Interacciones farmacológicas

Resumen
Con la ayuda de un simulador se realizó la administración de acetilcolina y acetilcolina con
atropina en tejido muscular de cobayo a diferentes concentraciones, se observó el
comportamiento de cada uno de estos y a partir de los datos obtenidos se realizaron los
cálculos necesarios para obtener la CE50 y la realizar la curva Dosis-Respuesta Gradual y la
potencia relativa de cada una de las concentraciones de atropina con respecto a la
acetilcolina.
Introducción
La relación que tiene dos o más medicamentos al administrar para tratar enfermedades
provocan la probabilidad de que algunas veces uno de los medicamentos altere la
intensidad del efecto farmacológico causando un aumento o disminución de los efectos de
uno o de ambos medicamentos o incluso la aparición de un nuevo efecto que no presente
ninguno de los medicamentos administrados. Existen varios tipos de interacciones entre
ellas están las farmacéuticas las cuales harán referencia a que el medicamento tenga una
buen calidad, esté disponible , tenga una buen absorción e interactúe con los demás
medicamentos. Las interacciones farmacocinéticas en las cuales se dará la absorción,
distribución, biotransformación y eliminación. Las interacciones farmacodinámicas
presentaran antagonismo, sinergismo, adición, sumación. Presentándose algunos tipos de
estas interacciones en las características de los efectos que ejercen los medicamentos.
Objetivo
Comprender las interacciones farmacológicas mediante la determinación del tipo de
interacción farmacológica entre la acetilcolina y la atropina en músculo liso de cobayo con
ayuda de un simulador.
Hipótesis
Si al agregar un antagonista en presencia de acetilcolina esta ejerce un aumento en la
respuesta que presenta entonces se espera que al agregar la atropina a diferentes
concentraciones en aumento se pueda ver reflejada la respuesta de la acetilcolina conforme
va aumentando la concentración del antagonista.
Resultados
Tabla 1. Concentraciones efectivas 50 de atropina a diferentes concentraciones.
Concentración de CE50 (M)
atropina
10^-2 2.1409X10^-3
10^-4 4.9186X10^-4
10^-6 2.4652X10^-7
Discusión
La atropina es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina, que
contiene en su estructura química grupos entéricos y básicos en la misma proporción
que la acetilcolina pero, en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo aromático
voluminoso. Suprime los efectos del sistema nervioso parasimpático (por lo que es un
parasimpaticolítico), ya que los receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos
efectores parasimpáticos. Sin embargo, no activan el receptor. cuando se administra un
fármaco bloqueante competitivo de receptores que son activados por un determinado
neurotransmisor,se puede observar que el bloqueo se comporta biológicamente como no
superable. Esto se debe a que la cantidad liberada de un neurotransmisor tiene un límite
más allá del cual no puede incrementarse y, por lo tanto, no alcanza para competir con
dosis de bloqueantes superiores a determinados valores.
De acuerdo a los resultados podemos observar claramente como la atropina actúa como
un antagonista competitivo por los receptores muscarínicos y presenta este
comportamiento a las tres diferentes concentraciones empleadas en la práctica (10^-2,
10^-4, 10^-6). Sin embargo, se observa que a una concentración menor (10^-6), el
agonista va a tener una respuesta mayor, compitiendo más en esta concentración. Así
mismo se puede ver el comportamiento gráfico de la acetilcolina y de la acetilcolina con
la atropina está última viéndose reflejada en la gráfica en las diferentes
concentraciones, se puede observar que la línea de acetilcolina con a atropina se une al
receptor e impide que el agonista desarrolle su efecto. Aumentando las concentraciones
del agonista se consigue el efecto que este va a presentar, es decir que cuanto mayor
sea la concentración del agonista este va a hacer que se presente un mayor efecto en la
acetilcolina ya que va a competir con el sitio de unión de esta y va a hacer que al ir
aumentando la dosis compita más por realizar su función cuando se tiene la presencia
de la atropina.
Conclusión
Se lograron comprender las interacciones farmacológicas mediante la determinación del
tipo de interacción entre la acetilcolina y la atropina en músculo liso de cobayo con
ayuda de un simulador, obteniendo las gráficas de dosis respuesta y los valores de la
concentración efectiva 50, se puede deducir que el tipo de interacción farmacológica
corresponde a un antagonismo competitivo en donde la afinidad por el receptor
dependerá directamente de la concentración en la que se encuentre el antagonista o el
agonista.

Tabla 2. Potencia relativa de atropina con respecto a la acetilcolina Referencias Bibliográficas

● Conn M. Principios de farmacología. México: Ed. El manual
[Atropina] Potencia relativa moderno, 1991. p.p consultadas 101,102,105
10^-2 54893.46 ● Katzung B. Trevor A. Farmacología. Distrito Federal, México:
10^-4 12611.4715 Editorial Mc Graw Hill Interamericana 2007.
10^-6 6.3209