Unidad 2

CADA QUIEN SU FUNCION

GUADALUPE MARTINEZ MANCERA

Asesor: MAYRA RIVAS

Matricula: ES1821013239

Asignatura: QUIMICA
# Estructura Nombre Grupo funcional Propiedades Características Reglas de Estructura en
físicas y del grupo nomenclatura 3D en ACD/
químicas funcional ChemSketch
0 C6H6 Alquenos Apariencia
Benceno Incoloro
Densidad
878.6 kg/m3; 0,8786
g/cm3
Masa molar Los alquenos Ciclohexa-1,3,5-trieno
78,1121 g/mol presentan al menos
Punto de fusión un doble enlace
278,6 K (5 °C) carbono-carbono en
Punto de ebullición su cadena principal, y
353,2 K (80 °C) su terminación es
Viscosidad -eno
0,652

1 CH3 C5H10 Alquenos H Los alquenos 3-metil-2-buteno

H presentan al menos
3-metil-2-buteno H C un doble enlace
H carbono-carbono en
H3C CH3 C C su cadena principal, y
H H su terminación es
C C -eno
HH
H H

2 H3C CH3 C3H8O Alcoholes Densidad: 786 kg/m³ compuestos que se 2-Propanol

Punto de ebullición: caracterizan por
Isopropanol 82,6 °C contener el grupo
OH Masa molar: hidroxilo –OH, y su
60,1 g/mol terminación es -ol
Punto de fusión:
-89 °C
3 COH C4H10O Alcoholes Densidad compuestos que se 1-Butanol
H3C 809.8 kg/m3; 0,8098 caracterizan por
Butanol g/cm3 contener el grupo
Masa molar hidroxilo –OH, y su
74,121 g/mol terminación es -ol
Punto de fusión
183,7 K (-89 °C)
Punto de ebullición
390,88 K (118 °C)
Índice de refracción
(nD)
1,399
4 C5H10O Cetonas Apariencia Las cetonas 3-Pentanona
H3C CH3 líquido transparente contienen el grupo
Densidad carbonilo (-C=O)unido
O 815 kg/m3; 0,815 a dos átomos de
3-Pentanona g/cm3 carbono, y su
Masa molar terminación -ona
86,13 g/mol
Punto de fusión
234 K (-39 °C)
Punto de ebullición
374 K (101 °C)
5 COOH C6H12O2 ácidos carboxílicos Densidad Los ácidos Acido hexanoico
H3C 920 kg/m3; 0.920 carboxílicos poseen el
Acido hexanoico g/cm3 grupo carbonilo unido
Masa molar un carbono y un –
116.16 g/mol OH, su nombre se
Punto de fusión forma iniciando con la
-3 °C (270 K) palabra ácido,
Punto de ebullición seguida del numeral
202-203 °C (272 K) griego y la
terminación –oíco.

6 H3C C3H8O Eteres Apariencia se caracterizan por Metoxietano.

O CH3 Incoloro contener un oxígeno
etil metil éter Densidad unido a dos radicales
720 kg/m3; 0,72 alquilo. Para
g/cm3 nombrarlos se
Masa molar mencionan los grupos
60,1 g/mol alquilo unidos al
Punto de fusión oxígeno, en orden
134,15 K (-139 °C) alfabético, seguidos
Punto de ebullición de la palabra éter
280,55 K (7 °C)
Viscosidad
0,224 cP a 25 ºC
7 O C7H14O2 ácidos carboxílicos El peso molecular Los ácidos ácido heptanoico
130.1849 ± 0,0072 g / carboxílicos poseen el
CH3 ácido heptanoico mol grupo carbonilo unido
C 64,58%, H 10,84%, un carbono y un –
H3C O O 24,58% OH, su nombre se
T ° fusión forma iniciando con la
-10 ° C palabra ácido,
T ° ebullición seguida del numeral
222-224 ° C griego y la
solubilidad terminación –oíco.
2,8 g · l-1 (agua, 25 °
C)
parámetro de
solubilidad
22,5 J 1/2 · cm -3/2
(25 ° C)
Densidad
0.9124 g · cm -3 a
25ºC
T ° de encendido
380 ° C
Punto de inflamación
115 ° C
8 NH2 C5H13N Aminas Apariencia
Líquido. De incoloro a
se caracterizan por
contener el elemento
Pentan-1-Amina
H3C Pentan-1-Amina amarillo pálido. nitrógeno, Se
Olor nombran utilizando
Amoníaco, pescado. como prefijo el radical
Densidad o radicales unidos al
752 kg/m3; 0,752 átomo de nitrógeno,
g/cm3 en estricto orden
Masa molar alfabético, y como
87,16 g/mol sufijo la palabra –
Punto de fusión amina
-55 °C (218 K)
Punto de ebullición
104 °C (377 K)
Presión de vapor
29,4 ± 0,2 mmHg
Índice de refracción
(nD)
1,411
9 O C6H13NO Aminas se caracterizan por Hexamida 1
Hexamida 1 contener el elemento
nitrógeno, Se
H3C NH2 nombran utilizando
como prefijo el radical
o radicales unidos al
átomo de nitrógeno,
en estricto orden
alfabético, y como
sufijo la palabra –
amina
10 Br C7H14Br2 Alcanos Punto de Ebullición: Los alcanos son Heptano-2-2-
255 C compuestos formados dibromuro
CH3 Heptano-2-2- únicamente por
H3C dibromuro Punto de inflamación: carbono e hidrógeno
Br > 230 C

Estabilidad: Estable.
Incompatible con
bases fuertes,
agentes oxidantes
fuertes.

Peso molecular :
257.994

Fuentes de consulta.

UnADM. (2017). Química orgánica. Febrero,2017, de UnADM Sitio web:

https://unadmexico.blackboard.com/bbcswebdav/institution/DCEIT/2016_S2_B1/LT/02/LQUI/U2/U2._Quimica_orga
nica.pdf