Bárbara Cánovas Conesa

www.clasesalacarta.com
1
637 720 113
Termoquímica

J 1
1 cal = 4.184 Jul R = 8,314 𝐸𝑃 = 𝑚 · 𝑔 · ℎ 𝐸𝐶 = · 𝑚 · 𝑣2
K · mol 2

Primer Principio de la Termoquímica.- Conservación de la energía

Energía Interna Gases 𝑊 = – 𝑃 ∙ ∆𝑉

𝑘𝐽
∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊 ( ) Isóbaro 𝑸𝑷 = ∆𝑯 → ∆𝑈 = ∆𝐻 − 𝑃 · ∆𝑉
𝑚𝑜𝑙
Isócoro 𝑸𝑽 = ∆𝑼
∆𝑈 = 𝑈𝑓 − 𝑈𝑖
Isotérmico ∆𝑈 = ∆𝐻 − ∆𝑛𝑔 · 𝑅 · 𝑇 𝑄𝑉 = 𝑄𝑃 – 𝑃 · ∆𝑉

𝑘𝐽
Entalpía 𝐻 = 𝑈 + 𝑃 · 𝑉 ( )
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻 > 0 ∶ 𝐸𝑛𝑑𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
De Reacción ∆𝐻𝑅 = 𝐻𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 {
∆𝐻 < 0 ∶ 𝐸𝑥𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
Normal o Estándar de
∆𝐻°𝑅 = ∑ ∆𝐻°𝐹 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ ∆𝐻°𝐹 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
Formación

Energía de Enlace ∆𝐻°𝑅 = ∑ (𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝐸𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 𝑅𝑜𝑡𝑜𝑠 ) − ∑ (𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝐸𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 𝐹𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑜𝑠 )

Segundo Principio de la Termoquímica

Entropía
𝐽
∆𝑆°𝑅 = ∑ ∆𝑆°𝐹. 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝑆°𝐹. 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 ∆𝑆𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = (∆𝑆𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝐸𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 ) > 0 ( )
𝐾 · 𝑚𝑜𝑙
Energía Libre de Gibbs ∆𝐺 = ∆𝐻 – 𝑇 · ∆𝑆 (𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)

∆H ∆S ∆G ESPONTANEIDAD

<0 >0 < 0 siempre SÍ, a cualquier Tª

< 0 a Tª baja SÍ, a bajas Tª

<0 <0
> 0 a Tª alta NO, a altas Tª

> 0 a Tª baja NO, a bajas Tª

>0 >0
< 0 a Tª alta SÍ, a altas Tª

>0 <0 > 0 siempre NO, a cualquier Tª