𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑄𝐴→𝐵 𝑄𝐶→𝐷 Si existe una ecuación de estado:

INFOGRAFÍA 3 BFI05 ∑
𝑇
=
𝑇1
+
𝑇2
𝑆(𝑃, 𝑉)
TEMA: ENTROPÍA 𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑉𝐵 𝑉𝐷 𝑆 = {𝑆(𝑉, 𝑇)
∑ = 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( ) + 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( ) 𝑆(𝑃, 𝑇)
𝑇 𝑉𝐴 𝑉𝐶
Definición: En física se habla de entropía para
𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑉𝐵 𝑉𝐷 Para un proceso reversible:
referirnos al grado de equilibrio de un sistema ∑ = 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( . )
termodinámico, o más bien, a su nivel de 𝑇 𝑉𝐴 𝑉𝐶 𝛿𝑄𝑅 = 𝑇𝑑𝑆
tendencia al desorden, incertidumbre o
Usando las ecuaciones adiabáticas: 𝑇𝑑𝑆 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
aleatoriedad (variación de entropía).
1 1
✓ Hay 3 tipos de procesos en los que la entropía 𝑇𝐶 𝛾−1 𝑇𝐷 𝛾−1 Variación de entropía para un gas ideal:
𝑉𝐵 = 𝑉𝐶 ( ) 𝑦 𝑉𝐴 = 𝑉𝐷 ( )
es relevante: procesos reversibles, procesos 𝑇𝐵 𝑇𝐴 Supongamos que el gas sigue un proceso
irreversibles y procesos adiabáticos.
Reemplazando tenemos lo siguiente: reversible: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇.
En procesos reversibles: 1 1 𝑇𝑑𝑆 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
𝑉𝐵 𝑉𝐷 𝑇𝐶 𝑇𝐴 𝛾−1 𝑇2 𝑇1 𝛾−1
( . )=( . ) =( . ) =1
𝑉𝐴 𝑉𝐶 𝑇𝐵 𝑇𝐷 𝑇1 𝑇2 𝑑𝑈 𝑃
𝑑𝑆 = + 𝑑𝑉
𝑇 𝑇
Finalmente tenemos:
𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 𝑛𝑅
𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑆 = + 𝑑𝑉
∑ =0 𝑇 𝑉
𝑇
𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 𝑛𝑅
En el caso infinitesimal podemos ajustar ∫ 𝑑𝑆 = ∫ +∫ 𝑑𝑉
𝑇 𝑉
nuestro ciclo con una trayectoria compuesta
En la trayectoria A-B-C-A del ciclo de Carnot cerrada de isotermas y adiabáticas: Por lo tanto:
vamos a calcular el 𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 /𝑇, dicho 𝑇𝐹 𝑉𝐹
∑ 𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 → ∮ 𝛿𝑄 ∆𝑆(𝑇,𝑉) = 𝑛𝐶𝑣 𝑙𝑛 ( ) + 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 es absorbido o cedido. 𝑇𝑂 𝑉𝑂
Adiabáticas B-C y D-A → 𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 = 0 Por lo que para procesos reversibles: Expresiones alternativas:
Isotérmicas A-B y C-D → ∆𝑈 = 0 → 𝑄 = 𝑊 𝛿𝑄 𝑇𝐹 𝑃𝐹
∮ = 0 → 𝑡𝑟𝑎𝑦𝑒𝑐𝑡𝑜𝑟𝑖𝑎 𝑐𝑒𝑟𝑟𝑎𝑑𝑎 ∆𝑆(𝑃,𝑇) = 𝑛𝐶𝑃 𝑙𝑛 ( ) − 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( )
𝐶 𝑇 𝑇𝑂 𝑃𝑂
𝑉𝐹
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( ) Existe una función de las variables de estado
𝑉𝑂 𝑃𝐹 𝑉𝐹
que denotaremos: ∆𝑆(𝑃,𝑉) = 𝑛𝐶𝑣 𝑙𝑛 ( ) + 𝑛𝐶𝑃 𝑙𝑛 ( )
𝑉 𝑃𝑂 𝑉𝑂
❖ Para A-B: (TA=TB) → 𝑄𝐴→𝐵 = 𝑛𝑅𝑇1 𝑙𝑛 ( 𝐵 )
𝑉𝐴 𝛿𝑄𝑅 • Se le recomienda al estudiante usar alguna nemotecnia para
𝑉𝐷 𝑑𝑆 =
❖ Para C-D: (TC=TD) → 𝑄𝐶→𝐷 = 𝑛𝑅𝑇2 𝑙𝑛 ( ) 𝑇 memorizar dichas expresiones. También puede demostrar las
𝑉𝐶 expresiones alternativas cambiando las variables de la primera
𝑆: 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎 𝛿𝑄𝑅: 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 usando la ecuación de estado del gas ideal PV=nRT.

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 • El calor neto 𝑄𝑖𝑛 − 𝑄𝑜𝑢𝑡, que entra en el sistema es el área (1)
delimitado por el ciclo. Esta área equivale al trabajo neto
casos particulares (gas ideal): En procesos irreversibles: efectuado por el sistema 𝑊.
• Si en vez de una máquina de Carnot tenemos un refrigerador
Isotérmico (T = cte.): Simplemente: de Carnot, la figura es exactamente la misma, solo que se
recorre en sentido opuesto.
𝑉𝐹 𝑃𝐹 𝛿𝑄𝐼 ≠ 𝑇𝑑𝑆
∆𝑆𝑖𝑠𝑜𝑡 = 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( ) ó − 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑉𝑂 𝑃𝑂 𝑄𝑖𝑛 = 𝑇1 ∆𝑆 = 𝑇1 (𝑆2 − 𝑆1 )
Recordar:
Isocórico (V = cte.): • La transferencia de calor debido a una diferencia de
𝑄𝑜𝑢𝑡 = 𝑇2 ∆𝑆 = 𝑇2 (𝑆1 − 𝑆2 )
temperatura infinitesimal: Reversible
𝑇𝐹 𝑃𝐹 𝑊 = 𝑄𝑖𝑛 − 𝑄𝑜𝑢𝑡 = (𝑇1 − 𝑇2 )(𝑆2 − 𝑆1 )
∆𝑆𝑖𝑠𝑜𝑐 = 𝑛𝐶𝑣 𝑙𝑛 ( ) ó 𝑛𝐶𝑣 𝑙𝑛 ( ) • La transferencia de calor debido a una diferencia finita de
𝑇𝑂 𝑃𝑂 temperatura: Irreversible

Isobárico (P = cte.): Para la entalpía: El diferencial de la entropía:

𝑉𝐹 𝑇𝐹 𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 1) → 𝑇𝑑𝑆 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
∆𝑆𝑖𝑠𝑜𝑏 = 𝑛𝐶𝑃 𝑙𝑛 ( ) ó 𝑛𝐶𝑃 𝑙𝑛 ( )
𝑉𝑂 𝑇𝑂
𝑑𝐻 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑃 𝜕𝑈 𝜕𝑈
→ 𝑑𝑈 = ( ) 𝑑𝑉 + ( ) 𝑑𝑇
¿Y para un proceso adiabático? 𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑇 𝑉
𝑑𝐻 = 𝑇𝑑𝑆 + 𝑉𝑑𝑃
𝛿𝑄𝑅 = 0 → 𝑑𝑆 = 0 → ∆𝑆𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏 = 0 𝜕𝑆 𝜕𝑆
Diagrama T-S: → 𝑑𝑆(𝑉,𝑇) = ( ) 𝑑𝑉 + ( ) 𝑑𝑇
𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑇 𝑉

La entropía cumple que: Reemplazando en 1):

• Sus unidades en el S.I. son el J/K 1 𝜕𝑈 𝑃(𝑇,𝑉) 1 𝜕𝑈

𝑑𝑆 = { ( ) + } 𝑑𝑉 + { ( ) } 𝑑𝑇
• La entropía al ser una función de estado, es 𝑇 𝜕𝑉 𝑇 𝑇 𝑇 𝜕𝑇 𝑉
independiente del camino y por lo tanto
solo depende de los estados inicial y final. Tenemos:
𝜕𝑆 𝜕𝑈
Si se tiene: ∆𝑆(𝑇,𝑉) = 𝑆𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑆𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 I. 𝑇( ) = 𝑃 + ( )
𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑉 𝑇
𝜕𝑆 𝐶𝑉
II. ( ) =
𝜕𝑇 𝑉 𝑇

• Este diagrama es especialmente sencillo y representa el ciclo de Por otro lado como 𝑑𝑆 es exacta:
Carnot.
• En un diagrama TS, los procesos isotermos son simplemente 𝜕 𝜕𝑆 𝜕 𝜕𝑆
rectas horizontales A-B, C-D. {( ) } = {( ) }
• Los procesos adiabáticos que, por ser reversibles, son a 𝜕𝑇 𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑉 𝜕𝑇 𝑉
entropía constante, son rectas verticales D-A, B-C.
Independientemente de la trayectoria, la 𝜕 1 𝜕𝑈 𝑃 𝜕 1 𝜕𝑈
• En este diagrama el calor absorbido 𝑄𝑖𝑛 es el área (1) + (2) { ( ) + }= { ( ) }
expresión ∆𝑆(𝑇,𝑉) es válido para todos los delimitado por el lado superior del ciclo y el eje de las abscisas, 𝜕𝑇 𝑇 𝜕𝑉 𝑇 𝑇 𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑇 𝑉
procesos que conectan los estados. mientras que el calor cedido 𝑄𝑜𝑢𝑡 es el área del rectángulo (2)
−𝑃 1 𝜕𝑃 1 𝜕𝑈 1 𝜕 𝜕𝑈 1 𝜕 𝜕𝑈
definido por el lado inferior del ciclo y el eje de abscisas. + ( ) − ( ) + ( ) = ( )
𝑇 2 𝑇 𝜕𝑇 𝑉 𝑇 2 𝜕𝑉 𝑇 𝑇 𝜕𝑇 𝜕𝑉 𝑇 𝑇 𝜕𝑉 𝜕𝑇 𝑇

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 Cuando al inicio se elimina la pared central, el gas se Reservorio/Baño/Foco térmico
Se cancelan porque asumimos la conmutatividad de expande irreversiblemente hasta ocupar todo el
volumen. Es un sistema que sirve como fuente/ sumidero
las derivadas parciales:
de calor en el cual la temperatura permanece
𝜕 2𝑓 𝜕 2𝑓 Como el recipiente está aislado del exterior, durante
prácticamente constante
= la transformación no se produce intercambio de
𝜕𝑥𝜕𝑦 𝜕𝑦𝜕𝑥
calor. Tampoco realiza trabajo, ya que el gas se Su capacidad calorífica es muy grande.
−𝑃 1 𝜕𝑃 1 𝜕𝑈 expande contra el vacío.
→ 2 + ( ) − 2( ) = 0 𝑄 = ℂ∆𝑇
𝑇 𝑇 𝜕𝑇 𝑉 𝑇 𝜕𝑉 𝑇
Primera ley: 𝑄𝐼 = ∆𝑈 + 𝑊
𝜕𝑈 𝜕𝑃 𝑄 → 𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜
( ) +𝑃=( ) 𝑇 𝑊 = 0 , 𝑄𝐼 = 0 → ∆𝑈 = 0 → 𝑇𝑎 = 𝑇𝑏 = 𝑇 𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒: { ℂ → 𝑚𝑢𝑦 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑒
𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑇 𝑉
∆𝑇 → 𝑚𝑢𝑦 𝑝𝑒𝑞𝑢𝑒ñ𝑜
El proceso es irreversible : 𝛿𝑄𝐼 ≠ 𝑇𝑑𝑆
Cálculos de entropía Representación de una máquina térmica que
Como el calor intercambiado durante el proceso no
opera entre dos baños térmicos:
puede utilizarse para calcular la variación de
1.Transferencia de calor
entropía puesto que es irreversible, se toma una
transformación reversible que conecte los mismos
estados inicial y final del sistema, ya que la entropía
es una función de estado y no depende de la
trayectoria, solo de los puntos inicial y final.

−𝑄 𝑄
∆𝑆1 = , ∆𝑆2 =
𝑇1 𝑇2
𝑄 𝑄 T1 > T2 y Q1 = W + Q2
𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = ∆𝑆 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 = −
𝑇2 𝑇1 Si el proceso es reversible se cumple que:
𝑄(𝑇1 − 𝑇2 ) 𝑄1 𝑄1
𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = ∆𝑆 = | | =| |
𝑇2 𝑇1 𝑇1 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑇1 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜
(𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑟𝑖𝑜)
2. Proceso de expansión libre (irreversible)
Lo mismo para:
𝑄2 𝑄2
Esta transformación es una isoterma. La variación
| | =| |
𝑇2 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑇2 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜
de entropía en una transformación isoterma de un (𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑟𝑖𝑜)
gas viene dada por:
Reservorio:
𝑄𝑅 𝑉𝑏
∆𝑆𝑎𝑏 = 𝑆𝑏 − 𝑆𝑎 = = 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( ) ≠ 0
𝑇 𝑉𝑎

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 𝑄2 𝑄1 𝑄2 𝑇2
= → =
Plus+ para el proceso reversible: Eficiencia de 100% 𝑇2 𝑇1 𝑄1 𝑇1
𝑄2 𝑇2
𝜂 =1− → 𝜂 = 1 − → 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡
Un proceso será reversible si para cada etapa/paso 𝑄1 𝑇1
infinitesimal se cumple:
REFRIGERADOR Y BOMBA DE CALOR
𝛿𝑄 𝛿𝑄
| | =| | REFRIGERADOR:
𝑇 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑇 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜
Si tanto el sistema como el entorno pueden ser
restaurados completamente, por cualquier medio a
sus estados iniciales. En un proceso reversible es 𝑄2
necesario que sea adiabático y que no haga efectos 𝜂 =1− → ∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 < 0
𝑄1
disipativos. (ejm: ficción, difusión, etc.)
Calculemos la entropía total en un ciclo:
Para el reservorio:
∆𝑆𝑢 = ∆𝑆𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟 1 + ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜
𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
∆𝑆𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑟𝑖𝑜 = → 𝑇 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑇𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑟𝑖𝑜 ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 0 → 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙 𝑎𝑙 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
• 𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 > 0 → 𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑟𝑖𝑜 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 ∆𝑆 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 = 0 → 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑏𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐶𝑂𝑃 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑜𝑓 𝑝𝑒𝑟𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑛𝑐𝑒
• 𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 < 0 → 𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑟𝑖𝑜 𝑐𝑒𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑄2 𝑄2
−𝑄1 𝐶𝑂𝑃𝑅 = =
𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒: ∆𝑆𝑢 = ∆𝑆𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟 1 = <0 𝑊 𝑄1 − 𝑄2
𝑇1
2da ley de la termodinámica Nos queda que es un proceso imposible.
No existe una máquina térmica que convierta todo …(Operando entre dos focos térmicos)… BOMBA DE CALOR:
el calor en trabajo (100% eficiente) (enunciado de
Kelvin de la 2da ley)

2da ley:
∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 ≥ 0

∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

> 0 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 ¿Cuál será la condición para que sea reversible?
∆𝑆𝑢 = { = 0 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
< 0 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 ∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = 0

∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = ∆𝑆𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟 1 + ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟 2 = 0 𝐶𝑂𝑃 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑜𝑓 𝑝𝑒𝑟𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑛𝑐𝑒

Analicemos la siguiente máquina térmica: −𝑄1 𝑄2 𝑄1 𝑄1
∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = + =0 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = =
𝑇1 𝑇2 𝑊 𝑄1 − 𝑄2

𝐵𝑟𝑦𝑎𝑛 𝑀𝑎𝑟𝑡í𝑛𝑒𝑧 − 𝐹í𝑠𝑖𝑐𝑎 𝐼𝐼 𝑃𝑟𝑜𝑦𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 23 − 1


DICCIONARIO:
ENTROPÍA:
La entropía es un concepto que se utiliza en diversas
disciplinas, como la física, la química y la teoría de la
información, para describir el grado de desorden,
incertidumbre o aleatoriedad en un sistema.
En términos sencillos, puedes pensar en la entropía
como una medida de la falta de orden o de la
cantidad de posibilidades que existen en un sistema.
Cuanto mayor sea la entropía, mayor será el
desorden y la incertidumbre en ese sistema.
Imagina una habitación ordenada, donde todos los
objetos están colocados en su lugar. Esta habitación
tiene una baja entropía porque hay un orden
específico. Sin embargo, si todos los objetos se
dispersan al azar por la habitación, aumenta la
entropía porque hay más posibilidades de cómo se
distribuyen los objetos y menos orden.
De manera similar, en la teoría de la información, la
entropía se utiliza para medir la cantidad de
información o sorpresa que proporciona un
mensaje. Si un mensaje es predecible o contiene
patrones repetitivos, tiene una baja entropía
porque hay menos sorpresa o incertidumbre en él.
Por el contrario, si un mensaje es impredecible o
contiene información novedosa, tiene una alta
entropía debido a la mayor sorpresa que genera.
En resumen, la entropía se refiere al desorden,
incertidumbre o aleatoriedad en un sistema. Es una
medida de la cantidad de posibilidades o la falta de
orden que existe en ese sistema.
𝐵𝑟𝑦𝑎𝑛 𝑀𝑎𝑟𝑡í𝑛𝑒𝑧 − 𝐹í𝑠𝑖𝑐𝑎 𝐼𝐼 𝑃𝑟𝑜𝑦𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 23 − 1
PROCESOS DONDE LA ENTROPÍA ES
RELEVANTE:
a) Procesos reversibles: En un proceso reversible,
la entropía del sistema y del entorno
permanecen constantes. Estos procesos se
consideran ideales y no presentan pérdidas de
energía ni generación de desorden. Un
ejemplo común es el equilibrio térmico entre
dos objetos: cuando se ponen en contacto, el
calor fluye de un objeto al otro hasta que
alcanzan la misma temperatura. En este caso,
la entropía del sistema y del entorno no
cambia.
b) Procesos irreversibles: Los procesos
irreversibles son aquellos en los que la
entropía total (sistema más entorno) aumenta.
Estos procesos son comunes en la naturaleza y
están asociados con la producción de desorden
o la dispersión de la energía. Por ejemplo,
cuando un vaso de agua caliente se coloca en
una habitación fría, el calor se disipa hacia el
entorno y la entropía total aumenta.
c) Procesos adiabáticos: Los procesos adiabáticos
ocurren cuando no hay transferencia de calor
hacia o desde el sistema, lo que implica que no
hay intercambio de energía térmica con el
entorno. En estos procesos, la variación de
entropía se debe únicamente a cambios en la
energía interna del sistema. Por ejemplo,
cuando un gas se comprime rápidamente sin
intercambio de calor con el entorno, su
entropía disminuye debido al aumento de la
energía interna.
En todos los procesos reales, la entropía total de un
sistema cerrado (sistema más entorno) siempre
aumenta o permanece constante, pero nunca
disminuye. Esto se conoce como el principio de
aumento de la entropía o el segundo principio de la
termodinámica. Indica que los procesos naturales
tienden hacia un estado de mayor desorden o
entropía, y es una ley fundamental en la ciencia.
¿ES EL CICLO DE CARNOT UN PROCESO
REVERSIBLE?:
Sí, el ciclo de Carnot es un proceso reversible
idealizado en termodinámica. El ciclo de Carnot es
un modelo teórico que describe un ciclo
termodinámico que opera entre dos fuentes de
calor a diferentes temperaturas y utiliza un fluido de
trabajo para convertir calor en trabajo y viceversa.
El ciclo de Carnot consta de cuatro etapas: dos
procesos isotérmicos (a temperatura constante) y
dos procesos adiabáticos (sin transferencia de
calor). Durante los procesos isotérmicos, el sistema
se mantiene en equilibrio térmico con la fuente de
calor correspondiente, y durante los procesos
adiabáticos, no hay transferencia de calor hacia o
desde el sistema.
La reversibilidad del ciclo de Carnot radica en que
todas las transformaciones que ocurren en el ciclo
se pueden invertir sin dejar cambios netos en el
sistema o los alrededores. En un ciclo de Carnot
reversible, se puede restaurar completamente el
estado original del sistema y no se produce ninguna
generación de entropía. Sin embargo, es importante
destacar que en la práctica no se puede lograr un
ciclo de Carnot completamente reversible debido a
las irreversibilidades inherentes a los procesos
físicos reales, como la fricción y las pérdidas de
calor.