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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos


Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año


Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del


libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5


funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula general: Definición: La siguiente De acuerdo con la De acuerdo con la
imagen siguiente reacción siguiente reacción
representa la responder: responder:
Alcano formación de los
cuatro enlaces
a. ¿Qué tipo
____metano
a. ¿Qué tipo de de reacción
formado por
reacción es: es:
carbono e
experimentación experiment
hidrogeno ___
o formación del ación o
entre los
alcano? formación
orbitales
del alcano?
híbridos
__sp3__ del b. Identifique y
carbono y los escriba los
reactivos. b. Identifique
orbitales
y escriba los
hibridos ____ del
reactivos.
hidrógeno, para
formar la c. Identifique y
escriba los c. Identifique
molécula
productos. y escriba los
llamada
productos.
_____gas
natural ___.CH4
Referencias: Referencias:  Referencias Referencias: Referencias:
: Chang, R.
Goldsby, K.
(2013). Quí
mica. (11a.
ed.).
México, D.F
McGraw-Hill
Interameric
ana. (pp.
1027-
1034).
Recuperado
de http://bi
bliotecavirtu
al.unad.edu
.co:2053/?il
=5202

 Reboiras,
M. D.
(2006). Quí
mica
Orgánica.
In Química:
La ciencia
básica (pp.
[1047]-
1115).
Madrid:
Paraninfo.
Recuperado
de http://bi
bliotecavirtu
al.unad.edu
.co:2081/ps
/retrieve.do
?sort=RELE
VANCE&inP
S=true&pro
dId=GVRL&
userGroupN
ame=unad&
tabID=T003
&searchId=
R3&resultLi
stType=RES
ULT_LIST&c
ontentSegm
ent=&searc
hType=Basi
cSearchFor
m&currentP
osition=1&c
ontentSet=
GALE%7CC
X40562000
30&&docId
=GALE|CX4
056200030
&docType=
GALE

De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con Definición: De los siguientes


siguiente reacción general: la siguiente compuestos,
Cicloalcano responder: reacción ¿cuál o cuáles son
responder:tipo cicloalcanos y por
qué? Dibuje la
estructura
a. ¿Qué tipo química del
a. ¿Qué tipo de de cicloalcano
reacción es: reacción identificado.
experimentaci es:
ón o experimen a. Ciclodecano
formación del tación o
cicloalcano? formación b. Decano
del
b. Identifique y cicloalcano c. Benceno
escriba los ?
reactivos. Formación Respuesta y
de justificación
cicloalcano
c. Identifique y
escriba los b. Identifique Estructura
productos. y escriba química del
cicloalcano
los
reactivos.

H2

c. Identifique
y escriba
los
productos.

el producto es
un alquino
tiene tres
enlaces.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:


Chang, R.
Goldsby, K.
(2013). Quími
ca. (11a. ed.).
México, D.F
McGraw-Hill
Interamerican
a. (pp. 1027-
1034).
Recuperado
de http://bibli
otecavirtual.un
ad.edu.co:205
3/?il=5202
Clasificar los De acuerdo con Fórmula De acuerdo con la Definición:
siguientes la siguiente general: siguiente reacción
Halogenuro compuestos como reacción responder:
de alquilo sustratos primarios, responder: R-X en donde X
secundarios y es F, CL, Br o l.
terciarios. ¿Por qué? a. ¿Qué tipo
de a. ¿Qué tipo de
reacción reacción es:
es: experimentación
experimen o formación de
tación o halogenuro de
a. formación alquilo?
de
halogenur b. Identifique y
o de escriba los
b. alquilo? reactivos.

b. Identifique c. Identifique y
y escriba escriba los
los productos.
c. reactivos.

Respuesta c. Identifique
y escriba
los
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:


Carey, F. A.
(2006). Quími
ca
orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerican
a. (pp.67-70,
91-97).
Recuperado
de http://bibli
otecavirtual.un
ad.edu.co:246
0/lib/unadsp/r
eader.action?d
ocID=3214359
&ppg=104
Definición: Completar el De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la
siguiente la siguiente siguiente reacción
Alquenos texto: reacción responder:
El carbono de los responder:
alquenos
presenta una d. ¿Qué tipo
hibridación ___, a. ¿Qué tipo
de
la cual se forma de reacción
reacción
por la es:
es:
combinación de experiment
experimen
un orbital ___ y ación o
tación o
dos ____, para formación
formación
formar tres de alqueno?
de
orbitales alqueno?
______. Este b. Identifique
Formación
tipo de enlace se y escriba los
de alqueno
compone de un reactivos.
enlace _____ y e. Identifique
un enlace de tipo c. Identifique
y escriba
________ (ver y escriba los
los
figura). productos.
reactivos.
HBr

f. Identifique
y escriba
los
productos.
Es un
alcano por
medio de
la
hidrogenac
ión
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A.
(2006). Quími
ca
orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerican
a. (pp. 191-
193, 369-374,
391-392)
Recuperado
de http://bibli
otecavirtual.un
ad.edu.co:246
0/lib/unadsp/r
eader.action?d
ocID=3214359
&ppg=228
De acuerdo con la De acuerdo con Definición: Completar el Fórmula general:
siguiente reacción la siguientepresenta triple siguiente texto: La
Alquinos responder: reacción enlace el sufijo siguiente imagen
responder: es ino alta representa la
reactividad, hibridación____ para
hidrocarburos el carbono. En esta se
a. ¿Qué tipo de
reacción es: a. ¿Qué tipo alifáticos que observa que el orbital
de contienen un ___ se ______ con un
experimentaci
reacción triple enlace orbital _____ para
ón o
es: entre dos formar dos orbitales
formación de
alquino? experimen átomos de híbridos sp. Dentro de
tación o carbono (no los compuestos
b. Identifique y formación saturado) son alifáticos más simples
de compuestos que presentan esta
escriba los
alquino? meta estables hibridación en sus
reactivos.
debido a la alta carbonos se encuentra
energía del triple el _____.
enlace carbono
c. Identifique y b. Identifique – carbono, su
escriba los y escriba fórmula general
productos. los es CnH2n-2.
reactivos.

c. Identifique
y escriba
los
productos.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A.
(2006). Quími
ca
orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamerican
a. (pp. 191-
193, 369-374,
391-392)
Recuperado
de http://bibli
otecavirtual.un
ad.edu.co:246
0/lib/unadsp/r
eader.action?d
ocID=3214359
&ppg=228
1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Fórmulas moleculares
dadas por el tutor

Nombre del estudiante 1


Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 2


Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 3


Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4


Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Nombre del estudiante 5
Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción ___ es SN1 (Respectivo éter)
porque___________________________
Nombre estudiante 1

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)


porque___________________________
Nombre estudiante 2

La reacción ___ es E1 (Respectivo


porque___________________________ alqueno)
Caso 1 Nombre estudiante 3

La reacción ___ es E2 (Respectivo


porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)


Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
 Halogenación
Nombre estudiante 1

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
Caso 2  Halogenación : seleccionado de la
Nombre estudiante 3 tabla 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Caso 3
Nombre estudiante 2

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3
Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición_____________. Mientras


que el grupo metilo (-CH3) está en posición ____________.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en
posición_____________ y el cloro en posición ____________. Mientras que el grupo etilo (-
CH2CH3) está en posición ____________.

Referencias:
c. Estereoisómero cis:

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estereoisómero trans:

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):


Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):


Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):


Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):


Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):


Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Referencias:
e. Respuesta y justificación:
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros. Para
más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.

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