FOTODEGRADACION DE ANARANJADO DE METILO CON OXIDO DE

TITANIO

5.1. OBJETIVOS

 Adquirir las habilidades adecuadas para la obtención de datos

cinéticos en un proceso fotocatalítico.

 Evaluar cómo afecta a la velocidad de reacción el uso de un

catalizador fotosensible (TiO2) en comparación con la fotólisis del sistema.
 Cuantificar la cantidad de anaranjado de metilo degradado mediante
espectroscopia UV-VIS.

 Establecer la factibilidad de determinar los parámetros cinéticos

aplicando los métodos matemáticos previamente analizados y adaptados a
un sistema catalítico heterogéneo (Modelo cinético de Langmuir-
Hinshelwood).

5.2. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

La Fotocatálisis es un proceso catalítico que involucra la absorción de luz de

determinada longitud de onda, capaz de excitar a un semiconductor (catalizador) o
sustrato. Cuando el catalizador utilizado es un semiconductor se emplea el término
de fotocatálisis heterogénea. Así la fotocatálisis heterogénea se define como un
proceso de oxidación avanzada en donde se efectúan simultáneamente
reacciones de óxido-reducción que ocurren en la región interfacial entre el
semiconductor (fotocatalizador) excitado y el sustrato (solución a degradar). El
proceso se inicia cuando el semiconductor es sometido a fotoexcitación a través
de la absorción de fotones provenientes de una fuente de energía radiante (luz
visible o región de baja energía de la zona ultravioleta). La luz incidente que inicia
el proceso redox se absorbe por el semiconductor, iniciando así un proceso de
fotosensibilización que da como resultado la generación de radicales libres, los
cuales se encargan de degradar selectivamente a las especias orgánicas
presentes en el sustrato, esta reducción en la complejidad molecular generalmente
se traduce en una reducción del grado de contaminación o peligrosidad de la
especie que se esté tratando. (Fox y Dulay, 1993; Mills y Valenzuela, 1996).

Los métodos fotocatalíticos son relativamente nuevos(70´s), en ellos

intervienen: un catalizador que generalmente es un semiconductor (óxido
metálico), una radiación con la suficiente energía (de origen natural como la
radiación solar, o de origen artificial como lámparas de luz) y el medio en que se
lleva a cabo puede ser gas, líquido o sólido.
Esta tecnología tiene muchas aplicaciones, la mayoría de ellas enfocadas a
procesos amigables con el medio ambiente, como lo es la degradación
fotocatalítica de contaminantes, siendo estos de diversos tipos, como plaguicidas,
detergentes, explosivos, metales pesados, residuos tóxicos, peligrosos y en
ocasiones biológicos infecciosos.

Principios de la fotocatálisis heterogénea

La fotocatálisis heterogénea es una disciplina que incluye una gran variedad de
reacciones: oxidaciones, deshidrogenación, transferencia de hidrógeno, la
deposición de metales, desintoxicación de agua, eliminación de contaminantes
gaseosos, etc. En consonancia con estos dos últimos puntos, se puede considerar
como una de las nuevas tecnologías avanzadas de oxidación (AOT) para el aire y
el tratamiento de purificación de agua. La fotocatálisis heterogénea permite la
degradación, e incluso la mineralización (obtención como productos finales CO2 +
H2O), de gran variedad de compuestos orgánicos según la reacción global
siguiente:

La fotocatálisis heterogénea se puede llevar a cabo en diversos medios: en fase

de gas, fase líquida o en soluciones acuosas. En cuanto a la catálisis heterogénea
clásica, el proceso general se puede descomponer en cinco pasos:

1. Transferencia de los reactantes de fase en el fluido a la superficie

2. Adsorción de al menos uno de los reactivos
3. Reacción en la fase adsorbida
4. Desorción de los productos
5. Eliminación de los productos de la región de la interfaz.

La reacción fotocatalítica se produce en la etapa de adsorción (etapa N º 3). La

única diferencia con la catálisis convencional es el modo de activación del
catalizador en el que la activación térmica se sustituye por la activación fotónica,
como se explica a continuación.

Cuando un catalizador semiconductor (SC) como algunos óxidos (TiO2, ZnO,

ZrO2, CeO2), o sulfuros (CdS, ZnS) se ilumina con fotones cuya energía es igual o
superior a su brecha de energía de banda EG (h EG), ocurre la absorción de
estos fotones y la creación dentro del catalizador de pares electrón-hueco, los
cuales se disocian en fotoelectrones libres en la banda de conducción y huecos en
la banda de valencia (Fig. 5.1).

Al mismo tiempo, en presencia de una fase fluida (gas o líquido), se produce

una adsorción espontánea y de acuerdo con el potencial redox (o nivel de energía)
de cada adsorbato, ocurre una transferencia de electrones hacia las moléculas
aceptoras, mientras que los huecos positivos se transfieren a las moléculas
donantes (en realidad la transferencia de huecos de transferencia corresponde a
la cesión de un electrón del donador al sólido).
 Cada uno de los iones formados reacciona subsecuentemente para formar los
intermediarios y los productos finales.

Fig. 5.1 Diagrama de bandas de energía del semiconductor y la generación del par electrón- hueco.

Varios estudios han revelado que el semiconductor que presenta mejores

resultados en la oxidación de compuestos orgánicos es el dióxido de titanio (TiO2)
lo que lo hace el fotocatalizador más usado en el estudio de problemas
ambientales (Hapke., 1991).
Dióxido de Titanio
EL dióxido de titanio o titania existe en varias formas cristalinas siendo el rutilo y
la anatasa las más importantes de ellas. Es posible pasar de una a otra utilizando
diferentes temperaturas de calcinación, así a temperaturas bajas, la principal fase
es la anatasa mientras que a temperaturas mayores a 900 K, el rutilo es el
principal componente (Zamaraev y Kirill, 1996). El comportamiento fotocatalítico
del TiO2 se ve afectado por la fase cristalina en la que se encuentre. Tanaka y col.
(1993), demostraron que la anatasa es fotocatalíticamente más activa que el rutilo,
motivo por el cual se utilizará esta fase cristalina en las experimentaciones
propuestas en esta práctica. En la Tabla 5.1, se muestran algunas de las
propiedades de algunas marcas comerciales de TiO2.

Tabla 1.3 Diámetro de partículas individuales (dp) y superficie de área

específica (Sg) de polvos de TiO2 comerciales.
 Aplicaciones de la fotocatálisis en la remoción ó detoxificación de
contaminantes

Una de las aplicaciones más recurrentes de la fotocatálisis se encuentra en el

área ambiental donde se ha utilizado ampliamente para la remoción ó
detoxificación de contaminantes. Diversos aniones tóxicos pueden oxidarse en
compuestos inofensivos o menos tóxicos utilizando TiO2 como fotocatalizador. Por
ejemplo, los nitritos se oxidan a nitratos, el sulfuro, sulfito y tiosulfato se convierten
en sulfatos, etc. o reducirse a un componente inocuo como la reducción del Cr(VI)
a Cr(III) (Figura 5.2).

Figura 5.2. Desinfeccion y descontaminación simultánea mediante fotocatálisis

En esta Práctica emplearemos la fotocatálisis para la fotodegradación del

anaranjado de metilo que es un colorante azoderivado, con cambio de color de
rojo a naranja-amarillo entre pH 3,1 y 4,4, por lo que se usa también como
indicador. La fórmula molecular de la sal sódica es C14H14N3NaO3S y su peso
molecular es de 327,34 g/mol. Un grupo azo es un grupo funcional del tipo R-N=N-
R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, y los átomos de
nitrógeno están unidos por un enlace doble, cuando el grupo azo está conjugado
con dos anillos aromáticos, el compuesto que lo contiene absorbe radiación
electromagnética en el espectro visible, por lo que presenta coloración y, además,
ésta es intensa. Por esto son empleados como colorantes en la industria textil,
papelera, alimentaria, etc. Por ejemplo, el p-dimetilaminoazobenceno se empleó
como colorante en la margarina. La presencia de otros grupos en el compuesto
puede provocar que éste absorba a distintas longitudes de onda (por tanto se
obtienen distintos compuestos con distintos colores). También pueden provocar
que el compuesto absorba la luz con mayor o menor intensidad, en la Figura 5.3
se representa la estructura del anaranjado de metilo.

Figura 5.3. Estructura del anaranjado de metilo

Modelo cinético de Langmuir-Hinshelwood

En sistemas reaccionantes heterogéneos, la definición de velocidad de oxidación
sobre la concentración de los sustratos frecuentemente se explica mediante la
ecuación de Langmuir-Hinshelwood.

𝑘𝐾[𝑆]
𝑅=
1 + 𝐾[𝑆]

En donde R es la velocidad inicial del sistema, S es la concentración del sustrato,

K es la constante de adsorción y k es una constante que mide la reactividad de la
superficie del catalizador con el sustrato.
Este modelo de solución únicamente es válido para procesos efectuados cuyo
orden sea 1,ya que bajas concentraciones de sustrato, la velocidad de reacción es
proporcional a la concentración del sustrato (primer orden), mientras que a
elevadas concentraciones, en la que la mayoría de los sitios superficiales están
saturados con soluto, R es directamente proporcional a k, es decir, el orden de
reacción es cero.
Método de cálculo:

1.- Cálculo de R: se utilizan los métodos diferencial e integral, obteniendo n y k y a

las condiciones iniciales, se calcula la velocidad inicial (R).

2.- Se linealiza la ecuación de Langmuir-Hinshelwood y se calculan x y y para

efectuar la regresión lineal
Ecuación linealizada de Langmuir-Hinshelwood :

3.- Se grafican en x y y respectivamente Ln(1/[S]) vs Ln(1/R) , sí los datos

siguen una función lineal, significa que la reacción en el intervalo de tiempo
estudiado es de primer orden y por tanto es válida la ecuación de Langmuir-
Hinshelwood.
5.3 DESARROLLO EXPERIMENTAL
A continuación se enlistarán las actividades experimentales que deberán
llevarse a cabo y se indica la tabla en la que se ubicarán los datos, señalándose
además el manejo de los mismos.
Materiales empleados

Dióxido de titanio [TiO2], Aldrich al 99,9 %

Anaranjado de metilo marca Aldrich

Preparación de soluciones
-Preparar una solución patrón de 1 L con concentración de 50 ppm de
anaranjado de metilo en agua (cantidad suficiente para todos los grupos)
𝑚𝑔𝐴𝑁𝐴𝑅𝐴𝑁𝐽𝐴𝐷𝑂 𝐷𝐸 𝑀𝐸𝑇𝐼𝐿𝑂=[(𝑝𝑝𝑚 )(𝑉𝐼−𝑠𝑜𝑙′𝑛𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 )]
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜−𝑠𝑜𝑙′ 𝑛𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 )(𝜌𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑚𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1𝑘𝑔
𝑚𝑔𝐴𝑁𝐴𝑅𝐴𝑁𝐽𝐴𝐷𝑂 𝐷𝐸 𝑀𝐸𝑇𝐼𝐿𝑂 = [(50 )( ) (1𝐿)] = 500𝑚𝑔 = 0.5𝑔
𝑘𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐿

Así para preparar la solución pesar 0.5 g naranjado de metilo y aforar la solución con agua
destilada a 1 L

- Preparación de estándares para la elaboración de la curva de calibración, se

prepararon 10 mL de solución a las siguientes concentraciones: 2, 4, 6, 8, 10, 12,
14, 16, 18 y 20 ppm, efectuando diluciones de la solución base o patrón a 50 ppm
con base en los siguientes cálculos (Figura 5.4):

Figura 5.4, Estándares para elaborar la curva de calibración del Anaranjado de Metilo
Diluciones de la solución de 50 ppm, para elaborar los estándares de calibración:
Se pone como ejemplo para la preparación de 10 mL de solución con concentración a 2 ppm

[𝑝𝑝𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 ][𝑉𝐿−𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 ]

𝑉𝐿−𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 =
𝑝𝑝𝑚𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑒

[2𝑝𝑝𝑚][0.01 𝐿] 1000𝑚𝑙
𝑉𝐿−𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 = = 0.0004𝐿 ( ) = 0.4𝑚𝐿
50 𝑝𝑝𝑚 1𝐿

Así para preparar la solución diluida o estándar, medir 0.4 mL de la solución a 50 ppm y
aforar a 10 mL con agua destilada.

En la tabla 5.2 se presentan las cantidades necesarias para preparar los estándares mencionados:

Una vez preparados los estándares se determinó la absorbancia de cada uno, a

una 𝜆𝑚𝑎𝑥 = 476𝑛𝑚 mediante espectroscopia UV-Vis (espectrofotómetro Pelkin
Elmer modelo XXX). Con los datos de concentración en ppm y la absorbancia, se
elaboró la curva de calibración correspondiente, en donde la ecuación generada
servirá como referencia para el cálculo de la cantidad de anaranjado de metilo
degradado (Figura 5.5).
 Figura 5.5. Curva de calibración sistema anaranjado de metilo- agua (2-20 ppm)

Con la ecuación de la curva de calibración de la Figura 5.4, pueden

determinarse los valores de concentración en ppm, conociendo el valor de la
absorbancia.

-Preparación de la solución que servirá como sistema de reacción. Se

prepararan 100 mL de solución a 5 ppm de anaranjado de metilo en agua, a partir
de la solución base a 50 ppm.

[ 𝑝𝑝𝑚][ 𝐿] 1000𝑚𝐿
𝑉𝐿−𝑠𝑜𝑙′ 𝑛𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 = = 𝐿( ) = 10 𝑚𝐿
50𝑝𝑝𝑚 1
Para preparar la solución a fotodegrar, medir 5ml mL de la solución a 50 ppm y
aforar a 100 mL con agua destilada.
Descomposición fotoquímica del anaranjado de metilo.

1.- Leer en el espectrofotómetro UV-vis a una 𝜆𝑚𝑎𝑥 = 476𝑛𝑚, el valor de la

absorbancia de la solución a 5 ppm, a este valor se le denominará como blanco,
una vez leído regresar el contenido de la celda a la solución:

𝐴𝑏𝑠𝜆𝑚𝑎𝑥=467𝑛𝑚 = ___________𝑛𝑚
BLANCO
2.- Dividir la solución anterior en 2 partes iguales (50 mL) y colocar cada parte
en un vaso de precipitados de 100 mL. A una de ellas adicionar 0.05 g de TiO2
mezclando la solución, la otra parte servirá para efectuar la fotólisis (efecto de la
luz UV sobre el sistema sin catalizador), por tanto no se le agregará TiO2.
 3.- Introducir los sistemas al fotoreactor, cuidando que este bien cubierto con
papel aluminio, para concentrar la irradiación y evitar fugas.

4.- Transcurridos 10 min, tomar una alícuota 5 mL con una jeringa en ambos
sistemas y determinar la absorbancia a la 𝜆𝑚𝑎𝑥 = 476𝑛𝑚; midiendo primero el
sistema carente de TiO2 (fotólisis) depositando la alícuota directamente en la
celda del equipo, seguido del sistema catalizado (TiO2), para este caso se debe
de filtrar la muestra directo en la celda del UV-vis, mediante un filtro pirinola
(Millipore de 45 μm y 25mm de diámetro, con membrada de XXX) el cual se ajusta
a la punta de la jeringa.

NOTA 1. La absorción espectrofotométrica en las gamas visible y ultravioleta

del espectro electromagnético es un método espectral cuantitativo común para
sustancias orgánicas e inorgánicas. Con esta técnica se mide la transparencia
relativa de una disolución. La disminución que se produce en la transparencia de
la disolución es proporcional a la concentración del compuesto analizado.

NOTA 2. Es muy importante que entre lectura y lectura se lave el filtro con agua
destilada en un vaso de precipitados, succionando hasta que el agua salga clara
en sentido contrario al flujo de filtrado (Figura 5.6).

Figura 5.6. Forma de filtrar y lavar utilizando un filtro pirinola

5.- Repetir el paso 4 a intervalos de 10 minutos hasta completar una hora de

reacción.

En el Figura 5.7, se muestra la secuencia experimental a seguir.

Figura 5.7. Esquema para efectuar la descomposición fotoquímica del anaranjado de metilo.

5.4 CALCULOS

En la tabla 5.6 se concentraran los datos obtenidos durante la experimentación,

para el caso del tiempo cero en ambos sistemas la lectura corresponde al blanco
medido en un inicio.
NOTA IMPORTATE: Es normal que durante los primeros minutos de la reacción,
la absorbancia puede aumentar, a este periodo se le denomina de estabilización
TABLA 5.4 Tabla de datos experimentales.

Absorbancia a 𝜆𝑚𝑎𝑥 = 467𝑛𝑚

Tiempo (min) Para el anaranjado de metilo
Fotólisis Sistema catalizado TiO2
0 3.215 3.215
10 4.000 2.022
20 3.215 2.005
30 3.135 2.000
40 3.068 1.989
50 3.068 --------
60 3.068 1.696

Calculo de la concentración real alimentada al fotoreactor (solución diluida a 5

ppm):
 Con la absorbancia del blanco y despejando x de la ecuación de la curva de
calibración se tiene:
yabsorbida leida + 0.0065
𝑪𝑨𝑴𝑺 = conc. Anaranjado de metilo en la sol′ n
0.0671
Recalcular la concentración real de la solución (5 ppm) empleada como muestra
problema con la ecuación anterior, anotando el resultado a continuación:
Cppm de anaranjado de metilo real alimentada= 49.29
NOTA: Cabe mencionar que este valor se utilizará para el tempo cero en ambos
sistemas.

I. Para el cálculo de la concentración en ppm de anaranjado de metilo

en solución, una vez iniciada la reacción a intervalos de 10 minutos. Se
emplea también la ecuación 5.1, anotando los resultados en la tabla 5.5.

II. Para calcular el porcentaje de anaranjado de metilo en solución, se

considera que la cantidad determinada en el punto 5.2 corresponde al
100 % del contaminante alimentado. Por tanto para calcular el porcentaje
remanente en la solución basta aplicar una simple regla de tres de la
siguiente manera:

%𝐴𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙′𝑛 = 100 − %𝐴𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙′𝑛 ….5.4

Realizar cálculos I, II y III para ambos sistemas y con los resultados obtenidos
llenar la Tabla 5.5

 Calculo de la concentración en ppm de anaranjado de metilo en solución:

y absorbancia leida − 0.0008 4.000 − 0.0008

CAMS = = = 61.3374
0.0652 0.0652

y absorbancia leida − 0.0008 3.215 − 0.0008

CAMS = = = 49.2975
0.0652 0.0652

y absorbancia leida − 0.0008 3.135 − 0.0008

CAMS = = = 48.0705
0.0652 0.0652

y absorbancia leida − 0.0008 3.068 − 0.0008

CAMS = = = 47.0429
0.0652 0.0652

y absorbancia leida − 0.0008 3.068 − 0.0008

CAMS = = = 47.0429
0.0652 0.0652
 y absorbancia leida − 0.0008 3.068 − 0.0008
CAMS = = = 47.0429
0.0652 0.0652

 Calculo del porcentaje de anaranjado de metilo en la solución:

[Cppm][100] [49.2975][100]
% AMS = = = 100%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [61.3374][100]
% AMS = = = 124.42%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [49.2975][100]
% AMS = = = 100%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [48.0705][100]
% AMS = = = 97.51%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 95.43%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 95.43%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 95.43%
49.2975 49.2975

 Porcentaje de degradación:

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 100 = 0%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 124.42 = −24.42%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 100 = 0%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 97.51 = 2.49%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 95.43 = 4.57%

 % AMD = 100 − %AMS = 100 − 95.43 = 4.57%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 95.43 = 4.57%

CALCULOS DE LA FOTOCATALISIS:

 Calculo de la concentración en ppm de anaranjado de metilo en solución:

y absorbancia leida − 0.0008 2.022 − 0.0008

CAMS = = = 31
0.0652 0.0652

y absorbancia leida − 0.0008 2.005 − 0.0008

CAMS = = = 30.7393
0.0652 0.0652

y absorbancia leida − 0.0008 2 − 0.0008

CAMS = = = 30.6625
0.0652 0.0652

y absorbancia leida − 0.0008 1.989 − 0.0008

CAMS = = = 30.4938
0.0652 0.0652

y absorbancia leida − 0.0008 1.696 − 0.0008

CAMS = = = 26
0.0652 0.0652

 Calculo del porcentaje de anaranjado de metilo en la solución:

[Cppm][100] [49.2975][100]
% AMS = = = 100%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [61.3374][100]
% AMS = = = 62.8834%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [49.2975][100]
% AMS = = = 62.3545%
49.2975 49.2975
 [Cppm][100] [48.0705][100]
% AMS = = = 62.1989%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 61.8567%
49.2975 49.2975

[Cppm][100] [47.0429][100]
% AMS = = = 52.74%
49.2975 49.2975

 Porcentaje de degradación:

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 100 = 0%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 62.8835 = 37.1165%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 62.3546 = 37.6454%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 62.199 = 37.801%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 61.8568 = 38.1432%

% AMD = 100 − %AMS = 100 − 52.7409 = 47.2591%

 En la Tabla 5.5 se presentan un concentrado de los resultados obtenidos.

Tabla 5.5 Tabla de de resultados para la fotodegradación del Anaranjado de metilo.

Tiempo Concentración % De % De Concentración % De % De

(min) del anaranjado anaranjado anaranjado de del anaranjado anaranjado anaranjado
de metilo en de metilo metilo de metilo en de metilo en de metilo
solución en solución degrado solución solución degrado
0 49.29754601 100 0 49.29754601 100 0
10 61.33742331 124.422874 -24.422873 31 62.88345469 37.11654531
20 49.29754601 100 0 30.7392638 62.35455169 37.64544831
30 48.07055215 97.5110448 2.488955237 30.66257669 62.19899199 37.80100801
40 47.04294479 95.4265447 4.573455268 30.49386503 61.85676064 38.14323936
50 47.04294479 95.4265447 4.573455268 - - -
60 47.04294479 95.4265447 4.573455268 26 52.74096199 47.25903801

Finalmente graficar para ambos sistemas en un mismo gráfico:

Tiempo vs %Anaranjado de metilo degradado

TIEMPO vs % DE DEGRADACION
70

60

50
% DE DEGRADACION

40

FOTOLISIS
30
FOTOCATALISIS
20

10

0
-10 0 10 20 30 40 50
TIEMPO