ACTIVIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR

MATERIAL:

 Solución de cloruro de sodio de 0,5%; 1% y 1,5%

 Tubos de ensayo pequeños
 Gradillas, cinta adhesiva para numerar
 Algas filamentosas y betarraga
 Baño de agua a 40 °C
 Hielo
 Nevera o refrigeradora
 Termómetro
 Vasos de precipitación
 Agua destilada
 Baño de agua a 70 °C
 Probetas
 Hornilla o microondas
 Bisturí

PROCEDIMIENTO:

EPERIMENTO 1:

1. Colocar tres tubos de ensayo en una gradilla y numerar de izquierda a derecha 1, 2, 3.

2. Colocar 3,5 ml. de solución de NaCl al 1%, en el primer tubo, 3,5 ml. de la solución de
NaCl al 0,5% en el segundo tubo y 3,5 ml. de NaCl al 1,5% en el tercer tubo.
3. Agregar un gramo de algas filamentosas en cada tubo y dejar reposar durante 30
minutos
4. Observar microscópicamente el contenido de los tubos.

EPERIMENTO 2: Efecto de la temperatura:

1. Cortar seis pedazos de betarraga (1.5 cm de largo) y colocar en tubos de ensayo

rotulados del 1 al 5.
2. Añadir 5 ml de agua al tubo 5 y colocar en el congelador por 30 min
3. . Añadir 5 ml de agua al tubo 4 y colocar en el baño de hielo por 30 min.
4. Añadir 5 ml de agua al tubo 1 y colocar en un baño de agua caliente a 70° C, durante 1
min. Repetir el procedimiento para el tubo 2 (a 50 °C), tubo 3 (a 20 °C),
5. . Luego de 20 minutos, remueva el pedazo de betarraga del tubo.
6. Compare la intensidad de color de las soluciones en los tubos.
 CITOPLASMA

MATERIAL:

 Láminas portaobjetos y estiletes (o alfileres)

 Hojas de Elodea canadensis
 Microscopio compuesto

PROCEDIMIENTO

1. Sobre un portaobjetos colocar una hoja de Elodea canadensis

2. Agregar una gota de agua sobre E. canadenasis.
3. Cubrir con el cubreobjetos sin dejar residuos de aire
4. Observar con objetivos de menor y mayor las corrientes citoplasmáticas (ciclosis).
5.

ANEXO:

Muestra de una hoja de Elodea canadensis

Imágenes con el microscopio de la ciclosis en esta hoja.