Practica No.

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EXTRACCION DEL ADN
1. CONOCIMIENTO TEORICO REQUERIDO
La molécula de ADN es lineal sin ramificaciones, forma hebras largas, está formada por
dos cadenas de polinucleótidos enrolladas alrededor del mismo eje, comúnmente
conocida como doble hélice con giro a la derecha, cada una de ellas está formada por
los fosfatos al exterior en contacto con el medio acuoso, éstos se unen en el C5 y C3 de
un azúcar de cinco átomos de carbono llamado desoxirribosa se une a cada base en el
ADN.(3)Las bases púricas y pirimídicas se enlazan en el extremo opuesto del azúcar; las
cuatro bases son: Adenina (A), Guanina (G), Tiamina (T) y Citosina(C). La adenina y la
guanina son bases grandes de anillos dobles llamadas purinas; la timina y la citosina son
bases más pequeñas de un solo anillo denominadas pirimidinas; se sitúan en la parte
interna de la molécula, quedando perpendicularmente al eje, se enlaza una base púrica
con una pirimídica por medio de puentes de hidrogeno, lo que le da mayor resistencia
ala desnaturalización. Las cadenas de ADN son antiparalelas, es decir siguen
direcciones opuestas, una va en sentido 5’ a 3’ y la opuesta en dirección 3’ a 5’.
2. COMPETENCIAS
Realiza una extracción sencilla de ADN a partir de hígado fresco de pollo
3. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
EQUIPOS, INSUMOS, REACTIVOS
Item Denominacion Cantidad Unidad Observaciones
1 Microscopio Optico Compuesto 10
2 Centrifugadora 1
3 Licuadora 1
4 Portaobjetos 20
5 Goteros 10
6 Pinzas 10
7 Tubo de ensayo 13x100 10
8 Pipetas graduadas 5
Los insumos son
9 Vaso de precipitado 2
utilizados por un
10 Mortero 2
grupo de 25
11 Pipetas pasteur 10
estudiantes.
12 Probeta de 100ml 2
13 Varilla de vidrio 2
14 Trozo de tela 30 Cm
15 Alcohol de 96° 150 Ml
16 Cloruro Sodico 2M 150 Ml
17 Pisetas con agua destilada 5
18 Aceite de inmersion 30 Ml
19 Dodecilsulfato de sodio (SDS) 10 G
 20 Hígado de Pollo 2
21 Cubreobjetos 20

4. TECNICA O PROCEDIMIENTO
1. Triturar un fragmento pequeño de hígado de pollo en un mortero. Añadir arena para
que al triturar se puedan romper las membranas y se liberen los núcleos sueltos.
2. Añadir al triturado, 50 ml de agua destilada. Remover hasta hacer una especie de
papilla o puré.
3. Filtrar varias veces sobre una tela para separar los restos de tejidos que hayan
quedado por romper.
4. Medir el volumen del filtrado con una probeta.
5. Añadir al filtrado un volumen igual de cloruro sódico 2M. Con esto se consigue producir
el estallido de los núcleos para que queden libres las fibras de cromatina.
6. A continuación se añade 1 g de SDS. Así nos quedará el ADN libre delas proteínas
que tiene asociadas.
7. Añadir mediante una pipeta 50 ml de alcohol de 96°. Hay que hacerlo deforma que el
alcohol resbale por las paredes del vaso y se formen dos capas. En la interfase, precipita
el ADN.
8. Introducir una varilla de vidrio e ir removiendo en la misma dirección. Sobre la varilla
se van adhiriendo unas fibras blancas, visibles a simple vista, que son el resultado de la
agrupación de muchas fibras de ADN.
5. CONCLUSIONES
Después de haber terminado con éxito, podemos decir que el objetivo de la practica se
logro cumplir, además del objetivo marcado, también pudimos apreciar la precisión con
la cual realizar nuestros experimentos .
6. CUESTIONARIO
1. Dibuja la estructura del ADN y ARN indicando sus partes
2. ¿Cómo se compone un nucleótido? Dibuja su estructura.
Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de
un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo
fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formada únicamente por la base
nitrogenada y la pentosa.
Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas
lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes
como moléculas libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).

3. ¿En que difieren el ADN y el ARN? Elabora una tabla comparativa entre ADN y ARN.