QUÍMICA ORGÁNICA

1.1 CARBONO
1.1.1 ESTRUCTURA TETRAÉDRICA DEL CARBONO:
CAUSAS EXPLICACIÓN
PROMOCIÓN DE
ELECTRONES ● A un electrón del orbital “2s” se le añade
APAREADOS A energía y se dirige al orbital vacío “2p​z​”.
ORBITALES ● Lo anterior origina 4 electrones desapareados
VACÍOS
ESTRUCTURA ● Es la combinación de orbitales en un mismo
TETRAÉDRICA nivel de energía o capa principal
DEL CARBONO ● En el carbono se origina un orbital “2s” y tres
HIBRIDACIÓN orbitales “2p”.
DE ORBITALES ● Al unirse los anteriores se forman 4 orbitales
híbridos.
● Se distribuyen con la misma forma y simetría
llamada tetraédrica.

1.1.2 TIPOS DE ENLACE CARBONO-CARBONO: ESTRUCTURA Y MODELOS

COMPUESTOS
TIPOS DE TIPO DE
HIBRIDACIÓN FORMA GEOMETRICA ORGANICOS QUE
UNIÓN ENLACE
LO PRESENTAN
Tetraédrica
sp​3 (Tetraedro) 1 Sigma (σ) Simple Alcanos
Angulo: 109.5º
Trigonal
1 Sigma (σ)
sp​2 (Triángulo equilátero) Doble Alquenos
1 Pi (π)
Angulo: 120º
Lineal 1 Sigma (σ)
sp Triple Alquinos
Angulo: 180º 2 Pi (π)
1.2 HIDROCARBUROS: ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS
1.2.1 CLASIFICACIÓN DE HIDROCARBUROS

1.2.1 NOMENCLATURA
1.2.1.1 ALCANOS
I) LINEALES (SIN ARBORESCENCIA)
CONCEPTO SIGNIFICADO
Hidrocarburos que presentan enlace sencillo en la unión
ALCANO
carbono-carbono, por lo que son hidrocarburos saturados.
FORMULA GENERAL C​n​H​2n+2
No. De átomos de carbono Prefijo
1 Met
2 Et
NOMENCLATURA DE 3 Prop
HIDROCARBUROS 4 But
(PREFIJOS USADOS PARA 5 Pent
ALCANOS, ALQUENOS Y 6 Hex
ALQUINOS) 7 Hept
8 Oct
9 Non
10 Dec

II) LINEALES (CON ARBORESCENCIA)

GRUPOS ALQUILO O RADICALES
NOMBRE FORMULA SEMIDESARROLLADA
METIL
ETIL
 PROPIL
BUTIL

ISOPROPIL

ISOBUTIL

SEC-BUTIL

TER-BUTIL

REGLA PARA NOMBRAR

Ordenar los radicales con el
alfabeto e indicar la posición
en la cadena
Utilizar el prefijo para el
+ + Terminación “ano”
numero de carbonos

III) CICLICOS (SIN ARBORESCENCIA)

REGLA PARA NOMBRAR
Utilizar el prefijo para el
Palabra “Ciclo” + + Terminación “ano”
numero de carbonos

IV) CICLICOS (CON ARBORESCENCIA)

REGLA PARA NOMBRAR
Ordenar los radicales
Utilizar el prefijo
con el alfabeto e Terminació
+ Palabra “Ciclo” + para el numero de +
indicar la posición en n “ano”
carbonos
la cadena
1.2.1.2 ALQUENOS
I) LINEALES (SIN ARBORESCENCIA)
CONCEPTO SIGNIFICADO
Hidrocarburos que presentan enlace doble en la unión
ALQUENO carbono-carbono, por lo que son hidrocarburos
insaturados.
FORMULA GENERAL C​n​H​2n
REGLA PARA NOMBRAR
Posicione Prefijo del Prefijo del
s de los número número Terminació
+ + +
dobles de de dobles n “eno”
enlaces carbonos enlaces

II) LINEALES (CON ARBORESCENCIA)

REGLA PARA NOMBRAR
Ordenar los
radicales Prefijo del
Posiciones Prefijo para
alfabéticamente número de Terminació
+ de los dobles + el numero de + +
e indicar la dobles n “eno”
enlaces carbonos
posición en la enlaces
cadena

III) CICLICOS (SIN ARBORESCENCIA)

REGLA PARA NOMBRAR
Utilizar el prefijo para el
Palabra “Ciclo” + + Terminación “eno”
numero de carbonos

IV) CICLICOS (CON ARBORESCENCIA)

REGLA PARA NOMBRAR
Ordenar los Utilizar el
Posición de
radicales con el Palabra prefijo para Terminació
+ los dobles + + +
alfabeto e “Ciclo” el numero n “eno”
enlaces
indicar la de carbonos
 posición en la
cadena

1.2.1.3 ALQUINOS
I) LINEALES (SIN ARBORESCENCIA)
CONCEPTO SIGNIFICADO
Hidrocarburos que presentan enlace triple en la unión
ALQUINO carbono-carbono, por lo que son hidrocarburos
insaturados.
FORMULA GENERAL C​n​H​2n-2
REGLA PARA NOMBRAR
Posicione Prefijo del Prefijo del
s de los número número Terminació
+ + +
triples de de triples n “ino”
enlaces carbonos enlaces

II) LINEALES (CON ARBORESCENCIA)

REGLA PARA NOMBRAR
Ordenar los
radicales Prefijo del
Posiciones Prefijo para
alfabéticamente número de Terminació
+ de los triples + el numero de + +
e indicar la triples n “ino”
enlaces carbonos
posición en la enlaces
cadena

1.2.2 ISOMERÍA
TIPO DE ISOMERÍA FORMA

DE CADENA

DE POSICIÓN
 “CIS”

GEOMÉTRICA
“TRANS”

1.3 GRUPOS FUNCIONALES

GRUPO NOMENCLATUR
FUNCIÓN FORMULA ESTRUCTURA
FUNCIONAL A
Hidroxilo Alcohol -ol

Alcoxi Éter R-il R’-il éter

Formilo Aldehído -al

Ceto Cetona -ona

Ácido
Carboxilo Ácido -ico
Carboxilo

Acilo Ester R-ato de R’-ilo

-amina

Amino Amina

R-il R’-il amina

 Amida Amida -amida

Halogenuro de Halogenuro de
Halogenuro
alquilo -ilo

1.4 REACCIONES ORGÁNICAS

TIPO DE REACCIONES FUNDAMENTO
REACIONES DE SUSTITUCIÓN
REACCIONES DE ADICIÓN Se sustituye, adiciona o elimina un grupo
REACCIONES DE ELIMINACIÓN
REACCIONES DE CONDENSACIÓN Se forma una molécula más grande o se
REACCIONES DE HIDRÓLISIS divide una molécula grande
Por adición
REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN
Por condensación