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FORMULARIO Versión 1
Matriz de gestión
de riesgos Fecha 8/9/2019
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Identificación del Riesgo y Análisis (1) (2) (3) Valoración del riesgo
Plan no se ajusta a
requerimiento normativo /
Preparar y realizar auditoria Auditor de baja eficacia Improbable
objetido de la dirección del
laboratorio
No se identifica la necesidaad
Subdocumentaciòn del SGC
Elaborar Información de crear / actualizar
faltando ID clave o Improbable
Documentada informaciòn documentada
significativa
relevante
Gestion de los documentos y
registros
Las partes interesadas no se
No se informa a las partes
Publicar e informar enteran de cambios en la
interesadas sobre la creaciòn / Improbable
documentos documentación que les
modificación / eliminación de ID
pueden ser de utilidad
Pérdida de la cadena de
Gestión de la cadena de Pérdida de confiabilidad del
custorioa de la muestra / riesgo Improbable
custodia ensayo / laboratorio
de pérdida
Riesgo de contaminación de
Riesgos microbiológicos
algún patógeno asociados los Personal se contamina
asociados a las muestras Poco Probable
alimentos (E.coli; salmonella; (infección)
de alimenos
otros)
Se privilegia la comiunicaciòn
con clientes / usuarios que
Comunicación con los Se produce discriminación
presentan gran volumen de Improbable
clientes / usuarios sobre los clientes / usuarios
trabajo frente a otro más
pequeños
Recursos
Plazo para medición
Riesgo (cualitativo) Requiere acción Descripción de acclón de eficacia
HH M$ (semanas)
No Determinado
Ratificar la queja o
Alto Si (depende de cada 0 Inmediato
apelación con el emisor
caso)
Revisión se debe
No Determinado
realizar entre Gerente
Alto Si (depende de cada 0 Inmediato
Técnico y Gerente
caso)
General
Se de conformar la
No Determinado
recepción del
Alto Si (depende de cada 0 Inmediato
tratamiento por parte
caso)
del cliente o reclamente
No Determinado
Establecer plazo de
Medio Si (depende de cada 0 6 semanas
revisión
caso)
Ratificar siempre el
Medio Si 0 0 Inmediato
hallazgo
Ceñirse estrictamente
al plan de trabajo
Medio Si 0 0 2 semanas
establecido (acción
correctiva)
Realizar e infrmar
Medio Si seguimiento y su 0 0 6 semanas
resultado
Tener protocolos y
personal especializado
Alto Si en su realización para 0 0 Permanente
la preparación de
muestras
Mantenerlos equipos en
condiciones óptimas
(mantención,
calibración), contar con
Alto Si 0 0 Permanente
eprsonal calificado en
su operación con los
insumos y accesorios
necesarios
Mantener las
condiciones sanitarias y
Medio Si 0 0 Permanente
de seguridad apopiadas
(Manual OMS; otros).
Incrementar las
acciones de
comunicación y reforzar No Determinado No Determinado
Medio Si capacidades frente a (depende de cada (depende de Inmediato
demanda histórica caso) cada caso)
(aumentar análisis
instrumental)
Resultado de Niver de riesgo
medición de eficacia residual