LABORATORIO DE QUIMICA II - UNIVERSIDAD DEL VALLE

SOLUCIONES IDEALES. LEY DE RAOULT

Stephanie Bedoya (1634307) David Alejandro González H. (1539344), Angie Mazabuel (1628781).
stephanie.bedoya@correounivalle.edu.co, david.alejandro.gonzalez@correounivalle.edu.co,
angiemazabuel1404@gmail.com.
8 de octubre de 2016. Universidad del Valle.
Palabras clave: disolución, fracción molar, punto de ebullición.

Resumen. En esta práctica se verificó la Ley de Raoult por medio de la medición del punto de ebullición de varias
mezclas entre soluciones volátiles utilizando un balón de destilación y un condensador. Al final, se obtuvieron
reacciones que presentaron desviaciones a la Ley de Raoult y un error relativo promedio del -12,27%.

Introducción. Una disolución es una mezcla homogénea a) 10.0 mL de Isopropanol C3H8O

de dos o más sustancias. El soluto es la sustancia b) 10.0 mL de Isopropanol y 4.0 mL de Propanol
presente en menor cantidad, y el disolvente es la c) 10.0 mL de Propanol y 10.0 mL Isopropanol
sustancia que está en mayor cantidad. Una disolución d) 10.0 mL de Propanol
puede ser gaseosa (como el aire), sólida (como una
aleación) o líquida (agua de mar). [1] Resultados y discusión.
Cuando un líquido se encuentra en un recipiente cerrado, En la tabla 1 se menciona una serie de datos
establece un equilibrio con su vapor. Al llegar a ese pertenecientes a las sustancias utilizadas en la práctica.
equilibrio, la presión que el vapor ejerce se denomina Las figuras 2 y 3 muestran gráficas de temperatura de
presión de vapor. Una sustancia sin presión de vapor ebullición en función de la composición con los datos de
apreciable es no volátil, mientras que la que muestra una las tablas 2.1 y 2.2, manifestando también las rectas que
presión de vapor es volátil. indican un comportamiento ideal de la ley de Raoult.
La Ley de Raoult dice que la presión parcial ejercida por
el vapor de disolvente sobre una disolución, P A, es igual
al producto de la fracción molar del disolvente en la
disolución, XA, y la presión de vapor del disolvente puro
P°A: PA = XA P°A [2]
El objetivo de esta práctica es poner de manifiesto la Ley
de Raoult utilizando sustancias volátiles, teniendo en
cuenta su fracción molar dentro de la disolución.

Metodología. Inicialmente se realizó el montaje expuesto

en la figura 1 y se procedió a determinar el punto de
ebullición de mezclas con las siguientes composiciones:

Sistema 1: Cloroformo – Acetona Figura 1. Montaje para determinar el punto de ebullición de una
a) 10.0 mL de cloroformo CHCl3 solución líquida.
b) 10.0 mL de CHCl3 y 4.0 mL de acetona C3H6O
c) 10.0 mL de CHCl3 y 10.0 mL de C3H6O Tabla 1. Datos generales de las sustancias utilizadas en la
d) 10.0 mL de acetona C3H6O práctica.
Masa Temperatura
Fórmula Densidad
Sustancia molecular de ebullición
Sistema 2: Acetona – Cloroformo molecular
(g/mol) (°C)
(g/cm3)
a) 10.0 mL de acetona C3H6O Cloroformo CHCl3 119,38 62 1,483
b) 10.0 mL de C3H6O y 4.0 mL de de CHCl3 Acetona C3H6O 58,08 56 0,791
c) 10.0 mL de CHCl3 y 10.0 mL C3H6O Propanol C3H8O 60,09 97 0,803
d) 10.0 mL de cloroformo CHCl3 Isopropanol C3H8O 60,09 83 0,7863

Tabla 2.1 En la mezcla: xA = fracción molar de Cloroformo, xB

Sistema 3: Propanol – Isopropanol
= fracción molar de Acetona.
a) 10.0 mL de Propanol C3H8O
xA xB Punto de Ebullición
b) 10.0 mL de Propanol y 4.0 mL de Isopropanol
1 0 55,63°C
c) 10.0 mL de Propanol y 10.0 mL Isopropanol
d) 10.0 mL de Isopropanol 0,71 0,29 53,38°C
0,5 0,5 52,50°C
Sistema 4: Isopropanol - Propanol 0 1 50,00°C
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58 Tabla 3. Error porcentual del punto de ebullición

Temperatura de Ebullición °C

Punto de
56 Punto de
ebullición Porcentaje
Sustancia ebullición
observado de error
54 Teórico (°C)
(°C)
52 Cloroformo 62 56 -9,67%
Acetona 56 50 -10,71%
50 Propanol 97 82 -15,46%
Isopropanol 83 72 -13,25%
48
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Como promedio del error porcentual se obtiene -12,27%.
Fracción molar
xA xB Se tenía una solución de cloroformo-acetona que son
líquidos volátiles, las moléculas fácilmente pasan a la fase de
Figura 2. Gráfica de temperatura de ebullición en función de la gaseosa estableciendo un equilibrio entre ambas fases. La
composición, mezcla de Cloroformo y Acetona. presión de vapor sobre la solución es igual a la suma de las
presiones parciales de cloroformo y acetona.
El vapor es mayor en la sustancia más volátil, o sea, la
Tabla 2.2 En la mezcla: xA = fracción molar de n-propanol, xB = que presenta mayor presión de vapor. Cuando se tiene una
fracción molar de 2-propanol.
solución ideal la presión de vapor de cada sustancia está
xA xB Punto de Ebullición relacionada con la fracción molar en fase liquida: P1 = X1P1°
1 0 82°C
0,71 0,29 74°C P1=es la presión de vapor del disolvente en la solución,
0,5 0,5 70°C X1=es la fracción molar del disolvente en la solución y
0 1 72°C P1°=es la presión del disolvente puro, la cual se conoce
como la Ley de Raoult. Una solución es ideal cuando cumple con
88 la Ley de Raoult, si la presión de vapor real es distinta de la
Temperatura de Ebullición

esperada según la Ley de Raoult, se dice que la solución es no

83
ideal. Algunas soluciones presentan una presión de vapor
78 mayor que la que predice la Ley de Raoult y se dice que
73 presentan desviaciones positivas. En caso contrario, se
habla de desviaciones negativas.
°C

68
63 Sistema cloroformo-acetona
58
0.00 0.50 1.00
Fracción molar
xA xB

Figura 3. Gráfica de temperatura de ebullición en función de la

composición, mezcla de n-propanol y 2-propanol.

Los datos obtenidos obedecen reglas simples como la

variación del punto de ebullición por la presión
atmosférica.
Comparando el punto de ebullición de las sustancias
utilizadas que aparece en la literatura y las cifras
observadas experimentalmente, se tiene entonces un
error relativo en los cálculos de la Ley de Raoult.

Valor experimental − Valor teórico

𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 𝑥100%
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

La tabla 3 muestra el valor experimental y teórico de los

puntos de ebullición de las sustancias utilizadas en la
práctica.

Figura 4.Sistema cloroformo-acetona según la literatura

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Se puede observar en la figura 4, que el sistema
presenta una desviación negativa.
En la práctica de laboratorio se trabajó a presión
constante (670 mmHg en la ciudad de Cali). Los puntos de
ebullición a esta presión variaron, debido a que los datos
de la literatura son tomados a una presión de 760 mmHg o
1 atm. En el sistema cloroformo-acetona se observó que
cada vez que se adicionó acetona al cloroformo el punto
de ebullición aumentó.
Esto se presentó por medio de atracciones
intermoleculares entre las partículas de los dos
componentes siendo de tipo dipolo-dipolo por la polaridad
del cloroformo (1) y puentes de hidrogeno entre el oxígeno
presente en la molécula de acetona y el hidrógeno presente en la
molécula de cloroformo, por esto la presión de vapor de la
solución disminuye y el punto de ebullición aumenta.
Sistema isopropanol y propanol
Se observó que esta solución, presentó una pequeña
desviación referente al comportamiento ideal (ley de
Raoult), y no muy relevante ya que las moléculas del
isopropanol y propanol tienen la misma la densidad y peso
molecular. Se puede además observar que su estructura
molecular es muy parecida. Por eso a cualquier
concentración de las sustancias se puede ver que la
disolución tiene las temperaturas parecidas.
Cuando las fuerzas intermoleculares entre Propanol e
Isopropanol son más débiles que entre las moléculas de
Propanol y las de Isopropanol, entonces tienen una
mayor tendencia a abandonar la disolución. Así, la
presión de vapor de la disolución es mayor que la suma
de presiones, generando una desviación positiva frente a
la ley de Raoult o proceso endotérmico, pero por el
contrario cuando las fuerzas intermoleculares de
Propanol atraen las moléculas de Isopropanol con mayor
fuerza, la presión de la disolución es menor que la suma
de las presiones parciales, desviación negativa frente a la
ley de Raoult o proceso exotérmico.
El punto normal de ebullición se define como el punto de
ebullición a una presión total aplicada de 1 atm; es decir
la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido es
igual a una atmósfera. Un sistema benceno-tolueno se
comporta de manera ideal, la Ley de Raoult no presenta
desviación porque la presencia de las moléculas de un
componente no tiene efecto sobre las interacciones que
existen entre las moléculas del otro componente. Un
sistema conformado por ácido clorhídrico y agua tendrá
desviación negativa, ésta es una reacción exotérmica,
mientras que un sistema etanol-agua presentará una
desviación positiva [4].
formarse la solución con relación a los de los
componentes puros, son procesos endotérmicos.
Por su parte una desviación negativa de la ley de Raoult
muestra una tendencia anormalmente baja de cada
componente a escapar del seno de la solución. En este
caso las fuerzas intermoleculares que se forman en la
solución son más fuertes que en los constituyentes
puros, son procesos exotérmicos. [3]
Las condiciones atmosféricas como la presión, bajas
concentraciones de las soluciones y posibles errores de
medición son factores que pueden afectar la medición del
punto de ebullición y la verificación de la Ley de Raoult.
Los puntos de ebullición de algunos componentes
pueden ser muy cercanos entre si debido a que estos
tienen características muy similares por ejemplo los
grupos funcionales.
La ley de Raoult aplica estrictamente a los componentes
volátiles y soluciones ideales al igual que las soluciones
reales pero estas entre más diluidas estén más se
ajustan a esta ley.
La disminución de la presión de vapor corresponde a una
propiedad del número de partículas del soluto en la
disolución.
Bibliografía.
1. Chang, R; Goldsby, K (2013). Reacciones en disolución
acuosa. En: Química general. McGRAW-HILL EDITORES S.A.,
México, D. F.; p 119.
2. Brown, T; LeMay, H (2004). Propiedades de las disoluciones.
En: Química La Ciencia Central. PEARSON EDUCACIÓN,
México; p 502.
3. Petrucci, R; Herring, F (2011). Las disoluciones y sus
propiedades físicas. En: Química general. PEARSON
EDUCACIÓN S.A., Madrid; p 587.
4. Dra. Patricia L. Schilardi. http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/
fmacro/clases/clase12.pdf Octubre de 2016

Conclusiones.
En las gráficas se observan desviaciones negativas y
positivas de la Ley de Raoult, lo cual significa que la
presión de vapor varía con respecto a la composición de
la mezcla. Una desviación positiva indica que la presión
parcial de vapor de cada componente de la solución real
es mayor que la de una ideal, debido al debilitamiento en
las atracciones moleculares de los componentes al