Informe de laboratorio de Química II

SOLUCIONES IDEALES. LEY DE RAOULT

Johan Felipe Navia Pizo (1630554), Natalia Rodríguez Arias (1625767)

navia.johan@correounivalle.edu.co,natalia.rodriguez.arias@correounivalle.edu.co
9 de Septiembre de 2016. Departamento de Química, Universidad del Valle, Cali –
Colombia.

RESUMEN

Se registró el punto de ebullición de una sustancia pura y de una mezcla cloroformo y acetona en
un sistema cerrado mediante el calentamiento de estas, el cual se presentó una desviación
negativa en la ley de Raoult y se observó un comportamiento azeotropico en los máximos puntos
de ebullición de la solución, donde la fracción molar es 0.5M.

Palabras claves: Ley de Raoult, soluciones, desviaciones positivas y negativas.

1. INTRODUCCIÓN fuerzas intermoleculares que se forman, son

más fuertes que las que existen en los
Las soluciones son una mezcla de sustancias, constituyentes puros, por el cual su proceso
que poseen la misma composición química y de mezcla es exotérmica.
2

propiedades físicas idénticas., es decir, forman

una sola fase, ya sean en estado sólido, líquido METODOLOGIA
1
o gaseoso. Si constan de dos constituyentes
se le denomina, solución binaria y la sustancia En la Practica se realizó un montaje ver fig 1,
que presenta mayor cantidad, se conoce como en el cual se verifico que este no presentara
solvente, de lo contrario se expresa como fugas, se utilizó cloroformo (CHCl3) y acetona
soluto, siendo una distinción arbitraria; así para (C3H6O), se comenzó midiendo 10.0 mL de
una solución ideal, la presión parcial de un cloroformo en la pipeta graduada agregando al
componente en la fase de vapor es balón de destilación y calentando hasta el
proporcional a su fracción molar y a la presión punto de ebullición constante, registrándose
de vapor como liquido puro, la cual se define esta temperatura, luego se dejó enfriar y se
como ley de Raoult y se expresa con la agregó 4.0 mL de acetona calentándose hasta
siguiente ecuación.
3 el punto de ebullición constante, registrándose
esta, dejándose enfriar y agregando por ultimo
𝑷 = 𝑿 × 𝑷° (𝟏 ) 6.0 mL de acetona, calentándose de nuevo,
hasta el punto de ebullición contante, de igual
Esta a su vez se ajusta a soluciones reales, forma se realizó el proceso acetona-
solo cuanto más diluida sea la solución, ya cloroformo.
que se comporta idealmente cuando la
concentración de los solutos se aproxima a un
valor de cero, dado a que estas soluciones
presentan desviaciones positivas, en el cual la
presión de vapor total de la solución es mayor
que la de una ideal, debido al debilitamiento
en las atracciones moleculares de las
componentes y su proceso de mezcla para
formar la solución será endotérmico o
presentan desviaciones negativas, que
poseen una tendencia baja a escapar de la
solución respecto a cada componente y la
Fig.1 Montaje experimental
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Tabla.2 cálculos de cloroformo-acetona

RESULTADOS Y DISCUSIÓN Moles Moles XA XB Punto

A B de
Tabla.1 Datos de cloroformo y acetona. ( (C3H6 ebullició
𝑪𝑯𝑪𝒍𝟑 ) O) n °C
sustancia Masa Punto Densida 0.12 0 1 0 58
mola ebullició d 0.12 0.05 0.68 0.31 60
r n °C 𝒈
⁄𝒄𝒎𝟑 5 4
𝒈
⁄𝒎𝒐𝒍 0.12 0.13 0.48 0.52 60
CHCl3(Clorofor 119.3 61 1.483
mo) 8
C3H6O(Acetona) 58..0 56 0.8 Acetona-cloroformo
8
Se calculó los datos con las Eqn (2),(3) y (4)
como el anterior procedimiento, el cual se
Cloroformo-acetona registró. Ver tabla 2.

Se halló la masa del cloroformo: Tabla.3 cálculos de Acetona- cloroformo

𝒎=𝒅×𝒗 (𝟐) Moles Moles XA XB Punto

A B de
Donde m es masa, d, densidad, y v, volumen. (C3H6 (𝑪𝑯𝑪𝒍𝟑 ) ebullició
O) n °C
𝑔
𝑚 = 1.43 × 10𝑐𝑚3 0.137 0 1 0 51
𝑐𝑚3 0.137 0.0496 0.73 0.26 53
4 5
𝑚 = 14.83 𝑔
0.137 0.124 0.52 0.47 56
4
Se calcula el número de moles:

𝟏𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒖𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂
𝒏 = 𝒈 𝒔𝒖𝒔𝒕𝒂𝒄𝒊𝒂 × (𝟑)
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻𝐶𝑙3
𝑛 = 14.83𝑔 𝐶𝐻𝐶𝑙3 ×
119.38 𝑔 𝐶𝐻𝐶𝑙3
𝑛 = 0.12 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Se calcula la fracción molar de la sustancia

pura:

𝑿𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓 =
#𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆
(𝟒)
#𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏

Fig. 2 Comportamiento cloroformo-acetona

𝑿𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 = 𝟏
y acetona-cloroformo.

Se calcula los moles, fracción molar al

agregarle los 4 ml y 6 mL de acetona del Las interacciones entre acetona y cloroformo,
mismo modo con las Eqn(2),(3) y (4). cloroformo y acetona conducen a
desviaciones negativas de la ley de Raoult, ya
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que al ser mayor la energía de interacción
entre ellas la tendencia de cada componente
para pasar a la fase de vapor se reduce
puesto que al ser mayor el punto de ebullición,
menor es la presión de vapor, es decir, son
inversamente proporcionales, el cual se
expresa en la toma de temperatura de
ebullición. Ver tabla 1 y 2. La presión de
vapor a su vez, es una propiedad coligativa, el
cual dependen solamente del número de
partículas de soluto en la disolución y no de
las naturalezas de las partículas del soluto, si
este es volátil como en el caso del cloroformo,
la presión de vapor de sus disoluciones
siempre es mayor que la del solvente puro, así
la relación entre la presión de vapor de la
disolución y la presión de vapor de disolvente
puro depende de la concentración del soluto
en la disolución, en el que si se acerca a cero
se asemeja a una solución ideal de lo
contrario posee las desviaciones
anteriormente mencionadas, es decir, la
interacción entre acetona cloroformo puesto
conducen a desviaciones negativas de la ley
de Raoult, ya que se debe a la formación de
un puente de hidrogeno muy débil entre el
oxígeno de la acetona y el hidrogeno del
3
cloroformo Ver fig1.
Se observó también un comportamiento
azeotropico, cuando la solución alcanzo una
fracción de 0.5 en cada componente, esto se
presenta dado que la solución se comporta
como si estuviera formada por un solo
3
componente.
PREGUNTAS
1- Según lo presentado en el documento,
¿Cómo puede usted explicar
cualitativamente el aumento en el punto de
ebullición cuando el soluto de la mezcla
tiene una tamaño molecular mucho mayor
que el solvente?
Se puede explicar que a medida que el soluto
aumenta, el número de moléculas de solvente
en cualquier volumen pequeño, independiente
de la región, disminuye y consecuentemente
lo hace la probabilidad de que una molécula
del solvente escape a la fase gaseosa, es
decir se evaporice.
2- Presente las razones dadas por el autor
para justificar la introducción del efecto del
tamaño molecular sobre la ley de Raoult en
los primeros años de enseñanza de la
química.
La conexión entre la ley de Raoult y la
ecuación para solutos de moléculas grandes,
puede esclarecerse o justificarse si se mira la
entropía de la mezcla para los dos sistemas y
la discusión de los tamaños en la ley de
Raoult da a conocer las propiedades únicas
de las moléculas grandes tan naturalmente
como una extensión de comportamiento de las
moléculas pequeñas.
3- Explique cualitativamente el “lattice
model” para el caso en que las moléculas
de soluto son mucho mayores que las
moléculas del solvente.
Es un modelo para entender de una forma
más practica la entropía de dos componentes
binarios de moléculas pequeñas, está dividido
en celdas pequeñas equivalentes a la suma
del número de moles del soluto y del solvente,
el cual pueden ser posicionadas en el
enrejado que se relaciona con el número de
configuraciones de la entropía, si las del el
soluto se vuelven significativamente más
grandes que las del solvente, entonces el
soluto no se ajusta a una celda del enrejado.
CONCLUSIONES
En la solución binaria analizada de cloroformo-
acetona se observó una desviación negativa a
la Ley de Roault, respecto a la presión de
vapor, la cual muestra una inclinación a que
los componentes no escapen de la solución,
confirmándose que las interacciones
intermoleculares que se forman en esta son
fuertes, también se analizo el comportamiento
azeotropico en el punto medio de la
concentración de los componentes de la
solución, cuando alcanza el punto máximo de
ebullición, el cual posee un comportamiento
como si fuera una sola solución.
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BIBLIOGRAFIA

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3. Farrinton Daniels , Físico Química. (1961)
Capitulo 1: Termoquímica. Editorial,
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