Manual BPM de Panicorp S.A.C. 2017
Manual BPM de Panicorp S.A.C. 2017
. Revisado:
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE
Versión: 1.1
MANUFACTURA Doc. MAN – BPM 2017
Fecha: 05/2017
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PANICORP S.A.C.
2017
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ACTA DE COMPROMISO
Suscriben los miembros del Equipo HACCP de la Empresa PANICORP S.A.C., el presente
documento de compromiso y cumplimiento del Manual de Buenas Prácticas de Manufactura.
Con la finalidad de realizar un trabajo en equipo durante su aplicación y su implementación.
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I. INTRODUCCIÓN
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II. OBJETIVOS:
- Conocer las pautas para llevar un control en la recepción de las materias primas e insumos
y los principios aplicables en el almacenamiento y la rotación de los mismos.
- Conocer las pautas y cumplir con las necesidades de mantenimiento de los equipos e
instalaciones de la planta
- Contar con un plan de acción con respecto a la disposición de desechos, para evitar la
contaminación cruzada.
III. ALCANCE
El presente programa es aplicable a las actividades que se llevan a cabo en la Planta de
proceso de la Empresa “Panicorp S.A.C.” en todas las actividades relacionadas con la
producción, almacenamiento y comercialización en las siguientes zonas o áreas:
Depósito de desechos
Servicios higiénicos
Vestuarios
Oficinas
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IV. RESPONSABILIDAD
La persona responsable de la planeación, control y verificación del Manual de Buenas
Prácticas de Manufactura es el jefe de Aseguramiento de la Calidad.
Las personas responsables de la ejecución de las actividades mencionadas en los
procedimientos descritos en el presente Manual de Buenas Prácticas de Manufactura son
directamente el personal de producción y saneamiento de la Empresa.
b). DEFINICIONES.-
Alimentos perecederos: alimentos cuya naturaleza los hace más sensibles al ataque de
microorganismos y otros agentes de descomposición.
Alimentos potencialmente peligrosos: alimentos capaces de producir un rápido desarrollo de
microorganismos que pueden causar enfermedades.
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Buenas prácticas de manipulación: conjunto de prácticas adecuadas aplicadas durante el
proceso para garantizar la inocuidad del alimento.
Calidad sanitaria: conjunto de propiedades y características de un producto que cumple con
las especificaciones que establecen las normas sanitarias, y que, por lo tanto, no provoca
daños a la salud.
Calidad: conjunto de propiedades y características de un producto, que satisfacen las
necesidades específicas de los consumidores.
Contaminación alimentaria: presencia de todo aquel elemento no propio del alimento y que
puede ser detectable o no, al tiempo que puede causar enfermedades a las personas.
Contaminación cruzada: proceso por el cual los microorganismos son trasladados mediante
personas, equipos y materiales, de una zona sucia a una limpia, posibilitando la contaminación
de los alimentos.
Descomposición de alimentos: alteración de las propiedades fisicoquímicas, microbiológicas y
sensoriales de los alimentos frescos que los hacen inaptos para su consumo.
Desinfección: es la reducción, mediante agentes químicos (desinfectantes) o métodos físicos
adecuados, del número de microorganismos en el edificio, instalaciones, maquinarias,
utensilios y en el propio alimento hasta llegar a un nivel que no dé lugar a la contaminación
del alimento que se elabora.
ETA: enfermedades transmitidas por los alimentos o aguas contaminadas, productos
adulterados que afectan la salud de los consumidores.
Higiene: todas las medidas necesarias para asegurar la inocuidad y salubridad del alimento en
todas las fases, desde la recepción, producción o manufactura, hasta su consumo final.
Hoja de compra: hoja de pedido de los requerimientos de materia prima necesarios para la
elaboración de comidas según la programación mensual establecida.
Limpieza: eliminación de tierra, residuos de alimentos, polvo, grasa u otra materia objetable.
Manipulador de alimentos: toda persona que manipule directamente los alimentos, equipos,
utensilios o superficies que entren en contacto con los mismos.
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Microorganismos patógenos: microorganismos capaces de producir enfermedades.
PEPS: “primero que entra, primero que sale”, sistema de rotación de alimentos para asegurar
el uso de los alimentos según su orden de llegada.
Planilla de recepción: documento donde se registra la fecha y la hora de entrega del
producto, el nombre del producto, el proveedor, la temperatura del producto, fecha de
vencimiento y responsable de recepción y control.
Procedimiento: documento escrito que describe la manera específica de realizar una actividad
o proceso.
Rancidez: alteración del sabor y olor de los alimentos, especialmente grasas y aceites, cuando
han sido expuestos a condiciones que aceleran su descomposición: luz, oxígeno, etc.
Registro Sanitario: identificación de los productos alimenticios industrializados cuyo control
es ejercido por la autoridad de salud: DIGESA.
Zona de peligro de temperatura: intervalo de temperaturas comprendidas entre los 4°C y
60°C, en donde se favorece el crecimiento más rápido de los microorganismos.
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VI. REQUISITOS GENERALES
6.1. Estructura física e instalaciones.-
6.1.1. Ubicación.-
La Empresa está ubicada en un lugar libre de contaminación por polvo, humo ruidos molestos,
malos olores, inundaciones, presencia de insectos, roedores u otra forma de contaminación.
El área de proceso es suficientemente amplia para la cantidad de lote a elaborar y su diseño
permite que todas las operaciones se realicen en condiciones higiénicas, sin generar riesgos
de contaminación cruzada y con la fluidez necesaria para el proceso de elaboración.
6.1.2. Estructuras externas
[Link]. Alrededores y vías de acceso
Los pisos de acceso están pavimentados y son de superficie lisa con el fin de que no se levante
polvo ni se empoce agua. Asimismo, los alrededores están libres de acumulaciones de basura,
desperdicios y malezas.
Las paredes exteriores son de material resistente, impermeable y lavable para evitar el
ingreso de contaminantes ambientales (polvo y humo) y plagas.
Las paredes son de materiales impermeables, no absorbentes y lavables. Son lisas, sin grietas
y fáciles de limpiar y desinfectar. Se mantienen en buen estado de conservación e higiene. La
pintura de recubrimiento es lavable, no contaminante, no absorbente y de color claro.
[Link]. Pisos.-
Los pisos son de material impermeable, no absorbentes, sin fisuras ni grietas, resistentes,
lavables y antideslizantes tipo mayólica o cerámico.
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Para facilitar el lavado y desinfección tienen una pendiente suficiente para que los líquidos
escurran hacia los sumideros del desagüe.
[Link]. Techos.-
Los techos son lisos, de color claro, duraderos, lavables y con esquinas curvas para facilitar su
limpieza y evitar acumulación de polvo y telarañas
[Link]. Ventanas.-
Las ventanas están instaladas de tal manera que impiden la acumulación de suciedad y sean
fáciles de limpiar. Están provistas de vidrio para impedir la entrada de polvo, se mantienen
siempre limpias y en buen estado.
[Link]. Puertas.-
Las puertas son de superficies lisas, no absorbentes y fáciles de limpiar.
[Link]. Pasadizos.-
Los pasadizos tienen una amplitud proporcional al número de personas que transitan por ellos
y en ningún caso se utilizan como áreas para el almacenamiento.
6.1.4. Instalaciones y servicios.-
[Link]. Iluminación.-
La intensidad, calidad y distribución de la iluminación natural y artificial es adecuado y
suficiente para el tipo de trabajo. Se considera los niveles mínimos de iluminación
recomendados por el Ministerio de Salud, los cuales se muestran en el Cuadro 1.
Los artefactos de iluminación están protegidos con pantallas para evitar accidentes en el caso
de ruptura y facilitar su limpieza.
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ZONA INTENSIDAD DE
ILUMINACION
Zonas de examen detallado del producto 540 lux (50 candelas-pie)
Zonas de recepción, almacenamiento y
220 lux (20 candelas-pie)
preparación de alimentos
Otras zonas (*) 110 lux (10 candelas-pie)
Fuente: Reglamento sobre Vigilancia y Control Sanitario de los alimentos y bebidas de
consumo humano DS N° 007-98 SA (Ministerio de Salud, 1998).
[Link]. Ventilación.-
Los ambientes de la empresa están provistos de una suficiente ventilación para evitar el calor
acumulado excesivo, la condensación del vapor, el polvo y para eliminar el aire contaminado.
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N° DE N° DE N° DE LAVATORIOS N° DE
PERSONAS INODOROS URINARIOS
De 1 a 9 1 2 1
De 10 a 24 2 4 1
De 25 a 49 3 5 2
Más de 50 personas 1 unidad adicional por cada 30 personas
Fuente: Reglamento sobre Vigilancia y Control Sanitario de los alimentos y bebidas de
consumo humano DS N° 007-98 SA (Ministerio de Salud, 1998).
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Los servicios higiénicos para las mujeres son similares a los indicados, excepto los
urinarios que serán reemplazados por inodoros.
PROCEDIMIENTOS FORMATOS
RBPM-001 Evaluación y Selección del
PBPM-001 Selección y control de proveedor.
proveedores RBPM-002 Acta de Inspección Higiénico Sanitaria
a Proveedores
RBPM-003 Lista de Proveedores Seleccionados
PBPM-002 Capacitación del Personal RBPM-004 Control de Capacitación del Personal
PBPM-003 Salud e higiene personal RBPM-005 Check list del personal
PBPM-004 Recepción y Control de RBPM-006 Control de Recepción de Materia
Materias Primas Prima
RBPM-007 Cronograma de mantenimiento y
calibración de equipos e instrumentos
PBPM-005
Procedimiento de RBPM-008 Control de mantenimiento preventivo
mantenimiento preventivo y y correctivo de maquinarias y equipo.
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correctivo, calibración de las RBPM-009 Verificación de la calibración de
maquinarias y equipos. equipos o instrumentos de medición
PBPM-006 Control de producción RBPM-010 Control de producción
PBPM 007 Procedimiento de Control de temperatura de almacenes
almacenamiento de productos RBPM 011
1. OBJETIVO
Establecer un procedimiento para efectuar la selección y el control de proveedores de
materia prima, asegurando que los productos cumplan con los requerimientos especificados
por la empresa.
2. ALCANCE
Se aplica a los proveedores que ofrezcan sus productos a la empresa seleccionada como
posible proveedor.
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3. RESPONSABLES
El Gerente General contacta a los nuevos proveedores.
El Jefe de Aseguramiento de Calidad (JAC) será el responsable de la aplicación del presente
procedimiento.
4. DESCRIPCIÓN
4.1 Selección de proveedores de productos e insumos
Cuando un proveedor nuevo desee ofertar un producto, el JAC solicita lo siguiente:
a) La información empresarial y referencias de sus clientes para conocer sus
antecedentes.
b) Lista de precios
c) Las muestras del producto.
d) Certificado de Calidad
El JAC registra los datos del nuevo proveedor en el Formato RBPM-001: Evaluación y
Selección del Proveedor; asimismo, registra los resultados de la evaluación comercial en lo
que se refiere a:
Precio: Comparando el precio del mercado o histórico del sistema vs. el precio
ofertado por el posible proveedor, las condiciones de pago a pactar y las líneas de
crédito.
Calidad: Certificación, Registro sanitario, Especificaciones técnicas y Sistema de
Aseguramiento de la Calidad.
Servicio: Otorga documentos que garanticen la calidad e inocuidad del producto,
otorga garantía y servicio post venta.
Disponibilidad y oportunidad: Captando información respecto a capacidad
demostrada de cubrir con los requerimientos de sus clientes actuales (volúmenes de
producción, respaldo, apoyo en la entrega del producto, stock permanente)
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Servicio post – venta
Inspección a proveedores
La calificación del proveedor es como sigue:
Cuadro N° 4, ESCALA DE CALIFICACION
Escala de Calificación
1. OBJETIVO
Este procedimiento tiene como objetivo estipular las acciones a llevarse a cabo para lograr
la adecuada capacitación del personal. De tal forma contar con personal idóneo y
entrenado para los trabajos designados en las diferentes áreas.
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2. ALCANCE
El presente procedimiento se aplica a todo el personal que participe directa o
indirectamente en el proceso productivo.
3. RESPONSABILIDADES
.El Jefe de Aseguramiento de la Calidad (JAC), es responsable de proponer los temas
de capacitación a través del programa anual de capacitación, así mismo, es
responsable de presentarlo al Gerente General para su aprobación.
El Gerente General, es responsable de aprobar el programa anual de capacitación y
gestionar los recursos necesarios para su ejecución.
El Administrador, es responsable de gestionar la logística requerida para la puesta en
marcha del programa anual de capacitación.
4. DEFINICIONES
Capacitación interna: Capacitación llevada a cabo por los Jefes y/o supervisores, de las
diferentes áreas de la empresa, que tenga experiencia e idoneidad.
Capacitación externa: Capacitación llevada a cabo por expositores externos dentro o
fuera de las instalaciones del establecimiento, cursos u otros.
Charlas de sensibilización: Aquellas que tratan sobre temas puntuales del Sistema
HACCP u otros temas que son dictadas entre 5 a 15 minutos y que no requieren ser
registradas.
5. DESARROLLO
Planificación de la capacitación
El Jefe de Aseguramiento de la Calidad, prepara el programa anual de capacitación, en
el cual propone los temas a dictarse para el período del año , asimismo, detalla los
expositores, las horas de capacitación, el personal a quien va dirigido, los recursos
requeridos, entre otra información pertinente.
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Cuando una charla del programa de capacitación no puede ser efectuada, esta es
reprogramada o en todo caso es incluida en el programa del nuevo año. Cuando se vea
debilidad en el sistema, se realizará capacitaciones no incluidas dentro del programa
anual de capacitaciones, estas pueden ser replicas o nuevas.
El programa es presentado al Gerente General, para su aprobación, en caso, no
estuviera de acuerdo en algún punto, es revisado conjuntamente con Jefe de
Aseguramiento de la Calidad (JAC), quien finalmente, realiza los ajustes acordados.
De acuerdo a la programación de los cursos incluidos en el programa anual de
capacitación del año en curso, el Gerente general otorga los recursos económicos
requeridos.
En caso de analfabetismo el examen que se tomara a dicho personal será oral.
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tratan sobre aspectos puntuales de la producción o del Sistema HACCP que requieren
ser fortalecidos por deficiencias o no conformidades detectadas durante las
inspecciones de rutina o auditorias del Sistema de Gestión de Inocuidad, dichas charlas
no requieren ser registradas.
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Sistema Plan HACCP Curso teórico
x 4
Calidad/ inocuidad / puntos críticos práctico
Buenas prácticas de almacenamiento
Curso teórico
Materia prima producción/ materiales x 4
práctico
de limpieza/ producto final.
5. FORMATO
RBPM – 004 Control de Capacitación del Personal
1. OBJETIVO
Vigilar el buen estado de salud e higiene del personal, el mismo que no debe presentar
síntomas de enfermedad o cualquier otro problema de salud que pueda causar la
contaminación de los alimentos y de todo lo que está en contacto con ellos.
2. ALCANCE
3. RESPONSABILIDADES
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4. PROCEDIMIENTOS
4.1. MEDIDAS DE HIGIENE
El control del personal es importante para cualquier empresa de producción. Es necesario
establecer reglas internas y asegurar a través de capacitaciones y verificaciones que se
cumplan con estas.
Los operarios que se encuentren en contacto directo o indirecto con el alimento en alguna de
las etapas del proceso, deberán mantener una esmerada limpieza personal.
• Deberá vestir siempre el uniforme limpio durante la jomada de trabajo. Por ningún
motivo podrá ingresar durante la producción sin uniforme.
- El uniforme consta de :
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contaminarlos o dentro de las máquinas y ocasionar algún desperfecto (reloj, joyas,
etc.)
• El personal deberá sólo almacenar su ropa de vestir y otros artículos personales en
los vestidores.
• El personal sólo podrá ingerir alimentos y/o bebidas fuera de la planta y en las
horas determinadas de refrigerio.
• No se podrá ingresar con refrescos ni alimentos a la zona de procesamiento.
• Está prohibido el ingreso de celulares a cualquier área de la producción.
El personal deberá lavarse y desinfectarse las manos con jabón y solución desinfectante antes
de ingresar a la sala de proceso, sala de envasado o antes de manipular los alimentos o
utensilios de producción; después de cada ausencia en la línea de trabajo; luego de toser,
estornudar, usar el teléfono, usar los servicios higiénicos, manipular recipientes sucios o
material de desecho y en cualquier momento en que se puedan ensuciar o contaminar.
• Mojar las manos con agua hasta 15 cm por encima de la muñeca como mínimo.
• Aplicar el jabón antibacterial sobre parte del antebrazo, manos, dedos, entre dedos y uñas
formando una buena espuma por un tiempo de 15 segundos.
• Escobillar las uñas y las partes internas y externas de los dedos con el cepillo.
• Enjuagar con abundante agua corriente de los dedos hacia el codo.
• Secarse las manos con papel toalla.
• Cerrar la válvula con el mismo papel que se secó.
• Aplicar el desinfectante en las manos dejar secar por 5 segundos.
c) Control de enfermedades
Todo personal que trabaje en contacto directo o indirecto con los alimentos y previo a su
envasado final, deberá contar con Carnet Sanitario vigente y emitido por la autoridad
competente.
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La empresa deberá hacer una vez al año, exámenes de Enfermedades Transmitidas por
Alimentos (ETAS) al personal que labora en la planta de producción. En estos exámenes se
deberá evidenciar la buena salud del personal que manipula alimentos.
El Jefe de Planta deberá llevar un registro del personal en el cual se detallen los siguientes
puntos:
- Nombres Completos
- Fecha de ingreso a laborar
- Fecha de vencimiento del carnet de sanidad
- Carnet de Sanidad
- Enfermedades reportadas
- Resultados de examen de ETAS
Todo trabajador que demuestre o aparente tener una enfermedad, lesión abierta (llagas o
heridas infectadas), existiendo la posibilidad de contacto directo con la materia prima,
insumos, producto en proceso y final o materiales de empaque que resulten contaminados,
deberá excluirse de cualquier operación de producción.
El personal deberá ser instruido para reportar al Jefe de Planta, cualquier condición anormal
de salud (malestar estomacal, afecciones a la garganta u otra enfermedad infecciosa, heridas
abiertas o infectadas) y en caso de que no ocasione riesgos, deberá tener un diagnóstico
médico específico.
No deberán manipular los alimentos las personas que tengan heridas en las manos, hasta que
las heridas no hayan sido cubiertas con bandas impermeables y haberse colocados guantes.
Todo personal incluyendo el personal nuevo que ingrese a laborar a la planta deberá contar
con un carnet sanitario, en caso contrario no podrán laborar en la planta de procesamiento.
d) Visitantes
Las personas que visiten la zona de producción deberán cumplir con las disposiciones del
presente programa y ser advertidas de las normas que han de respetar. Se considera visita a
toda persona que no labore dentro de las instalaciones de la planta y requiera ingresar a la
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zona de procesamiento por alguna razón.
Las visitas que ingresen a las zonas de proceso deberán cumplir las siguientes disposiciones:
El personal para ingresar a las diversas áreas relacionadas a la elaboración de los alimentos, al
inicio del turno de trabajo debe estar bañado, con el cabello, los dientes y oídos limpios. En el
caso de varones deben estar rasurados.
El cabello debe ser usado corto para el personal masculino y recogido para el personal
femenino.
4.2. UNIFORME
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Pantalón, chaqueta, delantal, gorro,
mascarilla y botas o zapatillas
Personal de limpieza
Pantalón, chaqueta, delantal, gorro, amarillo
mascarilla y botas
Jefe supervisor
Guardapolvo, gorra, mascarilla y botas. blanco
Personal mantenimiento Pantalón, chompa, gorro, mascarilla y azul
zapatillas
visitantes Guardapolvo, gorra, mascarilla y zapatillas Blanco
4.2.1. Bolsillos
Como medida de prevención los uniformes del personal no tienen bolsillos en la parte
superior (a la altura del pecho), dado que cualquier objeto que el operario lleve en ellos
podría caer accidentalmente sobre el alimento.
Los uniformes son lavados por el propio personal. Cada vez que el uniforme se encuentre
sucio el personal se cambia por uno limpio, por lo que cada uno cuenta con 02 juegos de
uniforme.
4.2.3. Consideraciones en el uso del uniforme
a) Todo personal debe ingresar al área de trabajo con el uniforme limpio y completo.
b) El uso de mascarilla es obligatorio para el personal según se indica en el cuadro de uso del
uniforme, la mascarilla debe estar bien colocada, debe cubrir nariz y boca, a fin de evitar la
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contaminación de los alimentos con los microorganismos que normalmente existen en
nuestro cuerpo.
c) El gorro debe cubrir todo el cabello y las orejas, si el personal femenino tiene cabello largo,
éste debe ser previamente recogido, lo cual se realiza con la finalidad de evitar la caída
normal del cabello sobre los alimentos.
d) Cuando el personal supervisor ingresa a las áreas de preparación de alimentos debe usar el
uniforme correspondiente.
e) Sobre el uniforme no se usará chompas o casacas.
f) Por ningún motivo, se observará prendas de vestir en las áreas relacionadas con la
preparación de los alimentos.
5. FORMATO
Registro RBPM – 005 Check List del Persona
1. OBJETIVO
Describir las actividades que realiza la empresa para realizar el control de materias primas
empleadas
2. ALCANCE
Se aplica a las materias primas requeridas para el proceso productivo, a los proveedores que
ofrezcan sus productos, así como a la empresa seleccionada como posible proveedor.
3. RESPONSABLES
El Jefe de Aseguramiento de Calidad (JAC) será el responsable de la aplicación del presente
procedimiento.
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4. FRECUENCIA
Cada vez que se reciba un producto (materia prima o insumos).
5. PROCEDIMEINTO
5.1. MATERIAS PRIMAS E INSUMOS
Las materias primas e insumos deberán pasar un control de calidad riguroso tanto a los
proveedores como el estado de la recepción de la mercadería. El responsable de realizar las
verificaciones es el coordinador de Compras en conjunto con el Jefe de Planta.
- Se deberá inspeccionar las condiciones de integridad de los sacos, bolsas y/o cajas.
- No se recibirá ningún saco, bolsa o caja rota o que presente manchas o presencia de
insectos.
- Se deberá constatar la calidad de la materia prima mediante características sensoriales
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tales como: Olor, Color, Textura al tacto, Sabor (de ser el caso).
- Se deberá verificar la fecha de vencimiento, ésta deberá estar acorde con el programa
de producción o con el tiempo que se tenga planificado su almacenamiento.
5.3. Almacenamiento
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Mantener los sacos
cerrados,
Harina de ambientes Se humedece y
Sobre parihuelas
trigo, Harina ventilados en apelmaza
máximo 15 sacos
Integral ambiente seco y a formando grumos
temperatura
ambiente
Mantener los sacos
cerrados en un
Se humedece y
ambiente ventilado Sobre parihuelas,
Azúcar genera olor a
y seco a máximo 15 sacos
fermentado.
temperatura
ambiente
Bolsas o cajas Olor a fermentado,
Frutos Secos, selladas a presencia de
En Estantes
Ajonjolí temperatura hongos y olor a
ambiente rancio
Sacos cerrados a Se humedece, se
Sal temperatura En Estantes forman grumos y
ambiente se apelmaza
Mantener en baldes
cerrados a
temperatura Sobre estantes o
Miel Genera acidez
ambiente en repisas
ambiente fresco y
ventilado
Mantener en Olor a podrido y
Huevo Líquido En ambientes
refrigeración entre cambio de color a
Pasteurizado refrigerados
2 y 6 grados lechoso
6. FORMATO
RBPM-006 Control de Recepción de Materia Prima
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PBMP 005. MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO Y CALIBRACION DE LAS
MAQUINARIAS Y EQUIPOS.
1. OBJETIVO
2. ALCANCE
3. RESPONSABLES
Gerente General: provee los recursos necesarios para el cumplimiento del procedimiento
abajo mencionado.
Jefe de Aseguramiento de la Calidad, supervisa y verifica el cumplimiento del
procedimiento abajo mencionado.
Técnico de Aseguramiento de la Calidad (TAC) ejecuta el monitoreo.
4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
Fichas / Especificaciones técnicas del equipo o maquinaria
Catálogos y manuales de fabricación del equipo o maquinaria
Listado de equipos y maquinarias
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El mantenimiento de equipos y maquinarias se realizara de acuerdo al cronograma de
mantenimiento y calibración de equipos RPBM -007, o cuando sea necesario y se registra en el
RBPM 008 Control de mantenimiento preventivo y correctivo de maquinarias y equipo.
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Si se estuviese en producción el personal de mantenimiento del Servicio de Terceros
ingresa al área de producción vistiendo la indumentaria apropiada y cumpliendo las
exigencias sanitarias establecidas para el personal que ingresa a las áreas de
producción.
Una vez concluida la reparación, el responsable del Servicio de Terceros notifica al Jefe
de producción o Gerente de producción, la operatividad de la maquinaria o equipo,
quién da el visto bueno después de la prueba efectuada.
El ambiente de trabajo utilizado por el personal de mantenimiento del Servicio de
Terceros queda limpio, ordenado, sin la presencia de herramientas, piezas o residuos
generados durante el mantenimiento.
Los trabajos efectuados en las máquinas son registrados en el RBPM – 008
- Todo equipo y utensilio utilizado será de un material que pueda limpiarse fácilmente y
tener un mantenimiento adecuado, que evite la contaminación del alimento con
lubricantes, combustibles, fragmentos de metal, agua contaminada u otro contaminante
y que sea resistente a la aplicación de detergentes o desinfectantes para su limpieza.
- Los equipos de planta deberán estar situados al menos a 30 cm. de las paredes para
permitir una limpieza fácil y adecuada.
- Se deben de lavar y desinfectar los equipos y utensilios antes y al finalizar las labores de
producción; si no se usan, hacerlo de manera regular.
- Las superficies de los equipos que están en contacto con el producto deben mantenerse
limpias. Una vez realizada la limpieza se debe poner especial cuidado en quitar los
residuos de agua.
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6. Calibración de Equipos
La frecuencia de calibración se establece de acuerdo a las especificaciones técnicas
dadas por el proveedor del equipo o instrumento de medición.
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El Jefe de Aseguramiento de la Calidad (JAC), elabora el Programa Anual de
Calibración para los equipos de medición, y es aprobado por la Gerencia General
7. REGISTROS
RBPM – 007: Cronograma de mantenimiento y calibración de equipos de medición
RBPM – 008: Control de mantenimiento preventivo y correctivos de equipos y
maquinarias.
RBPM – 009: Verificación de la calibración de equipos o instrumentos de medición
1. OBJETIVO
Describir las actividades para el correcto almacenamiento de productos que se utilizan para
su posterior procesamiento, empacado, obtención de producto final.
2. ALCANCE
Se aplica para todo los producto que se usa para elaboración, los productos procesados
3. RESPONSABLES
La persona responsable de hacer cumplir este procedimiento será el Jefe de
Aseguramiento de la Calidad.
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4. EJECUTORES
El encargado del almacén será el responsable del almacenamiento y de la correcta rotación de
los productos almacenados
El asistente del Aseguramiento de la Calidad se encargará del monitorear los condiciones de
almacenamiento.
5. FRECUENCIA
El almacenamiento de alimentos procesados se realizará inmediatamente después de su
recepción y liberación
7. DESCRIPCIÓN
Ordenar y de ser necesario, identificar los alimentos de acuerdo con la fecha de ingreso y
fecha de caducidad a fin de comenzar utilizando aquellos que fueron adquiridos primero
(rotación de productos). De esta manera se evita que los productos más antiguos se
encuentren dentro del almacén.
8. REGISTRO.
RBPM-011: Control diario de la temperatura y humedad de almacenes
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1.-OBJETIVO
Este procedimiento debe permitir lograr un adecuado transporte del producto como
materia prima y como producto terminado al punto de venta y/o despacho de las
diversas cadenas de clientes y sucursales, con orden y limpieza, evitándose la
contaminación cruzada y cuidando así la calidad del producto final.
2.- ALCANCE
Se aplica al transporte de producto como materia prima y producto terminado del
almacén y trasportes para su distribución.
3.- RESPONSABILIDADES
Jefe de Aseguramiento de la Calidad, responsable de supervisar y verificar el
cumplimiento de este procedimiento.
4.- REGISTRO
RMBP – 006: Control de Recepción de Materia Prima
RMBP – 012 controles de despacho
5.- PROCEDIMIENTO
a. Los Vehículos que transporta la materia prima debe estar totalmente limpio y
desinfectado se realizara una inspección sanitaria según formato
b. El vehículo de despacho de producto terminado deben estar limpios, libre de olores y
contar con sistema de aire acondicionado.
c. El estibado se debe realizar en orden y limpieza, revisando la que los materiales estén
en buen estado.
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d. Los camiones para despacho de producto terminado serán inspeccionados antes de
cargar el producto.
e. El encargado de realizar la inspección debe ser el Jefe de Aseguramiento de la
Calidad.
1. OBJETIVOS
Establecer las pautas a seguir para identificar productos no conformes y productos
observados a causa de una desviación de los límites críticos o límites de control de proceso y
asegurar que éste sea liberado de forma segura.
2. ALCANCE
El presente procedimiento se aplica a todos los productos que se reciben, seleccionan,
embolsan y para toda la logística de distribución, de las líneas de producción de la Empresa.
3. RESPONSABILIDADES
El Jefe de Aseguramiento de la Calidad (JAC), es responsable por hacer cumplir el
presente procedimiento.
Encargado de Almacén, El Jefe de la Logística de distribución y El Jefe de
Aseguramiento de la Calidad (JAC). Son responsables de ejecutar el presente
procedimiento.
El Jefe de Aseguramiento de la Calidad (JAC) y el Encargado de Almacén son
responsable de comunicar al Jefe de Producción o Gerente de Producción, la presencia
de productos no conformes detectados durante sus actividades de monitoreo en el
flujo del proceso.
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El Jefe de logística de distribución, emite la información del o de los productos
sospechosos u observados en el proceso de distribución, al Jefe de Aseguramiento de
la Calidad (JAC), para la evaluación pertinente.
El Jefe de Aseguramiento de la Calidad (JAC), es responsable de evaluar el lote de
productos observados y reportar los resultados de conformidad o no conformidad
mediante un informe al Gerente de Producción o Jefe de Producción.
El Gerente de Producción, es responsable de determinar el destino final del producto
no conforme.
El Supervisor de Calidad es el encargado de llenar los formatos del presente
procedimiento.
4. DEFINICIONES
Para efectos del presente procedimiento se define:
Lote: Cantidad de unidades procesadas en un día de producción.
Producto no conforme: Se considera un producto no conforme cuando el monitoreo de los
parámetros establecidos en el control de recepción de productos, acondicionamiento,
embolsado y control de puntos críticos; indica que no se cumplen las especificaciones
(evaluación sensorial, evaluación física o microbiológica u otro) o en caso de que se
evidencien anomalías durante su posterior manipulación (embalado, etiquetado,
almacenamiento y distribución).
Producto observado: Cuando el monitoreo de los parámetros establecidos en el control de
proceso y control de puntos críticos indica que existen dudas en algunas desviaciones, por lo
que el producto requiere ser evaluado por el Área de Aseguramiento de la Calidad, para
determinar su reproceso en caso de conformidad o descarte en caso de no conformidad.
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5. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
Registro de Producción
Registros de Control de Calidad
6. FORMATO
RBPM – 013: Control de Producto No Conforme / Observado
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Prevenir la ocurrencia de enfermedades transmitidas por los alimentos, por la ingesta
de productos contaminados, y en caso lleguen a ocurrir, minimizar el número de
personas afectadas.
2. ALCANCE
Este procedimiento se aplica a toda queja o reclamos formulado por los clientes, en lo que se
refiere a problemas de inocuidad, salubridad y calidad de los productos final
3. RESPONSABILIDADES
3.1 Gerente de logística y ventas
Recepcionar las quejas o reclamos de clientes que lleguen vía correo electrónico y
canalizarlas al área de Aseguramiento de la Calidad.
Llenar los datos completos del cliente, datos del producto (presentación, gramaje,
marca, lote, fecha de vencimiento y otros) y el motivo de la queja o reclamo, datos
que serán archivados en el Libro De Reclamaciones.
Comunicar al cliente los resultados de la investigación realizada por la queja o
reclamo recibido.
En caso de pérdida o extravío de algún formato de Atención de Quejas o Reclamos
comunicar a la autoridad policial competente realizando la denuncia correspondiente
en un plazo máximo de cuarenta y ocho (48) horas.
3.2 La Secretaria es responsable por:
Recepcionar las quejas o reclamos de clientes que son formuladas a través de
llamadas telefónicas, registrarlas en RBPM – 014: Control de Quejas o Reclamos (Hoja
de Reclamaciones) y canalizarlas al área de Aseguramiento de la Calidad.
3.3 El Jefe de Aseguramiento de la Calidad (JAC) es responsable por:
Investigar la queja o reclamo e iniciar la trazabilidad del producto implicado en la
queja y/o reclamo, realizando el seguimiento hasta llegar a obtener la(s) causa(s) del
problema.
Elaborar el Informe Técnico y presentarlo a las áreas involucradas
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4. DEFINICIONES
Cliente: Aquel beneficiario de los productos y con quien se mantiene un vínculo
comercial.
Queja o Reclamo: Manifestación que un consumidor realiza al proveedor a través de
un Formato (RBPM – 014:) de Atención de Quejas o Reclamos (Hoja de Reclamaciones)
del Libro de Reclamaciones mediante la cual expresa una disconformidad relacionada
a los bienes expendidos o suministrados o a los servicios prestados. Se precisa que la
reclamación no constituye una denuncia y en consecuencia, no inicia el procedimiento
administrativo sancionador por infracción a la normativa de protección al consumidor
señalado en el artículo 106º de la Ley 29571, Código de Protección y Defensa al
Consumidor; o norma que la modifique o sustituya.
Tipos de Quejas o Reclamos:
Los tipos de queja o reclamo en cuanto a producto pueden ser:
El producto no cumple las características físico químicas ni microbiológicas
señaladas en la Ficha Técnica y/o Certificado de Análisis.
El producto no corresponde a la descripción proporcionada, presenta materias
extrañas.
El producto presenta defectos en el empacado, sellado y/o rotulado.
Retraso en la entrega.
Cantidades diferentes a las pactadas.
5. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
PBPM-012 Trazabilidad
RBPM-013 Productos No Conformes
6. DESARROLLO
6.1 Investigación de la queja o reclamo
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Una vez que se tiene la información completa sobre la queja presentada, la Jefa de
Aseguramiento de la Calidad (JAC) genera la RBPM - 014 Evaluación de la Queja o
Reclamo se inicia la investigación pertinente, para ello determina la fecha de
producción del producto, y con ello inicia la trazabilidad siguiendo las pautas
establecidas en el PBPM-012 Trazabilidad; así mismo, revisa los registros de
producción.
Por otro lado, de contarse con parte o la totalidad del producto implicado en la queja,
éste es evaluado por la Jefa de Aseguramiento de la Calidad (JAC) para determinar las
causas que pudieron originar el problema presentado.
Luego de la investigación realizada, el Jefe de Aseguramiento de la Calidad (JAC)
registra la información obtenida en la RBPM - 014 Evaluación de la Queja o Reclamo,
en el cual resume los resultados obtenidos, adicionalmente puede elaborar un
Informe Técnico y conjuntamente con toda la documentación generada es presentado
al Comité Haccp, quienes en reunión y frente a los hallazgos presentados determinan
si la queja es procedente o improcedente.
En caso la queja sea procedente, esta es considerada una No Conformidad, para lo
cual, el Comité Haccp realiza un análisis de causas y formula las acciones correctivas
que ameritan para eliminar la No Conformidad, información que es registrada en
BPM-F-013 Evaluación de la Queja o Reclamo .Se decide en reunión, si amerita una
compensación al cliente y como será efectiva.
En caso se determine que la queja es improcedente, el informe es archivado y se
prepara un comunicado para el cliente que presentó la queja o reclamo.
Cuando una queja o reclamo resulta procedente, se evalúa si la no conformidad
presentada es puntual o implica a TODO el lote de producción, si está referida a
inocuidad, salubridad o calidad y dependiendo ello, se activa el RBPM – 015: Recojo o
recoleccion / Recall de Productos No conformes.
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El Administrador comunica los resultados finales de la investigación de la queja al
cliente que formuló la queja o reclamo por vía e-mail y/o carta.
La compensación que se decida otorgar al cliente por una queja o reclamo procedente
es entregada a la brevedad posible por el personal de distribución.
7. FORMATOS
RBPM - 014 Control de Quejas o Reclamos (Hoja de Reclamaciones)
1. OBJETIVO
Establecer las pautas para retirar del mercado, los productos sospechosos en cuanto a su
calidad e inocuidad sanitaria, de manera oportuna y eficaz.
2. ALCANCE
El presente procedimiento se aplica todo los productos comercializado y producidos por la
empresa Panicorp SAC, tales como: kekes, pasteles, tortas, etc
3. RESPONSABILIDADES
3.1 El Gerente General es responsable por:
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Dar a conocer, mediante avisos por prensa escrita o TV, de los riesgos fatales, y alertar a los
consumidores, sobre el hallazgo de un producto no conforme, que haya causado daño al
consumidor.
4 DEFINICIONES
Recojo: Retiro de un producto comercializado que presenta alguna no conformidad
detectada luego de su despacho.
Producto no conforme: Aquellos que no cumplen los criterios de inocuidad y calidad
detalladas en la Especificaciones del producto aprobadas por el cliente.
Acción Correctiva: Acción tomada para corregir una No conformidad detectada u otra
situación no deseable de manera inmediata.
Inocuidad: Exento de riesgo para la salud humana.
Daño a la salud: Presentación de signos, síntomas, síndromes o enfermedades
atribuibles al consumo de alimentos o bebidas contaminados, alterados o adulterados.
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Elaborado:
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Riesgo alto: productos que pueden contener contaminantes químicos como
plaguicidas y pueden ocasionar la muerte del consumidor, o contaminantes biológicos
que pueden generar intoxicaciones alimentarias.
5 DOCUMENTOS DE REFERENCIA
RBPM-014 Atención de Quejas
PBPM-012 Trazabilidad
6 DESARROLLO
6.1 Equipo de recojo de productos no conformes
El equipo de recojo de productos no conformes, está conformado por el Supervisor de
Logística de Distribución y personal y distribución, siendo liderado por el Jefe de
Aseguramiento de la Calidad (JAC); asimismo, cada uno cuenta con un suplente en
casos se encuentre ausente por alguna razón.
La información de contacto de cada persona que conforma el equipo de recojo es
registrada y actualizada por la Secretaria.
Los datos que se registran son el nombre completo, dirección, teléfono de oficina,
domicilio y móvil, tanto de los miembros titulares como suplentes.
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Elaborado:
. Revisado:
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE
Versión: 1.1
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Fecha: 05/2017
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La Secretaria realiza la trazabilidad en función al código de lote de producción y fechas
de entrega y determina donde ha sido distribuido el o los lotes de productos no
conformes o sospechosos, para ello cuenta con un archivo actualizado sobre los
despachos realizados e información de contactos de clientes.
7 FORMATO
RPBM – 015. Retiro o colecta de productos no conformes
1. OBJETIVO
Este procedimiento tiene por objeto establecer los lineamientos a seguir para disponer
rápidamente de la información de productos terminados o lotes de productos a lo largo de la
cadena alimentaria en un momento dado, mediante la cual se pueda recuperar la información
referente a los destinos a los que se han enviado dichos lotes de producto terminado o los
lotes de materias primas, insumos o envases con los que fueron producidos o envasados, por
medio de parámetros trazables establecidos.
2. ALCANCE
El presente procedimiento se aplica desde la compra y recepción en planta de los productos e
insumos y envases utilizados en el acondicionamiento y envasado de condimentos,
3. RESPONSABILIDADES
El Jefe de Aseguramiento de la Calidad (JAC), es responsable por aplicar y hacer
cumplir el presente procedimiento.
Todo el personal involucrado en una queja que resulta procedente, es responsable por
aplicar el presente procedimiento.
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Elaborado:
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Versión: 1.1
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6 DEFINICIONES
Lote: Cantidad de unidades procesadas en un día de producción.
Código de lote: Corresponde a la fecha de producción de un lote.
Trazabilidad: Es La capacidad para seguir el desplazamiento de un alimento a través de una o
varias etapas específicas de la cadena alimentaria.
7 DOCUMENTOS DE REFERENCIA
- Control de productos no conformes, atención de quejas, recepción de materia
prima, despachos, control de producción, etc
8 DESARROLLO
6.1 Inicio de la Trazabilidad
La trazabilidad se puede iniciar porque el proveedor de insumos o envases comunica al
encargado de compras, a través de e-mails, vía fax o vía telefónica, problemas de
inocuidad o calidad con los productos entregados, dicha información es comunicada
de manera inmediata al Jefe de Aseguramiento de la Calidad (JAC), quien procede
según el RBPM- 015 Retiro de Productos
6.1.1 La trazabilidad se da por lo general cuando se reciben quejas de consumidores o
clientes, las mismas que son comunicadas al Jefe de Aseguramiento de la Calidad
(JAC), quien procede según se detalla en el BPM-04 Atención de Quejas y porque el
área de Aseguramiento de la Calidad, detecta problemas de inocuidad o calidad en
lotes despachados, lo cual es comunicado al Gerente de Producción
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Elaborado:
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Versión: 1.1
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permite determinar el destino final de los productos terminados no conformes, para
ello se utilizan los parámetros trazables establecidos
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. Revisado:
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Versión: 1.1
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REGISTROS
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