Materia

Mezclas Separacion por Sustancias puras

metodos fisicos

Mezclas Mezclas Compuestos

Homogeneas heterogeneas Elementos
Separacion por
metodos quimicos
Propiedades:
• Intensivas: Son aquellas que no dependen de
dependen de la cantidad de
sustancia o del tamaño de un sistema. Estas
propiedades no pueden sumarse.
1. Conc
Concen
entr
trac
acio
ion.
n.
2. Den
Densida
sidad
d
• Ex
Exten
tensi vas:: Son aquellas que sí dependen de la cantidad de
sivas
sustancia o del tamaño de un sistema. Estas
propiedades pueden sumarse.
1. La masa
masa ( Que es la cantidad
cantidad de materia
materia en
en una muestr
muestra
a
dada).
2. El volu
volume
men.
n.

 Atomo: Es una particula extremandamente pequeña e indivisible la ma!or

 Atomo:
parte del mismo son espacios vacios donde las car"as positivas del atomo
(comunmente llamados protones) #unto a las particulas que no poseen car"a
( llamados neutrones) con$orman el nucleo del atomo ! las car"as ne"ativas
(los electrones) circulan al rededor del nucleo. %&a"ina ' ! '*.

N° atomico (Z): +umero de protones

p rotones que posee un atomo.
N° masico (A): +umero total de neutrones ! protones existentes en el nucleo.

Isotopos: ,tomos que tienen el mismo numero atomico (-) pero distinto

nuemro masico (,) e#emplo
/ (comun) unico elemento que no posee neutrones ! posee un solo
proton
/ (deuterio) posee un proton ! un neutron.
/ (tritio) posee un proton ! dos neutrones. %&a"ina '0*

Inestabilidad: Los nucleos que conten"an mas neutrones que pronotes o mas

protones que neutrones son inestables debido a esta di$erencia ! "eneran
radiacion. Esto ace que continuamente los neutrones del ncleo se
trans$ormen en protones ! al"unos protones en neutrones.

Iones: 3n ion es un atomo o molecula ("rupo de atomos)

atomos) que tiene una car"a
neta positiva o ne"ativa. El numero de protones va a permanecer i"ual durante
las reaccioens quimicas pero si pueden "anar o perder electrones los cuales
estan car"ados ne"ativamente.

1
 • Cati on:: Cuando pierde uno o mas electrones queda con car"a positiva
Ca tion
e#emplo ion sodio +a4 (con 11 protones ! 15 electrones).
• An ion: Cuando recibe uno o mas electrones debido a esto su car"a es
Ani
ne"ativa e#emplo ion cloruro Cl6 (con 1 protones ! 17 electrones).
Quedando $ormada la molecula de cloruro de sodio (sal de mesa)
mesa) $ormada por
un cation ! un anion.%&a". '*

Unidad de masa atomica (uma):  es la masa equivalente a la de un doceavo

de la masa de un atomo de carbono612.%p8" 75*

Mol: Cantidad de una sustancia que contiene tantos atomos o moleculas como
atomos existentes en 12" del isotopo carbono612 este numero es 1 mol 9
:522 ; 15<2=. %&a". 71*

La masa molar ( ; moles) de un compuesto en "ramos es numericamente i"ual

a su masa molecular (uma) %&a". 7:*

Composicion porcentual en masa: Consiste en calcular el porcenta#e de

atomos de un elemento que a! en la totalidad de una molecula. E#empplo
/=&>'
masa total de un mol 07"

(= x 1.557 x 155) ? 07 9 @composicion porcentual

porcentual en masa del / en /=&>'.
%&a". 05*

Si me dan el porcenta#e supon"o que es en base a 155" del compuesto por lo

que el porcetna#e es el peso en "ramos de cada elemento. Si el resultado da
con comas divido por el numero de mol menor a todos los elementos (en caso
de que me de por e#emplo 5.00 redondeo) si aun a! al"un valor con coma
multiplico por al"un numero para que de aproximadamente
aproximadamente redondo..... lue"o
multiplico por ese mismo numero los restantes atomos.
n× mas
masamolar
amolar del ele
elemen
mento
to
Compisici
Compisicion
on porcentual
porcentualde
de un elemtno =
elemtno × 100%
masa
masa mol
molar
ar del co
compu
mpuest
esto
o

e! de conservacion de la materia: En una reacciAn quBmica la masa

permanece constante es decir la masa consumida de los reactivos es i"ual a
la masa obtenida de los productos.

"endimiento de la reaccion: El rendimiento de una reaccion casi nunca es

"endimiento
del 155@ esto es debido a que mucas reacciones son reversibles o por
e#emplo a que al $inaliar la reaccion deseada es probable que el p roducto
obtenido si"a reaccionando con el reactivo en exceso para $ormar otros
compuestos. %&a". 15:*

  Rendimiento
Rendimiento real
% De rendimiento real  =  x 100% 66 155 @ es del rendimiento
 Rendimientoteorico
 Rendimientoteor ico
teorico.

#olucion o disolucion: Es una mecla

mecla omo"enea de dos o mas sustancias

2
donde
• Soluto: Sustancia precente en menor cantidad.
• Solvente o disolvente: Sustancia en ma!or proporcion
("eneralmente a"ua).%&a" 122*.

Electrolitos: 3n electrolito es una sustancia que al disolverse en a"ua se

disocia en iones ! $orma una solucion que conduce la electricidad un no
electrolito es una sustancia que disuelta en a"ua no se disocia ! no conduce la
electricidad. E#
• Electrolito +aCl (sal de mesa).
• +o electrolito aucar de mesa.

$% Electrolito $uerte Contiene "ran cantidad de iones (se supone que se

disocia el 155@).
&% Electrolito debil Contiene poca cantidad de iones (se disocia
parcialmente).
'% +o electrolito +o contiene iones por lo que no se disocia.

idratacion: Es el proceso por el cual un ion se ve rodeado por moleculas de

a"ua. E#emplo +aCl el +a4 se ve rodeado de varias moleculas de a"ua con su
polo ne"ativo (Caso del >6 en el a"ua) mientras que el Cl6 se ve rodeado de
varias moelcuas de a"ua con su polo positivo (caso del /4 en el a"ua). %&a"
12=*.

#olubilidad: axima cantidad de soluto que se disolvera en una cantidad

dada de disolvente a una temperatura especi$ica. %&a" 12*.

Clasiicacion de una disolucion:

• Diluidas si la cantidad de soluto respecto del solvente es pequeña.
E#emplo una soluciAn de 1 "ramo de sal de mesa en 155 "ramos de
a"ua.
• Concentradas si la proporciAn de soluto con respecto del solvente es
"rande. E#emplo una disoluciAn de 2 "ramos de sal de mesa en 155
"ramos de a"ua.
• Saturadas se dice que una disoluciAn est8 saturada a una determinada
temperatura cuando no admite m8s cantidad de soluto disuelto. E#emplo
=: "ramos de sal de mesa en 155 "ramos de a"ua a 25F C. Si intentamos
disolver =7 "ramos de sal en 155 "ramos de a"ua sAlo se disolverBa =:
"ramos ! los 2 "ramos restantes permanecer8n en el $ondo del vaso sin
disolverse.
• Sobresaturadas disoluciAn que contiene ma!or cantidad de soluto que
la permitida a una temperatura determinada. La sobresaturaciAn se
produce por en$riamientos r8pidos o por descompresiones bruscas.
E#emplo al sacar el corco a una botella de re$resco "aseoso.

*ure+a del a,ua: El a"ua que contiene iones Ca2+   Mg2 +  o ambos se
denomina a"ua dura ! e la"ua que carece de estos compuestos de la conoce

3
como a"ua blanda. El a"ua dura n oes adecuada para el uso domestico o
industrial. %&a" 120*.

 Acidos: Son sustancias que se ionian en a"ua para $ormar iones  H + .

 
-ases: Son sustancias que se ionian en a"ua para $ormar iones OH  . %&a".
120*
NOTA: Los acidos son odnadores de &G>H>+ES ! una base es receptora de
protones por e#emplo el /Cl en disolucion aucosa se separa en iones ! dona
un proton al a"ua
 HCl → H ++  Cl   (Gecordar que esta
el a"ua tambien).
El  H + es un atomo que perdio un eelctron por lo que el idro"eno pasa a ser
unicamente un proton esta particula atrae al polo ne"ativo del  H 2 O por lo
tanto el proton existe de $orma idratada ! se escribe
+ !
 HCl + H 2 O → H 3 O + Cl %&a" 1=1*

"eacciones de oxido.reduccion ("edox): ,si como las reacciones acido6

base se caracterian por un proceso de trans$erencia de protones en las
reacciones redox se consideran como reacciones de tras$erencia de electrones.
E# 2Mg + O2 → 2Mg" Encnes las semireacciones son
2+ 
2Mg → 2Mg + # e
 2
O2 + # e → 2"
Estado de oxidacion: +umero de car"as que tendra un atomo en una
molecula (o en un compuesto ionico) si los electrones $ueran tras$eridos
completamente. Los numeros de oxidacion re$le#an el numero de electrones
Itrans$eridosJ.

Concentracion: Cantidad de soluto presente en una cantidad dada de

disolvente o en una cantidad dada de disolucion. %&a" 1'*
n
 M = Donde  9 molaridad n 9 nuemro de moles de st v
v
vol solucion
 M i  V i = M f  V f  6666 &ara disolver una solucion mas concentrada.

Neutrali+acion: Hener en cuenta la reaccion se"n la cantidad de moles que

ten"o en los reactivos. L neutraliacion ocurre cuando el acido a reaccionado
completamente a la base (en reacciones de base $uerte ! un acido $uerte). De
esto se obtiene sal 4 a"ua. (es neutro si respeta la equivalencia de moles en la
ecuacion)
 KHP NaOH  →   NaKP + H 2 O 66666 1 mol de K/& reacciona con 1 mol de
+a>/

#
el K/& al estar en disolucion con a"ua "enera iones idroneos ( H 3 O+ ) que al
"untarse con los >/ de la base "enera a"ua. Si a! mas moles de >/6 que de
+ +
 H 3 O (o bien  H 3 O 9 /4) la disolucion sera basica si ten"o mas moles de
/4 que >/6 la disoluc sera acida. %&a" 1 ! de internet*

Condiciones normales de presion ! temperatura (CNP/): 2C de

temperatura ! 1 atm de presion.
/emperatura ! presion estandar (/PE): 5C ! 1 atm666666 Que con
ecuacion de "as ideal ! un mol de "as ocupa un volumen de 22'1 Litros.

Presion:  Es la $uera aplicada que e#eerce un "as por unidad de area. %&a"
1?1:*.
  Longitud recorrida
Velocidad =
Tiempo transcurrido

 Camio de Velocidad
 Aceleracion =
Timepo transcurrido

$e acuerdo con la segunda le del mo&imiento de Sir 'saac (e)ton*

 m
 !  =  Masa x Aceleracion −−− , ! - = N  =  Kg 2
s
N 
, Presion - =  pascal =  Pa  = 2
m
Presion atmoserica: Es la presion que e#erce la atmos$era sobre la tierra
1 atm = ./0mmHg  = ./0 torr %&a". 1*.
NOTA: 1 atm = 10132 Pa = 10132 HPa

e!de -o!le ("elacion presion.volumen): La presion de una cantidad $i#a

de un "as a temperatura constante es inversamente proporcional al volumen
1
 P = K ×
del "as. V  Donde K es simpre la misma constante.
 PV  = K 
e! de C0arles ! de 1a!.ussac ("elacion temperatura.volumen): El
volumen de una cantidad $i#a de "as mantenido a presion cosntante es
directametne proporcional a la temperatura absoluta del "as.
V  = KT  $onde  es la cosntante de proporcionalidad
e! de Avo,adro ("elacion entre volumen ! cantidad):  , presion !
temperatura cosntante el volumen de un "as es directametne proporcional al
numero de moles del "as presente. V  = K n Donde K es siempre cosntante.
NOTA: Las constantes son despe#es de la ecuacion del "as ideal.
1as ideal: Es un "as ipotetico cu!o comportamiento de presion volumen !
temperatura puede describirse completamente con la ecucacion del "as ideal
que es la si"uiente  PV  = nRT  . Las moleculas de un "as ideal n ose atraen ni


se repelen entre si ! su volumen es insi"ni$icante en comparacion al volumen
que los contiene.
NOTA: &ara calcular la cosntante G , 5C ! a 1 atm de presion varios "ases se
comportan como un "as ideal ! en varios experimentos se demuestra que un
mol de un "as en esas condiciones ocupa un volumen de 22.'1' Litros usando
L×atm
la $ormula antes mensionada se calcula que  R = 0042 %&a". 17*
 K × mol

 Pi V i Pf  V f 

Ecuacion del ,as ideal si experimenta al,un cambio: = Sale
ni T i nf  T f 
de i"ualar G.
 PV  =  nRT 
 P n
=
 RT  V 
m  Masa #ue tengo
Como−− d  = " n =
*ensidad de un ,as: v  Masa molar
 P m
=  −− $onde m es masa que tengo  M masa molar
 RT   MV 
 PM  m
= =d
 RT  V 
e! de *alton (presiones parciales):  La presion total de una mecla de
"ases es i"ual a la suma de las presiones que cada "as e#erceria si estuviera
solo. Esto es debido a que las moelculas de lso "ases no se atraen ni se repelen
entre si por lo que al colocarlas en un mismo recipiente puede palicarse lo
mensionado anteriormente. %&a". 10:*
/eoria cinetica molecular de los ,ases: &orque se producen lso cambios de
presiones ! temepraturas ! demas al cambiar el sistemaM
$% La ener"ia se peude medir como traba#o entonces
1 2
Traa$o =  %nergia =  ! × Longitud= N × m Energia cinetica promedio = m v =CT 
2
Donde C es la cosntante de proporcionalidad ! H es la temperatura por lo
que a ma!or Hemperatura ma!or ener"ia cinetica promedio van a tener
las moleculas ! estas colisionaran mas rapido contra las paredes del
recipiente ! con ma!or $uera aumentando asi la presion del mismo.
2. La presion e#ercida por un "as es consecuencia del impacto de sus
moleculas sobre las paredes del recipiente que lo contiene el numero de
colisiones moleculares con las paredes por se"undo es proporcional a la
densidad del "as. ,l disminuir el volumen de cierta cantidad de "as se
aumenta su densidad ! por tanto su rapide de colision. &or esta causa
la presion de un "as aumenta cuando el volumen disminu!e ! viceversa.
%&a". 25'*
Ener,ia: Es la capacidad de e$ectuar un traba#o es decir e#ercer una $uera a
lo lar"o de una lon"itud.
/raba2o: Es el cambio directo de ener"ia que resulta de un proceso.

/
e! de conservacion de la ener,ia: La ener"ia total del universo
permanece constante.
%&a" 2=5*
/ermo3uimica: Es el estudio de los cambios de calor en las reacciones
quimicas.
#istema: Es la parte especi$ica del universo que nos interesa.
1. Abierto: &ermite el intercambio de ener"ia ! de masa con lso
alrededores.
&% Cerrado: &ermite el intercambio de ener"ia pero no el intercambio de
masa con alrededores.
'% Aislado: +o permite el intercambio de ener"ia ni de masa con lso
alrededores.
'. ENE&L> 1) Ootella abierta. 2) Ootella tapada. =) botella tapada !
encerrada en un aislante.
Procesos:
• Endotermicos: Cuando los alrededores deben suministrar calor al
sistema (IabsorbeJ calor).
• Exotermicos: Cuando el sistema trans$iere ener"ia termica a los
alrededores (libera calor).%&a". 2=5*
/ermodinamica: Es el estudio cienti$ico de la conversion de calor ! otras
$ormas de ener"ia.
4uncion de estado: Son las propiedades que dependen solo del estado del
sistema (inicial ! $inal) ! no como el sistema lle"o a dico estado.
• Son funcion de estado: Le ener"ia presion volumen ! temperatura.
E#emplo en un "as a 2atm =55 K ! 1L. Se realia un proceso a H
constante la presion es de 1 atm ! volumen 2 L. Entocnes P 9 1L El
cambio de volumen va a ser siempre de 1L sin importar como se alla
lle"ado asta este punto. >tro e#emplo con la ener"ia potencial
"ravitacional cuando 2 su#etos parten desde el pie de una montaña no
importa el camino que recorran al lle"ar ambos a la cima tendran la
misma ener"ia potencial.
• No son funcion de estado: El calor ! el traba#o !a que su valor
depende del tipo de trans$ormacion que experimenta el sistema.%&a".
2==* (Se mani$iestan unicamente durante un proceso (un cambio))
Primera le! de la termodinamica: La ener"ia se puede convertir de una
$orma a otra pero no puede crear ni destruir. %&a". 2==*
Entalpia: Expresa la cantidad de ener"ia liberada o consumida por un
sistema. (La entalpia es una $uncion de estado). & H  = & %  +  & ( PV  ) Donde E es
la ener"ia interna del sistema ! p ! v son la presion ! volumen del sistema %&a"
2'5*.
 Reactivos → Productos Δ H = H  ( productos )− H (reactivos) (Cada producto se suma
entre si)

.
 • Proceso endotermico (El sistema absorbe calor: La entalpia / es
positiva.
• Proceso exotermico (El sistema libera calor a los alrededores: La
entalpia / es ne"ativa.%&a". 2''*.
Entalpia estandar: ,l encontrar $ormas alotropicas estables si entalpia es de
cero (5) (al encontrarse sustnacias IsueltasJ. E#emplo
C  +  O 2  → CO2 Δ H  = −353 K' / mol El C ! el >2 tienen una variacion de entalpia
9 5.... por lo que Δ H  Reaccion=Δ  H CO −( 0 + 0 ) 666 Δ H  Reaccion=Δ  H CO =−353
2 2

Se eli"e 5 en estos casos como nivel de re$erencia !a que lo que importa es el

cambio de entalpia.%&a" 22*
NOTA: la entalpBa de $ormaciAn de un compuesto es la ener"Ba necesaria para
$ormar un mol de dico compuesto a partir sus elementos medida
normalmente en unas condiciones de re$erencia est8ndar 1 atm de presiAn !
una temperatura de 207 K (2 C).
Calor especiico (c): El calor especi$ico c es la cantidad de calor que se
requiere para elevar un "rado Celsius la temepratura de un "ramo de la
' 
sustancia. (, ma!or c menos varia la temperatura).%c*9
g ( C 
Capacidad caloriica ( C): La capacidad calori$ica C de una sustancia es la
cantidad de calor que se requiere para elevar un "rado Celcius la temperatura
' 
de determinada cantidad de sustancia. %C*9
( C 
C  = mc %&a". 2':*
Cantidad de calor (5):  Cantidad de calor que se a absorbido o liberado en
un proceso en particular. ) =  mc Δ t  > ) =  C Δ t  %Q* 9 Noules. 666666666
#14# 'oules = 1Caloria %&a" 2':*

Numeros cuanticos: Los numeros cuanticos describen la distribucion de los

electrones en los atomos.
$% Numero cuantico !rinci!al (n: Este numero indica la lon"itud
promedio del electron al nucleo del atomo en un determinado orbital.
Este numero n puede tomar valores de n 9 1 2 =..... Cuanto mas "rande
es el valro de n ma!or es la distancia del electron en un orbital al nucleo
por lo que el orbital en consecuencia es mas "rande.
&% Numero cuantico del momento an"ular (l: Este numero expresa la
$orma de los orbitales su valor depende del numero cuantico principal n.
&or e#emplo si n 9 1 entonces l 9 5 (l R 1) si n 9 = entonces l puede
tener = valores 2 1 ! o. Estos valores se desi"nan con letras
Valro de l 0 1 2 3 # 
Nombre del orbital s p d f g h
3n con#unto de orbitales que poseen el mismo valor de n se lo conoce
como nivel o capa.

4
 Los orbitales que tienen el mismo valor de n ! l se lo conoce como
subnivel o subcapa.
E#: +ivel con n 9 2 esta $ormado por 2 subniveles l 9 5 ! 1. Estos
corresponden a los subniveles 2s ! 2p.
'% Numero cuantico ma"netico ( ml : Este numero describe la
orientacion del orbital en el espacio. El valor de m depende del valor de
l donde m puede tomar valores desde 6m asta m. &or e#emplo si l 9 5
entonces m 9 5. Si l 9 2 entonces existen  valores de m 62 61 5 1 2.
L, cantidad de numeros posibles indica la cantidad de orbitales que
posee el subnivel (en el caso de l 9 2 posee ).
6% Numero cuantico de s!in del electron( ms : Tndica el tipo de
rotacion que posee el electron la cual les da propiedades ma"neticas.
 Homa valores de U o R U %&a". 20:*

Este spin se mara

con la $leca acia
arriba

El spin de la dereca
se marca con una
$leca acia aba#o
7rbitales atomicos:
1 Orbitales s: En $orma estricta los orbitales no tienen $orma los
electrones se mueven libremente al rededor del nucleo se puede
encontrar un electron en cualquier lu"ar pero es un eco que estos
electrones la ma!or parte del tiempo se encunetran cerca del nucleo 
debido a esto se dice dice que el electron circula en un orbitales se"n su
nivel.
2. Orbitales !: ,l ser n 9 2 ! l 9 1 se obtiene = orbitales 2p 2p x * 2p " * 2p +
 estos = orbitales tienen el mismo tamaño $orma ! ener"ia pero se
di$erencian en su orientacion. NOTA: en caso de ser =p 'p.....! que
aumente el tamaño de los orbitales tambien aumenta (sucede tambien
con lso orbitales s).

5
 3. Orbitales d: poseen  orbitales los cuales todos tiene la misma ener"ia
! son de $orma mu! similares. Se di$erencian en la orientacion al i"ual
que lso orbitales p.
El principio de exclusion de Pauli: Este principio establece que no es
posible que 2 electrones de un atomo ten"an sus cuatro numeros cuanticos
i"uales.
"e,la de und: La distribucion electronica mas estable en los subniveles es la
que tiene el ma!or numero de espines paralelos. Como e#emplo el atomo de C
El subnivel c) es el que satis$ace
la re"la esto no ocurre en el
caso a) al estar mas cercanos
a! ma!or repulcion mutua. V el
caso b) no la satis$ace porque los
espines son opuestos.
Entocnes la CE (con$i"uracion
electronica) del atomo de C es la
si"uiente

>tros e#emplos de esta re"la (+itro"eno >xi"eno Wluor ! +eon

respectivamente)

+>H, Los l indican cuantos orbitales a! (cada cuadradito en las $otos
anteriores) ! las $lecas son los electrones que indican el estado del espin
 HE+EG E+ C3E+H, que cada orbital solo puede tener un maximo de 2
electrones ! deben tener un espin opuesto.%&a" =5*.
"adio atomico: Es la mitad de la lon"itud entre los nucleos de dos atomos
metalicos ad!acentes o de una molecula diatomica. &,ra los atomos unidos
que $orman una red

10
tridimensional es la mitad de la distancia entre los nucleos de dos atomos
vecinos.

Ener,ia o potencial de ioni+acion: Es la ener"ia minima (en K#?mol )

necesaria para remover un electron de un atomo en estado "aseoso en su
estado $undamental. +>H, Se especi$ica el estado "aseoso !a que en este
estado no a! $ueras intermoleculares que deban tomarse en cuenta al acer
la medicion.
 Heniendo en cuenta que la car"a nuclear permanece constante aunque se
"anen o pierdan electrones en este caso se pierden al remover un electron la
repulsion que estos "eneran entre si disminu!e ! como la car"a del nucleo
permanece constante remover el electron si"uiente va a requerir mas ener"ia
que el anterior.%&a" ==0*

 Ainidad electronica: Es la ener"ia involucrada cuando un atomo en su

estado "aseoso acepta un electron para $ormar un anion.%&a" ='=*

Enlace ionico: Es la union que sur"e al trans$erirse electrones de un metal

con un no metal esta union sur"e debido a la atraccion electrostatica entre el
ion con car"a ne"ativa ! el ion con car"a positiva. Las uniones sur"en !a que
a! un elemento con ba#a ener"ia de ioniacion (que $orma un cation) ! otro
con alta a$inidad electronica que tiende a $ormar un anion E# %&a" =:*.

Enlace covalente: Es la union de dos atomos (por lo "eneral dos no metales)

que comparten (como minimo) un par de electrones.

11
 $% #imple: Dos atomos se unen por medio de un par de electrones. E#
 ! − !  W2 (linea 9 par)
2 Multiples: Cuando dos atomos comparten dos o mas pares de
electrones.
• *oble: Cuando dos atomos comparten dos pares de electrones.
CO2 O =C =O

• /riple: Cuando dos atomos comparten tres pares de electrones.

 N 2 N ≡ N 
'% Polar: Cuando en una union covalente los electrones pasan mas tiempo
alrededor de un atomo que del otro. (como en el  H − !  ) .%&a" =*.
6% No polar: Cuando los electrones compartidos pasan el mismo tiempo
alrededor de cada atomo (como en H 2 ).
NOTA: &ara distin"uir un enlace covalente polar de uno no polar debemos
tomar en cuenta la electrone"atividad. L, electrone"atividad es la capacidad
de un atomo para atraer acia si los electrones de un enlace quimico. Esta
propiedad tiene relacion con la a$inidad electronica ! la ener"ia de ioniacion
asi en el e#emplo del /W el atomo de $luor tiene ma!or a$inidad electronica
(tiende a tomar electrones $acilmente) ! alta ener"ia de ioniacion (que no
pierde electrones con $acilidad) por lo que su electrone"atividad sera alta. Los
enlaces entre atomos que ten"an una "ran di$erencia de electrone"atividad
(en su ma!oria mas de 2.5) producen enlaces ionicos mientras que aquellos
que su electrone"atividad sea minima son covalentes (si es la misma
electrone"atividad es un enlace covalente puro). Esto se debe a que si es "ran
electrone"atividad los electrones pasan muco mas tiempo en un atomo que
en otro ! se puede decir que I$ue cedidoJ mientras que si la electrone"atividad
es de poca di$erencia los electrones circulan alrededor de ambos atomos (en
ma!or proporcion en uno que en otro pero no con tanta di$erencia como en el
ionico) entocnes va a ser un enlace polar.%&a" =*.

"e,la del octeto: 3n atomo di$erente al idro"eno tiende a $ormar enlaces

asta que se rodea de oco electrones de valencia. Esto es debido a que
$ormando el octeto el atomo es muco mas estable (como un "as noble). %&a"
=:*.
*ierencias principales entre enlace ionico ! covalente: La union
covalente se une con menor $uera que una ionica debido a que las $ueras
intermoleculares son mas debiles que las $ueras que mantiene unidos a los

12
atomos de una molecula. El enlace ionico es $uerte !a que las $ueras
electroscaticas que mantienen unido a los iones suelen ser mu! $uertes.
ucos compuestos ionicos son solubles en a"ua ! su disolucion conduce la
electricidad !a que estos compuestos son electrolitos $uertes. La ma!oria de
los compuestos covalentes no son solubles en a"ua ! si lle"aran a disolverse
sus disoluciones por lo "eneral no conducen la electricidad porque estos
compuestos son no electrolitos. %&a" =:*.
4uer+as intermoleculares: Son la $uera de atraccion entre las moleculas.
/eoria cinetica molecular: Las moleculas de lso "ases se mueven libremente
! adaptan la $orma de cualquier recipiente que las conten"a entre las
moleculas se encuentran "randes espacios vacios (en comparacion con el
tamaño de las mismas) ! esto ace que puedan comprimirse $acilmente. Los
liquidos sus moleculas estan mu! unidas ! tienen un leve movimiento entre si
su densidad es ma!or que la del "as debido a este poco espacio entre las
moleculas ! son li"eramente comprensibles. Los solidos casi no tienen
movimiento molecular (IvibranJ en $ormas de$inidas) su densidad es alta !
tiene una $orma ! volumen de$inido.
Cambios de ase: 3na Wase son los distinos estados el cambio de $ase es
 #ustamente la trans$ormacion de una $ase a otra. ,l en$riar un "as las
moleculas disminu!en su ener"ia cinetica lo"rando que estas moleculas no
puedan escapar $acilmente de la atraccion de las demas ! debido a esto van
condensando en $orma de liquido.
4uer+as intramoleculares: Son las que mantienen #untos a los atomos de
una molecula.
Cambios de estado: Estos cambios de estado sur"en porque se cambia el
orden molecular esto se lo"ra al a"re"ar o quitar ener"ia (casi siempre en
$orma de calor) lo"rando que para cada cambio pase lo si"uiente
$% Al a"re"ar ener"ia: Se lo"ra que las moleculas adquieran su$iciente
ener"ia como para pasar del estado solido al liquido ! del liquido al
solido. En el estado "aseoso las colisiones que se "eneran entre las
moleculas son menores que en los liquidos por eso tiene ma!or
densidad.
• En el liquido las moleculas adquieren su$iciente ener"ia como para
escapar de la super$icie lo"rando asi el cambio de $ase.
• En estado solido las moleculas obtienen tal ener"ia cinetica que
supera a las $ueras intermoleculares lo"rando que se e$ectue un
cambio de estado.
N7/A: ,l quitar ener"ia ocurre lo inverso.
Proceso de disolucion: Las moleculas del soluto se separan unas de otras !
las moleculas del disolvente acen lo mismo este proceso requiere ener"ia
para poder romper la $uera de atraccion "enerada entre las moleculas
(intermoleculares) por eso es un proceso endotermico. Lue"o estas moleculas
se entremeclan unas con otras "enerando dica solucion este proceso puede
ser tanto endotermico como exotermico. (variacion de entalpia de disolucion 9

13
a la suma de las = entalpias la de las 2 separaciones ! la de la union de las
moleculas).
Unidades de concentracion:
$% Porcenta2e : Tndicado se"n ,oluto / ,olucion
Masaen gramosdel soluto
% m/ v → 3
100ml de solucion- 100cm desc
 Masa en gramos del soluto
% m/m →
100g de solucion
3
cm - mlde soluto
% v /v → 3
100ml de solucion - 100cm de sc
 Molesde soluto
&% Molaridad:  M =
16 de solucion
'% Molalidad:
 Moles de soluto g de solucion
m= 7or lo general se de8e usar la densidad*d =
1g desolvente v de solucion

 %# en gramosde soluto 7or lo general se halla segun*

6% Normalidad:  N =  N acido =masa acido x N ( atomos H 
16 de solucion
 N ase =masaase x N ( atomos ( OH )
8% E3uivalente en ,ramos (masa cuando circula $ arada!):
 Masamolar o atomica
 %#=  donde* u = Cantidad de o9idrilos :8ases; protones :acidos;
u
+ 
o numero de o9idacion :sales; E<EM76"*  HCl → u =1 → H  + Cl
 Al ( OH )3 → u=3 → 3 oxidrilos
 NaCl → u =1
 Masamolar
En =cidos*
 N ( atomos H 
 Masamolar
En >ases*
 N ( atomos ( OH )
Propiedades coli,ativas (disoluciones de no electrolitos): Son
propiedades que dependen solo del numero de particulas de soluto presentes
en una disolucion. Estas propiedades son
$% Elevacion del punto de ebullicion (o ascenso o aumento
ebulloscopico): el punto de ebullicion de una disolucion es la
temperatura a la cual su vapor de presion i"uala a la presion atmos$erica
externa. Debido a la presencia de un soluto no volatil disminu!e la
presion de vapor de la disolucion va a ser necesaria una ma!or
temperatura para que la disolucion entre en ebullicion comparada con la
del disolvente puro.
?
 Delta T  =T − T 
 DeltaT  * Ele&acion del punto de e8ullicion :siempre es positi&o  proporcional a la
 concentracion de la disolucion;
T  * 7unto de e8ullicion de la disolucion
?
T  * 7unto de e8ullicion del disol&ente puro

1#
 &% *isminucion del punto de con,elacion (o descenso crioscopico):
,la"re"ar soluto ! $ormar una disolucion disminu!e la presion de vapor
en consecuencia el punto de con"elacion de la disolucion es menor que
el del solvente (a"ua) puro esto se utilia para derretir el ielo de las
carreteras (espolvoreando sales como +aCl) o para aplicarle una Icapa
antiieloJ a los aviones.
?
 Delta T f =T f −T f 
 Delta T f  * $isminucion del punto de congelacion :siempre es positi&o % proporcional a la
 concentracion de la disolucion;
?
T f  * 7unto de congelacion del disol&ente puro
T f  * 7unto de congelacion de la disolucion
Este proceso en particular ocurre porque para cambiar de estado es
necesario liberar ener"ia (!a que se debe pasar de un estado molecular
desordenado a uno ordenado) como en la disolucion a! ma!or
desorden que en el disolvente es necesario liberar ma!or ener"ia para
ordenar (solidi$icar) la disolucion que el disolvente puro. (ocurre lo mismo
para el caso del punto de ebullicion solo que el soluto es no volatil por
lo que debe absorber ma!or ener"ia para evaporarse que la que sera
necesaria para el disolvente puro).
'% Presion osmotica: La osmosis es el paso selectivo de moleculas de
disolvente a traves de una membrana semipermeable desde una
disolucion diluida acia una mas concentrada. La  presion osmotica es la
presion que se requiere para detener la osmosis (se aplica dica presion
del lado de la solucion mas concentrada si se aplica una presion superior
a la de la presion osmotica se produce la osmosis inversa).

(+ombres de la ima"en menbrana semipermeable presion osmotica

moleculas de soluto (Go#as) moleculas de disolvente (verde)). %&a". ='*.
E3uilibrio 3uimico: Este equilibro se alcana cuando las rapideces de las
reacciones en un sentido ! en otro se i"ualan. Cuando se "enera i"ual cantidad
de , ! O en el mismo tiempo , O.
Cnstantes de e3uilibrio: aA  + .  ⇔ cC  +  dD

1
 [ C ]c [ D ] d
 K c =  Si Kc XX 1 Se "eneran mas reactivos (Se desplaa acia la
[ A ]a [ . ]
iquierda la reaccion). Si Kc  1 Se "eneran mas productos (se desplaa acia
la dereca la reaccion). Kc es valida para cuando H>D>S los reactivos se
encuentran en la misma $ase (eq1uilibrio omo"eneo).
,demas para lso "ases se peude utiliar Kp

 P .
aA( g ) ⇔ .( g) K  p= a
usando $ormula de presion se lle"a a
 P A
(Δ n)
 K  p= K c ( RT ) $onde Δ n= − a
equilibroo etero"eneo e#emplo ( CaCO 3 )( s)  ⇔  CaO ( s) +(CO 2)( g)  Kc se expresa con
la ecuacion anterior (sacando los solidos ver nota) ! Kp es i"ual a la presion de
C>2 (!a que es el unico "as) si $uera "as en el reactivo queda 1?&resion del
"as (por la ecuacion de Kp inicial.
N7/A: Las concentraciones de los solidos puros los liquidos puros (en
equilibrios etero"eneos) ! los disolventes (en equilibrios omo"eneos como
el a"ua) no aparecen en las expresiones de la constante de equilibrio Kc o Kp.
Preadiccion del sentido de reaccion: ,l tener como dato Kc de la reaccion
el equilibrio ! lue"o se colocan concentraciones iniciales para "enerar la
reaccion es probable que al utiliar la $ormula de Kc no de i"ual por lo que el
sistema no esta equlibrado ! se va a "enerar una reaccion para lle"ar al
equilibrio esta Kc se la denomina Qc Entonces comparamos los valores de Qc !
Kc
• Qc X Kc  La relacio nentre las concentraciones iniciales de productos !
reactivos es mu! cica por lo que para lo"rar el equilibrio los reactivos
deben convertirse en producto (el sistema va de iquierda a dereca).
• Qc 9 Kc  Las concentracioens iniciales de productos ! reactivos son las
de equilibro sistema equilibrado.
• Qc  Kc  L, relacion entre las concentraciones iniciales de productos !
reactivos es mu! "rande. &ara alcanar el equilibrio los productos deben
trans$ormarse en reactivos (el sistema va de dereca a iquierda).
Calculo de las concentraciones de e3uilibrio: Es posible sabiendo Kc ! las
concentracioens iniciales allar las concentraciones de equilibrio. E#
 A ⇔ .
'nicial :M;* 040 ⇔ 0
 A ⇔ .  @eaccion uno a uno Cam8io :M;* − x ⇔ + x suponiendo Kc 9 2'
 AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA 
Equili8rio:M;* ( 040 − x ) ⇔ x
Entocnes 2'9 x ? (5.756x). >btenemos x ! lue"o la concentr'acion de
equilibrio es para O 9 x ! para , 9 5.756x
Principio de e C09telier: Si un sistema quimico en equilibrio experimenta
un cambio en la concentracion temperatura presion parcial o volumen el
sistema variara para contrarrestar el camio ! volver al equilibrio.

1/
 $% Cambios en la concentracion: ,l a"re"ar un compuesto ! "enerar un
cambio en la concentracion se rompe el equilibrio de la concentracion (!a
que varia Qc di$iriendo de Kc) por lo que se "enera una reaccion en los
compuestos para volver al equilibrio. E$em!lo
2+ + 
 !e,CN ( ac ) ⇔  !e ( ac ) + ,CN ( ac ) ,l a"re"ar (+aSC+) se aumenta la
concentracion de SC+ por lo que al"unos iones We reaccionan con SC+
para volver al equilibrio (el equilibrio se desplaa acia la iquierda. &asa
lo mismo al a"re"ar We(+>=)=. ,l a"re"ar /2C2>' los iones C2>' se
unen a los iones We por lo que se disocia mas WeSC+ ! el equlibrio se
desplaa acia la dereca.
&% Cambios de volumen ! presion: Esto es aplicable para los "ases.
n
Sabiendo que  P=( ) RT  (n?v) es la concentracion (mol ? litro). &or lo que
v
al aumentar la presion disminu!e el volumen ! por tanto se aumenta la
concentracion (lue"o aplicable inversa para disminuir la presion).
E#emplo ( N 2 O #)( g)  ⇔ ( 2("2 )( g ) al aumentar la presion disminu!e el
volumen por lo que se aumenta la concentracion de productos !
reactivos. Va que al calcular Qc se ve que la concentracion de +>2 esta
elevada al cuadrado esta aumenta mas que +2>' rompiendo con el
equilibrio. &or lo que la reaccion se desplaara acia la iquierda (!a que
Qc  Kc) asta lle"ar al equilibrio. Si se disminu!e la presion se aumenta
el volumen ! disminu!e la concentracion. &or lo que Qc X Kc ! la
reaccion se desplaa acia la deraca. NOTA: Se peude aumentar la
presion sin cambiar el volumen añadiendo un "as inerte (no reacciona)
pero la presion parcial de cada "as es la misma por lo que no se altera el
equilibrio.
'% Cambios en la temperatura: Los cambios anteriores "eneran mas
reactivo o producto pero no "eneral alteracion del valor de Kc. Esta solo
se altera con los cambios de temperatura. Un aumento de temperatura
favorece una reaccion endotermica y una disminucion de temperatura
favorece una reaccion exotermica. E# ( N 2 O #)( g)  ⇔ ( 2("2 )( g ) la reaccion
acia la dereca es endotermica
calor  + ( N 2 O # )( g)  ⇒ ( 2("2)( g) Δ H =4 K$ / mol la reaccion inversa es
exotermica (libera) c  ( N 2 O# )( g ) ⇐ ( 2("2)( g) +  calor Δ H =−4 K$ / mol En el
equilibrio el e$ecto termico es 5. &ero al a"re"ar calor al sistema el
sistema va a desplaarse acia la dereca $avoreciendo la reaccion
endotermica disminu!endo la %+2>'* ! "enera un aumento de %+>2*. La
disminucion de temperatura "enera el e$ecto contrario. V como Kc esta
expresada se"n las concentraciones esta varia.
 Acidos ! bases (neutrali+acion del a,ua): Como solamente se ionian una
cantidad mu! pequeña de moleculas de a"ua la concentracion de /2>
permanece virtualmente sin cambios entocnes
− 1#
 K c = K / :) porque indica que es la cosntante del agua; =[ H 3 O ][ OH ]= 10 x 10 Y. como
las concentraciones de /=> ! >/ son i"uales se dice que la solucion acuosa es
neutra.
P0 ! P7:  Como es incomodo traba#ar con numeros de Kc tan pequeños se
implemento la medida de &/ donde

1.
  pH < . =cida
 pH =−log [ H 3 O ]  o  pH =−log [ H ]  pH > . >asica
 pH =. (eutro
 pH =−log [ OH ]  B  pH + pOH =1#
4uer+a de los acidos ! bases:
$% Acidos uertes: los acidos $uertes son electrolitos $uertes por lo que se
supone que se ionian completamente en el a"ua (Como /Cl).
&% Acidos debiles: Los acidos debiles son electrolitos debiles que se
ionian de $orma limitada (Como /W).
'% -ases uertes: Son electrolitos $uertes que se ionian completamente
en a"ua (Como el +a>/).
6% -ases debiles: Son electrolitos debiles que se ionian de $orma limitada.
Porcenta2e de ioni+acion:
Concentracion del acido ionizado en el equili8rio
% de ionizacion = x  % 100 Cuanto mas
Concentracion inicial
$uerte es el acido mas alto es el porcenta#e de ioniacion. E#emplo
[ H ]
 HA −−−− H + A (en a"ua) Entocnes % de ionizacion =  x  %100
[ HA ]o
Propiedades acido.base de las sales: ,cido 4 Oase 66666 Sal 4 ,"ua
Neutras: ,l disolver la sal obtenida en a"ua no se idrolia de $orma apreciable
por tanto se consideran disoluciones neutras. E#emplo +a+>= 66666 +a 4 +>=
El ion +a idratado no dona ni acepta iones /. El ion +>= no tiene a$inidad por
los iones /. Como consecuencia la disolucion es neutra.
%asicas: L, disolucion de una sal proveniente de una O,SE W3EGHE ! un
,CTD> DEOTL es basica. ,l ser debil toma los iones / de la disolucion (en a"ua)
produciendo entocnes que a!a mas >/ aciendo que sea la solucion basica.
Acidas: Cuando se disuelve en a"ua una sal proveniente de un ,CTD> W3EGHE
! una O,SE DEOTL se "enera una disolucion acida. Va que al serdebil ItomaJ los
>/ de la solucion de#ando mas iones / ! "enerando la disolucion acida.
Si el acido en a"ua es un acido $uerte se disocia completamente por lo que la
concentracion inicial se trans$orma en 5 ! los productos van a tener la
concentracion que se coloco al inicio del reactivo. Si es debil debo acer la
resolucion con el planteo de x en la reaccion como se io antes.
Proceso espontaneo: Es una reaccion que ocurre unicamente ba#o ciertas
condiciones en caso de no encontrarse en esas condiciones es una reaccion no
espontanea. E#emplo
• En una cascada el a"ua cae pero no sube espontaneamente.
• 3n terron de aucar se disuelve espontaneamente en una taa de ca$Z
pero el aucar disuelto nunca reaparece espontaneamente en su $orma
ori"inal.
• La expansion de un "as al vacio es espontanea pero el proceso inverso
no lo es (es cuando se tienen 2 recipientes se lso conecta ! el "as llena

14
 ambos recipientes pero este por si mismo no vuelve a llenar solo el
primero).
7xidacion ! reduccion: Si aumenta el + de oxidacion aumenta entocnes el
elemento perdio electrones por tanto se oxida
0 +2
 Mg → Mg Cl 2  Se o9ida
El elemento que se reduce se lo distin"ue por un descenso en el + de
oxidacion
+1 0
2H Cl → H 2  Se reduce
Celdas ,alvanicas: dispositivo para "enerar electricidad mediante reacciones
redox espontaneas.

En el anodo va el a"ente oxidante en este caso -n42..... ! en el catodo va el

a"ente reductor en este caso el Cu42. >s electrones circulan del anodo al
catodo.
4uer+a electromotri+ (4EM o ddp): Se cancula  % celda= % cat − % an
La reaccion se produce de manera espontanea si el potencial de la celda % celda
es positivo (o si el  % cat  es ma!or que  % an ) caso contrario la reaccion no es
espontanea ! se debera suministrar una corriente electrica (pilas) para
trans$ormar el potencial de la celda en positivo.
NOTA: Si el potencial estandar del elemento (el de la tabla periodica el que va
en reemplao de E catodo o anodo) es mas ne"ativo el elemento se reduce
mas si es mas positivo el elemento se oxida mas.
Constante de 4arada!:  Es la car"a electrica cuando circulan de un mol de
electrones. 1 ! = 5/00 Coulom8s &ara las celdas puedo tomar
 % # − g −−−−−−−−−−−−5/00
 0 masa #ue tengo −−−− 0 coulms

15
L, masa depositada en un electrodo esta dada por
 %#uivalente en gramos∗ 1 ∗t 
m=
5/00
,demas  1 ∗t =) Q car"a en coulmobs que se trans$iere t tiempo (en
se"undos) T ,mperes.
Pilas electrolisis: En la electrolisis se utilia la ener"ia electrica para llevar a
cabo una reaccion quimica no espontanea donde se se separan los elementos
de un compuesto por medio de la electricidad.
,nodo va a ser aquel de menor potencial
Catodo a a ser el de ma!or potencial. V va a aceptar electrones.
e!es de arada!:
1. La masa depositada o liberada de una sustancia en cada electrodo
durante una electrolisis es directamente proporsional a la cantidad de
electricidad (coulomb) que a pasado a traves de la celda electrolitica.
2. &ara una misma cantidad de corriente electrica las masas depositadas
en los electrodos son proporcionales a los equivalentes quimicos de las
sustancias.

20