfusión de 15 UI/kg/h. prúrito./día en bolo lento durante 2-3 min. náuseas/vómitos. INDICACIONES: Ulcera duodenal. HEPARINA SÓDICA NOMBRE GENÉRICO: Heparina Sódica.O.Efectos indeseables de la adminstración sobre el neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia. úlcera gástrica. alteraciones elecrolíticos CONTRAINDICACIONES: Contraindicada la administración intratecal o epidural (glicina en su formulación). POSOLOGÍA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg. . dolor postoperatorio (frecuentes).

000 UI/día. Posología y vías de administración: Profilaxis de TVP en inmovilizados: riesgo moderado 2. IAM en fibrinolisis con TNK: bolo de 30 mg IV. ACV (no contraidicada si hay embolia sistémica). Tratamiento de trombosis venosa profunda establecida (con o sin TEP). Angina inestable o IAM sin onda Q:1 mg/kg/12 h SC más 100-325 mg /24h de AAS.(SC) Tratamiento de TVP establecida: 1mg/kg/12 h. . seguido de 1 mg Kg / 12h SC. hemorragia gastrointestinal. riesgo alto 4. CONTRAINDICACIONES: Discrasias sanguíneas trombocitopenia y hemofilia. Angina inestable e IAM sin onda Q.000 UI) INDICACIONES: Profilaxis de trombosis venosa en cirugía o inmovilizados con riesgo moderado-alto. Tratamiento del IAM prioridadI. Ulcera gastroduodenal. Empezar también con anticoagulantes orales y continuar con los dos hasta INR de 2-3. Endocarditis bacteriana aguda. EFECTOS SECUNDARIOS: Hemorragias. Alteración renal o hepática. FARMACOCINÉTICA: Anticoagulante (heparina de bajo peso molecular). excepcionalmente osteoporosis y fragilidad ósea. MECANISMO. HTA no controlada.ENOXAPARINA NOMBRE GENÉRICO: Enoxaparina NOMBRE COMERCIAL: CLEXANE® PRESENTACIÓN: Jeringa precargada con 80 mg. junato a AAS. (8. reacciones alérgicas ocasionales. asociado a fibrinolisis con tecnecteplasa. trombocitopenia. eritema y hematoma en el lugar de aplicación.000 UI/día. En tratamientos de más de 3 meses con dosis alta. SC 10 días. (1 mg = 100 UI). Cirugía reciente (ocular o SNC).

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