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Pae Neumonia PDF
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PRIMERA ETAPA
Valoración de la Paciente
Nombre: Belén A.
Apellidos: Correa
Sexo: femenino
Edad : 4 Años
fecha de nacimiento: 25/01/2007
Nacionalidad: argentina
Dirección actual: Sevilla e/ 151 y 152
Ocupación: estudiante (jardín)
Religión: Católica
Alergias: Dipirona, Ibuprofeno
Ingreso
Exploracion fisica
Antecedentes Personales
Cardiopatías: no
HTA: si
Asma: no
Epilepsia: no
Diabetes: no TBC: no
Alergias: Dipirona, Ibuprofeno
Antecedentes Familiares
Diabetes: no
Asma: no
SIDA: no
Sífilis: no
HTA: no
Cáncer: no
Antecedentes mentales: no
Indicaciones Terapéuticas:
Oxigenacion:
Movilización:
Alimentación y Bebida:
Eliminación:
Comunicación:
Sueño y descanso:
Hogar:
Vive en una casa de material con 3 habitaciones y un baño, posee cloacas y
agua corriente, hay presencia de estufa eléctrica y de heladera. La madre
observa que hay cohabitación (los hermanos en una habitación y su
hermana con ella). Poseen como mascota un perro el que se le permite ir de
habitación en habitación. No hay escaleras. Poseen un patio pequeño con
poco césped.
Habitacion del hospital:
En la sala del Hospital encontramos habitación compartida con otras dos
camas, con pacientes de patologías diversas, la ventana abierta y las
barandas de la cuna baja. No encontramos biombos para la separación entre
pacientes. En la habitación observamos poco orden, manifestado por
botellas vacías, sobres de galletitas abiertos.
Trabajo y Diversión:
Expresión de la sexualidad:
Agonía y muerte:
SEGUNDA ETAPA
Confrontación bibliográfica:
Neumonía
Fisiopatología
Virus
Clasificación
Clasificación pronóstica
Causas:
Signos y síntomas
Diagnóstico
El diagnóstico de neumonía se fundamenta tanto en la clínica del paciente
como en resultado de Rx. Generalmente se usan la Rx de tórax (postero-
anterior y lateral), analítica sanguínea y cultivos microbiológicos de esputo
y sangre. La Rx de tórax es el diagnóstico estándar en hospitales y clínicas
con acceso a Rx.
Ceftriaxona
Sinónimos: Cefatriaxona.
La ceftriaxona es un antibiótico de la clase cefalosporinas de tercera
generación, por lo que tiene acciones de amplio espectro en contra de
bacterias Gram negativas y Gram positivas. En la mayoría de los
casos se consiera equivalente a la cefotaxima en relación a lo seguro
de su uso y su eficacia.
Mecanismo de acción
El anillo betalactámico es parte de la estructura de las cefalosporinas, por
lo tanto, la ceftriaxona es un antibiótico betalactámico. El modo de
acción de estos antibióticos es la inhibición de la síntesis de la pared
celular de las bacterias, específicamente por unión a unas proteínas
bacterianas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs).
Uso clínico
La ceftriaxona se usa con frecuencia en combinación con antibióticos
macrólidos y/o aminoglucósidos para el tratamiento de neumonía
comunitaria y nosocomial leve o moderada. Es también la primera línea en
Dosis
La clásica dosis de entrada es de 1 g vía intravenosa cada día, aunque la
dosificación tiene que ser ajustada para pacientes de menos edad.
Dependiendo del tipo y la severidad de la infección, la dosis varía entre 1-2
g cada 12-24 h vía intravenosa o intramuscular. Para la gonorrea se ha
empleado una dosis única vía intramuscular de 125 mg . La ceftriaxona está
contraindicada para pacientes alérgicos a las cefalosporinas.
Reacciones adversas.
Son de incidencia rara calambres, dolor y distensión abdominal, diarrea
acuosa y grave, fiebre, aumento de la sed, náuseas, vómitos, pérdida de
peso no habitual, rash cutáneo, prurito, edema (por hipersensibilidad).
Precauciones y advertencias.
En los pacientes diabéticos pueden producirse reacciones falso positivas
para los análisis de glucosa en orina que utilizan sulfato de cobre. Si bien
atraviesa la placenta no se han demostrado efectos adversos en el feto.
También se excreta en la leche materna, normalmente en bajas
concentraciones.
Contraindicaciones.
Se evaluará la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de
enfermedad gastrointestinal, en especial colitis ulcerosa y disfunción renal.
Paracetamol
Sinónimos: Acetaminofeno.
Propiedades.
La eficacia clínica del paracetamol como analgésico y antipirético es
similar a la de los antiinflamatorios no esteroides ácidos. El fármaco resulta
ineficaz como antiinflamatorio y en general tiene escasos efectos
periféricos relacionados con la inhibición de la ciclooxigenasa salvo, quizá,
la toxicidad en el nivel de la médula suprarrenal. En cuanto al mecanismo
de acción se postula que: a) el paracetamol tendría una mayor afinidad por
Indicaciones.
Cefalea, odontalgia y fiebre.
Dosificación.
Adultos: 500mg a 1.000mg por vez, sin superar los 4g por día. Niños:
30mg/kg/día.
Reacciones adversas.
El paracetamol en general es bien tolerado. No se ha descripto producción
de irritación gástrica ni capacidad ulcerogénica. En raras ocasiones se
presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Los pacientes
que muestran hipersensibilidad a los salicilatos sólo rara vez la exhiben
para el paracetamol. Otros efectos que pueden presentarse son la necrosis
tubular renal y el coma hipoglucémico. Algunos metabolitos del
paracetamol pueden producir metahemoglobinemia. El efecto adverso más
grave descripto con la sobredosis aguda de paracetamol es una necrosis
hepática, dosis-dependiente, potencialmente fatal. La necrosis hepática (y
la tubular renal) son el resultado de un desequilibrio entre la producción del
metabolito altamente reactivo y la disponibilidad de glutatión. Con
disponibilidad normal de glutatión, la dosis mortal de paracetamol es de
10g aproximadamente; pero hay varias causas que pueden disminuir estas
dosis (tratamiento concomitante con doxorrubicina o el alcoholismo
crónico). El tratamiento debe comenzarse con N-acetilcisteína por vía
intravenosa sin esperar a que aparezcan los síntomas, pues la necrosis es
irreversible.
Precauciones y advertencias.
Interacciones.
La asociación con otros antiinflamatorios no esteroides puede potenciar los
efectos terapéuticos pero también los tóxicos.
Ranitidina
Accion terapeutica.
La ranitidina (INN) es un antagonista H2, uno de los receptores de la
histamina, que inhibe la producción de ácido estomacal, comúnmente
usado en el tratamiento de la enfermedad de úlcera péptica (PUD) y en la
enfermedad del reflujo gastroesofágico (ERGE).
Farmacocinética
Es absorbido con rapidez luego de su administración oral, alcanzando
concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 1 a 3 horas. Solo un
pequeño porcentaje se encuentra unido a proteínas plasmáticas.
La ranitidina se encuentra también en preparaciones por vías intravenosa e
intramuscular.
Salbutamol
Sinónimos.
Albuterol.
Acción terapéutica.
Broncodilatador. Tocolítico de acción selectiva.
Propiedades.
Agonista selectivo b2-adrenérgico. En dosis terapéuticas actúa en el nivel
de los receptores b2-adrenérgicos de la musculatura bronquial y uterina,
con escasa o ninguna acción en los receptores b1-adrenérgicos de la
musculatura cardíaca.
Indicaciones.
Broncospasmo en asma bronquial de todos los tipos, bronquitis crónica y
enfisema. Síntomas del parto prematuro durante el tercer trimestre del
Dosificación.
Adultos: jarabe y comprimidos: la dosis efectiva es de 4mg de salbutamol
tres o cuatro veces al día. De no obtener una adecuada broncodilatación
cada dosis puede aumentarse en forma gradual hasta 8mg. En pacientes
ancianos, iniciar el tratamiento con 2mg, tres o cuatro veces al día. Niños
de 2 a 6 años: 1 a 2mg 3 o 4 veces al día; de 6 a 12 años: 2mg, 3 o 4 veces
al día; mayores de 12 años: 2 a 4mg, 3 o 4 veces al día. Ampollas: vía
subcutánea IM o IV, en broncospasmos severos: 8mg/kg repitiendo cada 4
horas según necesidad. Cápsulas rotacaps: sólo para uso por inhalación.
Broncospasmos agudos, prevención del asma inducida por ejercicio:
adultos: 200 a 400mg; niños: 200mg. Terapéutica de mantenimiento o
profiláctica: adultos: 400mg, 3 o 4 veces al día. La dosis sólo debe ser
aumentada por indicación médica ya que pueden presentarse efectos
adversos asociados con una dosificación excesiva. Solución para nebulizar:
2,5mg a 5mg de salbutamol diluido en un volumen final de 2ml a 2,5ml de
suero fisiológico como diluyente, o sin diluir para administración
intermitente, colocando 10mg en el nebulizador e inhalar hasta producir la
broncodilatación. Niños menores de 12 años: 2,5mg de salbutamol en igual
procedimiento que para adultos. Aerosol: en el broncospasmo agudo: 100 a
200mg; niños: 100mg. Dosis de mantenimiento o profiláctica: 200mg, 3 o 4
veces al día; niños: 100mg, 3 o 4 veces al día.
Reacciones adversas.
Muy raramente reacciones de hipersensibilidad incluyendo angioedema,
urticaria, hipotensión y shock, puede producir hipopotasemia severa. En la
terapéutica inhalatoria puede producir broncospasmo paradójico debiendo
suspenderse de inmediato el tratamiento e instituir terapéutica alternativa.
En casos aislados, calambres musculares transitorios.
Precauciones y advertencias.
Puede producir hipopotasemia severa, por lo que en pacientes con asma
aguda severa este efecto puede potenciarse por el uso de derivados
xantínicos, esteroides, diuréticos. No se recomienda su uso durante el
período de lactancia y si bien se reconoce su utilidad en el control del parto
prematuro, no se ha establecido total inocuidad en el primer trimestre del
embarazo. Puede aumentar los niveles de glucosa en la sangre, por lo que
en el diabético puede presentarse un cuadro de cetoacidosis. El tratamiento
del parto prematuro con salbutamol aumenta la frecuencia cardíaca materna
de 20 a 50 latidos por minuto.
Interacciones.
No está contraindicado en pacientes en tratamiento con inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO). No debe prescribirse juntamente con otras
drogas betabloqueantes no selectivas, como el propanolol.
Contraindicaciones.
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo.
No debe ser usado en amenaza de aborto, durante el primero o segundo
trimestre del embarazo.
Diagnósticos de enfermería:
TERCERA ETAPA
“PLAN DE CUIDADOS”
“EVALUACION”
Mantener la disnea.
Pequeñas espectoraciones
Presenta un estado nutricional mantenido por sueros.
No demuestra, aun, capacidad de autorealizar las actividades vitales diarias.
Parece descansada (duerme al menos 6 h. cada noche).
No existe infección. Cultivos de esputo negativos.
Continua afebril.
Evolucion favorable