SÍNTESIS Y ANÁLISIS DE UNA SAL DOBLE (SAL DE

MOHR)
María Camila Pacheco Rivera.

Maria.pacheco@correounivalle.edu.co

Valeria Pasos Herrera.

Valeria.pasos@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del

Valle sede Yumbo, Colombia.

Resumen: se realizó la síntesis y el análisis de la sal de Mohr, para llevar acabo la síntesis, se prepararon dos
disoluciones de ácido sulfúrico con sulfato de hierro (II) y con carbonato de amonio, por consiguiente, se
cristalizaron juntas para formar la sal, se realizó el cálculo del peso que debíamos obtener de la sal siendo
este de 8,5602g, el peso real obtenido fue de 4,3632g dando así un porcentaje de rendimiento del 50,97%.
Por último, se realizó su respectivo análisis por el método de permanganometría, obteniendo para la
estandarización un promedio grupal de la concentración de 0.0099M.
Palabras clave: estandarización, infrarrojo, permanganometría, sal de Mohr, síntesis.

Objetivos Tabla 1. Reactivos preparación de sal de Mohr.

 Sintetizar una sal doble (sal de Mohr) a Reactivos Cantidad (g)

partir de de sulfato de hierro y carbonato Sulfato de hierro
de amonio. heptahidratado 6,0688 g
 Analizar la sal obtenida por método de (FeSO4 . 7H2O)
permanganometría y espectroscopía IR Carbonato de amonio
(NH₄)₂CO₄ 2,4201 g

Datos, cálculos y resultados Reactivo limite

 Preparación de la sal de Mohr Para calcular el reactivo límite tenemos en cuenta
en esta etapa de la practica preparamos una la siguiente reacción:
solución de 10 mL agua y 2 mL de ácido sulfúrico Rxn 1
concentrado la cual fue dividida en 2 , a una se le
agrego sulfato de hierro y la otra se neutralizo con
carbonato de amonio. Los datos están registrados
en la siguiente tabla. 1 mol FeS O 4 . 7 H 2 O
6,0688 g FeS O 4 . 7 H 2 O x x
278 g FeS O 4 . 7 H 2 O
1 mol Fe ¿ ¿
¿ 0,02183 g Fe ¿
1
 Na2C2O4 (2)
mL KMnO4 gastados 1 6,1 mL
El carbonato de amonio al reaccionar con el ácido
mL KMnO4 gastados 2 6,5 mL
sulfúrico genera sulfato de amonio (NH₄)₂SO₄
[KMnO4] (1) 0,010 M
1 mol( NH ₄)₂ SO ₄ [KMnO4] (2) 0,011 M
2,4021 g ( NH ₄ )₂ SO ₄ x x Promedio 0,0109 M
132,14 g (NH ₄)₂ SO ₄
1 mol Fe ¿ ¿ Rxn 2
¿ 0,01817 g Fe ¿
Para calcular el % de rendimiento primeramente
calculamos la cantidad (g) teórica de sal de Mohr. 1 mol N a2 C 2 O 4
0,0207 g N a2 C 2 O 4 x
1 mol FeS O 4 . 7 H 2 O 134 g N a2 C2 O 4
6,0688 g FeS O 4 . 7 H 2 O x x
278 g FeS O 4 . 7 H 2 O ¿ 1,54 x 10−4 moles N a2 C2 O 4
2
1mol ( NH 4 ) SO4 2 moles KMn O 4
x 1 mol Fe ¿ ¿ −4
1,54 x 10 moles N a2 C 2 O 4 x
1mol FeS O4 . 7 H 2 O 5 moles N a2 C2 O 4
x 392,13 g Fe ¿ ¿ 6,16 x 10−5 mol KMn O 4
¿ =0,010 M
¿ 8,5602 g Fe ¿ 6,10 x 10−3 L

Tabla 2. Datos adicionales para el cálculo del

rendimiento
1 mol N a2 C 2 O 4
0,0260 g N a2 C 2 O 4 x
Papel filtro 1 0,7827 g 134 g N a2 C2 O 4
Papel filtro 2 0,7915 g
Peso sal de Mohr 4,3632 g ¿ 1,94 x 10−4 moles N a2 C2 O 4
experimental
Peso papel filtro total 1,5742 g −4 2 moles KMn O 4
1,94 x 10 moles N a2 C 2 O 4 x
5 moles N a2 C2 O 4
masa experimental
%Rendimiento= x 100 7,8 x 10−5 mol KMnO 4
masateorica ¿ =0,011 M
Ec.1 6,5 x 10−3 L

4,3632 g sal de Mohr

%Rendimiento= x 100
8,5602 g sal de Mohr Tabla 4. Concentraciones de KMnO4 de los
% Rendimiento=50,97 % compañeros

Ángela 0,0100M
Alejandra 0,0095M
Análisis de la sal obtenida por permanganometria. Viera 0,0097M
Melissa 0,0111M
Tabla 3. Estandarización del KMnO4 por duplicado
Camilo 0,0088M
Oxalato de sodio 0,0207 g Johan 0,0094M
Na2C2O4 (1) María camila 0,0109M
Oxalato de sodio 0,0260 g

2
Tabla 5. Análisis sal de Mohr
Cantidad analizada mL KMnO4
0,1077 g Sal de Mohr 5,4 mL
0,1080 g Sal de Mohr 5,5 mL
Análisis de resultados
La sal de Mohr ( Fe ¿) es una sal doble de hierro y
amonio que se sintetiza a partir de sulfato de
hierro (II) y sulfato de amonio, aparte que es una
reacción muy estable frente a la acción del
oxígeno en el ion ferroso por lo que es muy útil
para análisis volumétricos 1
La sal de Mohr ( Fe ¿) es una sal doble de hierro y
amonio que se sintetiza a partir de sulfato de
hierro (II) y sulfato de amonio, aparte que es una
reacción muy estable frente a la acción del
oxígeno en el ion ferroso por lo que es muy útil
para análisis volumétricos 1
La sal de Mohr tiene un aspecto de pequeños
cristales verdosos con 1,86 g/mL de densidad y
que cristaliza en forma hexahidratada monoclínica
siendo está más insoluble que el sulfato de hierro
y el sulfato de amonio por separado. Cabe
mencionar que de acuerdo a la teoría la sal de
Mohr tiene un tipo característico de eschonitas
que es un sulfato doble formado por un metal
monovalente y un metal divalente 2
El sulfato ferroso nos permite que el hierro
presente un estado de oxidación Fe2+ y de
acuerdo con lo que se mencionó anteriormente de
la acción que toma el oxígeno frente al hierro este
puede oxidarse pasando a un estado de oxidación
Fe3+
Una vez dividimos la solución de agua y ácido
sulfúrico en partes iguales, en una de ellas se
neutraliza el ácido con carbonato de amonio
donde la reacción de estos dos reactivos genera
como producto sulfato de amonio y la cual fue
sometida a calentamiento para eliminar el dióxido
de carbono que se generó en conjunto al sulfato
de amonio. Por esta razón tomamos el sulfato de
amonio como referencia para realizar los cálculos
correspondientes. El proceso mencionado es
representado por la siguiente reacción.
Rxn 3
(NH4)2CO3 + H2SO4 (NH4)2SO4 + H2O + CO2
El sulfato de amonio ferroso se disuelve en agua
formando el complejo [Fe (H2o)6]2+ que tiene una
geometría molecular octaédrica y la fuente de
iones ferrosos hace que esta sal sea preferida, lo
cual también tiene una vida útil larga. Esta
estabilidad hace que se refleje un efecto en el pH
en la pareja redox por lo tanto la oxidación del
Fe2+ a Fe3+ se da más fácil en pH alto3
una vez obtenida cada solución de sulfato de
hierro y de sulfato de amonio estas se mezclaron
formándose así una solución de color verdoso
correspondiente a la sal la cual se concentró hasta
ebullición para eliminar el agua y obtener una
solución más saturada de sal de Mohr, en esta
parte ocurre la síntesis como tal. (Ver Rxn 1)
La cristalización es un proceso común de
obtención/purificación de sales basado en el
aumento progresivo de la concentración de iones
en el medio mediante la evaporación del
disolvente, normalmente agua, hasta alcanzar el
límite de solubilidad del compuesto4. Para obtener
la sal en estado sólido fue necesario realizar un
proceso de cristalización, por eso es muy
importante llevar con éxito el proceso de
concentración de la solución acuosa para que así
los cristales sean bien definidos y podamos
obtener más cantidad de la sal y por lo tanto
mayor porcentaje de rendimiento.
La sal preparada obtuvo un rendimiento del
50,97% y por lo general el rendimiento de esta
3
reacción es el 90%. Los errores sistemáticos que
ocurren para que nuestro porcentaje de
rendimiento sea menor provienen posiblemente de
las etapas de filtración y concentración de la sal la
cual en esta práctica era de mucho cuidado
porque al calentar no se podía cometer muchos
errores y se debía ser lo más preciso posible,
también cabe aclarar que en nuestro caso usamos
dos papeles filtro ya que uno se nos rompió y
pudo haber ocurrido una parte de desperdicio.
Para el análisis de la sal obtenida se estandarizo
permanganato de potasio 0,01 M con oxalato de
sodio por duplicado para conocer la concentración
real del permanganato el cual se encuentra en los
datos y en la tabla 4 los datos de los demás
compañeros, después se pasó a titular la sal
obtenida con permanganato de potasio 0,01 M
para encontrar el contenido de Fe en la sal de
Mohr y así poder calcular el % de pureza. Los
ácidos que utilizamos en la valoración del hierro
en la sal de Mohr juegan un papel fundamental en
la valoración. Así mismo, estos protones por una
parte reaccionarán con los átomos de oxigeno
provenientes del permanganato formando
moléculas de agua.
De igual manera se tomó el espectro de infrarrojo
de esta sal para caracterizar el compuesto ya que
esta técnica nos ayuda a identificar el compuesto
por medio de bandas de absorción. Ver espectros
en anexos. Para el análisis del espectro ir de
nuestro compuesto podemos decir que no es muy
parecido al espectro original ya que nuestro
espectro no presenta bandas muy fuertes como el
espectro original que aparecen aproximadamente
en 3,150 cm-1, 1400 cm-1, 1250 cm-1 y 600 cm-1 lo
que nos deja deducir que nuestra sal no es lo
suficientemente pura para ser usada y que
posiblemente debido a los errores experimentales
no obtuvimos con éxito nuestro proceso de
síntesis.
Tabla 6. Bandas teóricas y experimentales IR sal
de Mohr
Experimental
Grupo Teórica cm-1 cm-1
NH 4
+
315 319
FE 2+
354 363
SO4- 462 500
Conclusiones
 A la hora de realizar la síntesis de la sal
de Mohr se debe tener en cuenta el
manejo de implementos de laboratorio
con mayor exactitud para poder obtener
un mejor rendimiento y a la hora de
mezclar ambas soluciones de ácido
sulfúrico con sulfato de hierro (II) y
carbonato de amonio, ambas deben estar
a la misma temperatura ya que en una de
las dos puede seguir generando
reacción.
 El análisis por permanganometría, en
este caso obtenemos una reacción de
óxido reducción, donde el hierro para de
Fe2+ a Fe3+ siendo esta la reacción de
oxidación gracias a que el permanganato
de potasio (KMnO4) es un agente
oxidante fuerte y es bastante utilizado en
la química para valoraciones.
 La espectroscopia nos permite a
identificar el compuesto por medio de sus
bandas y de igual manera diferenciar el
espectro teórico del experimental
Bibliografía
[1] Ríos, E. G. (1978). Química inorgánica.
Barcelona: Reverté.
[2] Quimica.es. 2020. Sal_De_Mohr. [online]
Available at:
<https://www.quimica.es/enciclopedia/Sal_de
_Mohr.html> [26 Marzo 2020].
[3] Stjosephs.edu.in. 2020. [Online] Available
at:
<http://stjosephs.edu.in/upload/papers/5aa82
2d27c423fd7069b5739a9e13040.pdf> [26
Marzo 2020].
4
[4] Coursehero.com. 2020. Pdf - SNTESIS ¿ 0,0152 g Fe 2+¿¿
INORGNICA SAL DE MOHR OBJETIVO DE
LA PRACTICA Síntesis De Un Compuesto Fe2+ ¿
Inorgánico (Sulfato De Hierro (II Y Amonio %Pureza 0,0152 g × 100 ?=14,10¿
0,1078 gsal Mohr
[online] Available at:
<https://www.coursehero.com/file/24663181/ Promedio de %= 13,97%
P9pdf/> [26 Marzo 2020].
Promedio de masa: 0.0151
[5] Stjosephs.edu.in. 2020. [Online] Available
at:
<http://stjosephs.edu.in/upload/papers/5aa82
Hallamos el peso real de Fe2+
2d27c423fd7069b5739a9e13040.pdf> [26
Marzo 2020]. usando los gramos pesados para la
titulación

1 mol sal Mohr Fe 2+¿

0,1078 gsal Mohr × ×1 mol
Anexos 392,13 gsal Mohr 1molsal Mohr
1) Determine el contenido de hierro en Fe2 +¿
la sal de Mohr sintetizada por usted y %Pureza 0,0153 g ×100 ?=14,19 ¿
0,1078 gsal Mohr
a partir de este dato obtenga el
porcentaje de pureza. 13,97
%real pureza ∗100=98,45
R/ Para determinar el contenido de 14,19
hierro se usa el promedio de la
2) Reporte el porcentaje de rendimiento
concentración del KMnO4 del grupo,
en la síntesis de la sal de Mohr y
el promedio del volumen gastado
establezca las posibles causas de
para la titulación de la sal y las
error.
ecuaciones dadas a continuación
FeS O 4 → F e2 +¿+S O ¿ 4
R/
1 molFeS O4∗7 H 2 O
Oxid ¿ ¿ ∗1 mol Sal
278 g FeS O4∗7 H 2 O
∗
1molFeS O4
2+ ¿+ 4H O ¿
2
+ ¿→ Mn

Mn O 4−¿+ 5e+8 H
¿
¿
Red
6,0688 gFeS O4∗7 H 2 O×
2+¿+ 4H ¿
1 mol Sal
2
3+¿ +Mn ¿
−¿+ 8 H+¿ → 5Fe ¿
¿
2+¿+ Mn O4 ¿
5 Fe 4,3632 g Sal Mohr obtenida
×100=50,97 %%Rto=
O molL KMn O 8,557 g Sal Mohr calculada
2+¿
∗0.0099 Fe
5,4∗10−3 L KMn 4 4
∗5 mol ¿
1 l L KMnO 4 2El
+¿ porcentaje de rendimientoFe 2+¿
1 mol L Mn obtenido
∗55,845seg 1mol
debe Fe a 2+¿que los g Fe 2+¿¿ ¿ ¿ ¿
=0,0149
implementos usado en el laboratorio
Fe 2 +¿
no son de exactitud, los volúmenes
%Pureza 0,0149 g ×100 ?=13,85 ¿ requeridos iban a tener un margen
0,1078 gsal Mohr
de error más alto, por ende, no
O 4∗0.0099 molL KMnO 4 2+¿
íbamosFea tener una exactitud al
5,5∗10−3 L KMn ∗5 mol ¿
1l L KMn O4 momento de la medición
2+¿ Fe 2+¿
1 mol L Mn ∗55,845 g ¿¿
1 mol Fe2 +¿ ¿

5
 3) Explique el tipo de compuesto es la
sal de Mohr y sus posibles usos en
la química.
R/ La sal de Mohr, también llamada
sulfato ferroso amónico es un
compuesto de hierro y es cataloga
como sal doble, ya que es formada
por dos sustancias diferentes sulfato
Espectros IR experimentales
Parte orgánica.
Parte inorgánica
Espectro teórico
de hierro (II) y sulfato de amonio, y
esta sal en medio acuoso se separa
formando nuevamente dos sales.
Es muy útil en la preparación de
patrones para medidas de
ferromagnetismo y para valorante en
análisis de suelos y agua en la
agricultura.
6
7