Introducción

• Los alquenos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen doble

enlace carbono-carbono. Como todos sus carbonos no están
saturados con átomos de hidrógeno se denominan también
hidrocarburos insaturados u olefinas. Los átomos de carbono que
poseen el doble enlace tienen hibridación sp2 o trigonal.

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Estructura

El enlace σ El enlace π

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Propiedades Físicas
• Estado natural: A temperatura ambiente y
a 1 atmósfera de presión, del eteno al
butano ( C4H8) son gases. Del C5 al C18 son
líquidos y del C19 en adelante son sólidos.
• Solubilidad:Como compuestos apolares o
muy poco polares son insolubles en agua,
pero bastante solubles en líquidos no
polares como benceno, éter, cloroformo.

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• Puntos de ebullición: Crecen con el aumento en el número de
carbonos. Las ramificaciones disminuyen el punto de ebullición.
• Punto de fusión: Aumentan también a medida que es mayor el
número de átomos de carbonos.
• Densidad: Tienen densidades menores de 1 g/cc y a medida que
crece el tamaño del alqueno aumenta la densidad.

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 Tema 7. Alquenos

Tabla de puntos de ebullición y densidades

Los puntos de ebullición y fusión de los alquenos son parecidos a los alcanos correspondientes. La
estereoquíca E/Z de los alquenos afecta a sus constantes, sobre todo los puntos de fusión, que
dependen de un mejor o peor empaquetamiento cristalino.

Alcano Formula p.eb. p.f.

Etano CH3CH3 -89º -183º
Eteno CH2=CH2 -104º -169º
Propano CH3CH2CH3 -42º -188º
Propeno CH2=CHCH3 -48º -185º
Butano CH3(CH2)2CH3 -1º -138º
1-Buteno CH2=CHCH2CH3 -6º -185º

cis-2-Buteno                    4º -139º

trans-2-
                   1º -105º
Buteno

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Nomenclatura comun

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Nomenclatura uiqpa
• Se nombra el hidrocarburo principal (cadena principal)
• Se busca la cadena de carbonos más larga que contenga el doble
enlace. Terminación eno
• Se numeran los átomos de la cadena, iniciando por el extremo
más cercano al doble enlace. Si éste doble enlace es equidistante,
se inicia por el lado más próximo al primer punto de ramificación.

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• Seasigna el nombre completo, numerando
los sustituyentes conforme a su posición
en la cadena y disponiéndolos en orden
alfabético. La posición del doble enlace se
indica mencionando el número del primer
carbono del doble enlace. Si está presente
más de un doble enlace, se indica la
posición de cada uno de ellos y se usan los
sufijos dieno, trieno, tetraeno, etc.

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 ejemplos
CH2 CH CH3
CH CH2 CH3 CH3 CH CH
CH3 CH CH2
CH3
2-metil-3-hexeno
2-hexeno

C2H5
H
H2C C
C CH2 C CH2
H2C CH2 CH3
2-etil-1-penteno CH3
2-metil-1,3-butadieno

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