ISAVUCONAZOL

1. NOMBRE:

Nombre genérico: isavuconazol

Nombre comercial: Cresemba

2. FORMA DE PRESENTACION:
Vía intravenosa: 0,8 mg/ml

Polvo para concentrado para solución para perfusión Polvo blanco a Amarillo.

 en cápsulas duras que contienen 100 mg de isavuconazol, que equivalen a 186 mg de

sulfato de isavuconazonio.
3. INDICACIONES:
está indicado en adultos para el tratamiento de
• aspergilosis invasiva (cuando la infección se disemina a los vasos sanguíneos y
más allá).
• mucormicosis en pacientes para los que la anfotericina B no es apropiada (ver las
secciones 4.4 y 5.1) Se deben tener en cuenta las recomendaciones de las guías oficiales
para el uso adecuado de los medicamentos antifúngicos.
4. DOSIS:

La dosis de carga recomendada es un vial después de su reconstitución y dilución (equivalente

a 200 mg de isavuconazol) cada 8 horas durante las primeras 48 horas.

No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal, incluyendo a los

pacientes con nefropatía terminal.

5. VIAS DE ADMINISTRACION:

intravenosa y la oral.

6. CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Administración junto con ketoconazole (impide que los hongos crezcan en su piel.

Administración junto con altas-dosis de ritonavir

Administración junto con potentes inductores de la CYP3A4/5 como rifampicina, rifabutina,

carbamazepina, barbitúricos de acción prolongada.

Pacientes con síndrome de QT corto familiar

7. PRECAUSIONES
 tener precaución al recetar isavuconazol a pacientes con hipersensibilidad a otros
medicamentos antifúngicos azólicos.

Se recomienda tener precaución al recetar CRESEMBA a pacientes que están tomando otros
medicamentos conocidos por disminuir el intervalo QT, como la rufinamida. Transaminasas
hepáticas elevadas.

ITRACONAZOL
1.Nombre genérico: itraconazol

NOMBRES COMERCIALES:

Canadiol, Hongoseril, Sporanox.

2.Forma de presentación:

Cada CÁPSULA contiene:

 Itraconazol. 100 mg
 para perfusión, sol. oral 10 mg/ml

3. Indicaciones: Se utiliza tanto en personas inmunodeficientes como en personas sin este

problema, es efectivo para el tratamiento de infecciones micóticas como blastomicosis e
histoplasmosis.

También es efectivo contra otras infecciones micóticas de la piel que no responden a otros
medicamentos y contra infecciones micóticas sistémicas.

4. Dosis:

INTRAVENOSA: Adultos: 200 mg dos veces al día durante 2 días (4 dosis)

ORAL: Adultos 200-400 mg en una sola dosis.

Niños: se han utilizado dosis de 100 mg/día en una dosis única.

5. CONTRAINDICACION: No debe emplearse en personas hipersensibles al medicamento. La concentración

plasmática aumenta al administrarse simultáneamente ITRACONAZOL y ciclosporina.

Cuando se administra fenitoína, rifampicina o antagonistas H2 se reduce la concentración de plasma

de ITRACONAZOL.

6. PRECAUCIONES: El medicamento debe administrarse al menos durante tres meses hasta que desaparezca
la infección.

Las personas que son alérgicas a este producto pueden serlo a medicamentos similares como ketoconazol,
miconazol o fluconazol.

POZACONACOL
1. Nombre genérico: Posaconazol

Nombre comercial: Noxafil

2. Formas de presentación: vía oral: Noxafil 40 mg/ml suspensión oral.

Noxafil1 00 mg comprimidos gastrorresistentes)

. administración parenteral: Noxafil 300 mg concentrado para solución para perfusión.

3. Indicaciones: está indicado en el tratamiento y prevención de algunas infecciones producidas

por hongos.

4. DOSIS:

caso de los comprimidos y de la solución oral, siendo 300 mg al día en una sola toma (después de
una dosis de carga de 300 mg/12horas el primer día) para los comprimidos y entre 600 y 800 mg al
día repartidos en 3 ó 4 tomas para la suspensión oral.

5. Vía de administración: ORAL y Parenteral.

6. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Concomitancia con: alcaloides ergóticos por riesgo

de ergotismo; terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, halofantrina o quinidina por
riesgo de prolongar intervalo QTc; simvastatina, lovastatina y atorvastatina por riesgo de
rabdomiólisis.

7. Precauciones: – Si tiene una enfermedad hepática.

–Si tiene una enfermedad cardiaca.

–Adopte 2 medidas anticonceptivas si usted o su pareja puede quedarse embarazada.

–Consulte con su médico o farmacéutico antes de vacunarse.

VORICONAZOL:

1.Nombre genérico: voriconazol; Nombre comercial: Vfend

2.Forma de presentación: comp. 50 y 200 mg; Vial de 200 mg (oral); 6 mg/kg (va intravenosa)

3.Indicaciones: Tratamiento de aspergilosis invasiva, candidemia en pacientes no neutropénicos,

de infecciones invasivas graves por Candida (incluyendo C. krusei) resistentes a fluconazol,
infecciones fúngicas graves por Scedosporium spp. y Fusarium spp.

4. Dosis: intravenoso (6 mg/kg) cada 12 horas durante 24 horas. Las dosis de mantenimiento
son de 4 mg/kg dos veces al día.
Oral: Adultos y adolescentes de > 40 kg de peso: la dosis inicial es de 400 mg dos veces al día
en el primer día. Seguidamente, el régimen de mantenimiento consiste en 200 mg dos veces al
día.

5.Vias de administración: oral e intravenosa

6. Contraindicaciones: la rifampicina, carbamazepina y fenobarbital, es probable que estos

fármacos reduzcan las concentraciones plasmáticas de voriconazol de forma significativa. - dosis
altas de ritonavir (dosis de 400 mg y superiores, dos veces al día), ya que ritonavir disminuye de
forma significativa la concentración plasmática de voriconazol en sujetos sanos a esta dosis. -
alcaloides ergotamínicos (ergotamina, dihidroergotamina), los cuales son sustratos del CYP3A4, ya
que el incremento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos puede provocar
ergotismo.

7. Precauciones: No debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios para la madre
superen claramente a los riesgos potenciales para el feto. Ancianos, no es necesario realizar un
ajuste de dosis en los ancianos. Insuficiencia Renal: La vía intravenosa no debe emplearse cuando
Cl Cr 50 ml/min, debido a acumulación del excipiente, debe pasarse a vía oral. Dicho excipiente
(sulfo-butil-eterciclodextrina=SBECD) está asociado a efectos histológicos negativos en el riñón
(vacuolización citoplasmática del epitelio de los túbulos renales, de la pelvis renal y de la vejiga
urinaria). Insuficiencia Hepática: Cirrosis, dar mitad de dosis de mantenimiento (no se ha
estudiado en pacientes con cirrosis hepàtica grave).

ANFOTERICINA B:

1. Nombre genérico: anfotericina b. Nombre comercial: Ambisome

2.Forma de presentación: Cada frasco ámpula contiene:

Oral 50 mg (50,000 U.I.); vía intravenosa entre 0,4 y 1 mg/kg; en general,

3.Indicaciones: se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos. Altera la permeabilidad de la
membrana del hongo, al formar canales iónicos en las mismas y con ello el crecimiento del hongo.

4.Dosis: (i.v.) Las dosis de mantenimiento más frecuentes son de 0.5 a 1.0 mg/kg/día (rango: 0.25 a 1.5
mg/kg/día).

100 mg (1 ml) cada 6 horas por vía oral.

5.Vías de administración: oral e intravenoso.

6.Contraindicaciones:

La amfotericina oral no se debe utilizar en el caso de micosis sistémicas.

la amfotericina B es un fármaco potencialmente nefrotóxico y, por tanto, en los pacientes con

una insuficiencia renal preexistente la función renal debe monitorizarse antes de comenzar con
el tratamiento, y posteriormente una vez cada semana durante la terapia. En pacientes
sometidos a diálisis renal, amfotericina B debe ser administrada después de finalizar la diálisis o
la hemofiltración. No obstante, si la situación del paciente lo requiere, amfotericina B se puede
administrar durante la diálisis renal o la hemofiltración. Los niveles de potasio y magnesio en
suero deben ser monitorizados regularmente.

Insuficiencia hepática: Se han tratado con amfotericina B pacientes con disfunciones hepáticas
concurrentes debidas a la infección, con enfermedad injerto-contra-huésped, u otras patologías
hepáticas.

7.Precauciones: intravenosa comprende fiebre y escalofríos. A veces se observa hiperpnea y

estridor respiratorio o hipotensión leve; pero rara vez, ocurre broncospasmo o anafilaxia reales.

Este tipo de reacciones es comúnmente más severo después de las dosis iniciales y disminuyen con
las subsecuentes aplicaciones