UNIVESIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de Qumica B
ASIGNATURA: QU-142 QUMICA II
PRCTICA N 5
PREPARACIN DE SOLUCIONES VALORADAS Y APLICADAS
PROFESOR DE TEORIA: Ing. VARGAS CAMARENA, Mauro
PROFESOR DE PRCTICA: Ing. VARGAS CAMARENA, Mauro
ALUMNO:
PREZ HUALLPA, Roel Pepe
DIA DE PRCTICAS: Martes HORA: 7-10am MESA: C
FECHA DE EJECUCIN: 12 de Junio FECHA DE ENTREGA: 19 de Junio

AYACUCHO PER
2012
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

2

PREPARACIN DE SOLUCIONES VALORADAS Y APLICADAS
I. OBJETIVOS:
o Determinar soluciones valoradas o estandarizadas por dilucin y titulacin.
o Determinar la concentracin de soluciones desconocidas y el porcentaje de
pureza de diversas muestras.

II. REVISIN BIBLIOGRFICA
Son aquellas soluciones donde la concentracin es determinada aplicando clculos y
procedimientos matemticos donde un grado suficiente de precisin y exactitud en la
determinacin de la concentracin.
En general, las soluciones valoradas de los reactivos volumtricos se emplean
reiteradamente, utilizndolas en series de anlisis. La calidad de os resultados
obtenidos en todos estos anlisis est relacionada directamente con la exactitud con
que sea conocida la concentracin de reactivo.
En el anlisis titulomtrico o volumtrico, la cantidad de sustancia que se busca en el
analito, se determina de forma indirecta midiendo el volumen de una disolucin de
concentracin conocida (reactivo titulante) que se necesita para que reaccione con el
constituyente que se analiza (analito). La disolucin de concentracin conocida
(reactivo titulante) es una disolucin patrn, que puede prepararse de forma directa o
por estandarizacin mediante reaccin con un patrn primario.





PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

3

III. MATERIALES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE LABORATORIO Y
REACTIVOS QUMICOS UTILIZADOS.

1 balanza de precisin 0.01g
4 lunas de reloj medianas
4 fiolas de 100 mL
8 matraces Erlenmeyer
4 pinzas para bureta
4 pipetas graduadas de 10 mL
2 esptulas
4 varillas de vidrio
8 vasos de precipitado de 250 mL
4 buretas de 50 m L o 25 mL
1 mortero de porcelana
REACTVOS QUIMICOS
Solucin acuosa: H
2
SO
4
concentrado (M= 98,08 g/mol)
Indicador fenolftalena
Sustancias solidas :
Hidrxido de potasio ( KOH, M= 56,11 g/mol)
Permanganato de potasio (KmnO4, M= 158,04 g/mol)
Biftalato de potasio o ftalato acido de potasio (C
6
H
4
-COOK-COOH, M=204,23
g/mol)
Sulfato ferroso amoniacal hexahidratado (FeSO
4
(NH
4
)
2
SO
4
.6H
2
O, M= 392,16
g/mol) o sulfato ferroso heptahidratado ( FeSO
4
.7H
2
O, M= 278,03 g/mol)


PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

4

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Preparacin de 50 mL de una solucin acuosa de KOH 0,5 N a partir de
soluto slido y valoracin con biftalato de potasio ( C
6
H
4
-COOK-COOH)
Primeramente calculamos la masa de hidrxido de potasio (KOH) seco que
se requiere para preparar 50 m L de la solucin acuosa 0,5 N.
Luego en una luna de reloj, pesamos la masa de hidrxido de potasio
calculado y anotamos.
Luego a un vaso de precipitado de 250 mL limpio y seco agregamos
aproximadamente 40 mL de agua destilada.
Agregamos la base pesada al vaso de precipitado y disolvemos el soluto.
Luego llenamos la solucin bsica a una fiola de 50 mL, debindose lavar
con agua destilada las pequeas porciones que se encuentran en el vaso y
pasarlos a la fiola.
Luego se enrase con agua hasta el aforo de la fiola
Finalmente anotamos las caractersticas de la solucin obtenida y colocamos
una etiqueta que identifique a la solucin preparada (formula,
concentracin y fecha).


PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

5

2. Valoracin de la solucin de KOH (aproximadamente 0,5 N) con biftalato
de potasio (sustancia estndar)
Primeramente en una luna de reloj, pesamos de 0,38 g de biftalato de
potasio.
Luego colocamos en un matraz Erlenmeyer de 205 mL el biftalato de potasio
y disulvase en aproximadamente 50 mL de agua destilada.
Luego agregamos 2 a 3 gotas de indicador fenolftalena y observamos la
coloracin.
Luego cargamos una bureta graduada con solucin de hidrxido de potasio
y enjuagamos, en seguida cargamos con la solucin bsica y enrasamos a
cero.
Colocamos el matraz debajo de la bureta y adicionamos gota a gota la
solucin bsica hasta que vire el indicador a color rosado dbil, para ello
cogemos con la mano derecha la llave de la bureta y con la izquierda el
matraz, debindose ste ltimo agitar continuamente.
Luego observamos el volumen de KOH gastado en la titulacin
Calculamos la normalidad de la solucin de KOH (a esta solucin se le
denomina solucin valorada o estandarizada)
Finalmente guardamos la solucin de KOH en un frasco limpio para su
posterior utilizacin.


PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

6

3. Determinacin de porcentaje de cido actico en vinagre comercial
En primer lugar cargamos a una bureta de 50 m L solucin de KOH 0,5 N
recientemente preparada.
Utilizando una pipeta graduada, vertimos 5,0 mL de una muestra de
vinagre comercial a un matraz Erlenmeyer de 250 mL, adicionamos
aproximadamente 50 mL de agua destilada.
Luego adicionamos 2 a 3 gotas de indicador de fenolftalena.
Enrasamos el volumen de la solucin de KOH a cero.
Colocamos el matraz Erlenmeyer debajo de la bureta y adicionamos gota
a gota la solucin bsica hasta que el indicador vire a rosado dbil,
anotamos el volumen gastado en la titulacin.
Finalmente calculamos el porcentaje de cido actico en el vinagre.


PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

7

4. Determinacin del porcentaje de cido acetilsaliclico (HC8H7O4) en
tableta de aspirina
Primeramente cargamos en una bureta de 50 mL de solucin de KOH
0,5 N recientemente preparada.
Luego pesamos en una luna de reloj una porcin de aspirina
pulverizada.
En un matraz Erlenmeyer de 250 mL, disolvemos la muestra en 50
mL de agua caliente, adicionando gota a gota el indicador
fenolftalena.
Luego colocamos el matraz Erlenmeyer debajo de la bureta y
adicionando gota a gota la solucin bsica hasta que el indicador vire
ha rozado dbil, anotando el volumen de la base gastado en la
titulacin.
Finalmente calculamos el porcentaje del cido acetilsaliclico (AAS)
en aspirina.
5. Preparacin de 50 m L una solucin de permanganato de potasio (KMnO4)
0,1 N a partir de soluto solido
En primer lugar calculamos la ms del soluto (KMnO
4
) que se requiere
para preparar 50 mL de una solucin de KMnO4 0,1 N y ser utilizado
como agente oxidante en medio acido.
Luego en un vaso de precipitado de 250 mL hervimos alrededor de 150
mL de agua destilada, luego enfrese
En una luna de reloj, pesamos la masa de permanganato de potasio
calculado.
En un vaso de precipitado de 250 mL limpio y seco agregamos alrededor
de 30 mL de agua destilada.
Agregamos la sal pesada al vaso de precipitado y disolvemos el soluto.
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

8

Luego llevamos la solucin a una fiola de 50 mL, lavando el vaso de
precipitado con pequeas porciones de agua y pasarlos a dicha fiola.
Enrasamos con agua destilada hasta el aforo.
Finalmente anotamos las caractersticas de la solucin obtenida y
colocamos una etiqueta que identifique a la solucin preparada 8
formula, concentracin y fecha).

6. Valoracin de la solucin de KMnO4 0,1 con sal de Mohr (sustancia
estndar)
Primeramente en una launa de reloj pesamos 0, 15 a 0,21 gramos de
sulfato ferroso amoniacal hexahidratado (FeSO
4
(NH
4
)
2
SO
4
.6H
2
O) o
sulfato ferroso heptahidratado (FeSO
4
.7H
2
O).
Luego colocamos en un matraz de Erlenmeyer de 250 mL la sal de mohr
y disolvemos aproximadamente 20 mL de agua destilada.
Agregamos aproximadamente 30 mL de solucin de cido sulfrico
diluido (1:4).
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

9

Luego cargamos una bureta graduada con solucin de permanganato de
potasio y enjuagamos. As mismo cargamos con la solucin bsica y
enrasamos a cero.
Colocamos el matraz debajo de la bureta y adicionamos la solucin de
KMnO4 hasta que vire la solucin a color rosado dbil, para ello cojamos
con la mano izquierda la llave de la bureta y con la derecha el matraz
debindose agitar continuamente.
Luego anotamos el volumen de KMnO
4
gastado en la titulacin.
Si el caso amerita repetimos la titulacin utilizando otra cantidad igual
de sal de Mohr.
Finalmente calculamos la normalidad de la solucin de KMnO
4

empleando el volumen promedio gastado (a esta solucin se denomina
solucin valorada o estandarizada). guardamos la solucin de KMnO
4
en
un frasco limpio para su posterior utilidad.
Finalmente calculamos la normalidad (N) de la solucin de KMnO
4
.
7. Determinacin del porcentaje de perxido de hidrogeno (H2O2) en agua
oxigenada comercial
En primer lugar cargamos una bureta de 50 m L solucin de KMnO
4
0,1 N
recientemente preparada y valorada.
Utilizando una pipeta graduada, vertimos 1,0 mL de una muestra de
agua oxigenada comercial a un matraz de Erlenmeyer de 250 mL.
Adicionndose 30 mL de solucin acuosa de cido sulfrico diluido (1:4).
Enrasamos el volumen de la solucin de KMnO
4
a cero.
Luego colocamos el matraz Erlenmeyer debajo de la bureta y adicinese
gota a gota la solucin de KMnO
4
hasta que vire a rosado dbil.
Anotando el volumen de KMnO
4
gastado en la titulacin.
Finalmente calculamos el porcentaje de perxido de hidrogeno en el
agua oxigenada comercial.
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

10


V. OBSERVACIONES, DATOS, RESULTADOS EXPERIMENTALES
OBTENIDOS, ECUACIONES QUMICAS CLCULOS Y/O GRFICOS
(SEGN LOS CASOS).
1. Preparacin de 50 mL de una solucin acuosa de KOH 0,5 N a partir de
soluto slido y valoracin con biftalato de potasio ( C
6
H
4
-COOK-COOH)
N=



m
A
=

m
A
=

= 1.402 g

2. Valoracin de la solucin de KOH (aproximadamente 0,5 N) con biftalato
de potasio (sustancia estndar)
N
KOH

N
KOH

N
KOH
= 84.4 L/eq
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

11


3. Determinacin de porcentaje de cido actico en vinagre comercial
% CH3COOH =



% CH3COOH =

% CH3COOH = 6.5346 %
4. Determinacin del porcentaje de cido acetilsaliclico (HC8H7O4) en
tableta de aspirina
%AAS=






5. Preparacin de 50 m L una solucin de permanganato de potasio (KMnO4)
0,1 N a partir de soluto solido
N=



m
A
=

m
A
=

= 0.79 g

6. Valoracin de la solucin de KMnO4 0,1 con sal de Mohr (sustancia
estndar)
N
KMnO4
=

PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

12

N
KMnO4
=

N
KMnO4
= 55.26 L/eq.

7. Determinacin del porcentaje de perxido de hidrogeno (H
2
O
2
) en agua
oxigenada comercial
% H
2
O
2
=



% H
2
O
2
=

% H
2
O
2
= 0.1346 %
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Anotar en una tabla las concentraciones calculadas y normalizadas de las
soluciones preparadas.
Calcular el % de error obtenido para cada una de las soluciones
normalizadas.
Comparar el error en la normalizacin del H2SO4 por los mtodos directo e
indirecto.
Realizar los clculos necesarios para transformar las concentraciones de
Normalidad a %w/w, %W/V, M, N y ppm, para cada una de las soluciones
preparadas. Reportar los resultados en una tabla de concentraciones.
Describir otros mtodos de valoracin de soluciones.
Analizar y concluir de acuerdo a los resultados obtenidos.


PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

13

VII. CUESTIONARIO
1. Se dispone de las siguientes soluciones concentradas de:
Calcular la concentracin expresado como molaridad (M), normalidad (N) y
molalidad (m).
a) HCl (densidad = 1,18 g/mL y 36,23 % m de HCl)
Tomemos un litro (1 L = 1000 mL) para cada solucin:
m
sol
=
sol
x V
sol
m
sto(HCl)
=

x 1180 g
m
sol
= 1,18 mL x 1000 mL m
sto(HCl)
= 427,5 g
m
sol(HCl)
= 1180 g PM
(HCl)
= 36,5 g/mol
M
HCl
=

M
HCl
= 11,71 mol/L

La semirreaccion de disociacin de HCl:
HCl
(ac)
H
+
(ac)
+ Cl
-
(ac)
= 1 eq/mol
N
HCl
= M
HCl
x = 11, 71 mol/L x 1 eq/mol N
HCl
= 11,71 eq/L
n
(HCl)
=

=


n
(HCl)
= 11,7 moles
m
(ste)
= m
sol
- m
sto
= 1180 g 427,5 g
m
(ste)
= 752,5 g x


= m
(ste)
= 0,75 Kg
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

14

m=

=



m= 15,6 mol/Kg
b) HNO
3
(densidad = 1,48 g/mL Y 89,07 % m de HNO
3
)
Tomemos un litro (1 L = 1000 mL) para cada solucin:
m
sol
=
sol
x V
sol
m
sto
=

x 1480 g
m
sol
= 1,48 mL x 1000 mL m
sto(HNO3)
= 1318,2 g
m
sol(HNO3)
= 1480 g PM
(HNO3)
= 63 g/mol
M =

MHNO
3
= 20,92 mol/L

La semirreaccion de disociacin de HNO
3
:
HNO
3 (ac)
H
+
(ac)
+ NO
3
-
(ac)
= 1 eq/mol
N
HNO3
= M
HNO3
x = 20,92 mol/L x 1 eq/mol
N
HNO3
= 20,92 eq/L
n
(HNO3)
=

=


= n
(HCl)sto
= 20,92 moles
m
(ste)
= m
sol
- m
sto
= 1480 g 1318,2 g
m
(ste)
= 161,8 g x


= m
(ste)
= 0,16 Kg
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

15

m

=

=



m= 130,75 mol/Kg
c) H
2
SO
4
(densidad = 148 g/mL y 96,00 % m de H
2
SO
4
)
Tomemos un litro (1 L = 1000 mL) para cada solucin:
m
sol
=
sol
x V
sol
m
sto
=

x 1840 g
m
sol
= 1,84 mL x 1000 mL m
sto
(H
2
SO
4
) = 1766,4 g
m
sol
(H
2
SO
4
) = 1840 g PM(H
2
SO
4
) = 98 g/mol
M =

M(H
2
SO
4
) = 18,03 mo/L

La semirreaccion de disociacin de H
2
SO
4
:
H
2
SO
4 (ac)
2H
+
(ac)
+ SO
4
-2
(ac)
= 2 eq/mol
N(H
2
SO
4
) = MH
2
SO
4
x = 18,03 mol/L x 2 eq/mol = N(H
2
SO
4
) = 36,06 eq/L
n(H
2
SO
4
) =

=


= n(H
2
SO
4
)
sto
= 18,3 moles
m
(ste)
= m
sol
- m
sto
= 1840 g 1766,4 g
m
(ste)
= 73,6 g x


= m
(ste)
= 0,0736 Kg
m=

=



m= 247,3 mol/Kg
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

16

d) NH
4
OH (densidad = 0,884 g/mL y 32,84 % m de NH
4
OH)
Tomemos un litro (1 L = 1000 mL) para cada solucin:
m
sol
=
sol
x V
sol
m
sto
=

x 884 g
m
sol
= 0,884 g/mL x 1000 mL m
sto
(NH
4
OH) = 290,3 g
m
sol
(NH
4
OH)= 884 g PM(NH
4
OH) = 35 g/mol
M =

M (NH
4
OH) = 8,29 mo/L
La semirreaccion de disociacin de NH
4
OH:
NH
4
OH
(ac)
OH
-
(ac)
+ NH
4
+
(ac)
= 1 eq/mol
N(NH
4
OH) = M NH
4
OH

x = 8,29 mol/L x 1 eq/mol = N(NH
4
OH) = 8,29 eq/L
n(NH
4
OH) =

=


= n(NH
4
OH)
sto
= 8,29 moles
m
(ste)
= m
sol
- m
sto
= 884 g 290,3 g
m
(ste)
= 593,7 g x


= m
(ste)
= 0,59 Kg
m
olalidad(sto)
=

=



m
olalidad(sto)
= 14,05 mol/Kg
e) NaOH (densidad = 1,50 g/mL y 47,33 % m de NaOH)
Tomemos un litro (1 L = 1000 mL) para cada solucin:
m
sol
=
sol
x V
sol
m
sto
=

x 1500 g
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

17

m
sol
= 1,50 g/mL x 1000 mL m
sto
(NaOH) = 709,95 g
m
sol
(NaOH)= 1500 g PM(NaOH) = 40 g/mol
M =

M(NaOH) = 17,75 mo/L
La semirreaccion de disociacin de NaOH:
NaOH
(ac)
OH
-
(ac)
+ Na
+
(ac)
= 1 eq/mol
N(NaOH) = M NaOH

x = 17,75 mol/L x 1 eq/mol = N(NH
4
OH) =17,75 eq/L
n(NaOH) =

=


= n(NaOH)
sto
= 17,75 moles
m
(ste)
= m
sol
- m
sto
= 1500 g 709,95 g
m
(ste)
= 790,05 g x


= m
(ste)
= 0,79 Kg
m
olalidad(sto)
=

=



m
olalidad(sto)
= 22,47 mol/Kg
2. En una valoracin se gast 15,0 mL de una solucin acuosa de HCl de
concentracin desconocida, para ello se utiliz 0,1325 g de carb onato de
sdico anhidro (Na
2
CO
3
) disuelto en suficiente cantidad de agua. Cul
ser la normalidad y molaridad de HCl?
V
HCl(gastado)
= 15 mL =0,015 L
(conc. desc)
MNa2CO3

= 0,1325 g
PM(Na
2
CO
3
) = 106 g/mol
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

18

En la reaccin qumica de neutralizacin:
2HCl
(ac)
+ Na
2
CO
3 (ac)
2NaCl
(ac)
+ CO
2 (g)
+ H
2
O
(l)

Acido Base
En el punto de equivalencia:
#Eq-g(Acido) = #Eq-g(Base)
N
HCl
x V
HCl
=

Na
2
CO
3 (ac)
2Na
+
+ CO
3
-2

N
HCl
=

como es sal neutra: = 2 eq/mol
(catin)
N
HCl
=


= N
HCl
= 0,16 eq/L
Calculando la molaridad de HCl: HCl
(ac)
H
+
(ac)
+ Cl
-
(ac)

MHCl
(ac)
=

=


= 1 eq/mol
MHCl
(ac)
= 0,16 mol/L
3. Se toman 1,4 g de una solucin acuosa de cido sulfrico usado para
bateras y se diluyen hasta 200 mL. si 10 mL de esta ltima solucin se
requieren para su neutralizacin 40 mL de NaOH 0,01 N. Cul es el
porcentaje en masa de H
2
SO
4
en el cido original?
mH
2
SO
4 (ac)
= 1, 4 g (sol. impura)
VH
2
SO
4 (ac)
= 10 mL
VNaOH
(ac)
= 40 mL<> 0,004 L
PRCTICA DE LABORATORIO N5-QU-142-UNSCH

19

NNaOH
(ac)
= 0, 01 eq/L
Reaccion qumica de neutralizacin:
H
2
SO
4 (ac)
+ 2NaOH
(ac)
Na
2
SO
4 (ac)
+ 2H
2
O
(l)

Acido Base
En el punto de equilibrio:
#Eq-g(Acido) = #Eq-g(Base)
H
2
SO
4 (ac)
2H
+
+ SO
4
-2

= N
NaOH
x V
NaOH
= 2 eq/mol
m(H
2
SO
4
) =

= 0,0196 g (puro)
%m(H
2
SO
4
) =

x 100 =


x 100
%m(H
2
SO
4
) = %m(H
2
SO
4
) = 1,4 %

VIII. BIBLIOGRAFIA
1. Chang, Raymond. (1998). Qumica. Mxico: McGraw-Hill. Sexta Edicin.
2. BROWN, T. L., H.E. Y BURSTEN, B.E. (1993) .Qumica la ciencia
central.
3. Instituto de ciencias y humanidades; Qumica, anlisis de principios y
aplicaciones; 3era ed. Tomo I, lumbreras editores; lima-Per, 2008.
ADUNI.