CICLO CELULAR

Ciclo celular

El ciclo celular es el proceso ordenado y

repetitivo en el tiempo en el que la célula crece y se
divide en dos células hijas. Las células que no se están
dividiendo no forman parte, de por sí, en el ciclo celular,
sino que están en una fase conocida como G0.

Todas las células se originan únicamente de otra existente con anterioridad. El

ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de
otra que se divide y, termina en el momento en que dicha célula, por división
subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.

El ciclo celular puede considerarse como una sucesión continua de estados que se
diferencian del anterior y del siguiente por la cantidad de material genético existente en
el núcleo celular.

La duración del ciclo celular varía según la estirpe celular, siendo la duración media del
ciclo completo de unas 24 horas.

Las células que se encuentran en el ciclo celular se llaman células proliferantes y las que
se encuentran en fase G0 se llaman células quiescentes.

Comparación entre la fisión binaria, mitosis y

meiosis, tres tipos de división celular
 FASES DEL CICLO CELULAR

La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:

 El estado de división, generalmente en mitosis.

 El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas
y, si está destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la
duplicación de su ADN.

Micrografías de: a la izquierda, interfase celular; después, las distintas fases de la mitosis, dentro de la
fase M del ciclo celular.

Interfase

Es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo
celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres
etapas:

 Fase G1 (del inglés Growth 1): Es la primera fase del ciclo celular en el que
existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que
trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una
duración de entre 6 y 12 horas y durante este tiempo, la célula dobla su tamaño y
masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes como resultado de
la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo
particular.

 Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce
la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y
queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el
núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio.
Tiene una duración de unos 6-8 horas.

 Fase G2 (del inglés Growth 2): Es la segunda fase de crecimiento del ciclo
celular en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este
período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican
el principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina
cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis.
Fase M (Mitosis)

Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células

somáticas -células comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta
fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la
citocinesis, que se inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la
fase M duraría alrededor de media hora (30 minutos).

Regulación del ciclo celular: Generalidades

El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila cada paso realizado. En regiones
concretas del ciclo, la célula comprueba que se cumplan las condiciones para pasar a la
etapa siguiente. Si no se cumplen estas condiciones, el ciclo se detiene. Existen cuatro
transiciones principales:

 Paso de G0 a G1 / comienzo de la proliferación

 Paso de G1 a S / iniciación de la replicación
 Paso de G2 a M / iniciación de la mitosis
 Paso de metafase a anafase

Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:

1. Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la

síntesis de ADN, enzimas para la síntesis y ensamblaje de tubulina, etc.
2. Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo: También
llamados protooncogenes. Las proteínas que codifican activan la proliferación
celular, para que células quiescentes pasen a la fase S y entren en división.
 Algunos de estos genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas y quinasas
dependientes de ciclina. Pueden ser:
1. Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento
con factores de crecimiento, sin necesidad de síntesis proteica;
2. Genes de respuesta tardía, inducidos más de una hora después del
tratamiento con factores de crecimiento, su inducción parece estar
causada por las proteínas producidas por los genes de respuesta
temprana.
3. Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el ciclo: También
llamados genes supresores tumorales.

Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina (CDK), son sintetizadas a partir de
protooncogenes y trabajan en cooperación para regular el ciclo positivamente.
Fosforilan serinas y treoninas de proteínas diana para desencadenar procesos celulares.

Ciclo celular y cáncer

Cuando las células normales se lesionan o envejecen,

mueren por apoptosis, pero las células cancerosas la evitan.
Se cree que muchos tumores son el resultado de una
multitud de pasos, de los que una alteración mutagénica no
reparada del ADN podría ser el primer paso. Las
alteraciones resultantes hacen que las células inicien un
proceso de proliferación descontrolada e invadan tejidos
normales.

El desarrollo de un tumor maligno requiere de muchas

transformaciones genéticas. La alteración genética progresa,
reduciendo cada vez más la capacidad de respuesta de las
células al mecanismo normal regulador del ciclo.

Los genes que participan de la carcinogénesis resultan de la

transformación de los genes normalmente implicados en el
control del ciclo celular, la reparación de daños en el ADN y
la adherencia entre células vecinas.

Para que la célula se transforme en neoplásica se requieren, al menos, 2 mutaciones: una

en un gen supresor de tumores y otra en un protooncogén, que dé lugar, entonces, a un
oncogén.