PROCEDIMIENTO

GLUCOSA PREPRANDIAL.

1. Extraer una muestra de sangre del paciente en ayuno, una vez extraída ésta
primera muestra, el paciente deberá ir a desayunar y esperar 2 horas para la
segunda toma.

2. Centrifugar la muestra a 3,500 revoluciones por minuto durante 15 minutos.

3. Una vez finalizada la centrifugación, extraer el suero sanguíneo cuidadosamente

y trasvasa a un nuevo tubo.

4. Etiquetar tres tubos de ensayo “BLANCO”, “ESTÁNDAR”, y “PROBLEMA”.

5. Depositar en cada tubo la solución correspondiente, como se muestra en la

siguiente tabla.

BLANCO ESTÁNDAR PROBLEMA

H2O destilada 20 𝜇𝐿 − −
Solución Patrón − 20 𝜇𝐿 −
Suero sanguíneo − − 20 𝜇𝐿
Reactivo 2 𝑚𝐿 2 𝑚𝐿 2 𝑚𝐿
6. Mezclar los tubos de ensayo e incubar durante 10 minutos a temperatura
ambiente.

7. Calibrar el espectrofotómetro, poniendo a cero las absorbancias de la solución

blanco.

8. Leer las absorbancias de la solución estándar.

RESULTADOS DE LAS PRIMERAS LECTURAS EN ESPECTROFOTÓMETRO

SOLUCIÓN ABSORBANCIA
ESTÁNDAR 0.515 abs.
MUESTRA PROBLEMA 0.506 abs.
CÁLCULOS

𝑚𝑔 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
[𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 ]= × [𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟]
𝑑𝐿 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟
𝑚𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 = 100
𝑑𝐿

SUSTITUCIÓN

0.506 𝑎𝑏𝑠 100 𝑚𝑔

[𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 𝑚𝑔/𝑑𝐿] = × = 𝟗𝟖. 𝟐𝟓 𝒎𝒈/𝒅𝑳
0.515 𝑎𝑏𝑠 𝑑𝐿
𝒎𝒈
𝑹𝒆𝒔𝒖𝒍𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒂 𝒑𝒓𝒆𝒑𝒓𝒂𝒏𝒅𝒊𝒂𝒍 = 𝟗𝟖. 𝟐𝟓
𝒅𝑳

GLUCOSA POSTPRANDIAL.

1. Una vez finalizadas las 2 horas, el paciente regresará para que la segunda
muestra de sangre le sea extraída.

2. Se realizará nuevamente el mismo procedimiento, y el espectrofotómetro se

calibrará por segunda vez, en el mismo orden de blanco, estándar y muestra
problema.

RESULTADOS DE LAS SEGUNDAS LECTURAS EN EL

ESPECTROFOTÓMETRO.

SOLUCIÓN ABSORBANCIA
ESTÁNDAR 0.210 abs.
MUESTRA PROBLEMA 0.167 abs.

SUSTITUCIÓN

0.167 𝑎𝑏𝑠 100 𝑚𝑔

[𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 𝑚𝑔/𝑑𝐿] = × = 𝟕𝟗. 𝟓𝟐 𝒎𝒈/𝒅𝑳
0.210 𝑎𝑏𝑠 𝑑𝐿
𝒎𝒈
𝑹𝒆𝒔𝒖𝒍𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒂 𝒑𝒐𝒔𝒕𝒑𝒓𝒂𝒏𝒅𝒊𝒂𝒍 = 𝟕𝟗. 𝟓𝟐
𝒅𝑳